(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: SIMONNET,GUY, BESSIÈRE,BAPTISTE.

Mezcla gaseosa que contiene oxígeno (O2) y una proporción en volumen del 20 al 70% de xenón (Xe) para utilización como medicamento inhalable destinado a prevenir o tratar una hipersensibilidad al dolor postoperatorio o postraumático en un ser humano o animal, siendo dicha hipersensibilidad al dolor del tipo que se manifiesta por una hiperalgesia o una alodinia.

PDF original: ES-2558339_T3.pdf

(28/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: KOTELIANSKI,VICTOR E, DE FOUGEROLLES,ANTONIN R.

Un anticuerpo o un fragmento de dicho anticuerpo, capaz de 1) unirse a un dominio α1-I de VLA-1, y 2) capaz de inhibir la adhesión dependiente de K562-α1 al colágeno IV, para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio en una enfermedad vascular en un sujeto.

PDF original: ES-2557768_T3.pdf

(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: CORIC,VLADMIR, KRYSTAL,JOHN H, SANACORA,GERARD.

Uso de N-acetilcisteína o sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno mental.

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(26/01/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: SCHAAP, ALBERT, VERKOEIJEN,DANIEL.

Un proceso para pasteurizar células microbianas, el cual comprende calentar las células de 40ºC a 60ºC en no más de 30 minutos o a una velocidad mayor de 0.5ºC/minuto.

PDF original: ES-2320645_T5.pdf

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(26/01/2016). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, PUSCHL,ASK, JØRGENSEN,Morten, MØRK,NIELS, LARSEN,JENNIFER.

El compuesto, (6aR,10aR)-7-n-propil-6,6a,7,8,9,10,10a,11-octahidro-1,3-dioxa-7-aza-ciclopenta[a]antraceno, caracterizado por que es el enantiómero (6aR,10aR) esencialmente puro, en donde el exceso enantiomérico (6aR,10aR) es al menos de 60%, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo.

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(25/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KUWANO,KEIICHI.

Agente para emplear en el tratamiento de la estenosis del canal espinal, que contiene ácido 2-{4-[N-(5,6- difenilpirazin-2-il)-N-isopropil-amino]butiloxi}-acético o 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-isopropilamino]butiloxi}-N- (metilsulfonil)acetamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo.

PDF original: ES-2557303_T3.pdf

(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.

PDF original: ES-2556947_T3.pdf

(21/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Regenesance B.V. Inventor/es: BAAS,FRANK, RAMAGLIA,VALERIA.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que bloquea un componente del complemento para uso en el tratamiento de la enfermedad o lesión del SNP o SNC facilitando la regeneración de los axones en un sujeto.

PDF original: ES-2557056_T3.pdf

(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG. Inventor/es: NOLDNER, MICHAEL, DIMPFEL,Wilfried.

Combinación que comprende un contenido de extracto de raíz de valeriana (extracto de raíces secas de Valeriana officinalis) y aceite de lavanda (aceite de flores de Lavandula officinalis) para utilizar por vía oral en el tratamiento o la profilaxis de trastornos del sueño, en la que el extracto de raíz de valeriana se prepara por extracción con etanol acuoso o metanol acuoso, en donde se utilizan para la extracción etanol y agua en una proporción de volumen de 30/70 a 90/10, o metanol y agua en una proporción de volumen de 40/60 a 55/45.

PDF original: ES-2597784_T3.pdf

(20/01/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RUDOLPH, DALE, A., LETAVIC,MICHAEL,A.

Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** o un enantiómero o diastereómero del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: n es un número entero de 0 a 1; X es CH2 cuando n es 0, o X es CH2 u oxígeno cuando n es 1; R1 es fenilo o piridinilo, en donde el fenilo o piridinilo está opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno y alquilo; y R2 es fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, pirazolilo, tiazolilo o tiofenilo, en donde el fenilo, piridinilo, pirazinilo, pirazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, pirazolilo, tiazolilo o tiofenilo está opcionalmente sustituido con 1 a 2 sustituyentes. independientemente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, alquilo, hidroxi y alcoxi, en donde "alquilo" se refiere a un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 6 átomos de carbono en la cadena, opcionalmente sustituido con átomos de halógeno.

PDF original: ES-2652648_T3.pdf

(20/01/2016). Solicitante/s: Hydra Biosciences, Inc. Inventor/es: CHENARD,BERTRAND, GALLASCHUN,RANDALL.

Un compuesto de fórmula I(a): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2636835_T3.pdf

(20/01/2016). Solicitante/s: GNT Pharma Co., Ltd. Inventor/es: GWAG, BYOUNG JOO, LEE, YOUNG AE, YOON, SUNG HWA, MOON, HO SANG, PARK,EUN CHAN, WON,SEOK JOON, LEE,HAE UN.

