(14/01/2015) Un método para detectar y analizar cuantitativamente hexosa-monofosfatos en una muestra biológica, que comprende: (a) obtener un extracto de la muestra biológica en una forma adecuada para ionización, en donde el extracto de hexosa-monofosfato de la muestra biológica adecuada para ionización se obtiene por extracción de la muestra con un disolvente seleccionado del grupo constituido por acetonitrilo en agua, acetato de etilo en agua, tetrahidrofurano en agua, metanol en agua, e isopropanol en agua; b) ionizar el extracto para formar una corriente de iones en fase gaseosa; (c) seleccionar iones moleculares precursores…

(03/12/2014) Una formulación que comprende una exendina o un agonista análogo de la exendina, un polímero biocompatible y un azúcar para su uso en un método para tratar la diabetes en un ser humano, donde dicho método comprende: (a) administrar la formulación a un ser humano una vez a la semana; y (b) administrar la formulación suficiente para mantener una concentración mínima sostenida en el plasma de la exendina o el agonista análogo de la exendina de aproximadamente 170 pg/ml a aproximadamente 600 pg/ml durante al menos 1 mes.

(01/10/2014) Un procedimiento para el diagnóstico de la diabetes que comprende: (a) la determinación de al menos un metabolito en una muestra de sangre, de suero o de plasma de un sujeto sospechoso de padecer diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido tricosanoico (C23:0); y (b) la comparación de los resultados del ensayo de determinación de la etapa (a) con una referencia, mediante lo cual se va a diagnosticar la diabetes de tipo 2. (i) en el que dicha referencia deriva de un sujeto o de un grupo del que se sabe que padecen diabetes de tipo 2 y mediante el cual unos resultados idénticos para la muestra de sangre, de suero o de plasma y la referencia son indicativos de una diabetes…

(03/09/2014) Un procedimiento para diagnosticar una predisposición a la diabetes tipo 2 que comprende: (a) la determinación de al menos un metabolito que es el ácido gondoico en una muestra de sangre, suero o plasma de un sujeto del que se sospecha que tiene una predisposición a la diabetes tipo 2; y (b) la comparación de los resultados del ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, por lo que se diagnosticará una predisposición a la diabetes tipo 2 si dicha muestra de sangre, suero o plasma comprende una cantidad incrementada de ácido gondoico en comparación con una referencia derivada de un sujeto o un grupo conocido por no tener predisposición…

(27/08/2014) Un procedimiento de diagnostico de una predisposición para la diabetes de tipo 2 que comprende: (a) determinar al menos un metabolito en una muestra de sangre, de suero o de plasma de un sujeto sospechosode tener una predisposición para la diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido tricosanoico; y (b) comparar los resultados de ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, de tal manera que se diagnostique una predisposición para la diabetes de tipo 2, (i) en el que dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que tiene una predisposición para la diabetes de tipo 2 y por lo que resultados idénticos para la muestra de sangre, de suero o de plasma y la referencia son indicativos de una predisposición para la diabetes de tipo 2, o (ii) en el que dicha referencia procede de un sujeto…

(27/08/2014) Un procedimiento de diagnóstico de diabetes de tipo 2 que comprende: (a) determinar al menos un metabolito en una muestra de ensayo de sangre, de plasma, o de suero de un sujeto que se sospecha que padece diabetes de tipo 2, siendo dicho al menos un metabolito el ácido eicosanóico (C20:1); y (b) comparar los resultados de ensayo de la determinación de la etapa (a) con una referencia, de tal manera que se diagnostique la diabetes de tipo 2, en el que (i) dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que padece diabetes de tipo 2 y en el que resultados idénticos para la muestra de ensayo y la referencia son indicativos de diabetes de tipo 2, o (ii) dicha referencia procede de un sujeto o de un grupo que se sabe que no padece diabetes de tipo 2 o es una referencia calculada para el dicho al menos un metabolito en una población…

