CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 11/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 11/02 · Agentes nasales, p. ej. descongestivos.
A61P 11/04 · para patologías de la garganta.
A61P 11/06 · Antiasmáticos.
A61P 11/08 · Broncodilatadores.
A61P 11/10 · Expectorantes.
A61P 11/12 · Mucolíticos.
A61P 11/14 · Agentes antitusígenos.
A61P 11/16 · Analépticos respiratorios centrales.
(28/02/2018). Solicitante/s: KAMADA LTD. Inventor/es: BAUER,SHABTAI.
El uso de una alfa-1 antitripsina (AAT) de origen natural purificada para la preparación de un medicamento para tratar una exacerbación de una enfermedad o trastorno pulmonar, en donde el medicamento se va a administrar por inhalación a los pulmones del sujeto durante la exacerbación.
PDF original: ES-2664624_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: Olvos Science S.A. Inventor/es: CASTANAS,ELIAS, PIRINTSOS,STERGIOS, LIONIS,CHRISTOS.
Una composición que comprende cantidades eficaces de extractos de: (a) Coridothymus capitatus; (b) Origanum dictamnus; y (c) al menos una de Salvia fruticosa o Salvia pomifera.
PDF original: ES-2670585_T3.pdf
(28/02/2018) Un compuesto representado por la fórmula (III): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R3 es hidrógeno, un halógeno, haloalquilo C1-6 o ciano, a condición de que cuando R3 sea hidrógeno, R1 es un cicloalquilo C3-8 que está opcionalmente sustituido con de 1 a 6; R5 es un cicloalquileno C1-6, carbociclilo C3-8, un heterociclilo de 3 a 8 miembros, arilo C6-10, un heteroarilo de 5 a miembros, un sistema de anillos unidos por puente que comprende de 6 a 12 miembros de anillo, un sistema de anillos espiro que comprende de 5-14 miembros de anillo, o un sistema de anillos bicíclicos representado por la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)** en la que B' y B" están seleccionados independientemente del grupo que consiste en carbociclilo C3-8 monocíclico, un heterociclilo de 3 a 8 miembros…
(28/02/2018) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: Ciclopropil(5-(4-(4 -((3-hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1H-indol-1-il)metanona; 2,2,2-trifluoro-1-(5-(4-(4-((3-hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1-metil-1H-indol-3- il)etanona; 1-(5-(4-(4((3-Hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1-metil-1H-indol-3-il)etanona; (5-(4-(4-((3-Hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1-metil-1H-indol-3-il)(morfolino) metanona; (5-(4-(4-((3-Hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1,2-dimetil-1H-indol-3-il)(pirrolidin-1- il) metanona; Ciclopropil(5-(4-(4-((3-hidroxiazetidin-1-il)metil)-3-metil-1H-pirazol-1-il)pirimidin-2-ilamino)-1-metil-1H-indol-3-…
(21/02/2018). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: RODNY,OLGA, SURBER,MARK W, BOSTIAN,KEITH A, GRIFFITH,DAVID C, DUDLEY,MICHAEL N.
Un aerosol de una solución acuosa, comprendiendo la solución desde 80 mg/ml a 120 mg/ml de levofloxacina u ofloxacina y desde 160 mM a 220 mM de un catión divalente o trivalente, en el que la solución tiene un pH desde 5 a 7 y una osmolalidad desde 300 mOsmol/kg a 500 mOsmol/kg, para uso en el tratamiento de una infección pulmonar en un humano, en el que la levofloxacina u ofloxacina se administra en una dosis de 20 a 300 mg dos veces al día.
PDF original: ES-2666230_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LIU, PINGLI, ZHOU,JIACHENG, COMBS,ANDREW P, YUE,EDDY W, SPARKS,RICHARD B, ZHU,WENYU, LIN,QIYAN, WENG,LINGKAI, YUE,TAI-YUEN.
Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con un anticuerpo anti-PD-1 para su uso en el tratamiento de un cáncer; en donde R1 es NH2 o CH3; R2 es Cl, Br, CF3, CH3 o CN; R3 es H o F; y n es 1 ó 2.
PDF original: ES-2665419_T3.pdf
(21/02/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC.
Agonista de KLb para utilizar en un procedimiento de tratamiento de una afección relacionada con la obesidad, en el que la afección relacionada con la obesidad es la diabetes mellitus o la resistencia a la insulina, comprendiendo el procedimiento administrar el agonista de KLb a un individuo en necesidad de dicho tratamiento, en el que el agonista de KLb es un anticuerpo contra KLb.
