(22/11/2017). Solicitante/s: université Clermont Auvergne. Inventor/es: LAZDUNSKI, MICHEL, ESCHALIER,ALAIN, BUSSEROLLES,JÉRÔME, ALLOUI,ABDELKRIM.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - R1 se elige entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un halogenoalquilo C1-C6; - R2, R3, idénticos o diferentes, se eligen entre un átomo de hidrógeno y un grupo alquilo C1-C6; así como las sales farmacéuticamente aceptables de este compuesto, para una utilización en el tratamiento o la prevención de un efecto indeseable inducido por un agente anticancerígeno, siendo dicho efecto indeseable la neurotoxidad.

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(08/11/2017). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, LU,PETER S, GARMAN,JOHATHAN DAVID.

Un agente farmacológico que inhibe la unión de PSD-95 a un NMDAR para su uso en el tratamiento o efectuar profilaxis de un efecto perjudicial de lesión penetrante en el SNC.

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(08/11/2017). Solicitante/s: Samumed, LLC. Inventor/es: HOOD,JOHN, KC,SUNIL KUMAR, WALLACE,DAVID MARK, BARROGA,CHARLENE F.

Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo que tiene la estructura de Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R1 es un heteroarilo sustituido o no sustituido, en el que el heteroarilo se selecciona entre el grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** con la condición de que un átomo de carbono del heteroarilo de R1 está unido al carbonilo; R2 es un arilo sustituido o no sustituido, en el que el arilo se selecciona entre fenilo o naftilo; y R3, R4, R5 y R6 son H.

PDF original: ES-2652363_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: PRODUCTS & TECHNOLOGY, S.L. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, RUIZ XIVILLÉ,Núria.

Comprimidos de metilfenidato de liberación retardada. La presente invención se refiere a unos comprimidos de metilfenidato de liberación retardada caracterizados porque están provistos de una capa controladora de la liberación que comprende una combinación de un polímero entérico y un agente hidrófobo. Estos comprimidos poseen un perfil de liberación caracterizado porque el fármaco sustancialmente no inicia su liberación hasta aproximadamente tres horas tras la administración, completándola transcurridas aproximadamente cuatro horas desde la administración. Este perfil permite la preparación de una forma de dosificación de metilfenidato de liberación modificada, combinando el comprimido de liberación retardada con una fracción adicional de metilfenidato de liberación inmediata. La forma de dosificación así obtenida es adecuada para el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH).

PDF original: ES-2641308_A1.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Gamamabs Pharma. Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, MONDON,PHILIPPE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, LAZREK,YASSAMINE, KHARRAT,ABDELHAKIM, DUBREUIL,OLIVIER, BOUAYADI,KHALIL, GABORIT,NADÈGE A.

Un anticuerpo anti-HER3 que comprende: - una cadena pesada en la que el dominio variable comprende el SEQ ID NO: 1 para H-CDR1, el SEQ ID NO: 2 para H-CDR2 y el SEQ ID NO: 3 para H-CDR3; y - una cadena ligera en la que el dominio variable comprende el SEQ ID NO: 4 para L-CDR1, el SEQ ID NO: 5 para L-CDR2 y el SEQ ID NO: 6 para L-CDR3.

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(01/11/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, HIROSE, TSUYOSHI, TODA, MASAFUMI, MAEDA,Kenji.

Un medicamento que comprende: (I) un compuesto (I) que es 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-5 il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma o una sal de la misma, y (II) al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en un inhibidor de recaptación de serotonina y un inhibidor de recaptación de serotonina y norepinefrina; donde dicho inhibidor de la recaptación de serotonina es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en fluoxetina, citalopram, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, escitalopram y sales de los mismos, y dicho inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en venlafaxina, duloxetina, milnacipran, desvenlafaxina y sales de los mismos.

PDF original: ES-2654851_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS.

Composición farmacéutica que comprende: (a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula química (I)**Fórmula** y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y (b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un medicamento anti-reumático no esteroideo seleccionado del grupo consistente en indometacina, diclofenaco, oxametacina y aceclofenaco, y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2658217_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: CuRNA, Inc. Inventor/es: COLLARD,JOSEPH, KHORKOVA SHERMAN,OLGA.

Un oligonucleótido que se dirige a un transcrito antisentido natural del factor respiratorio nuclear 1 (NRF1) para uso como un compuesto terapéutico, donde el oligonucleótido aumenta la expresión del factor respiratorio nuclear 1 (NRF1), y donde el transcrito antisentido natural tiene la secuencia de ácido nucleico tal como se expone en la SEQ ID NO: 2, o una variante de la misma que retiene la función del transcrito antisentido natural de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2657452_T3.pdf

(25/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: BARNHAM,KEVIN,JEFFREY, DONNELLY,PAUL STEPHEN, WHITE,ANTHONY ROBERT.

Un complejo metálico de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o la esclerosis amiotrófica, **Fórmula** en la que: el complejo es simétrico; M es Cu; R1 y R5 son cada uno hidrógeno; R2 y R6 son cada uno metilo, etilo o fenilo; y R3 y R4 son cada uno metilo.

PDF original: ES-2650720_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: PHADKE,DEEPAK, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE.

Un compuesto aislado de Fórmula II**Fórmula** o una sal, estereoisómero, solvato o hidrato del mismo, en forma amorfa o cristalina.

