CIP-2021 : A61P 25/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 25/02 · para neuropatías periféricas.
A61P 25/04 · Analgésicos que actúan sobre el sistema nervioso central, p.ej. opioides.
A61P 25/06 · Agentes contra la migraña.
A61P 25/08 · Antiepilépticos; Anticonvulsivos.
A61P 25/10 · · para el tratamiento del pequeño mal.
A61P 25/12 · · para el tratamiento del gran mal.
A61P 25/14 · para el tratamiento de movimientos anormales, p.ej. corea, disquinesia.
A61P 25/16 · · Medicamentos contra el Parkinson.
A61P 25/18 · Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
A61P 25/20 · Hipnóticos; Sedantes.
A61P 25/22 · Anxiolíticos.
A61P 25/24 · Antidepresivos.
A61P 25/26 · Psicoestimulantes, p.ej. nicotina, cocaína.
A61P 25/28 · de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
A61P 25/30 · del abuso o de la dependencia.
A61P 25/32 · · del alcohol.
A61P 25/34 · · del tabaco.
A61P 25/36 · · de los opiáceos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas de neurotensina activadas y sus usos.
(22/04/2020). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, JACQUOT,GUILLAUME, LECORCHE,PASCALINE.
Un compuesto que comprende un polipéptido de neurotensina acoplado covalentemente a un grupo activador, en el que el polipéptido de neurotensina comprende SEQ ID NO:2, o uno de sus análogos, que comprende una o más sustituciones o modificaciones de aminoácidos y que tiene una actividad biológica de la neurotensina, y en el que el grupo activador comprende la secuencia de aminoácidos M-aa1-R-L-R, en la que aa1 es prolina, o uno de sus análogos seleccionado de ácido pipecólico (Pip) y ácido tiazolidin-4-carboxílico (Thz).
PDF original: ES-2805536_T3.pdf
Ceramidasa y diferenciación celular.
(22/04/2020). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H, SIMONARO,CALOGERA M.
Un método in vitro para mejorar el fenotipo de una población de condrocitos, dicho método comprende:
seleccionar una población de condrocitos de mamífero que tienen un fenotipo condrocítico pobre caracterizado por baja expresión de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión elevada de colágeno 10; y/o baja tinción para proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O; y
tratar la población de células seleccionada con una proteína ceramidasa in vitro en donde, después de dicho tratamiento, la población seleccionada se caracteriza por expresión elevada de colágeno 2A1, Sox9 y agrecano; expresión reducida de colágeno 10; y/o tinción mejorada de proteoglicanos con Azul Alcián o Safranina O.
PDF original: ES-2791760_T3.pdf
Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para el tratamiento de enfermedades mitocondriales.
(15/04/2020). Solicitante/s: PTC THERAPEUTICS, INC. . Inventor/es: MOLLARD, PAUL, WESSON,KIERON E, JANKOWSKI,ORION D, SHRADER,WILLIAM D.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
• 2-5 hidroxi-2-metil-4-(2,4,5-trimetil-3,6-dioxociclohexa-1,4-dienil)butanamida y
• su forma de hidroquinona del mismo
o una sal, un estereoisómero o una mezcla de estereoisómeros del mismo.
PDF original: ES-2805081_T3.pdf
Composiciones para mejorar la viabilidad celular y los métodos de uso de las mismas.
(15/04/2020). Solicitante/s: Amylyx Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: COHEN,JOSHUA B, KLEE,JUSTIN.
Una composición que comprende una cantidad efectiva de ácido tauroursodesoxicólico (TUDCA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidad efectiva de ácido 4-fenilbutírico (4-PBA) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método de tratamiento de un sujeto que tiene o está en riesgo de tener una enfermedad neurodegenerativa.
PDF original: ES-2796250_T3.pdf
Compuestos de oxima como agonistas del receptor muscarínico M1 y/o M4.
