CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Vacuna contra Leishmania utilizando un inmunnógeno salival de mosca de la arena.
(10/07/2019) Vacuna de administración de sensibilización y una vacuna de administración de refuerzo para su uso en la protección de un sujeto de la leishmaniasis y/o la prevención de progresión de la enfermedad en un sujeto infectado, en la que el sujeto es un animal canino,
en la que las vacunas se formulan para la administración en un régimen de administración de sensibilizaciónrefuerzo que comprende una administración de sensibilización con la vacuna de administración de sensibilización seguida de una administración de refuerzo con la vacuna de administración de refuerzo,
en la que dicha vacuna de administración de sensibilización comprende, en un vehículo, diluyente o excipiente farmacéutica o veterinariamente aceptable, un vector de expresión que contiene…
Predicción del riesgo de desarrollar, para pacientes admitidos en servicio de reanimación, una infección diseminada.
(10/07/2019) Procedimiento de predicción del riesgo de desarrollar una infección diseminada en un paciente admitido en el servicio de reanimación que no tiene ningún síntoma clínico de tal infección, que comprende las etapas siguientes:
- determinar una primera dosis de gelsolina G1 en una muestra biológica de dicho paciente procedente de una primera extracción en el tiempo T1, efectuada entre el día de admisión en el servicio de reanimación y 48 horas después,
- determinar una segunda dosis de gelsolina G2 en una muestra biológica de dicho paciente procedente de una segunda extracción en el tiempo T2, efectuada de dos a tres días después de la primera extracción,
- calcular la variación entre la dosis de gelsolina G2 y la dosis de gelsolina G1, que da un valor Δ, - comparar el valor Δ…
Método para aumentar el éxito de implantación en fertilización asistida.
(10/07/2019) Un método para determinar en un sujeto femenino el perfil de receptividad uterina durante la ventana de implantación uterina, que comprende:
determinar sobre una muestra de endometrio el estado endometrial al medir:
- en una primera etapa, el estado de actividad de las células uterinas NK (uNK), en el que dicho estado de actividad de las células uNK se determina al medir la expresión de IL-18 y Tweak, calcular un valor de la relación IL-18/Tweak y comparar dicho valor con un valor de referencia; y
- en una segunda etapa, el reclutamiento y estado de maduración de las células uNK, en el que dicho reclutamiento de células uNK se determina al cuantificar…
Anticuerpos monoclonales multiespecíficos.
(10/07/2019) Un procedimiento de producción de un anticuerpo multiespecífico a partir de un anticuerpo que se une al antígeno 1 que comprende la cadena ligera LC1 y la cadena pesada HC1 y otro anticuerpo que se une a un antígeno 2 diferente que comprende la cadena ligera LC2 y la cadena pesada HC2, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) identificar una región de anticuerpo variable de cadena ligera única de inmunoglobulina que complementa funcionalmente las regiones de anticuerpo variables de cadena pesada de inmunoglobulina de dichas cadenas pesadas HC1 y HC2 mediante:
(i) el cribado de una biblioteca de anticuerpos generada coexpresando la región de anticuerpo variable de cadena pesada de inmunoglobulina de la cadena pesada HC1 y una biblioteca de LC1 humanas…
Uso de CD146 soluble como un biomarcador para seleccionar embriones fertilizados in vitro para su implantación en un mamífero.
(03/07/2019). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: DIGNAT-GEORGE, FRANCOISE, BLOT-CHABAUD,MARCEL, BARDIN,NATHALIE, BOUVIER,SYLVIE, LACROIX,ODILE, GRIS,JEAN-CHRISTOPHE RAYMOND.
El uso de la proteína CD146 soluble (sCD146) presente en un medio de cultivo embrionario como un biomarcador de implantación de dicho embrión en el útero de un mamífero.
PDF original: ES-2741854_T3.pdf
Células progenitoras hematopoyéticas derivadas de la médula ósea y células progenitoras endoteliales como indicadores pronósticos para el cáncer.
