CIP-2021 : C12Q 1/25 : en los que intervienen enzimas que no pueden ser clasificarsse en los grupos C12Q 1/26 - C12Q 1/70.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/25 · en los que intervienen enzimas que no pueden ser clasificarsse en los grupos C12Q 1/26 - C12Q 1/70.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MÉTODO PARA PREDECIR O PRONOSTICAR LA RESPUESTA AL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE CON INTERFERÓN BETA.
(09/04/2020). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: FERNANDEZ FERNANDEZ,OSCAR, OLIVER MARTOS,Begoña, PAVÍA MOLINA,José, LEYVA FERNÁNDEZ,Laura, HURTADO GUERRERO,Isaac.
Método para predecir o pronosticar la respuesta de los individuos con esclerosis múltiple al tratamiento con INF-beta que comprende medir los niveles séricos de sIFNAR2, isoforma soluble del receptor de INF-beta.
Uso de HE4 y otros marcadores bioquímicos para la evaluación de cánceres de ovario.
(18/09/2019) Un método para evaluar si una paciente padece cáncer de ovario en estadio I, el método comprende evaluar al menos dos marcadores, que incluyen el marcador HE4 y otro marcador seleccionado del grupo que consiste en SMRP, CA125 y CA72-4, en una muestra de fluido biológico obtenida de la paciente, en donde los niveles elevados de los marcadores se correlacionan con una mayor probabilidad de que la paciente sufra cáncer de ovario en estadio I.
Métodos para medir actividad enzimática, útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.
(24/07/2019) Un kit de ensayo para uso en un método para la detección de la actividad de la polimerasa como un indicador de la presencia de un microrganismo en una muestra que comprende:
(a) un sustrato de ADN no ligable que consta de una hebra de oligonucleótido en sentido y una hebra de oligonucleótido antisentido, en la que las dos hebras se sobreponen para formar una región de doble hebra y una porción de hebra sencilla del oligonucleótido antisentido que actúa como una plantilla son la hebra de oligonucleótido en sentido de la región de doble hebra funcionando como un cebador para crear un producto de extensión en presencia de la actividad de la polimerasa;
(b) un cebador reverso que hibrida específicamente con el producto de la extensión…
Composiciones y métodos relacionados con la argininosuccinato sintetasa.
(05/06/2019). Solicitante/s: Bioregency, Inc. Inventor/es: WANG, KEVIN, KA-WANG, PRIMA,VICTOR, WANG,ALVIN, MOLINA,GABRIEL, SVETLOV,STANISLAV I.
Una cantidad terapéuticamente eficaz de argininosuccinato sintetasa para uso en un método para tratar la exposición de un sujeto a una endotoxina bacteriana.
PDF original: ES-2735530_T3.pdf
Un método para medir la actividad proteasa de C3 y C5 convertasa de la vía de complemento alternativa.
(20/02/2019). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: JOHNSON,KRISTA, FORBES,CHRISTEN.
Un método para medir la actividad proteasa de C3 convertasa que comprende las etapas de:
a. unir covalentemente biotina a C3b para producir C3b biotinilado (bio-C3b);
b. unir C3b biotinilado a una proteína de unión a biotina inmovilizada sobre una fase sólida;
c. incubar el C3b biotinilado inmovilizado, factor D y factor B en un tampón para formar una C3 convertasa;
d. transferir C3 al tampón para escindir C3 con la convertasa para formar C3a y C3b; y
e. medir la cantidad de C3a con un inmunoensayo, en donde cada uno de los componentes individuales, bio-C3b, factor B, factor D y C3 son sustancialmente homogéneos.
PDF original: ES-2721781_T3.pdf
Método que utiliza sustratos de enzimas que producen productos fluorescentes insolubles y cromógenos, y el uso en combinación con sustratos de enzimas que producen productos solubles.
(14/03/2018) Un método para detectar organismos objetivo específicos que comprende las etapas:
a) obtener una muestra que contiene dichos organismos objetivo específicos;
b) añadir un material de diagnóstico con sustratos fluorogénicos y cromogénicos de enzimas a un medio y a una almohadilla absorbente que puede absorber dicho medio en donde dicha almohadilla absorbente sirve como una base;
c) poner en contacto dicha muestra con dicho material en un lado de dicha almohadilla absorbente para originar una reacción enzimática después de la incubación mediante la cual se produce una enzima por organismos objetivos si dichos organismos objetivo están presentes…
Detección de dinoflagelados productores de saxitoxina.