(15/04/2020) Un compuesto de la fórmula :
**(Ver fórmula)**
o una sal del mismo, en donde:
p es 0, 1 o 2;
q es 0, 1 o 2;
Y es N, O, S o C;
X1 y X2 son grupos hidrocarbonados saturados que juntos contienen un total de cuatro a nueve átomos de carbono y que se unen de manera que el resto:
**(Ver fórmula)**
forma un sistema de anillo mono o bicíclico;
R1 es un grupo hidrocarbonado no aromático C1-6 que se sustituye opcionalmente con uno a seis átomos de flúor y en donde uno o dos, pero no todos, los átomos de carbono del grupo hidrocarbonado pueden reemplazarse opcionalmente por un heteroátomo seleccionado de O, N y S y las formas oxidadas de los mismos;
R2 es un ciano o un grupo hidrocarbonado no aromático C1-6 que se sustituye opcionalmente con uno a seis átomos de flúor y en donde uno o dos, pero no todos,…
Preparaciones de aceite de krill y sus usos.
(15/04/2020). Solicitante/s: Aker BioMarine Antarctic AS. Inventor/es: BEN DROR,GAI, ZCHUT,SIGALIT, SHAFAT,ITAY, EYAL,INBAL, LAOZ,HALA, BONEN,OFER.
Una preparación que comprende aceite de Krill, en donde la preparación contiene una cantidad de fosfolípidos y una cantidad de ácidos grasos omega-3, de tal manera que la relación (p/p) de la cantidad de fosfolípidos a la cantidad de ácidos grasos omega-3 es 0.5 a 1.6, en donde la concentración de ácido palmítico en la preparación es menor de 15% (p/p), en donde la preparación contiene una cantidad de ácidos grasos saturados y una cantidad de ácidos grasos insaturados de tal manera que la relación (p/p) de la cantidad de ácidos grasos saturados a la cantidad de ácidos grasos insaturados es menor de 0.5, y en donde la preparación contiene una cantidad de EPA, una cantidad de DHA y una cantidad de ácido mirístico de tal manera que la relación (p/p) de la suma de la cantidad de EPA y la cantidad de DHA a la cantidad de ácido mirístico es más de 4.
PDF original: ES-2788974_T3.pdf
Composiciones que comprenden Anticuerpos anti-IGF-1R y Métodos para obtener dichos Anticuerpos.
(08/04/2020) Una proteína de unión a antígeno, en donde dicha proteína de unión a antígeno
(a) comprende una combinación L16/H16 de un dominio variable de cadena ligera y un dominio variable de cadena pesada, en donde dicho dominio variable de cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 32; y
dicho dominio variable de cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 136; o
(b) comprende un dominio variable de cadena ligera que comprende
i. la secuencia CDR1 de los restos 24 a 39 de la SEQ ID NO: 32; y
ii. la secuencia CDR2 de los restos 55 a 61 de la SEQ ID NO: 32; y;
iii. la secuencia CDR3 de los restos 94 a 102 de la SEQ ID NO: 32;
y un dominio variable de cadena pesada que comprende
i. la secuencia CDR1 de los restos 31 a 36 de la SEQ ID…
Administración de tasimelteon bajo condiciones de ayuno.
(08/04/2020). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, BAROLDI,PAOLO, DRESSMAN,MARLENE MICHELLE.
Tasimelteon para uso en el tratamiento de un trastorno del ritmo circadiano o un trastorno del sueño, en donde el tratamiento comprende la administración oral de 20 mg/d de tasimelteon a un paciente humano sin alimentos.
PDF original: ES-2805451_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos y métodos para su uso.
(08/04/2020) Un compuesto de formula (I):
**(Ver fórmula)**
donde:
X esta ausente e Y es -CHR3CH2-, -CH2CHR3-, -CHR3CHR4CH2-, -CH2CHR3CHR4-, -CH2CH2CHR3-, -CR3=CHCH2-, - CH=CHR3CH2- o -CH2CH=CR3-; o
X es -CHR5 e Y es -CHR3-, -CHR3CHR4-, -CHR3CR4=, -CH2CHR3-, -CR3=CH- o -CH=CR3-, donde cuando Y es - CHR3CR4=, R2b esta ausente, o
X es -CH2CHR5- o C(=O)CHR5- e Y es -CHR3-;
R1 es -C(=O)CH(aril)(arilo), -C(=O)CH(aril)(cicloalquilo), -C(=O)CH(cicloalquilo)(cicloalquilo), -C(=O)N(aril)(arilo), - C(=O)N(aril)(cicloalquilo) o -C(=O)N(cicloalquil)(cicloalquilo);
R2 es heterociclilo, heteroarilo, -(alquilen C1-4)arilo, -O(alquilen C1-3)arilo, -O(alquenilen C2-3)arilo, -O(alquinilen C2-3)arilo, -O(alquilen C1-3)cicloalquilarilo, -OarilOarilo,…
Composiciones que comprenden CDNF para usar en el tratamiento intranasal de enfermedades del sistema nervioso central.
