Inhalación de levofloxacino para reducir la inflamación pulmonar.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/05/2020). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Clasificación: A61K33/06, A61P11/00, A61P31/04, C07D498/14, A61K31/5383, A61K31/536, A61K31/7036.
Un aerosol de una disolución que comprende levofloxacino a una concentración de 90 mg/ml a 110 mg/ml, cloruro de magnesio a una concentración de 175 mM a 225 mM, un pH entre 5 y 7; una osmolalidad de 300 mOsmol/kg a 500 mOsmol/kg, y que carece de lactosa para su uso en el tratamiento de una inflamación pulmonar mediante una reducción de la concentración pulmonar de una o más citocinas proinflamatorias seleccionadas entre IL-Iβ, IL-6 e IL-8.
PDF original: ES-2809177_T3.pdf
Derivados de éster del ácido borónico cíclicos, procedimiento para la preparación y usos terapéuticos de los mismos.
(12/02/2020) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en la que:
Y es un engarce alquileno C2-4 o alquenileno C2-4;
R1 se selecciona del grupo que consiste en -alquilo C1-9, -alquenilo C2-9, -alquinilo C2-9, -NR9R10, -alquil C1-9R11, - alquenil C2-9R11, -alquinil C2-9R11, -carbociclil-R11, -CH(OH)alquil C1-9R9, -CH(OH)alquenil C2-9R9, -CH(OH)alquinil C2-9R9, -CH(OH)carbociclil-R9, -C(=O)R9, -C(=O)alquil C1-9R9, -C(=O)alquenil C2-9R9, -C(=O)alquinil C2-9R9, - C(=O)carbociclil C2-9-R9, -C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)R9, -N(R9)C(=O)NR9R10, -N(R9)C(=O)OR9, - N(R9)C(=O)C(=NR10)R9,…
Métodos para tratar una infección pulmonar bacteriana mediante el uso de fluoroquinolonas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/10/2019). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Clasificación: A61P11/00, A61K31/47, A61P31/00, A61K9/12, A61K31/538.
Un antibiótico de fluoroquinolona para su uso en un método para el tratamiento de una infección pulmonar bacteriana, comprendiendo dicho método administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de un aerosol del antibiótico de fluoroquinolona; en donde el antibiótico de fluoroquinolona es levofloxacino, en donde la infección pulmonar bacteriana comprende bacterias Pseudomonas aeruginosa que se desarrollan en condiciones anaeróbicas, y en donde las bacterias están expuestas a al menos 0,75 mg/l del antibiótico de fluoroquinolona.
PDF original: ES-2755754_T3.pdf
Derivados de éster del ácido borónico cíclicos y usos terapéuticos de los mismos.
(27/11/2018) Un compuesto que tiene la estructura de fórmula I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Y es un enlazador alquileno C2-4 o alquenileno C2-4;
R1 se selecciona de un grupo que consiste en -alquilo C1-9, -alquenilo C2-9, -alquinilo C2-9, -NR9R10 , -alquil C1-9R11, -alquenil C2-9R11, -alquinil C2-9R11, -carbociclil-R11, -CH(OH)alquil C1-9R9, -CH(OH)alquenil C2-9R9, -CH(OH)alquinil C2-9R9, -CH(OH)carbociclil-R9, -C(≥O)R9, -C(≥O)alquil C1-9R9, -C(≥O)alquenil C2-9R9, -C(≥O)alquinil C2-9R9, - C(≥O)carbociclil C2-9-R9, -C(≥O)NR9R10, -N(R9)C(≥O)R9, -N(R9)C(≥O)NR9R10, -N(R9)C(≥O)OR9, - N(R9)C(≥O)C(≥NR10)R9, -N(R9)C(≥O)C(≥CR9R10)R9, -N(R9)C(≥O)alquil C1-4N(R9)C(≥O)R9, -N(R9)C(≥NR10)R9, - C(≥NR10)NR9R10, -N≥C(R9)NR9R10, -N(R9)SO2R9, -N(R9)SO2NR9R10, -N≥CHR915 , arilo,…
Formulaciones de fluoroquinolonas en aerosol para mejorar la farmacocinética.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/02/2018). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61K31/47, A61K47/02, A61K31/4375, A61K31/5383, A61K31/538.
Un aerosol de una solución acuosa, comprendiendo la solución desde 80 mg/ml a 120 mg/ml de levofloxacina u ofloxacina y desde 160 mM a 220 mM de un catión divalente o trivalente, en el que la solución tiene un pH desde 5 a 7 y una osmolalidad desde 300 mOsmol/kg a 500 mOsmol/kg, para uso en el tratamiento de una infección pulmonar en un humano, en el que la levofloxacina u ofloxacina se administra en una dosis de 20 a 300 mg dos veces al día.
PDF original: ES-2666230_T3.pdf
Inhibidores polibásicos de la bomba de flujo de salida bacteriana que contienen boro y usos terapéuticos de los mismos.
(13/04/2016) Compuesto que tiene la estructura de fórmula I o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6, carbociclilo C3-C7, heterociclilo, arilo y heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en un halógeno, alquilo C1-C7 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos, carbociclilo C3-C7, -OR2, -SR2, -SO2R2, -SO2NHR2, -N(R2)2, -CN y -CO2-alquilo C1-C4;
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más halógenos;
A es -C(O)- o CH2;
Z se selecciona del grupo que consiste en -CH2-, -C(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, -C(O)S-,-C(O)NH- y -S(O)2NH-;
Q se selecciona del…