CIP-2021 : A61P 9/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 9/02 · Cardiotónicos no específicos, p. ej medicamentos para el tratamiento del síncope, antihipotensivos.
A61P 9/04 · Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
A61P 9/06 · Antiarrítmicos.
A61P 9/08 · Vasodilatadores para indicaciones múltiples.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
A61P 9/12 · Antihipertensivos.
A61P 9/14 · Vasoprotectores; Antihemorroidales; Medicamentos para el tratamiento de las varices; Estabilizadores capilares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(07/08/2019) Un método para producir la cápsula sin costura que comprende una cubierta formada por una composición de la cubierta que comprende gelatina y un plastificante, que no comprende un modificador de tensión interfacial seleccionado del grupo de fosfolípidos, grasas, aceites, tensioactivos, disolventes orgánicos polares ni un agente gelificante seleccionado del grupo de disolventes orgánicos polares y polisacáridos, y un contenido de la cápsula que no comprende un modificador de tensión interfacial seleccionado del grupo de fosfolípidos, grasas, aceites, tensioactivos, disolventes orgánicos polares ni un agente gelificante…
Alcoxi pirazoles como activadores de la guanilato ciclasa soluble.
(31/07/2019) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que: A es un grupo heterociclilo saturado de 5-7 miembros que contiene un nitrógeno y opcionalmente un oxígeno, en el que un carbono de dicho grupo heterociclilo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados entre alquilo C1-3 y oxo;
R1 es alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con un grupo metoxi;
R2 se selecciona entre H, F, Cl, alquilo C1-3, -CN, -OMe y -CF3;
R3 se selecciona entre H y -CH3;
R4 se selecciona entre H F, -CH3 y -OMe;
R5 se selecciona entre H, Cl -CH3, -CH2CH3, -CF3, F, y -OMe;
R6 está unido al nitrógeno de A y se selecciona entre H, alquilo…
Composiciones farmacéuticas que contienen nitrito de sodio.
(31/07/2019) Nitrito de sodio que no contiene más de 0,02% en peso de carbonato de sodio y no más de 10 ppm de un agente antiapelmazante,
en donde el nitrito de sodio tiene una pérdida por secado no mayor de 0,25% en peso;
en donde el contenido de agua en el nitrito de sodio no es mayor de 0,5% en peso;
en donde el nitrito de sodio no contiene más de 0,4% en peso de nitrato de sodio, no más de 0,005% en peso de materia insoluble, no más de 0,005% en peso de cloruro, no más de 0,01% en peso de sulfato, no más de 0,001% en peso de hierro, no más de 0,01% en peso de calcio, no más de 0,005% en peso de potasio, no más de 0,05 ppm de mercurio, no más de 2 ppm de aluminio, no más de 3 ppm de arsénico,…
Derivados de urea deuterados o marcados isotópicamente o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas de FPRL-1.
(24/07/2019) Un compuesto sustituido con deuterio o marcado isotópicamente representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes;
Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con uno o unos átomos de…
Composiciones y métodos para la terapia cardíaca.
(24/07/2019). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHRISTMAN,KAREN, SINGELYN,JENNIFER, DEQUACH,JESSICA, KINSEY,ADAM.
Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada procedente de tejido cardiaco digerida de manera enzimática, en donde la composición líquida se reconstituye a partir de una composición liofilizada que comprende la matriz extracelular descelularizada digerida de manera enzimática; en donde la composición líquida se transforma en un gel a temperatura corporal; y en donde la composición líquida comprende mucopolisacárido en una concentración de entre 15 y 25 μg por mg de la composición liofilizada.
PDF original: ES-2751393_T3.pdf
Compuestos antifibróticos y usos de los mismos.