(03/07/2019). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: RAFII,SHAHIN, VAHDAT,LINDA, NAIK,RAKHI, LANE,MAUREEN, MITTAL,VIVEK.
Un método in vitro de determinación de la progresión de un cáncer de mama o la recaída de un cáncer de mama en un sujeto, comprendiendo el método la medición de los niveles de células progenitoras hematopoyéticas (HPC) y células progenitoras endoteliales (EPC) en muestras de sangre obtenidas de dicho sujeto separadas entre una semana y cuatro meses, donde dichas HPC son VEGFR1+CD45+CD34+ y dichas EPC son VEGFR2+CD133+CD45dim, y la determinación de si hay un aumento en el número de HPC seguido por un aumento en el número de EPC, donde el aumento es un aumento de al menos un 10 % del nivel de HPC o EPC, y donde un aumento en el número de HPC seguido por un aumento en el número de EPC indica un aumento del riesgo de progresión o recaída del cáncer de mama en dicho sujeto.
PDF original: ES-2734485_T3.pdf
Tratamiento de subpoblaciones con enfermedad de Alzheimer con inmunoglobulina G combinada.
(03/07/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHWARZ, HANS-PETER, GELMONT,DAVID M, SINGER,JULIA, FRITSCH,SANDOR.
Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de inmunoglobulina G (IgG) humana combinada para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto con enfermedad de Alzheimer moderadamente grave que es portador de al menos un alelo APOE4,
en la que la cantidad de IgG humana combinada es de desde 300 mg/kg hasta 800 mg/kg de peso corporal del sujeto por periodo de dos semanas,
en la que la cantidad se administra en una o más dosis durante el periodo de dos semanas después del inicio de un régimen terapéutico, y
en la que el sujeto tiene una puntuación del miniexamen de estado mental (MMSE) de desde 14 hasta 22.
PDF original: ES-2740127_T3.pdf
Prueba diagnóstica de sensibilidad alimentaria inmunológica en perros.
(03/07/2019). Solicitante/s: Fine, Kenneth Davin. Inventor/es: FINE,KENNETH DAVIN.
Un método para diagnosticar la sensibilidad alimentaria inmunológica en un perro, cuyo método comprende las etapas de:
(i) determinar si una porción de prueba de una muestra fecal obtenida de un perro incluye al menos uno de una IgA asociada con un conjunto de sensibilidades alimentarias o un anticuerpo IgA asociado con un conjunto de sensibilidades alimentarias, en donde la porción de prueba comprende una porción de la muestra fecal; y
determinar que una o más sensibilidades alimentarias de un conjunto de sensibilidades alimentarias inmunológicas están presentes en el perro si se realiza una determinación de que al menos uno de una IgA asociada con un conjunto de sensibilidades alimentarias o un anticuerpo IgA asociado con un conjunto de sensibilidades alimentarias está presente en la porción de prueba de la muestra fecal del perro.
PDF original: ES-2747723_T3.pdf
Biomarcadores para evaluar el VIH.
(03/07/2019). Solicitante/s: IDCGS clinica de Diagnosticos Medicos. Inventor/es: KOAL,THERESE, DA SILVA,ISMAEL DALE COTRIM GUERREIRO, LOTURCO,EDSON GUIMARAES, DIAZ,RICOARDO SOUBIE.
Uso de una combinación de metabolitos contenidos en una muestra de sangre, que comprende al menos una fosfatidilcolina que comprende al menos un grupo acil-alquilo en la molécula (PC ae) y al menos los dos aminoácidos tirosina (Tyr) y fenilalanina (Phe) como un conjunto de biomarcadores para la predicción de la respuesta inmunológica de un sujeto mamífero a la terapia antirretroviral y/o el pronóstico de la progresión de la enfermedad de VIH.
PDF original: ES-2749048_T3.pdf
Método para la evaluación de la predisposición al síndrome mielodisplásico o al tumor mieloide, polipéptido y anticuerpo para ello, y método de cribaje de candidatos para el fármaco terapéutico o el fármaco profiláctico para ello.