(08/04/2020). Solicitante/s: Herantis Pharma Plc. Inventor/es: SAARMA, MART, AIRAVAARA,MIKKO, HUTTUNEN,HENRI.
Una composición para administración intranasal que comprende un polipéptido CDNF que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº: 1 o un fragmento funcional de este para usar en el tratamiento intranasal de una enfermedad del sistema nervioso central.
PDF original: ES-2789723_T3.pdf
Métodos y composiciones para tratar enfermedades neurodegenerativas.
(08/04/2020) Una composición farmacéutica que consiste en una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de ciclohexenona que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)** , y al menos un portador, diluyente o excipiente farmacéuticamente aceptable,
en donde cada uno de X e Y es independientemente oxígeno, NR5 o azufre;
R es un hidrógeno o C(=O)alquilo C1-C8;
cada uno de R1, R2 y R3 es independientemente un hidrógeno, metilo o (CH2)m-CH3;
R4 es NR5R6, OR5, OC(=O)R7, C(=O)OR5, C(=O)R5, C(=O)NR5R6, halógeno, lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1- C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, arilo, glucosilo,
en donde la lactona de 5 o 6 miembros, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo…
Moduladores del receptor X hepático (LXR).
(08/04/2020). Solicitante/s: Ellora Therapeutics, Inc. Inventor/es: MOHAN, RAJU.
Un compuesto de Fórmula (IA):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
L1 es un enlace o alquilo C1-C6;
R1 es -OR9, -alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquilo C1-C6, o -C(=O)N(R9)2;
R2 es alquilo C1-C6;
R3 es hidrógeno;
R4 es fenilo sustituido con al menos un R11;
cada R11 es independientemente -NR10SO2R10, -SOR10, -SO2R10, -SO2N(R10)2 o alquilo C1-C6, en donde dicho alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con 1 hidroxi;
siempre que al menos un R11 sea -NR10SO2R10, -SOR10, -SO2R10, SO2N(R10)2,
cada R10 es independientemente C1-C6 alquilo; y
cada R9 es independientemente hidrógeno o haloalquilo C1-C6; y n es 0.
PDF original: ES-2804304_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento del síndrome X frágil.
(08/04/2020). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BRIAULT,SYLVAIN, PERCHE,OLIVIER.
Un abridor de un canal de potasio maxi-K para su uso en el tratamiento del síndrome X frágil,
donde dicho abridor de canal de potasio maxi-K se selecciona de entre los compuestos de fluoro-oxindol y clorooxindol, seleccionándose dichos fluoro-oxindoles del grupo que comprende: -(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3- dihidro-3- fluoro-6-(trifluorometil)-2H-indol-2-ona; (3S)-(+)-(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3-dihidro-3-fluoro-6-(trifluorometil) -2H-indol- 2-ona; y (3R)- -(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3-dihidro-3-fluoro-6-(trifluorometil)-2H-indol-2-ona, y
seleccionándose dichos cloro-oxindoles se seleccionan del grupo que comprende: ( -(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3- dihidro-3-cloro-6-(trifluorometil)-2H-indol-2-ona) ; (3S)-(+)-(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3-dihidro-3-cloro-6-(trifluorometil) - 2H-indol-2-ona; y (3R)- -(5-cloro-2-metoxifenil)-1,3-dihidro-3-cloro-6-(trifluorometil)-2H-in-dol-2-ona.
PDF original: ES-2797395_T3.pdf
Uso del péptido qbp1 para la prevención o el tratamiento del trastorno del estrés postraumático, el síndrome de estrés agudo y/o el síndrome de adaptación general.
(08/04/2020). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CARRION VAZQUEZ,MARIANO SIXTO, HERVÁS MILÁN,RUBÉN.
Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos con al menos un 70% de identidad con la SEQ ID NO: 1, o que consiste en SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 2, para su uso en la prevención o tratamiento del Trastorno de Estrés Postraumático, el Síndrome del Estrés Agudo y/o el Síndrome de Adaptación General.
