CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y usos para el diagnóstico de una lesión renal y de una insuficiencia renal.
(10/12/2019) Un método para evaluar el estado renal en un paciente con sepsis, que comprende:
realizar uno o más ensayos configurados para detectar la proteína de unión al factor de crecimiento insulínico 7 y, opcionalmente, uno o más biomarcadores adicionales de beta-2-glucoproteína 1, inhibidor de metaloproteinasa 2, alfa-1 antitripsina, elastasa leucocitaria, componente amiloide P sérico, quimiocina con motivo C-X-C 6, inmunoglobulina A, inmunoglobulina G subclase I, quimiocina con motivo C-C 24, colagenasa de neutrófilos, catepsina D, quimiocina con motivo C-X-C 13, involucrina, subunidad beta del receptor de interleucina 6, factor de crecimiento de hepatocitos, CXCL-1, -2, -3, inmunoglobulina G subclase II, inhibidor de metaloproteinasa 4, quimiocina con motivo C-C 18, matrilisina, quimiocina con motivo C-X-C 11 y antileucoproteinasa…
Métodos, dispositivos, kits y composiciones para detectar gusanos látigo.
(04/12/2019). Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ELSEMORE,DAVID ALLEN, FLYNN,LAURIE A, GENG,JINMING, CRAWFORD,MICHAEL B.
Anticuerpo aislado en el que el anticuerpo se une específicamente al polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8.
PDF original: ES-2734226_T3.pdf
Selección de agentes que modulan el dolor gastrointestinal.
(04/12/2019) Método para seleccionar un agente para su uso en reducir o evitar el dolor gastrointestinal en un sujeto, comprendiendo dicho método:
poner en contacto una célula que expresa TRPV1 con una cepa de Lactobacillus reuteri o un medio acondicionado de dicha cepa de Lactobacillus reuteri que va a someterse a prueba;
medir la activación espontánea y/o inducida del receptor de potencial transitorio vaniloide 1, TRPV1, en dicha célula tras poner en contacto dicha célula con dicha cepa de Lactobacillus reuteri o dicho medio acondicionado de dicha cepa de Lactobacillus reuteri que va a someterse a prueba;
comparar dicha activación espontánea y/o inducida de TRPV1 medida con una activación de TRPV1 de control; y
seleccionar, como dicho agente, dicha cepa de Lactobacillus reuteri o dicho medio acondicionado de dicha cepa…
Preproteínas mitrocondriales como marcadores para la enfermedad de Alzheimer.
(27/11/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg. Inventor/es: MEISINGER,CHRIS, VÖGTLE,NORA, MOSSMANN,DIRK, GLASER,ELZBIETA, GRAFF,CAROLINE, ZAHEDI,RENÉ P.
Un método in vitro para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer (AD) en un paciente que comprende las siguientes etapas:
a) Se proporciona una muestra de un paciente que posiblemente padece AD;
b) Determinar la cantidad de al menos una proteína mitocondrial prematura en dicha muestra,en donde dicha proteína mitocondrial prematura comprende al menos parte de su presecuencia dirigida a la mitocondria; y
c) Comparar la cantidad obtenida en la etapa b) con la cantidad de dicha al menos una proteína mitocondrial prematura determinada en una muestra testigo, en donde dicha muestra testigo se deriva de un sujeto que no padece AD;
en donde una cantidad más alta de dicha al menos una proteína mitocondrial prematura en la muestra de un paciente que posiblemente padece AD en comparación con la cantidad de dicha al menos una proteína mitocondrial prematura en la muestra testigo indica AD en dicho paciente.
PDF original: ES-2773656_T3.pdf
Calibración para ensayos de múltiples componentes.
(20/11/2019) Un procedimiento de análisis de una muestra biológica usando un analizador y un ensayo , en el que se hace funcionar el analizador para medir una señal indicativa de una propiedad intensiva de un analito en la muestra biológica, en el que la propiedad intensiva es una concentración del analito, en el que el analizador comprende un módulo de medición fotométrica que se hace funcionar para medir la señal, y en el que la señal es al menos una parte de un espectro de transmisión fotométrica, en el que el procedimiento comprende:
- proporcionar el ensayo, en el que se hace funcionar el ensayo para producir la señal, en el que el ensayo tiene un número predeterminado de componentes, en el que el número predeterminado de componentes es dos, en el que cada uno del número predeterminado de componentes tiene una relación distinta entre la propiedad…
Aparato de ensayo para el biomarcador cardiaco ST2.