(28/02/2018). Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: NEILAN,BRETT A, KELLMANN,RALF, MURRAY,SHAUNA ANN, STUKEN,ANKE, JAKOBSEN,KJETILL S, ORR,RUSSEL J. S.
Un método para detectar un dinoflagelado productor de saxitoxina en una muestra, comprendiendo el método:
obtener una muestra para su uso en el método; y
analizar la muestra para detectar la presencia de uno o más de un polinucleótido de dominio catalítico de saxitoxina A de dinoflagelado o un polipéptido codificado por dicho polinucleótido;
en el que:
el dominio catalítico de saxitoxina se selecciona de: dominio catalítico de saxitoxina A4 o un fragmento de un dominio catalítico de saxitoxina A4; y
la presencia de dicho polinucleótido o polipéptido indica la presencia de un dinoflagelado productor de saxitoxina en la muestra.
PDF original: ES-2663075_T3.pdf
Uso de proteínas de tipo DJ-1 para caracterizar la sequedad de la piel.
(20/12/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: CASTIEL, ISABELLE, BERNARD, DOMINIQUE, SIMONETTI, LUCIE.
Uso de al menos un polipéptido con una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de ácido nucleico representada completamente o parcialmente por una secuencia representada por la SEQ ID Nº 1, un análogo de la misma, o un fragmento de la misma, o de al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica el dicho polipéptido, como una herramienta para la caracterización in vitro o ex vivo del estado de un epitelio, donde el dicho estado del epitelio es un estado de sequedad,
donde dicho análogo está caracterizado por un polipéptido que tiene una homología secuencial de al menos el 85 % determinada mediante programas BLAST con respecto a la secuencia representada por la SEQ ID Nº 2, y una actividad biológica de la misma naturaleza,
y donde dicho fragmento está caracterizado por un polipéptido que comprende al menos 4 aminoácidos consecutivos del polipéptido representado por la SEQ ID Nº 2, y actividad biológica similar.
PDF original: ES-2662093_T3.pdf
Métodos de medición de la actividad enzimática útiles para determinar la viabilidad celular en muestras no purificadas.
(04/10/2017). Solicitante/s: Momentum Bioscience Limited. Inventor/es: O'HARA,SHAWN MARK, ZWEITZIG,DANIEL R.
Un método para detectar la presencia de un microorganismo en una muestra, donde se detecta la actividad de la polimerasa como indicador de la presencia de dicho microorganismo en dicha muestra, cuyo método comprende:
(a) poner en contacto la muestra con una molécula de ácido nucleico que actúa como un sustrato para la actividad polimerasa en la muestra;
(b) incubar la muestra que se pone en contacto de esta manera en condiciones adecuadas para la actividad polimerasa; y
(c) determinar específicamente la presencia (y/o cantidad) de una molécula de ácido nucleico que resulta de la acción de la polimerasa del microorganismo sobre el sustrato por amplificación de ácido nucleico de la molécula de ácido nucleico, para indicar de esta manera la presencia del microorganismo.
PDF original: ES-2644258_T3.pdf
Métodos y productos relacionados con heparina de peso molecular bajo.
(21/06/2017). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: VENKATARAMAN,GANESH, SHRIVER,ZACHARY, LIU,DONGFANG, SASISEKHARAN,RAM, SUNDARAM,MALLIKARJUN, QI,YI MEI.
Un método para analizar una muestra, que comprende las etapas de:
aplicar un método de separación a heparina en la muestra para producir un polisacárido modificado que tiene un componente de firma;
evaluar cuantitativamente el componente de firma en la muestra; y
comparar la heparina en la muestra con una base de datos de referencia de polisacáridos de tamaño idéntico como la heparina, en el que los polisacáridos de la base de datos de referencia también se han sometido al mismo método de separación que la heparina en la muestra, para analizar de ese modo la muestra;
en el que el componente de firma es:
(a) un tetrasacárido del dominio de unión a AT-III de heparina;
(b) un tetrasacárido del dominio de unión a FGF de heparina;
(c) ΔUHNAc,6SGHNS,3S,6S;
(d) ΔUHNS,6SGHNS,3S,6S;
(e) ΔUHNAc,6SGHNS,3S; o
(f) ΔUHNS,6SGHNS,3S.