PDF original: ES-2665996_T3.pdf
(14/02/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LIN, RONGHUI, SALTER,RHYS, CHEN,JIE, LIM,HENG-KEANG, DONAHUE,MATTHEW, WU,JIEJUN.
Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste de -CH2-OH y -C(O)OH; y enantiómeros, diastereómeros, racematos o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2662600_T3.pdf
(14/02/2018). Solicitante/s: Holy Stone Healthcare Co., Ltd. Inventor/es: LIN,SHYH-SHYAN.
Una composición para su uso en tratamiento o prevención de un trastorno o enfermedad relacionada con la mucosa respiratoria que consiste en: una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de ácido hialurónico que consiste en un ácido hialurónico de bajo peso molecular promedio (LMWHA) y un ácido hialurónico de alto peso molecular promedio (HMWHA), en donde un peso molecular (PM) promedio del LMWHA está entre 50 kilo Da y 0,5 millones de Da, y un PM promedio de HMWHA está entre más de 1,5 millones de Da y 5 millones de Da, en donde el PM promedio del LMWHA está separado del PM promedio del HMWHA por al menos 0,5 millones de Da, y una relación de mezcla del LMWHA y el HMWHA está en un intervalo de 20:80 a 80:20 en peso, y un excipiente para formular la composición en una forma farmacéutica de administración para ojo, oído, oral, nariz, tracto respiratorio o uso tópico, en donde el trastorno o enfermedad relacionada con la mucosa es rinitis alérgica o bronquitis.
PDF original: ES-2665254_T3.pdf
(14/02/2018). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: NIKLAUS-HUMKE,BARBARA, NOWAK,MICHAEL, RADAU,KIRSTEN.
Formulación medicamentosa que contiene como sustancia activa un compuesto de la Fórmula 1 **(Ver fórmula)** en donde X‾ significa un anión de carga negativa simple, con preferencia un anión de carga negativa simple seleccionado del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, benzoato, citrato, salicilato, trifluoroacetato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluensulfonato, en donde la formulación medicamentosa según la invención contiene • de 1 a 250 mg de base libre 1' por 100 ml de disolución, • de 1 a 250 mg del catión libre de la sal de tiotropio 2.1' por 100 ml de disolución, • agua pura como disolvente, • al menos un ácido farmacológicamente aceptable, • opcionalmente otros materiales auxiliares y/o formadores de complejos, farmacológicamente aceptables, en donde la formulación medicamentosa tiene un pH de 2,5 a 3,5.
PDF original: ES-2668364_T3.pdf
(07/02/2018) Un derivado de piridona, o una sal del mismo, representado por la fórmula (I),**Fórmula** en donde el anillo A representa un arilo, un heteroarilo o un grupo representado por la siguiente fórmula (a),**Fórmula** (en donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente -CH2- u -O-, y n1 indica un número entero de 1 a 3), R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo carboxilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi C1- C6 opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi(C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido, un grupo…
(31/01/2018). Solicitante/s: Verona Pharma PLC. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., CAZZOLA,MARIO, CALZETTA,LUIGINO.
Una composición que comprende (a) un inhibidor de PDE3/PDE4 que es 9,10-dimetoxi-2-(2,4,6-trimetilfenilimino)-3-(N-carbamoil-2-aminoetil)-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirimido[6,1-a]isoquinolin-4-ona o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma y (b) un antagonista de receptores muscarínicos.
PDF original: ES-2660317_T3.pdf
(31/01/2018). Solicitante/s: IMMUNOGEN, INC.. Inventor/es: BLATTLER,DR. WALTER.
Un conjugado de anticuerpo-maitansinoide, en el que el anticuerpo es huMAb4D5-8, o uno de sus fragmentos de unión al antígeno.
PDF original: ES-2662581_T3.pdf
(31/01/2018) Una composición que comprende: (a) un inhibidor de PDE3/PDE4 que es 9,10-dimetoxi-2-(2,4,6-trimetilfenilimino)-3-(N-carbamoil-2-aminoetil)-3,4,6,7-tetrahidro-2H-pirimido[6,1-a]isoquinolin-4-ona o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable de la misma; y (b) un agonista del receptor adrenérgico ß2 que es salbutamol, albuterol, bitolterol, fenoterol, formoterol, isoetarina, levalbuterol, metaproterenol, pirbuterol, salmefamol, salmeterol o terbutalina, composición que es para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección que es asma, asma alérgica, fiebre del heno, rinitis alérgica, bronquitis, enfisema, bronquiectasia, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), síndrome de dificultad respiratoria del adulto (SDRA), asma resistente a esteroides, asma severa, asma pediátrica,…
(24/01/2018). Solicitante/s: Laboratoires SMB SA. Inventor/es: VANDERBIST, FRANCIS, BAUDIER, PHILIPPE, DEBOECK, ARTHUR.