(20/11/2019) Un aparato de ensayo que comprende:
una tira reactiva que tiene un primer extremo y un segundo extremo opuesto;
un alojamiento para la tira reactiva, en el que el alojamiento comprende:
una primera sección que comprende una cara exterior y una cara interior, en la que la cara interior de la primera sección comprende un canal para recibir la tira reactiva a lo largo de la longitud de la primera sección, y una segunda sección que comprende una cara exterior y una cara interior, en la que la segunda sección está configurada para fijarse a la primera sección de modo que en una configuración fijada la cara interior de la primera sección esté enfocada a la cara interior de la segunda sección,…
Prohormona arginina vasopresina como biomarcador predictivo para la diabetes.
(20/11/2019). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS, STRUCK, JOACHIM, MELANDER,OLLE, NEWTON-CHEH,CHRISTOPHER, WANG,THOMAS J.
Un ensayo para la determinacion del nivel de copeptina en una muestra, en donde el ensayo tiene una imprecision total del ensayo del 20 % del coeficiente de variacion (CV) a una concentracion inferior a 2,2 pmol/L de copeptina y un coeficiente de variacion inferior al 20 % (CV) a concentraciones normales superiores a esa concentracion, y/o 10 % del coeficiente de variacion (CV) a una concentracion inferior a 9 pmol/l de copeptina y un coeficiente de variacion (CV) inferior al 10 % a concentraciones normales por encima de esa concentracion, en donde el ensayo comprende dos anticuerpos anti-copeptina, en donde uno de los anticuerpos es un anticuerpo monoclonal, que se une a un epitopo comprendido en un peptido que representa las posiciones 132-147 de pre-pro-vasopresina, y un anticuerpo anti-copeptina policlonal.
PDF original: ES-2772930_T3.pdf
Uso de nucleosomas libres de células como biomarcadores en muestras de esputo.
(13/11/2019). Solicitante/s: Belgian Volition SPRL. Inventor/es: HERZOG,MARIELLE, MICALLEF,JACOB.
Uso de un nucleosoma libre de células como biomarcador en una muestra de esputo, para el diagnóstico o la detección de cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2772701_T3.pdf
Dominios de unión a proteínas que estabilizan estados conformacionales funcionales de los GPCR y usos de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, FUNG,JUAN, RASMUSSEN,SØREN.
Nanocuerpo que se une específicamente a un epítopo conformacional comprendido en un sitio de unión a proteínas G de un estado conformacional activo de un GPCR, estabilizando así dicho estado conformacional activo del GPCR, donde dicho estado conformacional activo de dicho GPCR se caracteriza por una afinidad mejorada de dicho GPCR por un agonista, donde dicho nanocuerpo comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 o SEQ ID NO:29, o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad de aminoácidos con SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:26 o SEQ ID NO:29.
PDF original: ES-2771479_T3.pdf
Método para medir los componentes lagrimales en una muestra lagrimal.
(13/11/2019). Solicitante/s: DiagnosTear, Ltd. Inventor/es: SOMMER,AMOS, FAKTOR,OURIEL, EILAT,ERAN.
Un método, en sonde el método clasifica a un sujeto como que padece ojo seco, consistiendo el método en:
a. obtener una muestra lagrimal del paciente y determinar el nivel de albúmina sérica humana;
b. a partir del nivel determinado de albúmina sérica humana, asignar una puntuación para la cantidad determinada de albúmina sérica humana; y
c. a partir de la puntuación asignada, calcular una puntuación de probabilidad de corte, según la siguiente ecuación:**Fórmula**
en donde el sujeto tiene ojo seco, si la puntuación de probabilidad de corte calculada es del 50 % al 60 %.
PDF original: ES-2761616_T3.pdf
Usos médicos de agentes que modulan la activación de las células inmunitarias y métodos de detección correspondientes.
(13/11/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: FREEMAN, GORDON, J., SHARPE,ARLENE H, XIAO,YANPING, FRANCISCO,LOISE, DEKRUYFF,ROSEMARIE, UMETSU,DALE.
Un agente para su uso en el tratamiento del asma asociado con una tolerancia alterada de las vías respiratorias, y/o esclerosis múltiple, en el que el agente inhibe la interacción de PD-L2 con RGMb, en donde el agente se pone en contacto con una célula que expresa PD-L2 o una célula que expresa RGMb para regular por aumento la respuesta inmunitaria, en donde el agente es un anticuerpo de bloqueo que se une a RGMb y/o un agente de bloqueo que se une a PD-L2.