PDF original: ES-2640975_T3.pdf
Biomarcadores relacionados con nefropatía diabética.
(05/04/2017). Solicitante/s: Proteomics International Pty Ltd. Inventor/es: STOLL, THOMAS, PETERS,KIRSTEN, DAVIS,TIMOTHY, BRINGANS,SCOTT, WINFIELD,KAYE, CASEY,TAMMY, DAVIS,WENDY, LIPSCOMBE,RICHARD.
Un método para evaluar a un paciente de nefropatía diabética que comprende medir al menos un biomarcador en una muestra del paciente, en donde al menos dicho biomarcador antigenoide CD5.
PDF original: ES-2665910_T3.pdf
Método para determinar ácidos nucleicos por reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real y un dispositivo para su implementación.
(01/02/2017) El método de identificación de ácidos nucleicos por una reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real incluyendo
- introducción de muestras líquidas conteniendo ácido nucleico a zonas de reacción sobre la superficie superior de un sustrato termoconductor de un microchip ;
- aislamiento de las muestras introducidas de la atmósfera;
- contacto del ácido nucleico de la muestra con componentes de la reacción en cadena de la polimerasa durante el ciclo térmico de las muestras con extracción de calor a través de la superficie exterior del microchip ;
- detección fluorescente del cambio de la cantidad de los productos de reacción en cadena de la polimerasa durante el ciclo térmico;
…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE BIOSENSOR AMPEROMÉTRICO DE LACTATO, BIOSENSOR OBTENIDO MEDIANTE ESE PROCEDIMIENTO Y SU USO EN MEDIOS COMPLEJOS TÓXICOS.
(23/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MONTIEL LEGUEY,VICENTE, INIESTA VALCÁRCEL,Jesús, HERNÁNDEZ IBÁÑEZ,Naiara, BANKS,Craig Edward.
Procedimiento de preparación de un biosensor amperométrico para la determinación de lactato basado en la enzima lactato oxidasa (LOD) que comprende las siguientes etapas: dispersión de un biopolímero en disolvente orgánico; preparación de disolución mediadora añadiendo un mediador y nanotubos de carbono; preparación de disolución enzimática con al menos la enzima LOD; adición de la disolución mediadora y enzimática sobre una plataforma serigrafiada desechable; y secado del biosensor. También son objeto de la presente invención, el biosensor obtenido mediante este procedimiento, donde el biopolímero está basado en polisacáridos de glucosa y amilosa con grupos funcionales hidroxilo, amino, acetilo o carboxílicos y presenta enlaces glicosídicos; y su uso en medios complejos como medios celulares embrionarios, medios alimentarios o muestras de sangre.
CONSTRUCCIÓN GÉNICA Y MÉTODOS PARA DETECTAR COMPUESTOS ANTÍFÚNGICOS Y ANTITUMORAIES.
(26/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: NOMBELA CANO,CESAR, MARTÍN BRIEVA,Humberto, ALONSO RODRÍGUEZ,Esmeralda, MOLINA MARTÍN,María.
La presente invención se refiere a una construcción génica para la amplificación de la respuesta a señales que activan la ruta de integridad celular (CWi) en Saccharomyces cerevisiae. Comprende un alelo hiperactivo de la MAPKK de esta ruta, bajo el control del promotor de un gen inducible por Rlm1 : que implica la creación de un circuito de reíroaíimentación positiva cuya estimulación conduce a la muerte celular. La invención también se refiere a los métodos para detectar agentes que alteren la pared celular o la función de componentes de la propia ruta, lo que permite la detección de compuestos farmacológicos antífúngicos y/o antitumorales.
Moléculas y métodos con plantilla para el uso de tales moléculas.
(02/03/2016). Solicitante/s: NUEVOLUTION A/S. Inventor/es: FELDING, JAKOB, PEDERSEN, HENRIK, N RREGAARD-MADSEN,MADS, THISTED,Thomas, FRANCH,Thomas, GOULIAEV,Alex,Haahr, OLSEN,Eva,Kampmann, HOLTMANN,Anette, GLAD,SANNE SCHRØDER, SAMS,CHRISTIAN KLARNER, SLØK,FRANK ABILGAARD, FRESKGÅRD,PER-OLA, HUSEMOEN,GITTE NYSTRUP, HYLDTOFT,LENE, GODSKESEN,MICHAEL ANDERS.