(03/07/2019) Un método de evaluación de si un sujeto sufre síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno, comprendiendo el método la etapa de
detección de una mutación genética en al menos un gen entre el gen U2AF35, el gen ZRSR2, el gen SRSF2 y el gen SF3B1 usando una muestra que contiene genes humanos del sujeto, en el que se evalúan síndromes mielodisplásicos o un tumor mielógeno en el sujeto, en un caso en el que se detecta al menos una de las siguientes:
una mutación del gen U2AF35 resultando en una sustitución de S con F o Y en un residuo aminoácido en posición 34 de una proteína traducida del gen U2AF35, comparándose la secuencia de aminoácidos de la proteína con la secuencia de aminoácidos de una proteína traducida del ARNm con…
Biomarcador y procedimientos para el diagnóstico precoz de la enfermedad de Alzheimer.
(01/07/2019) Un procedimiento para diagnosticar o para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer (EA) en un sujeto, que comprende
a) medir la concentración o cantidad de biomarcador de la EA en el que el biomarcador está en forma de una proteína o péptido en una muestra biológica de un sujeto; y
b) determinar o diagnosticar la presencia o el riesgo de desarrollar la EA con especificidad alta en base a la concentración o cantidad de dicho biomarcador,
por lo que los biomarcadores de la EA son al menos cinco biomarcadores seleccionados de factor neurotrófico derivado del cerebro (FNDC), factor insulínico de crecimiento 1 (IGF-1), factor de crecimiento y transformación beta 1 (TGFbeta 1), factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), interleucina 18 (IL-18)…
Proteínas de repetición de dipéptidos como objetivo terapéutico en enfermedades neurodegenerativas con expansión de repetición de hexanucleótidos.
(26/06/2019) Anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un polipéptido que consiste en repeticiones de dipéptidos (Gly-Ala)a, en las que a es un número entero de 16 o más en los que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una secuencia de CDR3 de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 53; una secuencia de CDR2 de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 54; y una secuencia de CDR1 de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 55
y
(i) una secuencia de CDR1 de cadena pesada que comprende GYTFTGYWIE de acuerdo con la SEQ ID NO: 68, una secuencia…
Métodos de tratamiento de trastornos del ciclo de la urea.
(26/06/2019). Solicitante/s: Immedica Pharma AB. Inventor/es: SCHARSCHMIDT,BRUCE, MOKHTARANI,MASOUD.
Un método para determinar una dosificación eficaz de tri-[4-fenilbutirato] de glicerilo para tratar un trastorno del ciclo de la urea en un sujeto de 6 a 17 años de edad que lo requiere, que comprende:
calcular un área de la superficie corporal (BSA) para el sujeto; y
comparar el BSA con un valor umbral predeterminado que es 1,3 m2,
en donde la dosificación eficaz es una primera dosificación de 7,3 a 8,79 g/m2/día si el BSA es igual o superior al valor umbral predeterminado o una segunda dosificación de 9 a 9,9 g/m2/día si el BSA es inferior al valor umbral predeterminado.
PDF original: ES-2746999_T3.pdf
Biomarcador de hipertensión pulmonar.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROWLANDS,MARIANNA, TESSIER,CLEMENCE ANNE JEANNE MARIE, WHITTAKER,PAUL ANDREW.
Un método para determinar si un sujeto padece hipertensión pulmonar, que comprende
a) someter a ensayo una muestra biológica para determinar el nivel de expresión de CCL21 y/o proteína CCL21; donde la muestra biológica se selecciona entre tejido pulmonar, sangre, plasma y suero, y donde dicha muestra biológica se ha obtenido a partir de un sujeto del que se sospecha que padece hipertensión pulmonar;
b) comparar la cantidad de expresión de CCL21 y/o proteína CCL21 respecto a un valor basal que sea indicativo de la cantidad de expresión de CCL21 y/o de proteína CCL21 en un sujeto que no padece hipertensión pulmonar;
donde una cantidad estadísticamente significativa mayor de expresión de CCL21 y/o proteína CCL21 en comparación con el valor basal es indicativa de hipertensión pulmonar.