(24/07/2019) Un compuesto que tiene la estructura de la siguiente Fórmula (II):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que R1 es -COOR5;
R2 es H;
R3 y R4 son independientemente H, arilo seleccionado del grupo que consiste en fenilo; naftilo; tetrahidronaftilo; indanilo; e indenilo, o heteroarilo que tiene de 5 a 10 átomos en el anillo, de los que un átomo del anillo se selecciona entre S, O y N, en los que el arilo o heteroarilo no está sustituido o está sustituido independientemente con uno o más fracciones alquilo C1-6, halógeno, OR6, NO2, CN, NH2, NR6R7, NR6COR7 o NR6SO2R7;
R5 es un grupo alquilo que tiene 1-6 átomos de carbono;
R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, heteroarilo que tiene de 5 a 10 átomos…
Derivados de imidazo[1,2-a]-pirazolo[4,3-e]-pirimidin-4-ona con actividad inhibidora de la PDE1.
(24/07/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG, ZHAO, JUN, WENNOGLE,LAWRENCE P, ZHENG,HAILIN.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en forma libre o de sal, en donde
(i) R1 es alquilo C1-4 o -NH(R2), en donde R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halo;
(ii) X, Y y Z son, de manera independiente, N o C;
(iii) R3, R4 y R5 son, de manera independiente, H o alquilo C1-4; o R3 es H y R4 y R5, en conjunto, forman un puente de trimetileno,
(iv) R6, R7 y R8 son, de manera independiente:
H,
alquilo C1-4,
pirid-2-ilo sustituido con hidroxi o
-S(O)2-NH2;
(v) con la condición de que cuando X, Y y/o Z sean N, entonces R6, R7 y/o R8, respectivamente, no estén presentes; y cuando X, Y y Z sean todos C, entonces al menos uno de R6, R7 o R8 sea -S(O)2-NH2 o pirid-2-ilo sustituido con hidroxi.
PDF original: ES-2745819_T3.pdf
Uso de endoproteasas específicas para prolina para hidrolizar péptidos y proteínas.
(17/07/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, VAN DER HOEVEN,ROBERTUS,ANTONIUS,MIJNDERT, DE ROOS,ANDRE LEONARDUS, HARVEY,MELISSA.
Endoproteasa específica para prolina que comprende un polipéptido que tiene al menos un 90% de identidad con los aminoácidos 1 a 526 de SEQ ID NO: 2 que tiene un óptimo de pH por debajo de 6,5, preferiblemente por debajo de 5,5, más preferiblemente por debajo de 5,0, que es capaz de escindir epítopos de gluten a valores de pH inferiores a 5 y en presencia de pepsina, para uso como un medicamento o para fabricar un medicamento.
PDF original: ES-2746173_T3.pdf
Composiciones terapéuticas de ceramidasa ácida y métodos de fabricación y uso de ellas.
(17/07/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: SCHUCHMAN,EDWARD H.
Un método para producir una composición terapéutica, el método comprende:
proporcionar un medio que contiene un precursor de ceramidasa ácida inactiva recombinante;
incubar el medio en condiciones efectivas para transformar una porción del precursor de ceramidasa ácida inactiva en ceramidasa ácida activa a través de la escisión autoproteolítica, en donde dicha incubación se lleva acabo a un pH de 4 a 6,5 y una temperatura de 30 °C, 35 °C o 37 °C durante 3 horas, y comprende además calentar dicho medio en condiciones efectivas para eliminar la actividad de la esfingomielinasa ácida; y
recuperar el medio incubado como una mezcla de ceramidasa recombinante que comprende el precursor de ceramidasa ácida activa y una ceramidasa ácida activa, en donde la mezcla de ceramidasas no tiene actividad detectable de esfingomielinasa ácida.
PDF original: ES-2739811_T3.pdf
Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de renina para enfermedades cardiovasculares.
(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.
Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.
PDF original: ES-2734523_T3.pdf
Liberación prolongada de neuregulina para tratar la insuficiencia cardíaca.