Una composición de más de 103 moléculas cíclicas diferentes cada una comprendida de una pluralidad de residuos de aminoácidos enlazados covalentemente y un polinucleótido que identifica a la molécula cíclica, donde cada molécula cíclica es enlazada covalentemente por medio de un enlazador covalente a dicho polinucleótido.
PDF original: ES-2571945_T3.pdf
Moléculas y métodos con plantilla para el uso de tales moléculas.
(17/02/2016) Un método para sintetizar una composición de moléculas de diferentes plantillas que comprenden una pluralidad de grupos funcionales, comprendiendo dicho método las etapas de
i) proporcionar una pluralidad de plantillas que tienen diferentes elementos de codificación y / o un orden diferente de elementos de codificación,
dichas plantillas que comprenden una pluralidad de nucleótidos y una secuencia de 3 a 100 elementos de codificación,
en el que cada elemento de codificación comprende al menos un grupo de reconocimiento capaz de reconocer un predeterminado elemento que complementa, y
en el que cada elemento de codificación comprende o consiste en de 4 a 100 subunidades, ii) proporcionar una pluralidad de bloques de construcción, en el que cada bloque comprende la construcción
a) al menos un elemento…
Uso de HE4 y otros marcadores bioquímicos para la evaluación de cánceres endometriales y uterinos.
(10/02/2016). Solicitante/s: Fujirebio America, Inc. Inventor/es: MOORE, RICHARD, ALLARD,Jeffrey,W, SOMERS,ELIZABETH.
Un método para evaluar si una paciente sospechosa de tener un cáncer endometrial padece un cáncer endometrial, el método comprende:
(a) poner en contacto una muestra de fluido corporal de la paciente, en donde la muestra es una muestra de sangre, suero o plasma, con un anticuerpo específico para el antígeno de HE4 o un fragmento de unión a antígeno de este; y
(b) detectar la formación del complejo antígeno-anticuerpo por dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, en donde la expresión elevada en dicha muestra del antígeno al que se une dicho anticuerpo o fragmento es una indicación de que la paciente padece un cáncer endometrial.
PDF original: ES-2650244_T3.pdf
Procedimiento de preparación de biosensor amperométrico de lactato, biosensor obtenido mediante ese procedimiento y su uso en medios complejos.
(17/04/2015) Procedimiento de preparación de un biosensor amperométrico para la determinación de lactato basado en la enzima lactato oxidasa (LOD) que comprende las siguientes etapas: dispersión de un biopolímero en disolvente orgánico; preparación de disolución mediadora añadiendo un mediador y nanotubos de carbono; preparación de disolución enzimática con al menos la enzima LOD; adición de la disolución mediadora y enzimática sobre una plataforma serigrafiada desechable; y secado del biosensor. También son objeto de la presente invención, el biosensor obtenido mediante este procedimiento, donde el biopolímero está basado en polisacáridos de glucosa y amilosa con grupos funcionales hidroxilo, amino, acetilo o carboxílicos y presenta enlaces glicosídicos; y su uso en medios complejos como medios celulares embrionarios, medios alimentarios o muestras de…
Construcción génica y métodos para detectar compuestos antifúngicos y antitumorales.
(27/02/2015) Construcción génica y métodos para detectar compuestos antifúngicos y antitumorales.
La presente invención se refiere a una construcción génica para la amplificación de la respuesta a señales que activan la ruta de integridad celular (CWI) en Saccharomyces cerevisiae. Comprende un alelo hiperactivo de la MAPKK de esta ruta, bajo el control del promotor de un gen inducible por Rlm1, que implica la creación de un circuito de retroalimentación positiva cuya estimulación conduce a la muerte celular. La invención también se refiere a los métodos para detectar agentes que alteren la pared celular o la función de componentes de la propia ruta, lo que permite la detección de compuestos farmacológicos antifúngicos y/o…
(18/07/2013) Soporte de biosensor, que consta de un cilindro de material no-conductor de la electricidad, que dispone un orificio pasante coaxial con el eje del cilindro ; una varilla de metal dispuesta en dicho 5orificio con su extremo superior (3i) alras de la base superior (1 i) del cilindro ; una capa/recubrimiento de metal noble , de entre 1 a 1000 nanómetros, dispuestasobre dicha base superior (1 i) y un protector de un material no-conductor de la electricidad dispuesto sobre la capa/recubrimiento de metal noble en la zona de conjunción de dicha capa con la varilla de metal y recubriendo una superficie de diámetro mayor que el diámetro de la varilla . a) De aplicación para la detección específica de sustancias en medios acuosos.