PDF original: ES-2747381_T3.pdf
Método de diferenciación a nociceptores de células madre embrionarias humanas y sus usos.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: STUDER,LORENZ, CHAMBERS,STUART M.
Un kit para inducir la diferenciación dirigida de una célula madre a una célula madre de la cresta neural, que comprende:
un primer inhibidor de la señalización del factor de crecimiento transformante beta (TGFß)/Activina-Nodal,
un segundo inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD),
un tercer inhibidor de glucógeno sintasa cinasa 3ß (GSK3ß), y
un cuarto inhibidor que reduce la señalización de la familia del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF), en donde dicha señalización de la familia del receptor de FGF comprende receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) y receptores de tirosina cinasa del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF).
PDF original: ES-2747803_T3.pdf
Método para la detección temprana de enfermedad y lesión renal.
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The Children's Hospital Medical Center. Inventor/es: BARASCH,JONATHAN,M, DEVARAJAN,PRASAD.
Un método para la detección de aparición temprana de lesión de células tubulares renales (LCTR) que comprende detectar en muestras de suero sanguíneo tomadas de un paciente a intervalos seleccionados, un aumento de los niveles de NGAL que preceden al aumento de la creatinina en suero, poniendo en contacto muestras de suero sanguíneo con un anticuerpo para NGAL para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y NGAL y detectando el complejo de anticuerpo-NGAL.
PDF original: ES-2717900_T3.pdf
Método para detectar y cuantificar una molécula diana en una muestra.
(19/06/2019) Un método para detectar y cuantificar mediante obtención de imágenes por espectrometría de masas una molécula diana en una muestra de tejido biológico, que comprende los pasos siguientes:
a) depositar sobre un soporte la muestra de tejido biológico a analizar;
b) analizar la muestra de tejido biológico mediante espectrometría de masas, para obtener el espectro de masas de la molécula diana en dicha muestra de tejido biológico;
c) ponderar una señal asociada al espectro de masas de la molécula diana en dicha muestra de tejido biológico mediante un coeficiente de extinción (TEC) específico de la molécula diana y de la muestra de tejido biológico; y
d) utilizar la señal ponderada de la molécula diana para determinar la cantidad de molécula diana en la muestra de tejido biológico remitiéndose…
Biomarcadores suPAR no glucosilados y usos de los mismos.
(19/06/2019) Un método para proporcionar una evaluación de proteinuria para un sujeto, comprendiendo el método:
Obtener un valor del analito del receptor activador tipo plasminógeno de uroquinasa soluble no glucosilado (nonGlysuPAR) a partir de una muestra biológica de un sujeto que comprende el uso de un dispositivo de evaluación de proteinuria configurado para obtener un valor del analito nonGly-suPAR para una muestra de un sujeto y el resultado de una evaluación de proteinuria para el sujeto en base al valor del analito nonGly-suPAR, comprendiendo el dispositivo uno o más reactivos de detección de nonGly-suPAR,
En el que el analito nonGly-suPAR es una variante de nonGly-suPAR que contiene tres glucanos unidos a N, dos glucanos unidos a N, un glucano unido a N, o ningún glucano unido a N;
…
Métodos para detectar enfermedad renal.
(19/06/2019). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: YERRAMILLI,MAHALAKSHMI, YERRAMILLI,MURTHY V.S.N.
Método para estimar la tasa de filtración glomerular (GFR) en un sujeto animal, comprendiendo el método:
medir la concentración de dimetilarginina simétrica libre (SDMA) en una muestra de sangre del sujeto;
medir la concentración de creatinina en una muestra de sangre del sujeto; y
comparar un valor resultante de una ecuación que comprende el producto de la concentración de creatinina y la concentración de SDMA libre con uno o más valores convencionales que se correlacionan con la tasa de filtración glomerular en el sujeto animal.
PDF original: ES-2746008_T3.pdf
Procedimiento para la identificación de proteínas marcadoras para el diagnóstico y la estratificación del riesgo de alteraciones de la coagulación sanguínea.