(17/07/2019). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Neuregulina para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en un ser humano, en donde el método comprende la liberación subcutánea prolongada de neuregulina en el ser humano en una cantidad de 0,3 μg/kg/día a 3,0 μg/kg/día, y en donde la liberación subcutánea prolongada de neuregulina en el ser humano se consigue mediante el uso de una bomba.
PDF original: ES-2743617_T3.pdf
Derivado de fenol y método de preparación y uso en medicina de los mismos.
(10/07/2019) Un compuesto de fórmula general (A),**Fórmula**
en donde
R se selecciona entre F, Cl, Br, I, -OR7 o
R1, R2 y R3 se selecciona cada uno independientemente entre H, F, Cl, Br, I, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, un grupo carbocíclico de 3 a 5 miembros o un grupo heterocíclico de 3 a 5 miembros, en donde el alquilo, alcoxi, grupo carbocíclico o grupo heterocíclico está opcionalmente sustituido adicionalmente con 0 a 5 sustituyentes seleccionados entre F, Cl, Br, I, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, un grupo carbocíclico de 3 a 5 miembros o un grupo heterocíclico de 3 a 5 miembros, el grupo heterocíclico tiene de 1 a 2 heteroátomos seleccionados entre N, O o S, y R1, R2…
Tratamiento y prevención de enfermedades con agentes reductores de TMA y TMAO.
(03/07/2019). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: HAZEN,STANLEY L.
Un agente seleccionado de:
a) una halometil colina,
b) una halometil betaína,
c) una sal de halometil betaína,
d) una amida de halometil betaína, y
e) un halometil dimetil amino alcohol,
teniendo las estructuras y grupos químicos mostrados a continuación**Tabla**
para su uso en un procedimiento de tratamiento de un sujeto con enfermedad renal y/o cardiovascular.
PDF original: ES-2747234_T3.pdf
Procedimiento de producción de un derivado de ácido valérico ópticamente activo.
(03/07/2019) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula :**Fórmula**
en el que el procedimiento comprende permitir que un compuesto representado por la siguiente fórmula :**Fórmula**
reaccione con hidrógeno gaseoso, en un disolvente inerte, en presencia de un ligando quiral representado por la siguiente fórmula o :**Fórmula**
y un catalizador de rutenio, o en presencia de un catalizador de complejo de metal de transición asimétrico previamente generado a partir del ligando quiral y el catalizador de rutenio,
en el que, en los compuestos representados por las fórmulas , y :
R representa…
Sal de derivado de benzisoxazol.
(03/07/2019). Solicitante/s: RAQUALIA PHARMA INC. Inventor/es: SUDO,MASAKI, NUMATA,TOYOHARU, SUN,XUFENG.
Sal de HCl del ácido 4-{[4-({[4-(2,2,2-trifluoroetoxi)-1,2-benzisoxazol-3-il]oxi}metil)piperidin-1-il]metil}tetrahidro-2Hpirano- 4-carboxílico, que se caracteriza por un patrón de difracción de rayos X de polvo (PXRD) obtenido por 5 irradiación con radiación Cu-K-alfa que incluye picos principales a 2-theta 5,9, 9,4, 11,1, 11,9, 13,2, 18,2, 18,6, 22,1, 25,2 y 26,5 (°), en donde cada pico tiene un margen de error de +/- 0,2 (°).
PDF original: ES-2747989_T3.pdf
Polipéptidos de fusión de serpina y métodos de uso de los mismos.
(19/06/2019) Una proteína de fusión aislada que comprende al menos un polipéptido de alfa-1 antitripsina humana (AAT) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 32, y SEQ ID NO: 33, en la que el polipéptido de AAT se une de forma operable a un polipéptido Fc de inmunoglobulina, en el que la proteína de fusión aislada exhibe actividad inhibidora de la serina proteasa y es para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno en un sujeto seleccionado de deficiencia de AAT, enfisema, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS), asma alérgica, fibrosis quística, cánceres de pulmón, isquemia- lesión por reperfusión, isquemia/lesión…
Composición para el tratamiento y prevención de lesión isquémica.