MÉTODO DE DIAGNÓSTICO DE INSUFICIENCIA RENAL.
(21/05/2013) La presente invención describe un método de diagnóstico de Insuficiencia Renal que comprende determinar la cantidad de PTHrP presente en una muestra de orina de un sujeto, comparar dicha cantidad con al menos un valor de referencia y diagnosticar IR en dicho sujeto a partir de la comparación anterior. La determinación de la cantidad de PTHrP puede realizarse mediante un ensayo de transferencia Western o un Dot Blot. Establece la PTHrP como biomarcador para el diagnóstico de Insuficiencia Renal en todas las variedades de la enfermedad.
Ensayos de espectrometría de masas para la actividad acetiltransferasa/desacetilasa.
(13/06/2012) Procedimiento para identificar un compuesto que activa una sirtuina, que comprende:
poner en contacto un conjunto de sustratos peptídicos con una sirtuina en presencia de un compuesto problema,en el que la concentración del sustrato peptídico en el conjunto de sustratos peptídicos está por debajo de la Kmde la sirtuina para el sustrato peptídico, y en el que los miembros de dicho conjunto de sustratos peptídicoscomprenden al menos un resto de lisina acetilado, y
determinar el nivel de acetilación del conjunto de sustratos peptídicos mediante espectrometría de masas, en elque una reducción del nivel de acetilación del conjunto de sustratos peptídicos en presencia del compuestoproblema, en comparación con una reacción de control en la que el…
SECUENCIA EXPRESABLE SOLUBLE Y ESTRUCTURA CRISTALOGRÁFICA DEL DOMINIO NUCLEASA DE LA SUBUNIDAD TERMINASA UL89 DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO.
(09/05/2012) Secuencia expresable soluble y estructura cristalográfica del dominio nucleasa de la subunidad termisasa UL89 del citomegalovirus humano.
La invención se refiere al péptido correspondiente a la proteína UL89-C, a la forma cristalina de dicho péptido, y al uso de los mismos para el screening y/o diseño de drogas antivirales para el tratamiento de infecciones causadas por herpesvirus. En la presente invención se muestra la generación de un péptido soluble que comprende la región C-terminal de la proteína UL89 (UL89-C) del citomegalovirus humano. Este péptido mantiene la actividad nucleasa de la proteína UL89 completa, presentando una elevada solubilidad, lo que permite realizar con mayor facilidad estudios de actividad, presentando así una gran aplicabilidad a la hora de buscar…
ACTIVIDAD RELACIONADA CON UBIQUITINACIÓN Y/O DEGRADACIÓN DE SIVA Y MODULADORES DE LA MISMA.
(10/02/2012) Un método para identificar un polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B de SEQ ID NO: 6 o un homólogo del mismo que tiene un motivo con dedo de anillo semejante a caja B que carece de histidina y que tiene actividad relacionada con ubiquitinación, que comprende: (i) poner en contacto polipeptidos que comprenden una ubiquitina, un E1, un E2, y dicho polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B de SEQ ID NO: 6 o dicho homólogo del mismo; (ii) medir el enlace de ubiquitina a dicho polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B, en donde la detección de la ubiquitina enlazada a dicho polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B es indicativa de que dicho polipeptido que alberga un anillo semejante a caja B tiene actividad…
(30/12/2010) Soporte de biosensor, que consta de un cilindro de material no-conductor de la electricidad, que dispone un orificio pasante coaxial con el eje del cilindro ; una varilla de metal dispuesta en dicho orificio con su extremo superior al ras de la base superior del cilindro ; una capa/recubrimiento de metal noble , de entre 1 a 1000 nanómetros, dispuesta sobre dicha base superior y un protector de un material no-conductor de la electricidad dispuesto sobre la capa/recubrimiento de metal noble en la zona de conjunción de dicha capa con la varilla de metal y recubriendo una superficie de diámetro () mayor que el diámetro de la varilla .De aplicación para la detección…
METODO DE CRIBAJE PARA LA IDENTIFICACION DE NUEVOS INHIBIDORES DE LA AMINOACIL T-RNA SINTETASA.
