11 inventos, patentes y modelos de MOLLOY,PETER,LAURENCE
Diagnóstico de cáncer mediante marcador de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/09/2019). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de escrutinio de la aparición de una neoplasia de intestino grueso o el seguimiento del progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de la región de ADN definida por las coordenadas Hg19 chr7:50344378..50472799 y 2 kb aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción del gen IKFZ1, en una muestra biológica de dicho individuo, en donde un nivel superior de metilación de dicha región de ADN con respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia de intestino grueso.
PDF original: ES-2760919_T3.pdf
Marcadores epigenéticos de cánceres colorrectales y métodos de diagnóstico que los usan.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/06/2019). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de escrutinio de la aparición de una neoplasia de intestino grueso o seguimiento del progreso de una neoplasia en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de una región de ADN definida por las coordenadas Hg19 chr12:52400748..52409671 y 2kb aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción la región del gen GRASP, en una muestra biológica de dicho individuo en donde un nivel más alto de metilación de la regiónes de ADN con respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia de intestino grueso o una predisposición a la aparición de un estado neoplásico de intestino grueso.
PDF original: ES-2715226_T3.pdf
Diagnóstico de cáncer mediante marcador de metilación.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(03/04/2019). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Clasificación: C12Q1/68.
Un método de escrutinio de la aparición o la predisposición a la aparición de una neoplasia colorrectal o el seguimiento del progreso de una neoplasia colorrectal en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el estado de metilación de la región de ADN definida por las coordenadas Hg19 chr12:24964278..25102308 y 2kb aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción del gen BCAT1 comprendido en el mismo en una muestra biológica de dicho individuo, en donde un nivel superior de metilación de las regiones de ADN especificadas más arriba con respecto a los niveles de control es indicativo de una neoplasia colorrectal o una predisposición a la aparición de una neoplasia colorrectal.
PDF original: ES-2707341_T3.pdf
Un método para el diagnóstico de neoplasias - II.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/10/2018). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de:
(i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID:
218559_s_at; y/o
(ii) MAFB
en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.
PDF original: ES-2685960_T3.pdf
Un método para el diagnóstico de neoplasias - II.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/10/2018). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de:
(i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID:
205935_at; y/o
(ii) FOXF1
en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.
PDF original: ES-2685678_T3.pdf
Un método para el diagnóstico de neoplasias - II.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/2018). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Clasificación: C12Q1/68.
Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de:
(i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID:
212158_at; y/o
(ii) SDC2
en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.
PDF original: ES-2684219_T3.pdf
Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12Q1/48, C12N15/54, C12N9/10.
Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +5 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de:
(i) aislar el ADN de dicho sujeto, y
(ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.
PDF original: ES-2568900_T3.pdf
Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/2016). Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Clasificación: C12N15/09, C12Q1/68, C12Q1/48, C12N15/54, C12N9/10.
Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en el sitio +2 dentro del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi, en donde dicho ensayo comprende las etapas de:
(i) aislar el ADN de dicho sujeto, y
(ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en dicho sitio dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por (e inclusive de) los sitios CpG -43 a +55.
PDF original: ES-2568770_T3.pdf
Ensayo para la metilación en el gen para la GST-Pi.
(25/03/2015) Un ensayo de diagnóstico o de pronóstico para el cáncer de próstata en un sujeto, dicho cáncer de próstata caracterizado por metilación anormal de la citosina en un sitio dentro de la región del gen para la glutatión S-transferasa humana (GST) Pi definido por uno cualquiera de los sitios CpG +1 a +33, en donde dicho ensayo comprende las etapas de:
(i) aislar el ADN de dicho sujeto, y
(ii) determinar la presencia de metilación anormal de la citosina en un sitio individual dentro de la región del gen para la GST-Pi humana definido por uno cualquiera de los sitios CpG +1 a +33.
AMPLIFICACIÓN DE FRAGMENTOS DE ADN.
(29/04/2011) Un procedimiento para la amplificación selectiva de una muestra de una molécula de ácido nucleico que tiene una secuencia diana adyacente a un extremo 3', comprendiendo el procedimiento (i) poner en contacto la muestra con un oligonucleótido molde que tiene (a) una región 3' sustancialmente complementaria a la secuencia diana adyacente al extremo 3' de una molécula de ácido nucleico; (b) una cola 5' que comprende una secuencia de ácido nucleico tal que se forma una cola 5' libre cuando el oligonucleótido molde hibrida con la secuencia diana localizada adyacente a un extremo 3', proporcionando la cola 5' un molde para la extensión del extremo 3' de la secuencia diana que incorpora la secuencia complementaria a la cola 5' del oligonucleótido molde provocando la adición de la secuencia complementaria a la cola 5' a la secuencia diana; y…
CONSTRUCCIONES REGULATORIAS QUE COMPRENDEN EN INTRON 3 DEL GEN DEL ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICO DE PROSTATA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, C07K14/435, C12N15/64.
Un polinucleótido recombinante que comprende por lo menos un elemento mejorador que comprende (a) los nucleótidos 14,045 a 15,804, los nucleótidos 14,760 a 15,804, los nucleótidos 14,760 a 16,575 o los nucleótidos 14,045 a 16,575 del gen PSM con el número de acceso Genbank AF007544 o (b) una secuencia de ácido nucleico que hibrida bajo alta exigencia a una secuencia definida en (a), (c) una secuencia que codifica un polipéptido heterólogo y (d) un promotor, en donde la expresión del polipéptido heterólogo se controla mediante el elemento mejorador del gen PSM y el promotor.