PDF original: ES-2800073_T3.pdf
Derivados de ácido alfa- y gamma-truxílico y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(25/03/2020) El compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que
uno de R1 o R2 es -C(=O)R13, -C(=O)OR13 o -C(=O)NHR13,
en la que R13 es arilo o heteroarilo; o
uno de R1 o R2 es -alquil-C(=O)R13, -alquil-C(=O)OR13, -alquil-C(=O)NH13, -alquil-OC(=O)OR13, -alquil-OC(=O) R13, -alquil-OR13 o -alquil-NHR13,
en el que R13 es H, arilo o heteroarilo; y
el otro de R1 o R2 es -C(=O)OR13,
en el que R13 es H,
en el que cada aparición de arilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido y cuando está sustituido está sustituido con un halo, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, ciano o carbamoílo;
R3, R4, R5,…
Antagonistas de V1a para tratar trastornos del sueño por desplazamiento de fase.
(25/03/2020) Un antagonista de V1a para su uso en el tratamiento y/o prevención de trastornos del sueño por desplazamiento de fase, en el que el antagonista de V1a es un compuesto de fórmula I.
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es arilo o heteroarilo, no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de A,
R2 es H,
alquilo C1-12, no sustituido o sustituido con uno o más OH, halo, ciano o alcoxi C1-12,
-(CH2)q-Ra, en el que Ra es fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, cada uno no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de A,
-(CH2)rNRiRii,
-C(O)-alquilo C1-12, en el que alquilo C1-12 está no sustituido o sustituido con uno o más OH, halo, ciano o alcoxi C1-12,
-C(O)(CH2)qOC(O)-alquilo…
Compuestos bicíclicos neuroprotectores y métodos para su uso en el tratamiento de trastornos del espectro autista y trastornos del neurodesarrollo.
(25/03/2020). Solicitante/s: NEUREN PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BICKERDIKE, MICHAEL, JOHN, SNAPE, MICHAEL, FREDERICK, GLASS,LAWRENCE IRWIN, DE COGRAM,PATRICIA PEREZ.
Un compuesto para uso en un método para tratar un síntoma de un trastorno del espectro autista (ASD) o trastorno del neurodesarrollo (NDD) en un animal que padece dicho trastorno, que comprende administrar una cantidad farmacéuticamente efectiva de dicho compuesto, siendo dicho compuesto Glicil-2-Alilprolina cíclica (cG-2- AlilP), ciclohexil-G-2MeP cíclica o ciclopentil-G-2MeP cíclica, en el que dicho síntoma es uno o más de un déficit en la función ejecutiva, ansiedad, condicionamiento anormal del miedo, comportamiento social anormal y comportamiento repetitivo.
PDF original: ES-2797374_T3.pdf
Terapias de combinación para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimery transtornos relacionados.
(19/03/2020). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: ELMALEH, DAVID, R..
Combinación farmacéutica que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto para su uso en disminuir la progresión de o en el tratamiento de una enfermedad o un estado seleccionado de enfermedad de Alzheimer, demencia, un estado asociado a la amiloidosis y una lesión en la cabeza, en la que el primer compuesto es cromolina o una sal de la misma y se formula para inhalación como un polvo seco de menos de 3 micrómetros de tamaño de partícula; y el segundo compuesto es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE).
PDF original: ES-2749096_T3.pdf
(18/03/2020) compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, polimorfo o N-óxido del mismo; en donde: n es 1 o 2,
Het se selecciona de:
**(Ver fórmula)**
en donde
R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno; un halógeno seleccionado de F, Cl y Br; C1-6 alquilo, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente, seleccionado de hidroxi, halógeno, C1-3 30 (halo)alcoxi, y C3-6 (halo)cicloalquilo; C3-6 cicloalquilo, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente, seleccionado de hidroxi, halógeno, C1-3 (halo)alquilo y C1-3 (halo)alcoxi; C1-6 alcoxi, opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente,…
Compuestos y composiciones para el tratamiento de esclerosis múltiple.
(18/03/2020). Solicitante/s: CELLIX BIO PRIVATE LIMITED. Inventor/es: KANDULA,MAHESH.
Compuesto de Fórmula II:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo;
en la que,
R1 y R3 están cada uno independientemente ausentes;
R2 es
**(Ver fórmula)**
y
R4 se selecciona entre
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2799309_T3.pdf
Procedimientos para aumentar la funcionalidad cerebral utilizando 2-fucosil-lactosa.