PDF original: ES-2771324_T3.pdf
Reducción del riesgo de eventos cardíacos adversos mayores.
(13/11/2019). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: TERZIC,ANDRE, BEHFAR,ATTA, CRESPO-DIAZ,RUBEN JOSE.
Una composición para su uso en mejorar la función cardíaca en un mamífero, comprendiendo la composición un polipéptido NAP-2 o un ácido nucleico que codifica un polipéptido NAP-2.
PDF original: ES-2767050_T3.pdf
Inhibidores macrocíclicos de las interacciones proteína/proteína PD-1/PD-L1 y CD80(B7-1)/PD-L1.
(06/11/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALLEN, MARTIN, PATRICK, YEUNG, KAP-SUN, LANGLEY, DAVID, R., SCOLA,PAUL,MICHAEL, BOY,KENNETH,M, SUN,LI-QIANG, MAPELLI,CLAUDIO, MILLER,Michael Matthew, BOWSHER,MICHAEL S, GILLIS,ERIC P, MULL,ERIC, ZHU,JULIANG, TENNEY,DANIEL J, POIRIER,MAUDE A, SANGHVI,NISHITH, REID,PATRICK C.
Un compuesto seleccionado entre:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2762580_T3.pdf
Utilización de bacterias de Leptospira fainei serovariedad Hurstbridge para diagnosticar la leptospirosis.
(06/11/2019). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: BOURHY,PASCALE, CHANTEAU,SUZANNE, GOARANT,CYRILLE, PICARDEAU,MATHIEU, NATO,FARADIBANO, DARTEVELLE,SYLVIE.
Método in vitro para diagnosticar una infección de Leptospira en una muestra biológica de un sujeto, que comprende una etapa de poner en contacto dicha muestra con unas células bacterianas de la Leptospira fainei serovariedad Hurstbridge, o una fracción antigénica de dichas células bacterianas, en el que dicha infección no es debida a bacterias que pertenecen a dicha serovariedad y en el que dichas células bacterianas han sido inactivadas por lo menos con un tratamiento térmico.
PDF original: ES-2769454_T3.pdf
Método in vitro para la detección temprana de una posible inflamación asociada con el rechazo de un trasplante.
(06/11/2019). Solicitante/s: SALION GmbH. Inventor/es: ABENDROTH,DIETMAR, STANGL,MANFRED J, MARZINZIG,MICHAEL.
Un método in vitro para la detección temprana de una posible inflamación causada por un rechazo de un trasplante, en donde el nivel de quinurenina en la saliva se determina cuantitativamente y en donde el valor de la quinurenina medido en el paciente a diagnosticar se compara con el valor promedio obtenido de una cohorte de personas comparable que no padecen esta enfermedad, por lo el valor de la quinurenina en pacientes que muestran signos tempranos de inflamación está aumentado.
PDF original: ES-2771475_T3.pdf
Procedimiento para el diagnóstico presintomático de enfermedad celíaca y sensibilidad al gluten.
(05/11/2019). Solicitante/s: Aeneas GmbH & Co. KG. Inventor/es: MATTHIAS,TORSTEN, PFEIFFER,SASCHA, PRAGER,KAI, MEESTERS,CHRISTIAN, JEREMIAS,PATRICIA.
Uso in vitro de una transglutaminasa microbiana inmunológicamente reactiva para el diagnóstico y/o control de terapia de enfermedad celíaca así como de sensibilidad al gluten, caracterizado por que un complejo inmunológicamente reactivo, formado por la transglutaminasa microbiana o partes de la misma y gliadina o péptidos parciales de la misma sirve para la detección de anticuerpos a partir de una muestra y estos anticuerpos son detectables, incluso antes de que sean detectables anticuerpos, que se forman frente a un complejo de transglutaminasa tisular y gliadina.
PDF original: ES-2729715_T3.pdf
Composiciones de nanopartículas exentas de priones y métodos.