(18/06/2019) Procedimiento para la identificación de proteínas marcadoras para el diagnóstico y la estratificación del riesgo de alteraciones de la coagulación sanguínea con las siguientes etapas:
i.) facilitación de sangre, sangre completa, suero sanguíneo o plasma sanguíneo que contiene trombocitos,
ii.) división en alícuotas en al menos dos alícuotas,
iii.)
A. adición de un activador de trombocitos a al menos una primera alícuota y
B. adición de un inhibidor de trombocitos a al menos una segunda alícuota y una o varias repeticiones de la respectiva adición y opcionalmente
C. adición de un activador de trombocitos y adición de un inhibidor de trombocitos a al menos una tercera alícuota o viceversa y,…
Análisis de la distribución de peso molecular de mezclas de polipéptidos complejas.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Inventor/es: CAPPELLETTI, SILVANA, STEVENAZZI,ANDREA, GAIASSI,AURELIANO, DISTASO,ANDREA, SPURIA,ELEONORA.
Un método para la determinación de la distribución de peso molecular del acetato de glatirámero, método que comprende someter el acetato de glatirámero a cromatografía de exclusión por tamaño, en el que la columna cromatográfica se calibra mediante el uso de un patrón de distribución de peso molecular amplio que consiste en una mezcla de polipéptidos (b) que tiene una distribución de peso molecular absoluto conocida, cuyos polipéptidos comprenden ácido L-glutámico, L-alanina, L-tirosina y L-lisina, en el que, en la mezcla de polipéptidos (b), el intervalo de fracción molar del ácido L-glutámico es de 0,129-0,153, el de la L-alanina es de 0,392-0,462, el de la L-tirosina es de 0,086-0,100 y el de la L-lisina es de 0,300-0,374 y en el que la mezcla de polipéptidos (b) tiene una distribución de peso molecular acumulativa, tal como se indica en la siguiente tabla:**Tabla**.
PDF original: ES-2744179_T3.pdf
Un método y kit para la detección de la instauración precoz de la lesión de células tubulares renales.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: DEVARAJAN,PRASED, BARASCH,JONATHAN,M.
Un método para la detección de una lesión de células tubulares renales en un paciente humano provocada por un evento, el dicho evento seleccionándose del grupo que consiste en suministro sanguíneo disminuido a los riñones, función cardiaca alterada, procedimientos quirúrgicos, pacientes en unidades de cuidados intensivos y la administración de productos farmacéuticos, tintes de radiocontraste u otras sustancias medicamentosas a un paciente humano, comprendiendo dicho método las etapas de:
1) poner en contacto una muestra de orina obtenida de un paciente humano con un anticuerpo para un biomarcador de lesión de las células de los túbulos renales, consistiendo el biomarcador en NGAL, para permitir la formación de un complejo del anticuerpo y la NGAL; y
2) detectar el complejo anticuerpo-NGAL.
PDF original: ES-2739463_T3.pdf
Método para predecir la respuesta al tratamiento farmacológico con chaperona de enfermedades.
(12/06/2019) Un método para recopilar una tabla de tratamiento de referencia que indica la capacidad de respuesta de una o más mutaciones específicas de α-Gal A a una chaperona farmacéutica específica, el método comprende:
i. analizar in vitro la respuesta a la chaperona farmacéutica específica en una célula huésped que se ha transformado con un vector de ácido nucleico que codifica una primera α-Gal A mutante por medio de un método que comprende:
a. incubar unas primeras células huésped con la chaperona farmacológica específica;
b. medir la actividad de α-Gal A en las células huésped;
c. comparar la actividad de α-Gal A medida en lisados de las primeras células huésped con α-Gal A medida en lisados de las segundas células huésped no tratadas con la chaperona…
Métodos para detectar interacciones en células eucariotas usando estructuras y dinámica de microtúbulos.
(12/06/2019). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CURMI,PATRICK, PASTRE,DAVID, CAILLERET,MICHEL, BOCA,MIRELA.
