CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones liofilizadas para antídoto del factor Xa.
(01/07/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN,PHUONG M, WANG,JUAN, SACHA,GREGORY A.
Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido bicatenario que comprende una primera cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, una segunda cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5, y un enlace de disulfuro entre un primer resto de cisteína en la posición 98 (Cys98) de SEQ ID NO. 4 y un segundo resto de cisteína en la posición 108 (Cys108) de SEQ ID NO. 5, en la que la formulación tiene un pH de 7,5 a 8.
PDF original: ES-2814157_T3.pdf
Formulaciones de nanopartículas y usos de las mismas.
(24/06/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.
Una composición que comprende nanopartículas, en donde las nanopartículas comprenden un derivado de taxano hidrófobo recubierto con albúmina, en donde al menos aproximadamente 5% de la albúmina en la porción de nanopartículas de la composición está reticulada, y en donde el derivado de taxano hidrófobo tiene la fórmula:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable, isómero o solvato del mismo.
PDF original: ES-2812529_T3.pdf
Método de producción de compuestos de inclusión de flavonoide.
(03/06/2020). Solicitante/s: TAIYO KAGAKU CO., LTD.. Inventor/es: MORIWAKI, MASAMITSU, OZEKI,MAKOTO, KUMOI,KENTARO.
Un método de producción de un compuesto de inclusión de flavonoide, que comprende una etapa de escisión que comprende tratar un flavonoide escasamente soluble que tiene una estructura de ramnósido con una enzima que tiene una actividad ramnosidasa en presencia de una ciclodextrina para escindir una ramnosa; en donde escasamente soluble se refiere a una solubilidad en agua a 25 °C del 1,0 % en masa o menos.
PDF original: ES-2806737_T3.pdf
Composición de principios activos liofilizada.
(27/05/2020). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: WAGNER, UWE, MALESSA,RALF, KUHLMANN,FABIAN, ELSINGHORST,CLAUDIA.
Cuerpo moldeado liofilizado, caracterizado porque contiene ≥ 75% en peso de ácido ascórbico, dado el caso principios activos adicionales y < 15% en peso de uno o de varios formadores de armazón, siendo los formadores de armazón del grupo de los polisacáridos, poliaminosacáridos, glucosaminoglicanos y/o polímeros sintéticos o mezclas de los mismos, excluyéndose proteínas, así como dado el caso uno o varios excipientes, en cada caso con respecto a la composición total del cuerpo moldeado liofilizado, y cuya disolución o suspensión al 1 por ciento en peso en agua a 20ºC presenta un valor de pH < 7.
PDF original: ES-2811307_T3.pdf
Preparación liofilizada de toxina botulínica.
(20/05/2020). Solicitante/s: Medy-Tox, INC. Inventor/es: JUNG,HYUN HO, YANG,GI HYEOK, KIM,HACK WOO, RHEE,CHANG HOON, KIM,SUNG BUM, BAEK,SEUNG HWAN.
Preparación liofilizada farmacéutica que comprende:
toxina botulínica, polisorbato y metionina; y
uno o más componentes seleccionados del grupo que consiste en azúcar, alcohol de azúcar y un compuesto iónico.
PDF original: ES-2810098_T3.pdf
Formulación de Mesna y su uso.
(29/04/2020). Solicitante/s: AuXin Surgery SA. Inventor/es: CAPART,GILLES, VERJANS,BENOIT.
Un dispositivo para administrar una formulación de Mesna a tejidos y/u órganos, que comprende una primera cámara que comprende el Mesna en forma sólida, una segunda cámara que comprende un tampón y al menos una salida para administrar la formulación de Mesna (2-mercaptoetanosulfonato de sodio), estando dicha salida en comunicación fluida con al menos una de las cámaras; dichas cámaras están separadas entre sí por al menos un medio de separación rompible y están en comunicación fluida entre sí tras la rotura de dicho medio de separación, formando de este modo la formulación de Mesna, caracterizada porque el pH del tampón comprendido en la segunda cámara es al menos 8,5, en el que el tampón carece de átomos de carbono.
PDF original: ES-2795994_T3.pdf
Composición farmacéutica estable de la proteína de fusión TNFR:Fc etanercept.
(29/04/2020). Solicitante/s: Lupin Atlantis Holdings, SA. Inventor/es: APTE-DESHPANDE,ANJALI DEEPAK, DEOKAR,VAIBHAV DYANESHWAR, MODY,RUSTOM SORAB.