Composición de polvo seco para inhalación, que comprende al menos (a) una cantidad eficaz de un principio activo que es un derivado de aminoglucósido antimicrobiano o una sal del mismo, (b) una cantidad eficaz de un principio activo que es un modificador de biopelícula que es un derivado de macrólido o sal del mismo, y (c) un portador, en la que dicho portador es un hidrato de carbono o una mezcla de dos o más hidratos de carbono, seleccionados preferiblemente de un grupo que consiste en lactosa anhidra, lactosa monohidratada, manitol, xilitol, dextrosa, sacarosa, un derivado de ciclodextrina o una mezcla de los mismos, en la que la razón (peso/peso) de aminoglucósido/macrólido está comprendida entre 0,2 y 5, preferiblemente entre 0,3 y 3, más preferiblemente entre 0,8 y 2.
PDF original: ES-2666276_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente para su uso en un método de profilaxis o terapia contra un cáncer, comprendiendo dicho agente como ingrediente(s) eficaz/eficaces al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho(s) polipéptido(s) actividad/actividades de inducción de respuesta inmune, o como ingrediente(s) eficaz/eficaces, un/unos vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y es/son capaz/capaces de expresar dicho polipéptido(s) in vivo: (a) un polipéptido que consiste en al menos 7 aminoácidos consecutivos en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos presentadas en las SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 44; (b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % con dicho polipéptido (a) y que consiste en al menos 7 aminoácidos; y (c) un polipéptido que comprende dichos polipéptidos (a) o (b) como una secuencia parcial del mismo.
PDF original: ES-2662325_T3.pdf
(17/01/2018) Compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** donde: n es un número entero de 0 a 2; A es XNH- o R5XN-, donde R5 se selecciona del grupo que consiste en hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C4 y bencilo y donde X es aril(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido; A' es R5'X'N-, donde R5' y X' se toman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un piperidinilo opcionalmente sustituido en la posición 4 por hidroxi, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1- C4, (alcoxi C1-C4)carbonilo, hidroxi(alcoxi C1-C4)(alquilo C1-C4), R7R8N-, R7R8N-(alquilo C1-C4), fenilo, fenil(alquilo C1-C4), fenil(alquilo C1-C4) opcionalmente sustituido, furil(alquilo C1-C4), piridinil(alquilo C1-C4), tienil(alquilo C1-C4) o piperidin-1-il(alquilo C1-C4); …
(27/12/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: POOLMAN, JAN, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH.
Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.
PDF original: ES-2659400_T3.pdf
(27/12/2017). Solicitante/s: INDUS BIOTECH PRIVATE LIMITED. Inventor/es: BHASKARAN,SUNIL, VISHWARAMAN,Mohan.
Una composición que consiste en trigonósido Ib y vicenina-1, opcionalmente junto con al menos un excipiente.
PDF original: ES-2664187_T3.pdf
(20/12/2017) Un compuesto de la fórmula general I: **(Ver fórmula)** o un enantiómero, diastereómero, racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 se selecciona cada uno independientemente entre H, -OH, -COR4, -COOR4, -OCOOR4, -OCON(R4)2, -alquileno (C1-C16)-COOR4, -CN, -NO2, -SH, -SR4, -alquilo (C1-C16), -O-alquilo ( C1-C16), -N(R4)2, -CON(R4)2, -SO2R4, - SO2NHR4, -S(≥O)R4, o un grupo donador de óxido nítrico de fórmula -X1-X2-X3, en donde X1 está ausente o se selecciona de -O-, -S- o -NH-; X2 está ausente o es alquileno (C1-C20) opcionalmente sustituido con uno o más grupos -ONO2;…
(06/12/2017). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: OKADA, SATOSHI, KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO.