(17/06/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en el tratamiento o prevención de una lesión isquémica, que comprende un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 o un péptido que es un fragmento activo de la misma.
PDF original: ES-2716870_T3.pdf
Compuestos carbamatos de fenilo para su uso en el alivio o el tratamiento del dolor y el dolor neuropático.
(17/06/2019) Una composición farmacéutica para uso en el alivio o el tratamiento del dolor que comprende como principio activo un compuesto carbamato de fenilo representado por la fórmula química 1 o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico:
**Fórmula**
donde
X es un halógeno;
n es un número entero del 1 al 5;
R1 es un grupo alquilo lineal o ramificado de C1-C4;
A es hidrógeno o un derivado carbamoílico representado por ,**Fórmula**
B es hidrógeno, un derivado carbamoílico representado por , grupos trialquilsililo, grupos trialquilarilsililo (donde el número total de grupos alquilo y arilo es tres) o un grupo trialquil silil éter, donde…
Derivados de 1ñ((3ñ((1ñpiperazinil)carbonil)fenil)metil)ñ2,4(1H,3H)ñquinazolinadiona como inhibidores de la PARP para tratar el cáncer.
(12/06/2019) Un compuesto que tiene la Fórmula III:**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables de este, en donde:
R1-R4 son independientemente hidrógeno, halo, amino opcionalmente sustituido, alcoxi opcionalmente sustituido, C1-10alquilo opcionalmente sustituido, haloalquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxialquilo, aminoalquilo, carboxialquilo, nitro, ciano, etilenodioxo, acilamido, hidroxi, tiol, aciloxi, azido, carboxi, carbonilamido o alquiltiol opcionalmente sustituido;
R7-R10 son independientemente hidrógeno, halo, amino opcionalmente sustituido, alcoxi, C1-10 alquilo, haloalquilo, arilo, carbocíclico, un grupo heterocíclico, un grupo heteroarilo,…
Procedimiento para la preparación de (4S)-4-(4-ciano-2-metoxifenilo)-5-etoxi-2,8-dimetilo-1,4-dihidro-1,6-naftiridina-3-carboxamida y su purificación para el uso como principio activo farmacéutico.
(12/06/2019). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: PLATZEK, JOHANNES, DR..
Procedimiento para preparar el compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque el compuesto racémico de la fórmula (XIII) se separa en sus enantiómeros y el compuesto de la fórmula (XIII)**Fórmula**
se produce haciendo reaccionar el compuesto de la fórmula (XVIII)**Fórmula**
con el ortoéster (XX)**Fórmula**
donde R puede representar H o metilo, y
el compuesto de la fórmula (XVIII)**Fórmula**
se produce haciendo reaccionar los compuestos de la fórmula (XVI a,b)**Fórmula**
con el compuesto de la fórmula (IX)**Fórmula**
y
el compuesto de la fórmula (XVI a,b) se produce haciendo reaccionar el compuesto de la fórmula (VI)**Fórmula**
con el compuesto de la fórmula (XVII)**Fórmula**.
PDF original: ES-2739904_T3.pdf
Ligandos del receptor de estrógeno.
(12/06/2019) Un compuesto de fórmula (I) o un éster o amida farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (I), o un solvato o sal del mismo, que incluye una sal de dicho éster o amida, y un solvato de dicho éster, amida o sal,**Fórmula**
en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, ORA, N(RB)2, -C(O)alquilo C1-4, - SO2alquilo C1-4, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, dihaloalquilo C1-6, trihaloalquilo C1-6, haloalquenilo C2-6, dihaloalquenilo C2-6, trihaloalquenilo C2-6, cianoalquilo C1-6, alcoxi C1-4 alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8alquilo C1-6, fenilo, bencilo y heterociclilo de 5-10 miembros, en el que dicho…
Espirocicloheptanos como inhibidores de ROCK.