Composición farmacéutica estable que comprende etanercept, tampón fosfato-citrato y L-glicina como agente antiagregante.
PDF original: ES-2806946_T3.pdf
Formulación parenteral de esmolol.
(15/04/2020). Solicitante/s: AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: WIDMANN,RUDOLF.
Formulación parenteral de clorhidrato de esmolol para su uso en el tratamiento de un paciente que padece taquicardia que comprende un polvo liofilizado que consiste en clorhidrato de esmolol puro, donde dicho polvo se reconstituye con un disolvente seleccionado entre el grupo que consiste en agua para inyección (WFI), solución de glucosa, solución de glucosa y solución Ringer, solución de glucosa y solución salina, suero salino, solución lactada de Ringer o solución lactada de Ringer y solución salina para obtener una solución i.v. lista para el uso de clorhidrato de esmolol a una concentración de 20-100 mg/ml, y dicha solución i.v. se administra directamente al paciente.
PDF original: ES-2794093_T3.pdf
Métodos y composiciones para estabilizar materiales biológicos secos.
(08/04/2020). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: KRAAN,HELEEN, AMORIJ,JEAN-PIERRE.
Un método para producir una formulación seca de un agente biofarmacéutico, en el que el método comprende secar una solución que comprende un agente biofarmacéutico, un aminoácido, al menos 2,0% (p/v) de al menos uno entre un azúcar y un alcohol de azúcar, o una mezcla de los mismos, al menos 0,2% (p/v) de una sal metálica y agua, en el que dicha sal metálica es una sal metálica de un catión divalente, Li+, o una mezcla de los mismos, en el que el aminoácido es glutamato, arginina, histidina, asparagina, lisina, leucina, glicina o una mezcla de los mismos y en el que dicho agente biofarmacéutico es un virus.
PDF original: ES-2788324_T3.pdf
Tratamiento de infecciones con ceftolozano/tazobactam en sujetos con insuficiencia renal.
(08/04/2020). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: CHANDORKAR,GURUDATT, KRISHNA,GOPAL, HERSHBERGER,ELHAM, MILLER,BENJAMIN, XIAO,ALAN.
Ceftolozano y tazobactam para su uso en un método de tratamiento de una infección intraabdominal complicada o una infección del tracto urinario complicada en un paciente humano con nefropatía en etapa terminal en hemodiálisis, comprendiendo dicho método administrar por vía intravenosa al paciente una dosis de carga única que comprende ceftolozano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que proporciona aproximadamente 500 mg de ceftolozano activo y 250 mg de tazobactam activo, seguido de la administración intravenosa al paciente de dosis de mantenimiento que comprende ceftolozano o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tazobactam o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que proporciona aproximadamente 100 mg de ceftolozano activo y 50 mg de tazobactam activo, en donde las dosis de mantenimiento se administran aproximadamente cada 8 horas.
PDF original: ES-2800603_T3.pdf
Formulación de factor VIII.
(18/03/2020). Solicitante/s: CSL LIMITED. Inventor/es: METZNER, HUBERT, LIEBING,UWE, BODENBENDER,CHRISTINA.
Una composición acuosa del factor de coagulación VIII, que comprende:
a. una molécula de FVIII;
b. de 40 a 195 mM de una sal de sodio;
c. histidina;
d. al menos 1 mM de una sal de calcio; y
e. un tensioactivo;
en la que [His] ≥ 180 mM - 20*[Ca2+], en la que [Ca 2+] es la concentración de iones de calcio en la composición acuosa en milimoles por litro e [His] es la concentración de histidina en la composición acuosa en milimoles por litro, con la condición de que [His] > 0; y en la que la osmolaridad de la composición es 600 mOsmol/l o menor.
PDF original: ES-2788870_T3.pdf
Composición de tigeciclina para inyección.
(11/03/2020). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: QIN,JIHONG.
Una composición de tigeciclina para inyección, caracterizada por que comprende el componente activo tigeciclina y un agente de apoyo, caracterizada por que dicho agente de apoyo se selecciona de uno o varios de L-arginina, clorhidrato de L-arginina y una sal formada por L-arginina con un ácido o álcali, en donde el valor de pH de la composición de tigeciclina para inyección se ajusta a 3,0-8,0.
PDF original: ES-2795421_T3.pdf
Nanopartículas de circulación prolongada para la liberación sostenida de agentes terapéuticos.