(30/10/2019) Un método de producir una composición que comprende nanopartículas que comprenden albúmina y un agente farmacológicamente activo, sustancialmente insoluble en agua, que comprende:
a) someter una mezcla que comprende una fase orgánica que comprende dicho agente farmacológicamente activo,
sustancialmente insoluble en agua dispersado y una solución de albúmina a una condición de alto cizallamiento,
b) separar una proteína priónica de dicha mezcla, en donde dicha separación comprende:
1) poner en contacto la mezcla con un ligando capaz de unirse a una protéina priónica; y
2) separar de dicha mezcla el ligando y las proteínas unidas al mismo; y
en donde el agente farmacológicamente activo, sustancialmente…
Procedimientos para aislar y cuantificar un antígeno de vacunas.
(24/10/2019). Solicitante/s: Ology Bioservices, Inc. Inventor/es: GRANINGER,MICHAEL, KALIWODA,MARTIN.
Un procedimiento para aislar un antígeno de proteína viral de una composición de vacuna que comprende virus, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) solubilizar el antígeno en la composición de vacuna mediante reducción sin un detergente y sin un agente alquilante, en el que la reducción comprende una temperatura de incubación de aproximadamente 50 ºC a aproximadamente 90 ºC;
(b) acidificación del antígeno para evitar la formación de enlaces disulfuro entre los subtipos de antígenos separados; y
(c) aislar el antígeno o un subtipo de antígeno mediante fraccionamiento.
PDF original: ES-2728433_T3.pdf
Procedimiento para el tratamiento de sangre, productos sanguíneos y órganos.
(23/10/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER.
Procedimiento para el tratamiento fuera del cuerpo humano o animal (in vitro, ex vivo) de sangre, productos sanguíneos y/u órganos mediante la eliminación y/o detoxificación de oligómeros beta amiloides, caracterizado porque se usa el compuesto D-enantiomérico rprtrlhthrnrrprtrlhthrnr (D3D3, SEQ ID NO:13), que se une a los oligómeros beta amiloides.
PDF original: ES-2773125_T3.pdf
Procedimiento de detección y/o de valoración de la anexina A3 de un mamífero en la sangre o en al menos uno de sus derivados.
(23/10/2019). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: CHOQUET-KASTYLEVSKY, GENEVIEVE, OTT, CATHERINE, ATAMAN-ONAL,Yasemin, HAIDOUS,HADER, MICHEL-BUSSERET,SANDRINE.
Procedimiento de detección y/o de valoración in vitro de la anexina A3 en una muestra biológica de un mamífero, eligiéndose dicha muestra biológica entre sangre o al menos uno de sus derivados, tales como plasma y suero, en el que la muestra biológica se pone en contacto con un primer anticuerpo y un segundo anticuerpo, estando dirigido el primer anticuerpo contra el primer dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero y estando dirigido el segundo anticuerpo contra el cuarto dominio repetido de la anexina A3 de dicho mamífero.
PDF original: ES-2764379_T3.pdf
Reducción del receptor soluble de urocinasa en la circulación.
(23/10/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: REISER,JOCHEN.
Un cartucho inmunosorbente específico para el receptor soluble de urocinasa (suPAR), en donde el cartucho comprende:
(i) una entrada;
(ii) un soporte;
(iii) uno o más anticuerpos específicos de suPAR o porciones funcionales de los mismos que están unidos al soporte;
(iv) una salida;
(v) un alojamiento que contiene el soporte en el mismo; y
(vi) una ruta de fluido a través del alojamiento que conecta la entrada y la salida;
en donde el suPAR en una fase fluida de sangre, plasma o suero ingresa en la entrada, sigue la ruta de fluido a través del alojamiento y sale por la salida, se inmoviliza a través de la formación de un complejo inmune entre el suPAR y los anticuerpos, o porciones funcionales de los mismos, y su unión al soporte; y en donde el cartucho está configurado para su inserción en un aparato de aféresis.
PDF original: ES-2765006_T3.pdf
Procedimientos para determinar interferón que tiene efectos inhibidores directos sobre tumores y usos del mismo.
(23/10/2019). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN.
Un procedimiento de determinación o comparación de la potencia de un interferón de prueba con respecto al supercompuesto de interferón recombinante (rSIFN-co) o establecer equivalencia entre un interferón de prueba y el rSIFN-co, que comprende:
proporcionar el interferón de prueba y el rSIFN-co; y
determinar la regulación a la baja de la expresión de LRP6 y FZD6 en células HT-29 mediante el interferón de prueba y el rSIFN-co, in vitro, en las mismas condiciones especificadas, respectivamente;
por lo cual la presencia de regulación a la baja de la expresión de LRP6 y FZD6 en células HT-29 de forma estadísticamente significativa mediante el interferón de prueba, significa que el interferón de prueba y el rSIFN-co tienen la misma potencia o que el interferón de prueba y el rSIFN-co son equivalentes.