(12/06/2019) Un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde:
El anillo A es un espirocarbociclo biciclico de 5 a 9 miembros;
El anillo B se selecciona entre un carbociclo C5-6 y un heterociclo de 5 a 6 miembros;
---- es un enlace opcional;
M esta ausente o se selecciona entre N y CR10;
L se selecciona entre -(CR4R4)0-1-, -(CR4R4)0-1C(O)-, -OC(O)-, -NR6C(O)-, y -NR6-;
R1 se selecciona entre NR5R5, OR5, -(CR4R4)ncarbociclo C3-10 y -(CR4R4)n-heterociclo de 4 a 15 miembros que comprende atomos de carbono y de 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NR8, O y S(O)p; en donde dichos carbociclo y heterociclo estan sustituidos con 1-4 R7;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre…
Polipéptidos de relaxina modificados y sus usos.
(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.
Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde:
(a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y
(b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.
PDF original: ES-2742296_T3.pdf
Métodos y aparatos para crear derivados de partículas de HDL con un contenido reducido de lípidos.
(04/06/2019) Una composición que comprende partículas de lipoproteína de baja densidad no modificadas y partículas de lipoproteína de alta densidad modificadas que comprenden lípidos y apolipoproteína A-1,
en donde los lípidos incluyen fosfolípidos,
en donde la composición está formada por un procedimiento extracorpóreo que comprende exponer un fluido biológico que comprende partículas de lipoproteína de baja densidad y partículas de lipoproteína de alta densidad a un disolvente,
en donde las partículas de lipoproteína de baja densidad no modificadas están no modificadas, cuando se comparan con las partículas de lipoproteína de baja densidad en el fluido biológico antes de la exposición del fluido biológico al disolvente,
y en donde las partículas de lipoproteína de alta densidad…
Derivados de 6-bencilo-6H-pirido[3.2-e][1.2.4]triazolo[1,5-c]pirimidina-5-ona y 6-bencilo-[1.2.4]triazolo[1,5-c]pteridina-5(6H)-ona como inhibidores de PDE1 para el tratamiento, p. ej. trastornos neurológicos.
(03/06/2019) Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
Y y Z son cada uno independientemente -CH- o -N-, con la condición de que al menos un miembro Y o Z sea-N-;
M es 0-5;
R1 se selecciona cada uno independientemente de H, halo, -CN, -alquilo C1-6, -alquinilo C1-6-haloalquilo C1-6, - tioalquilo C1-6, -tiohaloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, -alcoxi C1-6, -SO2C1-6alquilo, arilo, pirazol y 2-oxopirrolidina; o dos miembros R1 están en carbonos adyacentes y tomados junto con los carbonos a los que están unidos forman un sistema de anillo monocíclico saturado o insaturado de 5-6 miembros que comprende…
Tratamiento de las enfermedades de la disfunción y la inflamación endotelial.
(29/05/2019). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: ITESCU,SILVIU, GHOSH,PETER, KIMPTON,WAYNE GREGORY, BAILEY,SIMON REEVES.
Una población de células enriquecidas para células STRO-1bright para su uso en el tratamiento o la prevención de la nefropatía diabética en un sujeto humano, donde la población de células comprende al menos el 0,1 % de células STRO-1bright y está formulada para la administración sistémica.
PDF original: ES-2742035_T3.pdf
Anticuerpo específico de endoglina para uso en un método de tratamiento de la insuficiencia cardíaca y de afecciones relacionadas.
(28/05/2019). Solicitante/s: Tufts Medical Center, Inc. Inventor/es: KAPUR,NAVIN K, KARAS,RICHARD H.
Una composición que comprende un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o es un antagonista del receptor de Endoglina para usar en un método para tratar o tratar profilácticamente la insuficiencia cardíaca, la disfunción del ventrículo izquierdo, la disfunción del ventrículo derecho, la fibrosis ventricular derecha debido a hipertensión pulmonar, cardiomiopatía, o post infarto de miocardio en un sujeto que necesita del mismo, dicho método comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz terapéuticamente de un anticuerpo específico de Endoglina, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que inhibe la actividad de Endoglina o que es un antagonista del receptor de Endoglina, en donde dicho sujeto padece o ha padecido de una enfermedad arterial coronaria.