(11/03/2020). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BARRANCO PÉREZ,Alejandro, RUEDA CABRERA,Ricardo, VÁZQUEZ HERNÁNDEZ,ENRIQUE, BUCK,RACHAEL, RAMIREZ GONZALES,MARIA.
Una composición nutricional que comprende 2-fucosil-lactosa para su uso en la mejora del aprendizaje en un individuo sometido a estrés psicológico en los primeros años de vida, mediante la cual se mejora la respuesta de potenciación a largo plazo del hipocampo en el individuo.
PDF original: ES-2795665_T3.pdf
1-Heteroaril-indolin-4-carboxamidas como moduladores de GPR52 útiles para el tratamiento o la prevención de trastornos relacionados con el mismo.
(11/03/2020) Compuesto seleccionado de los compuestos de fórmula (Ia) y sales, solvatos, hidratos y N-óxidos farmacéuticamente aceptables del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que:
Y se selecciona de: -CH2-, -O- y -S-;
el anillo A es piridinodiílo o pirazin-2,6-diílo;
R1 es H o alquilo C1-C6;
R2 es H o halógeno;
R3 es arilo o heteroarilo, en el que cada anillo se sustituye opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente de: acilo C1-C6, aciloxilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquilcarboxamida C1-C6, alquilo C1-C6, ciano, haloalcoxilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, halógeno, hidroxilo e hidroxi-alquilo C1-C6; y dicho alquilo C1-C6 se sustituye opcionalmente con uno o más grupos seleccionados independientemente de: alquilamino C1-C6, dialquilamino C2-C6…
Derivados de 3-((hetero)aril)alquil-8-amino-2-oxo-1,3-diazaespiro-[4.5]-decano.
(11/03/2020) Un compuesto según la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
. donde
n significa 1, 2 o 3;
R1 y R2 significan independientemente
-H;
-alquilo C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y - CO2CH3;
un resto cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y - CO2CH3; donde dicho resto cicloalquilo de 3-12 miembros está opcionalmente conectado a través de -alquileno C1-C6-, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido; o
un resto heterocicloalquilo…
Compuesto para la modulación inmunológica, uso del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.
(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.
Un compuesto como se muestra en la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en la que R es halógeno.
PDF original: ES-2802977_T3.pdf
Compuestos de dihidropirimidina-2-ona y usos medicinales de los mismos.
(11/03/2020) Un compuesto de Fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 es
alquilo C4-8,
alquilo C3-8 sustituido con un hidroxi,
alquilo C4-8 sustituido con un halógeno,
alquenilo C4-8,
alquinilo C4-8,
alquilo C3-7 sustituido con un trifluorometilo,
alquilo C1-5 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa1,
alcoxi C3-6,
alcoxi C2-7 sustituido con un trifluorometilo,
alcoxi C1-3 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa2,
cicloalquilo C4-6,
cicloalquilo C3-6 sustituido con de uno a dos alquilos C1-5 iguales o diferentes,
cicloalquenilo C5-6 opcionalmente sustituido con de uno a dos alquilos C1-4 iguales o diferentes,
espiro cicloalquilo C6-11,
alcoxicarbonilo…
Derivados de pirrolidina como antagonistas de angiotensina II tipo 2.
(11/03/2020) Un compuesto de formula (I):
**(Ver fórmula)**
en donde el anillo G es un anillo de 5 a 8 miembros y
X esta ausente o se selecciona de -(CR6R7)n-, -W-, -(CR6R7)m-W-, -W-(CR6R7)m- y -(CR6R7)p-W-(CR6R7)p-;
Y es -CR8CR9-, en donde R8 y R9, junto con los atomos de carbono a los que estan unidos, forman un anillo aromatico o heteroaromatico opcionalmente sustituido o un sistema de anillo aromatico o heteroaromatico opcionalmente sustituido;
Z esta ausente o se selecciona de -CR4R5-, -CR6R7CR4R5-, -W-CR4R5-;
W se selecciona de -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -NR10-, -C(O)N(R11)-, -N(R11)C(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -S(O)2N(R11)- , -N(R11)S(O)2-, -N(R11)C(O)N(R11)- y -N(R11)S(O)2N(R11)-;
R1 se selecciona de -CO2H, -CH2CO2H, -C(O)C(O)OH, -C(O)NH2, -CN, -C(O)NHSO2alquilo C1-6, -C(O)NHSO2cicloalquilo C3-8, -C(O)NHSO2fenilo,…
Moduladores alostéricos de 6,7-dihidro-5H-pirrolo[3,4-b]piridin-5-ona del receptor de acetilcolina muscarínico M4.