Un método para detectar una interacción entre uno o más cebos proteicos y una o más presas candidatas en una célula eucariota, que comprende las etapas de:
a) proporcionar una célula eucariota que expresa (i) uno o más cebos proteicos, y (ii) una o más presas candidatas, en la que dicho cebo proteico comprende un resto de cebo y un resto de unión a tubulina polimerizada,
b) determinar la aparición de una interacción entre el mencionado uno o más cebos proteicos y la mencionada una o más presas candidatas en la célula eucariota, en el que el mencionado cebo proteico está unido a tubulina polimerizada en la célula eucariota, localizando de ese modo dicha una o más presas candidatas a lo largo de dicha tubulina polimerizada, detectando de ese modo dicha interacción.
PDF original: ES-2739525_T3.pdf
Compuestos novedosos para el tratamiento de enfermedades asociadas a proteínas amiloides o de tipo amiloide.
(12/06/2019) Un compuesto de la fórmula (I):
A-L1-B (I)
y todos los estereoisómeros, mezclas racémicas, sales farmacéuticamente aceptables, hidratos, solvatos y sus polimorfos;
en donde
A se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
L1 se selecciona direccionalmente del grupo que consiste en:**Fórmula**
B se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en donde
R1 se selecciona cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, CF3, - CONR30R31, -N(R30)-C(O)-R31, -O-alquilo, -C(O)O-alquilo y heterocicloalquilo, en donde alquilo y heterocicloalquilo se pueden sustituir opcionalmente;
…
Identificación de polinucleótidos asociados a una muestra.
(07/06/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: ROBINSON,WILLIAM H, TAN,YANN CHONG, SOKOLOVE,JEREMY.
Una biblioteca de polinucleótidos que comprende una pluralidad de composiciones, en donde la biblioteca comprende ADNc que codifican pares afines de regiones variables de cadena pesada y liviana de inmunoglobulina y en donde:
cada composición está presente en un recipiente separado, cada composición comprende
(i) polinucleótidos que comprenden moléculas de ADNc derivadas de un solo plasmoblasto, que comprenden moléculas de ADNc que codifican un par análogo de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina y región variable de cadena liviana de inmunoglobulina del plasmoblasto, y
una región de identificación de muestra unida a las moléculas de ADNc, en donde
(ii) la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra es distinta de la secuencia de nucleótidos de la región de identificación de la muestra de las otras composiciones presentes en otros recipientes separados en la biblioteca.
PDF original: ES-2716013_T3.pdf
Preparación de glóbulos rojos nucleados fetales (NRBC) para pruebas de diagnóstico.
(05/06/2019) Método de enriquecimiento para glóbulos rojos nucleados fetales (fNRBC) a partir de una muestra biológica, que comprende:
(a) someter la muestra biológica a separación por densidad para obtener una fracción celular que contiene fNRBC;
(b) someter la fracción celular que contiene fNRBC obtenida en la etapa (a) a clasificación celular activada por magnetismo (MACS) usando al menos un reactivo de selección positivo para fNRBC para obtener una población celular clasificada por MACS;
(c) marcar por fluorescencia células en la población celular clasificada por MACS obtenida en la etapa (b) con al menos un reactivo de selección positivo para fNRBC para obtener una población celular marcada…
Construcciones de moléculas MHC y sus usos para el diagnóstico y terapia.
(29/05/2019). Solicitante/s: DAKO DENMARK A/S. Inventor/es: WINTHER,LARS, PETERSEN,LARS OESTERGAARD, RUUD,ERIK, AAMELLEM,OEYSTEIN, BUUS,SØREN, SCHOELLER,JØRGEN.
Una construcción de moléculas MHC en forma soluble en un medio de solubilización o inmovilizada en un soporte sólido o semi-sólido, comprendiendo dicha construcción de moléculas MHC una molécula vehículo de polisacárido soluble unida al menos a 5 moléculas MHC, en donde dichas moléculas MHC están unidas a la molécula vehículo de polisacárido mediante más de una entidad de unión, en donde cada entidad de unión está unida a de 1 a 10 moléculas MHC.
PDF original: ES-2747357_T3.pdf
Diagnóstico in vitro y pronóstico de nefropatía inducida por contraste (nic) en pacientes sometidos a angiografía coronaria.