(18/06/2014) Un método para detectar cirrosis hepática en un mamífero, que comprende: a) generar un perfil del conjunto de hidratos de carbono enlazados a asparagina o de dicho conjunto de hidratos de carbono enlazados a asparagina que se ha marcado; estando presentes en u obteniéndose dicho conjunto de hidratos de carbono enlazados a asparagina a partir del conjunto de (gluco)proteínas totales que están presentes en o se aíslan a partir de una muestra de suero o de plasma sanguíneo derivada de dicho mamífero, y b) medir en el perfil de la etapa a) la cantidad de al menos un hidrato de carbono enlazado a asparagina o dicho…

(22/01/2014) Un método para evaluar la hemoglobina glucosilada (HbA1c) de un paciente basado en datos de glucemia (BG) recogidos durante un primer lapso de tiempo determinado, comprendiendo dicho método: preparar los datos para estimar HbA1c usando una secuencia predeterminada de fórmulas matemáticas definida como: pre-procesamiento de los datos de BG recogidos, estimación de HbA1c usando al menos una fórmula predeterminada; caracterizado por validación de la estimación mediante criterios de selección de la muestra, en donde los criterios de selección de la muestra incluyen frecuencia de prueba y aleatoriedad de los datos de BG recogidos;…

(04/12/2013) Un procedimiento para la determinación analítica, mediante EM, de Adenosina y Desoxiadenosina a partir de unamuestra de sangre seca, comprendiendo dicho procedimiento la extracción de Adenosina y Desoxiadenosina enunas condiciones que permiten la extracción simultánea de otros metabolitos tales como aminoácidos, carnitina libreo acilcarnitinas, estando dicho procedimiento caracterizado por el uso de una mezcla de extracción que comprendeuna mezcla de agua y un monoalcohol C1-3 de cadena lineal o ramificada en el que el agua está presente al menosal 10 % v/v.

(09/10/2013) Una matriz de carbohidratos inmovilizados en un sustrato sólido no transparente revestido con aluminio o unsustrato sólido no transparente revestido con aluminio polifluorado (de tipo politetrafluoroetileno (PTFE)),comprendiendo la matriz: una pluralidad de carbohidratos inmovilizados en localizaciones específicas en una superficie del sustrato sólidono transparente revestido con aluminio, de modo que: (a) los carbohidratos inmovilizados pueden caracterizarse por espectroscopia de masas (EM) y (b) puede realizarse análisis de reacciones de unión entre los carbohidratos y moléculas que se sospechaque se unen específicamente con los carbohidratos, donde el aluminio se usa para revestir un primer…

(23/08/2013) Un dispositivo microchip para la exposición controlada de un dispositivo secundario que comprende: un sustrato (12, 12a, 12b) teniendo una pluralidad de depósitos (14, 14a, 14b); un dispositivo secundario en uno o más de los depósitos, en donde el dispositivo secundario es un biosensor para detectar una molécula de interés y al menos un capa de barrera activa impermeable a la molécula de interés y cubriendo uno o más depósitos (14, 14a, 14b) para aislar el dispositivo secundario de uno o más componentes ambientales exteriores a los depósitos (14, 14a, 14b); una capa de barrera semi permeable que es permeable a la molécula de interés y que restringe el paso de otras moléculas o materiales que afectan la detección de la molécula de interés por el biosensor , en donde…

(08/07/2013) Un aparato configurado para unirse a una superficie del cuerpo de un usuario y permanecer unido durante un número de pruebas, para la detección y cuantificación de un analito electroquímicamente detectable en sangre o fluido intersticial, que comprende: una pluralidad de sensores electroquímicos proporcionados sobre un disco sensor , y una pluralidad igual de miembros cortantes correspondientes proporcionados sobre un anillo de miembro cortante ; una unidad medidora que comprende un armazón, medios dispuestos dentro del armazón para engancharse dentro del armazón con uno de los miembro cortantes y mover el miembro cortante enganchado, un conector dispuesto dentro del armazón para enganchar uno de los sensores electroquímicos específico para el analito y transmitir una señal desde el sensor indicativo…