Un péptido para usar en la oclusión de escapes de aire del pulmón, caracterizado porque el péptido es un péptido anfifílico con una secuencia de aminoácidos Ac-(RADA)4-CONH2 (SEQ ID NO:1), que comprende residuos de aminoácidos con los aminoácidos hidrófilos y los aminoácidos hidrófobos unidos alternativamente, en donde el péptido es un péptido de autoensamblaje que muestra una estructura en lámina beta en solución acuosa en presencia de pH fisiológico y/o en presencia de un catión, y en donde el péptido se proporciona en una solución acuosa al 2.5 % (peso del péptido a volumen).
PDF original: ES-2653667_T3.pdf
(06/12/2017) Succinato protegido de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 es H, una sal farmacéuticamente aceptable, un grupo alquilo o un grupo de fórmula (II) y R2 es independientemente un grupo según la fórmula (II) donde la fórmula (II) es **(Ver fórmula)** en la que R3 es H, alquilo C1-C3, o se une junto con R5 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; R4 es H; R5 es OCORa, OCOORb, OCONRcRd, CONRcRd o se une a R3 mediante un grupo de fórmula COO(CR'R")O formando un anillo, donde R' y R" son independientemente H, alquilo C1-C3, o se unen juntos formando un anillo; donde Ra es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3 o cicloalquilo; Rb es CH3, CH2CH3, CH(CH3)2,…
(29/11/2017). Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: GUILLEMARD,ERIC, FLAVIGNY,LAURE, TANGUY,JÉRÔME.
Una composición que contiene la cepa de Lactobacillus casei ssp. paracasei CNCM I-1518 y bacterias Lactobacillus bulgaricus y Streptococcus thermophilus, para usar en la prevención o tratamiento de una infección de las vías respiratorias altas en un individuo adulto, estimulando la respuesta de linfocitos citolíticos naturales y/o el recuento de leucocitos neutrófilos, siendo dicho individuo un fumador de tabaco.
PDF original: ES-2661042_T3.pdf
(15/11/2017). Solicitante/s: Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited. Inventor/es: ELLER, MARK.
Gamma-hidroxibutirato (GHB) o una de sus sales para usar en un método para el tratamiento de la narcolepsia en un paciente, en donde dicho paciente también está tomando o tomará divalproex sódico, comprendiendo el método administrar GHB o una de sus sales al paciente en una dosis que se reduce en 10 a 40% para compensar el efecto causado por el divalproex sódico, en donde la dosis de GHB o su sal cuando el paciente no está tomando divalproex sódico es entre 4,5 y 9,0 g/día.
PDF original: ES-2659284_T3.pdf
(08/11/2017) Una formulación en polvo inhalable que comprende un compuesto de fórmula general (II)**Fórmula** en donde: Z se selecciona del grupo que consiste en (CH2)m en donde m ≥ 0, 1 o 2; y CR4R5 en donde R4 se selecciona independientemente de H o un alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o por un cicloalquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), y R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en - alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono) lineal o ramificado, opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno; - fenilo; - bencilo; …
(08/11/2017). Solicitante/s: Opsona Therapeutics Limited. Inventor/es: DELLACASAGRANDE,JEROME.
Un anticuerpo monoclonal aislado o porción del mismo de unión al antígeno, que se une a un epítopo sobre el receptor de tipo Toll 2 humano con una KD de 3x10-8 M o menor y que media el antagonismo TLR2 independientemente de la unión del anticuerpo, o de porción del mismo de unión al antígeno, a CD32 (receptor II Fc gamma), en donde el epítopo es reconocido por un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo de referencia comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:4 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2658224_T3.pdf
(08/11/2017). Solicitante/s: BITOP AG. Inventor/es: KRUTMANN,JEAN, BILSTEIN,ANDREAS, UNFRIED,KLAUS, SYDLIK,ULRICH.
Composición que contiene ectoína, hidroxiectoína y/o una sal, un éster o una amida de estos compuestos para su uso en un procedimiento para la supresión de señales anti-apoptóticas hacia granulocitos neutrófilos, macrófagos, granulocitos eosinófilos, granulocitos basófilos, mastocitos, linfocitos, células epitelioides, células dendríticas u otras células implicadas en inflamaciones, en donde la supresión de las señales anti-apoptóticas se realiza en el tratamiento o la prevención de una inflamación que afecta a las vías respiratorias o al pulmón y en donde en el caso de la inflamación se trata de una inflamación pulmonar crónica que no se basa en el efecto del polvo en suspensión, una enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis quística, fibrosis pulmonar, silicosis o sarcoidosis.