PDF original: ES-2768702_T3.pdf
Procedimiento de medición de productos de degradación peptídica de una cascada proteolítica en muestras de sangre.
(23/10/2019). Solicitante/s: Attoquant Diagnostics GmbH. Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred, POGLITSCH,MARKO, SCHWAGER,CORNELIA.
Procedimiento de medición de productos de degradación peptídica de una cascada proteolítica que comprende al menos dos reacciones proteolíticas consecutivas en una muestra de sangre, en el que la muestra se incuba hasta que la tasa de degradación global real de al menos un producto de degradación peptídica sea igual a la tasa de formación global real de dicho al menos un producto de degradación peptídica y se alcanza un equilibrio en estado estacionario para dicho al menos un producto de degradación peptídica implicado en dicha cascada proteolítica y en el que dicho al menos un producto de degradación peptídica en una concentración de equilibrio en estado estacionario se cuantifica en la muestra, y en el que los sustratos de cualquier enzima(s) implicada en la cascada proteolítica no se añaden antes y/o durante la incubación hasta que se alcanza un equilibrio en estado estacionario.
PDF original: ES-2755928_T3.pdf
Composiciones que comprenden anticuerpos dirigidos al factor P y C5.
(23/10/2019) Una composición que comprende un primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une al Factor P, y un segundo anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, que se une a C5, en donde dicho primer anticuerpo, o el fragmento de enlace al antígeno del mismo, tiene la secuencia de dominio variable de cadena ligera y pesada seleccionada del grupo que consiste en una secuencia VH de la SEQ ID NO: 175 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 176; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 7 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 8; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 91 y una secuencia VL de la SEQ ID NO: 92; una secuencia VH de la SEQ ID NO: 105 y una secuencia VL de la SEQ ID NO:…
Lipopéptidos para su uso en el tratamiento de enfermedades hepáticas y enfermedades cardiovasculares.
(23/10/2019) Compuesto basado en lipopéptidos para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad o afección hepática,
en el que el compuesto basado en lipopéptidos comprende un péptido de fórmula general
X-P-Y-R o
en la que
P es la secuencia de aminoácidos NPLGFXaaP (SEQ ID N.o: 1),
en la que Xaa es F o L, más preferiblemente F,
X es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de m aminoácidos,
en la que m es al menos 4;
Y es una secuencia de aminoácidos que tiene una longitud de n aminoácidos,
en la que n es 0 o al menos 1;
y en la que m + n ≥ 11;
R es una modificación C-terminal de dicho péptido modificado…
Nuevos péptidos D-enantioméricos derivados de D3 y su uso.
(23/10/2019). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: WILLBOLD,DIETER, NAGEL-STEGER,LUITGARD, FUNKE,SUSANNE AILEEN, BRENER,OLEKSANDER, BARTNIK,DIRK, KLEIN,ANTONIA NICOLE.
Péptido que contiene al menos una secuencia de aminoácidos D-enantioméricos derivados de D3 según la SEQ ID NO: 1 o polímeros de la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2768264_T3.pdf
Métodos para la detección de apolipoproteínas.
(23/10/2019). Solicitante/s: Biocross, S.L. Inventor/es: CALERO RUEDA,OLGA, CALERO LARA,Miguel, RODRÍGUEZ MARTÍN,ANDRÉS, GARCÍA ALBERT,LUIS.
Método in vitro para la detección y/o cuantificación de una apolipoproteína seleccionada de la lista que consiste en: apoAI, apoAIV, apoCI, apoCII, apo CIII, apoE y apoJ, en una muestra que comprende:
(i) poner en contacto la muestra con una superficie de poliestireno en condiciones adecuadas para la interacción electrostática y/o hidrófoba directa entre la apolipoproteína y la superficie de poliestireno,
(ii) poner en contacto la superficie a la que se une la apolipoproteína formada en la etapa (i) con un anticuerpo específico para dicha apolipoproteína en condiciones adecuadas para la formación de un complejo entre el anticuerpo y la apolipoproteína, y
(iii) detectar los complejos formados en la etapa (ii),
en el que la superficie de poliestireno se bloquea antes del contacto de la muestra con un compuesto seleccionado de la lista que consiste en: albúmina, caseína, gelatina o un detergente.