(11/03/2020) Un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en donde:
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
hidrógeno;
-alquilo C1-6, que está sin sustituir o sustituido con sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: hidroxi, flúor, -CN, -O-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, biciclo[1.1.1]pentano, tetrahidrofuranilo, fenilo, piridilo, oxazolilo, -NH2, -NH(-alquilo C1-6), -N(-alquilo C1-6)2 y -N(C=O)-alquilo C1-6, en donde el alquilo C1-6 o el cicloalquilo C3-6 está sin sustituir o sustituido con sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: flúor, ciano, CF3, alquilo C1-6 u -O-alquilo C1-6;
un anillo fenilo, heteroarilo o heterociclilo, en edonde el anillo fenilo, heteroarilo o heterociclilo está sustituido con uno o más R1a, R1b y R1c, donde R1a, R1b y R1c se seleccionan independientemente…
Compuesto heterocíclico y uso del mismo como modulador alostérico positivo del receptor ampa.
(11/03/2020). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, SHINJI, KORI,MASAKUNI, IMAEDA,TOSHIHIRO, TOYOFUKU,MASASHI, HONDA,EIJI, ASANO,YASUTOMI, UJIKAWA,OSAMU, MOCHIZUKI,MICHIYO.
Un compuesto representado por la fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
donde
el anillo A y el anillo B son cada uno un anillo de 6 miembros opcionalmente sustituido,
el anillo B tiene, como átomo constituyente del anillo además del átomo de carbono, un átomo de nitrógeno, y opcionalmente tiene además 1 a 3 átomos de nitrógeno,
el anillo D es un anillo hidrocarbonado no aromático opcionalmente sustituido, un heterociclo no aromático opcionalmente sustituido, un anillo hidrocarbonado aromático opcionalmente sustituido, o un heterociclo aromático opcionalmente sustituido,
W es -CH2-CH2- opcionalmente sustituido, o -CH=CH- opcionalmente sustituido,
L es un enlace, -O-, -O-CH2-, -CH2O-, -CO-NH-, -CO-N(alquil C1-6)-, -S-, -SO-, -SO2-, alquileno C1-6 , alquenileno C2-6 o alquinileno C2-6, y n es 0, 1 o 2, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2793723_T3.pdf
Derivados de 2-(1-heteroarilpiperazin-4-il)metil-1,4-benzodioxano como antagonistas de alfa2C.
(11/03/2020) Un compuesto de fórmula I,
**(Ver fórmula)**
en la que
A es un anillo heterocíclico insaturado de cinco miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos en el anillos, cada uno seleccionado independientemente entre N, O y S, en el que dicho anillo heterocíclico está sin sustituir o dicho anillo heterocíclico está sustituido con 1 sustituyente R1, o dicho anillo heterocíclico está sustituido con 2 sustituyentes R1 y R2, o dicho anillo heterocíclico está sustituido con 3 sustituyentes R1, R2 y R3, o dicho anillo heterocíclico está sustituido con 4 sustituyentes R1, R2, R3 y R4;
R1 es alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6)alquilo (C1-C6),…
Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.
(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.
Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada,
teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.
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Derivados de 3-(carboxietil)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decanodescripción.
(04/03/2020) Un compuesto según la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1y R2 independientemente uno de otro significan
-H;
-alquilo-C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno de otro seleccionado de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3;
una fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes independientemente uno de otro seleccionado de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; donde dicha fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros se conecta opcionalmente a través de -alquilen-C1-C6-, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido;…
Derivados de 3-((hetero)-aril)-8-amino-2-oxo-1,3-diaza-espiro-[4.5]-decano.
(04/03/2020) Un compuesto según la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 y R2 independientemente entre sí significan
-H;
alquilo C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3;
una fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido con uno, dos, tres o cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre sí de entre el grupo que consiste en -F, -Cl, -Br, -15 I, -OH, -OCH3, -CN y -CO2CH3; donde dicha fracción de cicloalquilo de 3-12 miembros se conecta opcionalmente a través de alquileno C1-C6, lineal o ramificado, saturado o insaturado,…