(25/02/2013) Un dispositivo medidor de glucosa en sangre para uso con una sola mano, que comprende: un cuerpo que tiene unos extremos primero y segundo opuestos; un dispositivo de lanceta situado en dicho primer extremo de dicho cuerpo; una abertura de acceso a las tiras de prueba situada en dicho primer extremo de dicho cuerpo paraposicionar una tira de prueba adyacente a dicho dispositivo de lanceta; y una carcasa que aloja un vial de tiras de prueba, caracterizado por que dicha abertura de acceso a las tiras de prueba está situada en dicho primer extremo de dicho cuerpo paraposicionar dichas tiras de prueba a lo largo de una superficie externa del…

(30/05/2012) Kit de sistema para detectar la presencia de un analito en una muestra , cuyo sistema comprende: un instrumento de pruebas pre-calibrado , sincronizado al lote de tiras de pruebas con el que es suministrado; conteniendo cada uno de dichos lotes de tiras de prueba el reactivo dispuesto en el mismo; comprendiendo dicho instrumento de pruebas un cuerpo envolvente que tiene una parte de acoplamiento para acoplarse, como mínimo, a una de las tiras de prueba ; un sensor dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado para generar una señal eléctrica sensible a la reacción de la muestra con el reactivo; y un procesador dispuesto, por lo menos parcialmente, en el cuerpo envolvente y adaptado para generar una señal de detección representativa de la presencia del analito en la muestra ,…

(29/03/2012) Una tira de ensayo desechable para medir la concentración de una sustancia en un líquido de muestra, comprendiendo dicho dispositivo: Una primera área activa sensora de trabajo para generar portadores de carga en proporción a la concentración de dichasustancia en el líquido de muestra; dicha primera área activa sensora de trabajo comprende un electrodo (8b); una segunda área activa sensora de trabajo, dicha segunda área activa sensora de trabajo comprende un electrodo (6b); y un sensor de referencia (4b) situado aguas arriba de dichas primera y segunda áreas activas sensoras de trabajo, cuyo sensor de referencia…

(26/03/2012) Una membrana reticulada que comprende un polímero que tiene la fórmula: en la que la línea horizontal contínua representa la cadena principal de un polímero; A es un grupo alquilo sustituido con un constituyente hidrosoluble; D está seleccionado entre fenilalquilo, alcoxiestireno, hidroxialquilo, alcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, un constituyente que contiene polietilenglicol y un constituyente polihidroxilado; y cada uno de n, l, p y q es, independientemente, un número positivo.

(07/03/2012) Un biosensor de la glucosa que comprende al menos una proteína de unión a glucosa/galactosa mutada (GGBP) y al menos un grupo indicador luminiscente (marcador luminiscente) unido mediante enlace covalente a la mismo, en el que dicho al menos un grupo indicador luminiscente es capaz de proporcionar una señal detectable y reversible como respuesta a la unión con dicha GGBP mutante, y en el que dicha GGBP mutada tiene al menos una sustitución de aminoácido de un aminoácido no reactivo con un aminoácido reactivo que se puede modificar con un agente de marcaje análogo al etiquetado de cisteína con un colorante reactivo al tiol, y dicha GGBP mutada se une a la glucosa y se encapsula en una matriz permeable al analito que comprende sol-geles aumentados con silicatos modificados orgánicamente o con hidrogeles reticulados covalentemente, o con combinaciones de…

(04/11/2011) Dispositivo no invasivo para la medida de metabolitos en el sudor, que comprende un sustrato adecuado para su fijación sobre la piel de un paciente, en cuya cara interna se disponen al menos los siguientes elementos: un medio de generación de sudor (3a, 3b) adecuado para provocar sudoración en una superficie de estimulación de la piel del paciente; y un chip de medida , conectado a la superficie de estimulación por medio de unos microcanales capaces de dirigir el sudor generado desde la superficie de estimulación hasta el chip de medida . El chip de medida comprende un microelectrodo de trabajo (5a), un microelectrodo de referencia (5b) y un microelectrodo auxiliar (5c), siendo su superficie adecuada para inmovilizar unas enzimas que generan…