PDF original: ES-2714373_T3.pdf
Solución cardiopléjica universal (variantes).
(21/05/2019). Solicitante/s: Limited Liability Company "Cardiosystempharma" (LLC "CSP"). Inventor/es: VOLGUSHEV,VALENTIN EVGENEVICH.
Una solución cardiopléjica universal que contiene los siguientes componentes aceptables desde el punto de vista farmacéutico:
Iones de potasio: 40,2-200,1 mmol/L;
Iones de magnesio: 0-24,3 mmol/L;
Base y ácido para alcanzar el pH de la solución dentro de 7,1-8,9;
Agua destilada: hasta 1000 ml,
para su utilización en cirugía para lograr la asistolia y mantener la asistolia lograda.
PDF original: ES-2713434_T3.pdf
Peptidoglicanos sintéticos que se enlazan al colágeno destinados a ser utilizados en operaciones vasculares.
(15/05/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, PARK,KINAM, PADERI,JOHN E, STUART,KATHERINE.
Un peptidoglicano de unión a colágeno de fórmula (PnL)xG,
en el que n es de 1 a 7,
x es de 1 a 10,
P es un péptido sintético de hasta 40 aminoácidos que comprenden una secuencia de RRANAALKAGELYKSILY,
L es un enlazador, y
G es glicano,
para uso en un método para tratar:
i) una lesión vascular; o
ii) hiperplasia intimal.
PDF original: ES-2742218_T3.pdf
Tetrahidroisoquinolinas que contienen azoles sustituidos como inhibidores del factor XIa.
(14/05/2019) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo, en donde:
el anillo A se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en: carbociclo C3-10 y un heterociclo de 5 a 10 miembros que contiene átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre el 10 grupo que consiste en N, O y S(O)p, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más R1 según lo permita la valencia;
el anillo B es un heterociclo de 5 a 6 miembros que comprende: átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p, y opcionalmente sustituido con uno o más R2 según lo permita la valencia;
el anillo C se selecciona independientemente…
Derivados de piridopirimidinodiona como supresores de mutaciones finalizadoras.
(08/05/2019) Un compuesto de formula (I) en forma libre o en forma de sal farmaceuticamente aceptable, que es**Fórmula**
donde
R1 es**Fórmula**
donde el anillo de fenilo esta unido a traves del enlace marcado con un asterisco;
cada R12 es independientemente hidrogeno, halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alquilo C1-4, halogenoalquilo C1-4, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6;
y
R2 es alquilo C2-6 que puede estar sustituido una vez o mas de una vez con R7; cada R7 es independientemente halogeno, hidroxilo, amino, ciano, nitro, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6;
o R2 es ciclobutilo;
R3 es hidrogeno o -CH2R18;
…
Composiciones de ésteres de ácidos grasos omega-3.
(08/05/2019). Solicitante/s: Micelle BioPharma, Inc. Inventor/es: SANCILIO,FREDERICK, CACACE,JANICE, DAHIM,MOHAND, PERSICANER,PETER.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un éster del ácido graso omega-3 y al menos un agente con actividad de superficie; en la que dicho al menos un éster del ácido graso omega-3 comprende al menos el 40% (p/p) de la composición,
en la que dicho al menos un agente con actividad de superficie comprende una combinación de al menos un polisorbato y al menos un poloxámero,
al menos dicho un polisorbato comprende desde 15% p/p a 31% p/p,
en la que dicho al menos un poloxámero comprende desde 0.5% p/p al 5% p/p de dicha composición,
en la que dicho al menos un poloxámero es el poloxámero 237, y
en la que dicha composición está libre de ácidos grasos libres de omega-3.
PDF original: ES-2741560_T3.pdf