PDF original: ES-2657907_T3.pdf
(01/11/2017). Solicitante/s: I.E.R.F.C. EUROPEAN INSTITUTE FOR CYSTIC FIBROSIS RESEARCH. Inventor/es: KROEMER, GUIDO, BORELLA, FABIO, MAIURI,LUIGI, RAIA,VALERIA.
Una combinación de: a) un inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 que se selecciona del grupo que consiste en cistamina, cisteamina, ácido lipoico, tiopronina, acetilcisteína, carboximetilcisteína, erdosteína, moguisteína, mesna y glutatión (GSH) y b) un activador de canal (potenciador) del regulador de conductancia transmembrana de fibrosis quística (CFTR), para uso en un método de tratamiento de un paciente con fibrosis quística que porta la mutación ΔF508-CFTR, que comprende la administración a dicho paciente del inhibidor de transglutaminasa tisular TG2 seguido por el potenciador.
PDF original: ES-2656321_T3.pdf
(18/10/2017). Solicitante/s: Norwegian University of Science and Technology (NTNU). Inventor/es: SMIDSR D, OLAV, TAYLOR,CATHERINE, DRAGET,KURT.
Oligoguluronatos u oligogalacturonatos fisiológicamente tolerables que tienen un intervalo de grados de polimerización, un promedio en número del grado de polimerización en el intervalo de 5 a 18, una fracción de guluronato (o galacturonato) (FG) de al menos 0,92, una fracción de manuronato (FM) de no más de 0,08, y que tienen al menos 95 % molar con un grado de polimerización menor de 20 para su uso en terapia.
PDF original: ES-2655102_T3.pdf
(18/10/2017) Un compuesto estereoquímicamente puro con una pureza estereoquímica de al menos 80% de acuerdo con la Fórmula (II): donde R1 es independientemente seleccionado de fenilo o tienilo, ambos opcionalmente sustituido con un alquilo, alcoxi, halo o un grupo COOR; donde R2 es independientemente seleccionado de fenilo, tienilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 1-alquilciclopentilo, 1-alquilciclohexilo, 1-hidroxiciclopentil o 1- hidroxiciclohexilo, donde fenilo, tienilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 1-alquilciclopentilo, 1-alquilciclohexilo, 1- hidroxiciclopentil o 1-hidroxiciclohexil son opcionalmente sustituidos con un alcoxi, halo o un grupo COOR; o donde R1 y R2 juntos son 9-xantenilo donde 9-xantenilo es sustituido en cualquiera o ambos…
(18/10/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, BUXTON,IAN, DALEY-YATES,PETER TERENCE, FONG,BETTINA, HO,ELITA Y, REED,KENTON LEWIS, SAYANI,AMYN.
Una formulación farmacéutica que comprende un vehículo acuoso líquido que se ha disuelto en el mismo (a) un glucocorticoide de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R representa furan-2-ilo, o un solvato del mismo, como un medicamento; y (b) un agente de solubilización para ayudar a la solubilización del medicamento en el vehículo acuoso líquido en el que el agente de solubilización es un surfactante seleccionado del grupo que consiste en un polímero de α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω- hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) (también conocido como un octilfenoxipolietoxietanol) en el que el número de unidades de repetición en el polímero α-[4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenil]-ω-hidroxipoli(oxi-1,2-etanodiilo) es 7-70 y un polímero de 4-(1,1,3,3-Tetrametilbutil)fenol con formaldehído y oxirano.
PDF original: ES-2654248_T3.pdf
(18/10/2017). Solicitante/s: EWHA UNIVERSITY-INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION. Inventor/es: KIM, DAE-KEE, SHEEN,YHUN YHONG, JIN,CHENG HUA, PARK,CHUL-YONG, SREENU,DOMALAPALLY, RAO,KOTA SUDHAKAR, KRISHNAIAH,MADDEBOINA, SUBRAHMANYAM,VURA BALA.
Una composición farmacéutica, que comprende uno o más de los compuestos **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato de estos, en donde * la composición farmacéutica es una forma de dosificación oral, bucal o sublingual que suministra 50-5000 mg del uno o más compuestos diariamente; o * la composición farmacéutica es una formulación tópica que comprende además 1 - 98 % de un vehículo; o * la composición farmacéutica es una forma de dosificación parenteral que comprende 25-250 mg del uno o más compuestos por dosis individual.
PDF original: ES-2651499_T3.pdf