(29/05/2019). Solicitante/s: IMMUNDIAGNOSTIK AG. Inventor/es: HOCHER,PROF. DR. BERTHOLD, ARMBRUSTER,DR. FRANZ PAUL.
Método de diagnóstico in vitro de un riesgo de nefropatía inducida por medio de contraste (NIC) que comprende los pasos de
i) tomar una muestra de orina de un paciente que se expondrá a la aplicación de medios de contraste;
ii) evaluar el nivel de proteína de unión a la vitamina D (VDBP) en la muestra de orina obtenida en el paso (i);
iii) relacionar el nivel de proteína de unión a la vitamina D urinaria determinado en el paso (ii) a un nivel umbral preseleccionado,
(iv) evaluar adicionalmente el nivel de creatinina en la muestra de orina obtenida en el paso (i);
(v) calcular la relación de VDBP urinaria a creatinina urinaria (uCr) y relacionarla a un nivel umbral preseleccionado,
en el que un nivel de proteína de unión a vitamina D urinaria mayor que dicho nivel umbral preseleccionado y una relación VDBP/uCr incrementada indica que el paciente está en riesgo de insuficiencia renal y con necesidad de tratamiento de diálisis.
PDF original: ES-2714565_T3.pdf
Método para determinar la oxidación de proteínas.
(27/05/2019) Un método para determinar cuantitativamente la oxidación de proteínas en un individuo, comprendiendo dicho método las etapas de:
a) medir el contenido de 13C en muestras de prueba de exhalación del individuo utilizando espectrometría de masas por relación isotópica (IRMS),
b) determinar la tasa de oxidación de proteínas [%] por hora a partir de dichas muestras de prueba de exhalación, aplicando la fórmula (I):
cantidad recuperada de 13C [%] por hora = producción de 13CO2 [%] × 100/dosis inicial total de 13C con:
producción de 13CO2 [%] = cantidad de 13C por muestra de prueba de exhalación [%] × producción de CO2 [mmol/hora]/100;
producción de CO2 [mmol/hora] = ASC × CO2 mmol/hora/m2 de superficie corporal,
ASC (área superficial del cuerpo) [m2]=…
PROTEÍNAS FUNCIONALIZADAS CON EL COMPLEJO [ReCI(CO)3(pyca)], PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SU USO EN DETECCIÓN POR INFRARROJO.
(23/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GARCÍA RODRÍGUEZ,Raúl, ÁLVAREZ MIGUEL,Lucía, BARBERO SAN JUAN,Héctor, ÁLVAREZ GONZÁLEZ,Celedonio Manuel, MIGUEL SAN JOSÉ,Daniel, MARTÍN ALVAREZ,José Miguel.
La presente invención describe una novedosa metodología de funcionalización de proteínas mediante la incorporación de un fragmento metálico de Renio con alto rendimiento, dando lugar a iminopiridinas coordinadas que poseen tres grupos carbonilo en posición fac- que ofrecen bandas procedentes de la tensión del enlace CO en el espectro de infrarrojo (IR) en una zona donde las proteínas no muestran señal alguna, lo que permite una aplicación muy interesante desde el punto de vista de detección de moléculas de interés biológico.
Procedimientos para diagnosticar y tratar enfermedades inflamatorias intestinales.
(22/05/2019) Un anticuerpo monoclonal antiintegrina beta7 o un fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria intestinal, que comprende: (i)
(a) medir el nivel de expresión del ARNm de al menos un gen en una muestra de tejido intestinal o muestra de sangre completa periférica de un paciente, en el que al menos un gen es de integrina beta7 o de integrina alfaE;
(b) comparar el nivel de expresión del ARNm medido en (a) con un nivel de referencia;
(c) identificar que es más probable que el responda a un tratamiento que comprende el anticuerpo monoclonal antiintegrina beta7 o un fragmento de unión a antígeno del mismo cuando el nivel de expresión del ARNm medido en (a) está por encima del nivel de referencia; y
(d) administrar el tratamiento cuando…