(16/08/2010) Método de cribaje para identificar un candidato a fármaco en el que dicho método comprende los siguientes pasos:
a) obtener una secuencia génica que codifica una aminoacil-tRNA sintetasa de origen natural;
b) modificar por ingeniería genética el gen que codifica dicha aminoacil-tRNA sintetasa, dando como resultado una aminoacil-tRNA sintetasa con una actividad defectuosa, a condición de que la modificación por ingeniería genética no afecte a la funcionalidad del sitio catalítico de la enzima;
c) clonar el gen resultante del paso (b) en un vector de expresión;
d) transformar células de mamífero aisladas con el vector de expresión resultante del paso (c);
e) cultivar las células recombinantes resultantes del paso (d)…
PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD.
PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende:
(a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y
(b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
METODO PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE REGULAN LA EXPRESION DE OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA.
(16/05/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOUICHI, OIKAWA, SHINZO, TANAKA, SHOJI.
UN TRANSFORMANTE PREPARADO POR CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO EN EL QUE EL GEN ESTRUCTURAL DE LA OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA (HINOS) SE HA SUSTITUIDO POR UN GEL ESTRUCTURAL DE LUCIFERASA, QUE ES UN GEN MARCADOR, MANTENIENDO LAS FUNCIONES DE LA REGION PROMOTORA - 5' Y LA REGION NO TRADUCIDA - 3' DEL GEN DE LA HINOS Y LA TRANSFERENCIA ESTABLE DEL PLASMIDO A UNA LINEA CELULAR HUMANA ESTABLECIDA. ESTE TRANSFORMANTE EXPRESA SELECTIVAMENTE EL GEN MARCADOR EN PRESENCIA DE UN INDUCTOR. POR DETERMINACION DE LA DOSIS DE EXPRESION DEL GEN MARCADOR DEBIDO A ESTE TRANSFORMANTE, ES POSIBLE BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION O SEPSIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA HINOS. POR INDUCCION DE LA EXPRESION DE ESTA, ES POSIBLE ADEMAS BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES O AGENTES ANTIVIRICOS O EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION DE LA REANGIOESTENOSIS.
PROTEINA DE PARKIN, COMO UBIQUITINA-LIGASA.
(01/05/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MIZUNO, YOSHIKUNI, SHIMIZU, NOBUYOSHI.
El uso de proteína de Parkin (Parkin), como una ubiquitina-ligasa (E3).
UN METODO PARA ESCRUTAR SUSTANCIAS EN CUANTO A SU EFECTO SOBRE UNA TRANSLOCACION INTRACELULAR.
(01/02/2005). Solicitante/s: BIOLMAGE A/S. Inventor/es: THASTRUP, OLE, SCUDDER, KURT, BJOERN, SARA PETERSEN, TULLIN, SOEREN, ALMHOLT, KASPER.
Un método para detectar la translocación intracelular de un componente de procesos intracelulares que afectan a la ruta intracelular, que comprende: (a) cultivar una o más células que contienen una secuencia de nucleótidos que codifican un polipéptido que comprende un luminófero unido al componente en condiciones que permiten la expresión de la secuencia de nucleótidos, (b) incubar la célula o las células con una sustancia que ha de ser escrutada para la función biológica o el efecto biológico, y (c) medir la luz emitida desde el luminófero en la célula o células incubadas y determinar el resultado o variación con respecto a la luz emitida desde dicho luminófero, siendo tal variación indicativa de la traslocación del componente en dicha célula o células.
PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS DE LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES Y CONSTRUCTOS UTILES EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, JIE, BARAK, LAWRENCE, S., CARON, MARC, G., FERGUSON, STEPHEN, S.
Conjugado que comprende una proteína -arrestina y una molécula detectable, en el que la molécula detectable es capaz de indicar la transposición intracelular y/o la distribución de la proteína -arrestina.