(08/03/2011) Un sensor sanguíneo que comprende: un sustrato ; un espaciador que está unido sobre una superficie superior del sustrato ; una cubierta que está unida sobre una superficie superior del espaciador ; una parte de almacenamiento de sangre que está constituida por un orificio de sustrato (21a) que se forma en el sustrato , una parte de un orificio de espaciador (22a) que se forma en el espaciador y que está acoplado al orificio de sustrato (21a) y un orificio de cubierta (23a) que se forma en la cubierta y que está acoplado al orificio de espaciador (22a); un canal de suministro que está formado de otra parte (22c) del orificio de espaciador (22a) y que comunica con la parte de almacenamiento de sangre y una pluralidad de electrodos de…

(28/01/2011) Un sensor oftálmico, que comprende un dispositivo oftálmico que tiene una matriz polimérica; y una parte molecular de detección en y/o sobre dicho dispositivo oftálmico, en el que la parte molecular de detección interactúa o reacciona con azúcar para proporcionar una señal óptica que es indicativa del nivel de azúcar en un fluido ocular, en el que la parte molecular de detección es un compuesto que tiene la fórmula estructural en la que R' es H o un radical olefínicamente insaturado, reticulable, con hasta 25 átomos de carbono; R es H, NR1R2, CN, OCH3, o un componente radical que puede donar un electrón a, o aceptar un electrón del sistema aromático adyacente, en el que R1 es H o C1-C6 alquilo, mientras que R2 es un radical C3-C25 terminado con y n es un entero de 1 a 5

(10/12/2010) Sistema transdérmico no agresivo para detectar un análito en un fluido biológico que se encuentra dentro o debajo de la piel de un paciente, comprendiendo dicho sistema transdérmico no agresivo una composición química seca para interactuar con el análito, presentando dicha composición química seca una sensibilidad que le permite detectar el análito extraído del fluido intersticial, y una composición química húmeda para transferir el análito desde el fluido intersticial que se encuentra dentro o debajo de la piel hasta dicha composición química seca en una cantidad suficiente de tal modo que dicha composición química seca pueda detectar el análito, caracterizado porque la composición química seca comprende un sistema de reacción química, para interactuar con el análito y porque la composición química húmeda comprende…

(20/10/2010) Procedimiento para evaluar la resistencia a la insulina, en el que son medidos un nivel de insulina en ayunas, un nivel de azúcar en sangre en ayunas y un nivel de adiponectina en sangre, evaluándose la resistencia a la insulina utilizando un valor calculado a partir de la fórmula siguiente (I) como un índice: (I).(Valor de insulina en ayunas) x (Valor de azúcar en sangre en ayunas) / Valor de adiponectina

(17/02/2010) Método para la eliminación de glucosa en una muestra, caracterizado porque se utilizan simultáneamente ATPhexocinasa y ADP-hexocinasa para la reacción de eliminación de glucosa en la muestra

(16/07/2006) Un procedimiento para evaluar el riesgo de un paciente de tener o desarrollar diabetes tipo 2 o resistencia a la insulina basándose en información basada en lipoproteínas derivada de RMN, que comprende las etapas de: obtención de al menos una señal espectrográfica de RMN protónica de la muestra de suero o plasma sanguíneo de un paciente para realizar un análisis espectral de RMN del mismo; deducción de un valor medido de lipoproteínas basado en RMN para una pluralidad de constituyentes de subclases de lipoproteínas basándose en dicha etapa de obtención; comparación de los valores medidos de constituyentes de subclases de lipoproteínas basados en RMN con criterios de prueba predeterminados, en la que los…

(01/04/2006) Un procedimiento para confirmar la suficiencia volumétrica de un líquido de muestra aplicado a un dispositivo medidor electroquímico sobre una tira de prueba, que comprende las etapas de: proporcionar un dispositivo medidor para medir la concentración de una sustancia en un líquido de muestra, comprendiendo dicho dispositivo una primera parte sensora activa (6(b)) para generar portadores de carga eléctrica en proporción a la concentración de dicha sustancia en el líquido de muestra, una segunda parte sensora activa (8(b)) también para generar portadores de carga eléctrica en proporción a la concentración de dicha sustancia en el líquido de muestra, y una parte sensora de referencia (4(b)) que es común a ambas partes sensoras…