(26/02/2020) Una composición de nanopartículas biocompatibles que comprende una pluralidad de nanopartículas de circulación prolongada, comprendiendo cada una:
copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol, en el que el ácido poli(láctico) tiene un peso promedio en número de aproximadamente 16 kDa y el poli(etilen)glicol tiene un peso molecular promedio en número de aproximadamente 5 kDa;
un agente terapéutico seleccionado del grupo que consiste en vincristina, vinblastina, metotrexato, paclitaxel y sirolimus; y
un polímero biocompatible acoplado a un resto dirigido;
en el que las nanopartículas de circulación prolongada comprenden de aproximadamente 80 a aproximadamente 90 por ciento en peso de copolímero de bloques de ácido poli(láctico)-poli(etilen)glicol…
Composición farmacéutica antineoplásica estable que comprende temozolomida y método de preparación de la composición.
(19/02/2020). Solicitante/s: Double Bond Pharmaceutical AB. Inventor/es: YURKSHTOVICH,MIKALAI, VEYEUNIK,DZMITRY, ALINOUSKAYA,VALIANTSINA, ATRAKHIMOVICH,NATALIA, HALOUCHYK,IRYNA, BELIAEV,SERGEY, YURKSHTOVICH,TATJANA, BYCHKOUSKI,PAVEL, FEDULAU,ALIAKSANDR, TRUKHACHOVA,TATSIANA.
Una composición farmacéutica que tiene actividad antineoplásica y que comprende temozolomida en una relación en peso de un 5 a un 20 % en peso, y un fosfato de un polisacárido altamente sustituido en forma de sal en una relación de un 30 a un 80 % en peso, y el resto hasta el 100 % en peso es un fosfato de un polisacárido altamente sustituido en forma ácida, comprendiendo dicha composición menos de un 0,5 % en peso de 5-aminoimidazol-4- carboxamida (AIC) con respecto al peso de temozolomida.
PDF original: ES-2776900_T3.pdf
Formulaciones liofilizadas y acuosas de anticuerpos anti-CD40.
(19/02/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WILLMANN,Matthias, MUELLER,CLAUDIA.
Una composición farmacéutica acuosa, en la que la composición tiene un pH de 6,0 y comprende
(i) un anticuerpo anti-CD40 en el que el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/ml, y en el que dicho anticuerpo anti-CD40 incluye la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente, y la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8,
(ii) 270 mM de sacarosa como estabilizante,
(iii) 30 mM de histidina como agente tamponante y
(iv) un 0,06 % de polisorbato 20 como tensioactivo.
PDF original: ES-2788515_T3.pdf
Composición de cabazitaxel.
(05/02/2020). Solicitante/s: Softkemo Pharma Corp. Inventor/es: PATEL,KISHORE, ALAKHOV,VALERY, PIETRZYNSKI,GRZEGORZ.
Composición que comprende:
(a) cabazitaxel, y
(b) un sulfobutil éter beta-ciclodextrina,
en la que tal composición no contiene nada de etanol.
PDF original: ES-2771423_T3.pdf
Sal de cloruro de Tat-NR2B9c.
(29/01/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.
Una sal de cloruro de un péptido que es TAT-NR2B9c (SEQ ID NO:6) o difiere de TAT-NR2B9c en hasta 5 sustituciones, inserciones o deleciones de aminoácidos, en donde más del 99 % de los aniones en la sal son cloruro.
PDF original: ES-2784500_T3.pdf
Liberación sostenida de bimatoprost, análogos de bimatoprost, prostamidas y prostaglandinas para la reducción de grasa.
(22/01/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., HUGHES, PATRICK, M., WHITCUP,SCOTT,M.
Método no terapéutico de reducción de grasa que comprende inyectar una formulación de liberación sostenida de compuesto n.º 1:
**(Ver fórmula)**
en un depósito de grasa.
PDF original: ES-2785382_T3.pdf
Métodos de tratamiento o prevención de trombosis de stent.
(22/01/2020). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: SKERJANEC,SIMONA, ARCULUS-MEANWELL,CLIVE ARTHUR.
Un producto de combinación que comprende una composición farmacéutica que comprende cangrelor y una composición farmacéutica que comprende bivalirudina para uso en el tratamiento o prevención de trombosis del stent en un sujeto en necesidad del mismo, en la reducción de la mortalidad en un sujeto que sufre de implante de stent, en el tratamiento o prevención de infarto de miocardio en un sujeto en necesidad del mismo, y/o en la reducción de la mortalidad en un sujeto que experimenta infarto de miocardio.