PDF original: ES-2728268_T3.pdf
Moléculas pequeñas de ARN que median en la interferencia de ARN.
(22/10/2019). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: TUSCHL,THOMAS, ELBASHIR,SAYDA, LENDECKEL,WINFRIED, WILM,MATTHIAS, LÜHRMANN,Reinhard.
Molécula de ARN de doble hebra aislada, en la que cada hebra de ARN tiene una longitud de 19-25 nucleótidos y al menos una hebra tiene un saliente 3' de 1-5 nucleótidos, en donde dicha molécula de ARN es capaz de interferencia de ARN específica para una diana.
PDF original: ES-2728168_T3.pdf
DsbA y DsbC ultrapurificadas y procedimientos de preparación y uso de las mismas.
(16/10/2019) Un procedimiento para purificar un polipéptido de disulfuro oxidorreductasa A (DsbA) de un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA, comprendiendo el procedimiento
a) añadir polietilenimina (PEI) a una concentración final de un 0,01 % a 1,0 %, preferentemente un 0,1 %, a un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA,
b) clarificar el lisado celular mediante centrifugación,
c) aplicar el lisado celular clarificado que comprende el polipéptido de DsbA a un material de cromatografía de intercambio aniónico,
d) eluir el polipéptido de DsbA del material de cromatografía de intercambio…
Procedimiento para obtener péptidos de unión a april, proceso para la producción de péptidos, peptidos de unión a april obtenibles con dicho procedimiento/proceso y uso de los péptidos de unión a april.
(16/10/2019). Solicitante/s: Aduro Biotech Holdings, Europe B.V. Inventor/es: VAN EENENNAAM,HANS, MEDEMA,JAN PAUL, VAN ELSAS,ANDREA, DRIESSEN,LILIAN.
Procedimiento para seleccionar un anticuerpo de unión a APRIL adecuado para detectar APRIL en el contexto de una muestra humana, que comprende:
- proporcionar una biblioteca de anticuerpos de unión a APRIL candidatos;
- seleccionar anticuerpos de unión a APRIL de la biblioteca mediante selección por afinidad usando un péptido objetivo inmovilizado en un soporte sólido, comprendiendo dicho péptido objetivo una serie de epítopos de APRIL y una región de unión a receptor de APRIL de APRIL;
caracterizado porque, el péptido objetivo es APRIL humano, que está en interacción con un péptido, el péptido protector, que comprende una región de unión a APRIL de un receptor APRIL, en el que dicho receptor APRIL es BCMA o TACI.
PDF original: ES-2763428_T3.pdf
QUIMIOTECA COMBINATORIA DINÁMICA BASADA EN PSEUDOPÉPTIDOS Y SU USO PARA LA DETECCIÓN DE CISTEÍNA Y OTROS BIOTIOLES.
(10/10/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: ALFONSO RODRIGUEZ,IGNACIO, SOLA OLLER,JORDI, LAFUENTE FABRA,María.
La presente invención se refiere a una red química dinámica que mimetiza la transferencia de información y produce en última instancia una respuesta química, por ejemplo una señal legible. Más específicamente, la invención desvela un sistema dinámico capaz de detectar selectivamente un analito biológicamente pertinente, tal como cisteína, en su forma reducida o su forma oxidada (cistina) en medios acuosos y en un fluido biológico (tal como orina) para aplicación diagnóstica. Debido a esta propiedad, dicho sistema dinámico es útil para la detección de cisteína o sus derivados en fluidos biológicos tales como orina.
(09/10/2019). Solicitante/s: Actome GmbH. Inventor/es: JENEY, CSABA.
Un método de determinación de una interacción de unión entre un agente de unión y una diana que comprende
a) poner en contacto una biblioteca de agentes de unión con una diana para permitir la formación de complejos agente de unión/diana en donde cada miembro de dicha biblioteca de agentes de unión está asociado con una secuencia de nucleótidos única;
b) aislar dichos complejos agente de unión/diana en compartimentos de manera que exista un único complejo agente de unión/diana en un compartimento;
c) unir las secuencias de nucleótidos únicas asociadas al (a los) agente(s) de unión en el complejo agente de unión/diana para formar una secuencia de nucleótidos unida en donde el aislamiento de los complejos aislados se mantiene durante la etapa de unión;
d) identificar el (los) agente(s) de unión presente(s) en el complejo de la secuencia de nucleótidos unida.
PDF original: ES-2763563_T3.pdf