PDF original: ES-2648987_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: UCHIDA,KENJI, FUKUDA,YUICHI, KANAI,TOSHIMI, HONMA,MASAKAZU.

Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 representa alquilo C1-10 lineal o ramificado que puede estar sustituido con alcoxi C1-10 lineal o ramificado, y el resto representado por**Fórmula** en la fórmula (I) representa **Fórmula** en la que R2A representa la fórmula (III-B):**Fórmula** en la que R5B representa oxazol-5-ilo o fórmula (III-1-B): **Fórmula** donde R6B representa alquilo o cicloalquilo C1-10 lineal o ramificado, y R3 representa alquilo C1-10 lineal o ramificado sustituido con átomo(s) de flúor o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2651484_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Oxford University Innovation Limited. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, VEECH,RICHARD LEWIS.

Una bebida que se puede ingerir por vía oral que comprende un compuesto que es 3-hidroxibutirato de 3- hidroxibutilo enriquecido enantioméricamente con respecto a (3R)-hidroxibutirato de (3R)-hidroxibutilo de fórmula (I): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2655367_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CUTSHALL,NEIL S, GAGE,JENNIFER LYNN, WHEELER,NEIL THOMAS.

Un compuesto para su uso en el tratamiento de trastornos neurológicos en un animal de sangre caliente que lo necesita, que comprende administrar al animal una cantidad eficaz de un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o una sal, estereoisómero, o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es -O- o -S-; R1 es alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, aralquilo C1-6, arilo, -(CH2)nO(CH2)mCH3 o -(CH2)nN(CH3)2; R2 y R3 son iguales o diferentes y son independientemente heterociclilo sustituido o no sustituido, o arilo sustituido o no sustituido; y R4 y R5 son iguales o diferentes, y son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o haloalquilo C1-6; n es 1,2, 3, 4, 5 o 6; y m es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6.

PDF original: ES-2654617_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: CHONGQING RUZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YE,LEI.

L-oxiracetam para su uso en la prevención o el tratamiento del coma, caracterizado por que la pureza de L-oxiracetam es superior a 99,3 %, basándose en el porcentaje en peso.

PDF original: ES-2654637_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: SK Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,SUNG JAMES, MELNICK,SUSAN MARIE.

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de un episodio depresivo y un episodio maníaco del trastorno bipolar o para disminuir, inhibir o eliminar los síntomas maníacos y depresivos en un mamífero que padece trastorno bipolar que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de (R)-(beta-amino-bencenopropil) carbamato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que dicho compuesto es el enantiómero (R) sustancialmente libre de otros enantiómeros o una mezcla enantiomérica en la que predomina el enantiómero (R).

PDF original: ES-2654615_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DORSCH, DIETER, SCHIEMANN, KAI, WEGENER, ANSGAR, HOELZEMANN,GUENTER.

Compuestos seleccionados del grupo**Tabla** y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las proporciones.

PDF original: ES-2655264_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: OGEDA S.A. Inventor/es: FRASER,GRAEME, HOVEYDA,HAMID, DUTHEUIL,GUILLAUME.

Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1 es H, F o metilo; R1' es H; R2 es H, F, Cl o metoxi; R2' es H o F; R3 es H, F, Cl, metilo, trifluorometilo o nitrilo; R4 es metilo, etilo, n-propilo, hidroxietilo, metoxietilo, trifluorometilo, difluorometilo o fluorometilo; R5 es metilo, etilo, metoximetilo, trifluorometilo, difluorometilo, fluorometilo, 1-fluoroetilo, 1,1-difluoroetilo o 2,2,2- trifluoroetilo; X1 es N y X2 es S u O; o X1 es S y X2 es N; representa un enlace doble o sencillo dependiendo de X1 y X2; representa el enantiómero (R) o el racemato del compuesto de fórmula I.

PDF original: ES-2646488_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

PDF original: ES-2647220_T3.pdf

(21/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: LOPEZ FANARRAGA,MONICA, CORREA DUARTE,MIGUEL ANGEL, PÉREZ LORENZO,Moisés, GONZÁLEZ DOMÍNGUEZ,Elena.

La presente invención se refiere a una cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje a la membrana celular y de transporte hacia el citosol de dispositivos micro-nanométricos con actividad terapéutica. Asimismo se contempla una composición que comprende a) un dispositivo micro-nanométrico con actividad terapéutica, y b) una cobertura de nanotubos de carbono que recubre al dispositivo micro-nanométnco. Finalmente se contempla dicha composición para su empleo en terapias antineoplásicas y terapias dirigidas a alteraciones del sistema nervioso.

(20/09/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: HADLEY,KEVIN, FEALEY,TERENCE, BAILES,JULIAN E.

Una composición que comprende docosahexanoato (DHA) para el uso en la reducción del riesgo de efectos patológicos de lesión cerebral traumática, comprendiendo el uso: (a) administrar a un sujeto que presenta riesgo de lesión cerebral traumática, la composición que comprende docosahexaenoato (DHA), en la que la composición se administra en una cantidad profilácticamente eficaz durante un periodo de tiempo suficiente antes de participar en una actividad asociada con un riesgo de lesión cerebral traumática para reducir el riesgo de efectos patológicos de lesión cerebral traumática, y en la que la composición tiene un contenido de eicosapentaenoato (EPA) de aproximadamente un 3 % en peso del contenido total de ácido graso, y la proporción de DHA con respecto a EPA es al menos de 10:1.

PDF original: ES-2643628_T3.pdf