PDF original: ES-2773040_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(15/01/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato y citrato, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2784794_T3.pdf
Formulaciones mejoradas de levosimendán para administración intravenosa como infusión o inyección y como concentrado de infusión.
(08/01/2020). Solicitante/s: Carinopharm GmbH. Inventor/es: WEILAND,ANDREA.
Una composición farmacéutica, que comprende levosimendán como ingrediente activo, y un solubilizante seleccionado del grupo que consiste en sulfo-butil-éter-beta-ciclodextrina, alfa-ciclodextrina, metil-beta-ciclodextrina y sus mezclas, derivados de polietileno de alfa-tocoferol, y ácidos biliares, con la condición de que se excluya el uso de disolventes conjuntos tales como etanol, propilenglicol, polietilenglicol, poloxámeros o polivinilpirrolidona.
PDF original: ES-2782106_T3.pdf
Procedimiento de producción de gránulos liofilizados que comprenden el factor VIII.
(25/12/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: LUY, BERNHARD, PLITZKO,MATTHIAS, OLBRICH,CARSTEN, SCHNEID,STEFAN CHRISTIAN.
Un procedimiento de producción de gránulos liofilizados que comprende factor VIII, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
a) congelar gotitas de una solución que comprende factor VIII para formar gránulos;
b) liofilizar los gránulos;
caracterizado porque
en la etapa a) las gotas se forman por medio de la formación de gotas de la solución que comprende factor VIII en una torre de refrigeración que tiene una superficie de la pared interior controlable por temperatura y una temperatura interior por debajo de la temperatura de congelación de la solución
y porque
en la etapa b) los gránulos se liofilizan en un receptáculo giratorio que se aloja dentro de una cámara de vacío.
PDF original: ES-2775698_T3.pdf
Composición para tratar y prevenir la hiperplasia prostática benigna.
(11/12/2019). Solicitante/s: Gemvax & Kael Co., Ltd. Inventor/es: KIM,SANG JAE.
Una composición para su uso en un procedimiento para tratar o prevenir la hiperplasia prostática benigna (BPH), en el que la composición comprende un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NÚM.:1 o una variante activa o fragmento del mismo, teniendo la variante una o más sustituciones de aminoácidos y una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de 80% o más con la SEQ ID NÚM.:1.
PDF original: ES-2773296_T3.pdf
Compuesto de hidrogel de sílice.
(04/12/2019). Solicitante/s: DELSITECH OY. Inventor/es: JOKINEN, MIKA, JALONEN, HARRY, FORSBACK,ARI-PEKKA.
Un compuesto de hidrogel de sílice que se puede obtener mezclando
a) micropartículas de sílice, que comprenden un agente encapsulado distinto de la sílice y que tienen un diámetro entre 1 μm y 300 μm, como tal o en forma de suspensión, con
b) un sol de sílice en el que las partículas sólidas tienen ≤ 50 nm; en el que
i) dicho sol de sílice tiene un contenido sólido del 0,65-5 % en peso,
ii) dicho compuesto de hidrogel de sílice comprende del 30 al 85 % en peso de dichas micropartículas de sílice, y
iii) dicho compuesto de hidrogel es reo-fluidificante.
PDF original: ES-2768606_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C.
(20/11/2019). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA.
Composición farmacéutica liofilizada con contenido de mitomicina C, que contiene urea y que es obtenible mediante un procedimiento, en el que una solución de mitomicina C es liofilizada, conteniendo la solución por lo menos un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2771227_T3.pdf
Preparaciones liofilizadas de melfalán flufenamida.
(20/11/2019). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Inventor/es: SPIRA, JACK, LEHMANN,FREDRIK.
Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende clorhidrato de melfalán flufenamida (J1) y sacarosa en la que la relación de peso (p/p) entre dicho clorhidrato de melfalán flufenamida (J1) y la sacarosa es de 1:25 a 1:75.
PDF original: ES-2768268_T3.pdf
Formulaciones inyectables de fosnetupitante fisiológicamente equilibrados.
(13/11/2019). Solicitante/s: Helsinn Healthcare SA. Inventor/es: CANNELLA,ROBERTA, VENTURINI,ALESSIO.
Una formulación inyectable de fosnetupitante, líquida o liofilizada, que comprende:
a) fosnetupitante o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
b) opcionalmente palonosetrón o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
c) hidróxido de sodio;
d) edetato disódico;
e) opcionalmente ácido clorhídrico; y
f) manitol.
PDF original: ES-2771226_T3.pdf
Formulaciones de vacuna contra el HPV que comprenden un adyuvante de aluminio y métodos de producción de las mismas.