Un derivado de tetrafluorobencilo representado por la siguiente fórmula química 1:**Fórmula** en la que, R1, R2 y R3 son hidrógeno o halógeno; R4 es hidroxi, alquilo, alcoxi, halógeno, alcoxi sustituido con halógeno, alcanoiloxi o nitro; R5 es ácido carboxílico, éster de ácido carboxílico sustituido con alquilo C1-C4, carboxiamida, ácido sulfónico, halógeno o nitro; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2568491_T3.pdf

(13/01/2016). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: GOZU, YOKO, MORI,KEIKO, HAZE,SHINICHIRO, UMISHIO,KENICHI.

Uso cosmético de extracto de Zanthoxylum para modular el ritmo circadiano para mejorar la piel áspera resultante de la disfunción de los ritmos circadianos induciendo ritmos de expresión de un gen Period o promoviendo la expresión de un gen Period.

PDF original: ES-2567160_T3.pdf

(13/01/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: STREEKSTRA, HUGO, BROCKEN,PETRUS JOSEPH MARIA.

Un procedimiento para la producción de un aceite microbiano que comprende al menos 40% de ácido araquidónico (ARA) basado en el aceite y con un contenido en triglicéridos de al menos 90%, comprendiendo el procedimiento cultivar un microorganismo en un medio de cultivo en el interior de un recipiente de fermentación, según lo cual se añade fuente de carbono durante la fermentación y según lo cual en una fase que precede inmediatamente al final de la fermentación y que comienza a de 15 a 2 horas antes del final de la fermentación, la fuente de carbono es limitante de la tasa en el crecimiento de los microorganismos o se restringe de manera que los microorganismos metabolizan la grasa o las grasas y/o el lípido o los lípidos y en el que el procedimiento comprende además extraer el aceite de los microorganismos usando un disolvente no polar.

PDF original: ES-2567569_T3.pdf

(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN.

Una composición farmacéutica que contiene 3-beta-hidroxi-5-alfa-pregnan-20-ona, colesterol y una mezcla de acilgliceroles con un contenido de grasa sólida de menos de 25% a 25 °C y 0% a 37 °C.

PDF original: ES-2566765_T3.pdf

(11/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Bionevia Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: CARON,JUDY, KALOFONOS,ISABEL, MARTIN-DOYLE,WILLIAM.

Una composición farmacéutica de liberación modificada, que comprende: epalrestat o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables; un polímero hinchable en agua e independiente del pH; un polímero aniónico hinchable en agua no basado en celulosa; y un agente de ajuste de la velocidad de liberación basado en sacáridos.

PDF original: ES-2555927_T3.pdf

(08/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YOSHIKAWA,SATORU, MOCHIZUKI,HIDENORI.

Agente terapéutico o profiláctico para su utilización en el tratamiento de la esquizofrenia, que comprende, como ingrediente eficaz, un compuesto representado mediante la fórmula general (I) a continuación:**Fórmula** en la que la línea doble, constituida por una línea de puntos y una línea continua, representa un doble enlace o un enlace sencillo, R1 representa cicloalquilalquilo C4-C7, R2 representa alquilo C1-C5 lineal o ramificado y B representa -CH≥CH-, o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2555785_T3.pdf

(06/01/2016). Solicitante/s: Amino Acid Solutions Inc. Inventor/es: JAVITT, DANIEL, C.

Composición farmacéutica para la administración oral que comprende un D-aminoácido combinado con un antioxidante seleccionado de entre el grupo que consiste en un glutatión o un precursor del mismo, en la que el precursor del glutatión se selecciona de entre el grupo que consiste en L-cisteína o N-acetil-L-cisteína y versiones racémicas o combinaciones de las mismas.

PDF original: ES-2564833_T3.pdf

(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: TAKAHASHI,NOBUYUKI.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de enfermedades gastrointestinales que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-bencisoxazol-3-il]-oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2H-piran-4-carboxílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo por estimulación de la motilidad antral (superior) y del colon (inferior) con la misma dosis.

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(06/01/2016). Solicitante/s: Indivior UK Limited. Inventor/es: DADEY,ERIC.

Una composición fluida que consiste en: (a) un polímero termoplástico biodegradable que es al menos sustancialmente insoluble en un fluido corporal, en donde el polímero es una poli(DL-lactida-co-glicolida) con un grupo terminal carboxi en una relación en peso de lactida a glicolida de 75 a 25 o de 85 a 15; (b) N-metilpirrolidona; y (c) risperidona; en donde la composición fluida es una formulación subcutánea inyectable.

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