(23/10/2019). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BHAMBHANI,AKHILESH, CHINTALA,RAMESH V.
Una formulación de vacuna contra el papilomavirus humano, que comprende:
a) una cantidad terapéuticamente efectiva de partículas similares al virus (VLP) de HPV que están adsorbidas en un adyuvante de aluminio;
b) manitol y sacarosa; y
c) opcionalmente una sal;
en donde la formulación comprende:
a) VLP de HPV de al menos un tipo de HPV adsorbidas en un adyuvante de aluminio, en donde las VLP de cada tipo de HPV están presentes en una concentración de 10-200 μg/ml y en donde las VLP se seleccionan del grupo que consiste en: HPV6, HPV11, HPV16, HPV18, HPV26, HPV31, HPV33, HPV35, HPV39, HPV45, HPV51, HPV52, HPV53, HPV55, HPV56, HPV58, HPV59, HPV66, HPV68, HPV73 y HPV82; y
b) del 1 % al 10 % p/v de manitol; y del 0,5 % al 10 % de sacarosa.
en donde la formulación está congelada o liofilizada; y
en donde la formulación es estable durante 1 mes a 25 °C después del estrés de un proceso de liofilización o congelación-descongelación.
PDF original: ES-2762230_T3.pdf
Formulaciones sólidas de agentes líquidos biológicamente activos.
(23/10/2019) Un producto sólido adecuado para la reconstitución a una a una solución esencialmente transparente estable tras la adición de una solvente acuoso reconstituyente al mismo, dicho producto sólido comprende una mezcla estrecha de al menos un agente estabilizante, en donde dicho agente estabilizante comprende un agente dispersante que es un copolímero anfifílico que es un polímero en bloque lineal, ramificado o con forma de estrella que incluye una parte hidrofílica que comprende al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno), poli(N-vinilpirrolidona), poli(N-2-hidroxipropilmetacrilamida), poli(2-etil-2- oxazolina), poli(glicidol), poli(2-hidroxietilmetacrilato), poli(alcohol vinílico), derivados de ácido polimetacrílico, poli (vinilpiridinio), poli(metacrilato de (amonio alquilo)), poli(metacrilato de (aminoalquilo))…
Administración intravesical de apaziquona después de la resección transuretral para el tratamiento del cáncer de vejiga.
(15/10/2019). Solicitante/s: SPECTRUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LENAZ,LUIGI, CHAWLA,SHANTA, BEER,MARIO.
Uso de apaziquona (EO9) en la fabricacion de un medicamento para el tratamiento de canceres de vejiga, que comprende administrar mediante instilacion intravesical una composicion terapeutica que comprende una cantidad terapeutica de apaziquona (EO9), en donde dicha administracion se produce aproximadamente en las 6 horas siguientes a la reseccion transuretral del tumor de vejiga (TUR-BT).
PDF original: ES-2727257_T3.pdf
Formulaciones de tripéptidos liofilizados estables en almacenamiento.
(15/10/2019). Solicitante/s: DR. AUGUST WOLFF GMBH & CO. KG ARZNEIMITTEL. Inventor/es: ABELS,CHRISTOPH, KNIE,ULRICH, CHRISTIANS,THORSTEN.
Formulación liofilizada que comprende lisil-prolil-treonina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, que comprende además uno o más agentes de carga y uno o más agentes tampón, en la que el agente de carga se selecciona del grupo que consiste en manitol, sacarosa y trehalosa y en la que el agente tampón se selecciona del grupo que consiste en ácido cítrico, dihidrogenofosfato de sodio, ácido acético, ácido succínico, glutamato, Tris e histidina.
PDF original: ES-2727324_T3.pdf
Formulaciones de conjugado de fármaco y anticuerpo anti-EGFR.
(14/10/2019). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: KUMAR,VINEET, TSCHOEPE,MARKUS, KALETA,KATHARINA.
Una formulación liofilizada que comprende un conjugado de fármaco y anticuerpo (ADC) anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), un azúcar, histidina y un tensioactivo, en donde dicho ADC anti-EGFR comprende un anticuerpo anti-EGFR conjugado con una auristatina, en donde el anticuerpo anti-EGFR comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones de dominio de complementariedad (CDR) que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NOS: 15, 16 y 17, y comprende una región variable de cadena ligera que comprende CDR que comprenden las secuencias de aminoácidos expuestas en las SEQ ID NOS: 20, 21 y 22.
PDF original: ES-2727134_T3.pdf
