CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sensor de autocodificación con microesferas.
(14/03/2018) Un método para analizar datos de señal obtenidos a partir de una matriz para la unión de un analito diana, comprendiendo dicho método:
a) proporcionar una matriz que comprende una primera subpoblación y una segunda subpoblación de cuentas distribuidas sobre una superficie de un sustrato, comprendiendo dichas cuentas sondas de ácido nucleico, en donde las cuentas en dicha primera subpoblación son diferentes de las cuentas en dicha segunda subpoblación y en donde cada una de la primera y la segunda subpoblaciones comprende una pluralidad de cuentas que comprenden sondas de ácido nucleico idénticas;
b) proporcionar a dicha matriz un analito diana, en donde dicho analito diana es un ácido nucleico y se une a la primera subpoblación de elementos sensores y/o a la segunda población de elementos sensores;
c) obtener señales de respuestas…
Composición farmacéutica que comprende un vector en el que se ha clonado el gen de bcl3, uso de la misma y vector.
(12/03/2018). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: ORTIZ ARDUAN,Alberto, SANCHEZ NIÑO,María Dolores, SANZ BARTOLOMÉ,Ana Belén, POVEDA NUÑEZ,Jonay.
Composición farmacéutica que comprende un vector en el que se ha clonado el gen de Bcl3, uso de la misma y vector. Composición farmacéutica que comprende un vector en el que se ha clonado el gen de Bcl3, donde dicho vector está identificado por la secuencia SEQ ID NO: 1, para su uso en la fabricación de un medicamento para prevenir el envejecimiento prematuro en humanos causado por un déficit de expresión de la hormona antienvejecimiento Klotho.
PDF original: ES-2658771_A1.pdf
ADN polimerasas con actividad mejorada.
(07/03/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MYERS,THOMAS W, SUKO,SHAWN, BAUER,KEITH.
Una ADN polimerasa que tiene al menos un 80 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 1 y que tiene una eficacia de transcriptasa inversa incrementada en comparación con una ADN polimerasa de control, en la que el aminoácido de la ADN polimerasa correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es M y en la que el aminoácido correspondiente a la posición 709 de SEQ ID NO: 1 se selecciona del grupo que consiste en K, R, S, G y A, y en la que la ADN polimerasa de control tiene la misma secuencia de aminoácidos que la ADN polimerasa, excepto que el aminoácido de la ADN polimerasa de control correspondiente a la posición 616 de la SEQ ID NO: 1 es I y el aminoácido correspondiente a la posición 709 de la SEQ ID NO: 1 es I.
PDF original: ES-2668448_T3.pdf
Método y kit para purificar ácidos nucleicos.
(07/03/2018) Un método para separar y aislar ácidos nucleicos fetales de ácidos nucleicos maternos en una muestra de plasma que comprende:
(a) hacer fluir una muestra de plasma que comprende ácidos nucleicos fetales y ácidos nucleicos maternos a través de un primer filtro en condiciones que permiten la unión específica de los ácidos nucleicos fetales y maternos al primer filtro;
(b) eluir los ácidos nucleicos fetales y maternos unidos del primer filtro para formar una muestra de ácidos nucleicos concentrada que comprende ácidos nucleicos fetales y ácidos nucleicos maternos;
(c) hacer fluir la muestra de ácidos…
Análisis celular de fluidos corporales.
(07/03/2018). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WU,JIONG, LIN,EMILY H, YANG,JIHPING.
Un método in vitro para analizar un fluido corporal que contiene células, en que dicho método comprende:
teñir un fluido corporal que comprende menos de 100 células/μl y seleccionado entre líquido cefalorraquídeo, líquido peritoneal, líquido pericárdico, líquido pleural, líquido sinovial, orina, saliva, lágrimas, semen, líquido amniótico, esputo y líquido ascítico, con un colorante fluorescente, en el que el colorante fluorescente está presente en una cantidad entre 0,000001 y 0,5 % (p/v), penetra en una membrana celular y se une a un ácido nucleico para formar un complejo colorante en el interior de la célula;
irradiar el fluido corporal teñido con energía procedente de una fuente de energía;
medir una señal de fluorescencia emitida por el complejo colorante en el fluido corporal teñido; y diferenciar células con núcleos de células sin núcleos, basándose en la presencia o ausencia del colorante fluorescente.
PDF original: ES-2664227_T3.pdf
Terapia de combinación para prevenir la formación del DCIS y la progresión hasta cáncer de mama.
(28/02/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: YARDEN, YOSEF, CHALUVALLY-RAGHAVAN,PRADEEP.
Una combinación de un inhibidor de gamma secretasa y un anticuerpo capaz de unirse y regular a la baja una actividad de HER2 para su uso en el tratamiento de una lesión de carcinoma ductal in situ (DCIS).
PDF original: ES-2670596_T3.pdf
Marcadores moleculares en cáncer de próstata.
(28/02/2018). Solicitante/s: MDxHealth Research B.V. Inventor/es: SMIT,FRANCISCUS PETRUS.
Método para el diagnóstico in vitro del cáncer de próstata PrCa de alto grado (HG PrCa), PrCa Met y CPRC en un individuo humano que comprende:
- determinar la expresión de DLX1; y
- establecer el aumento o la disminución de la expresión de DLX1 en comparación con la expresión de DLX1 en una muestra de un individuo sin cáncer de próstata;
proporcionando de ese modo dicho diagnóstico in vitro del cáncer de próstata PrCa de alto grado (HG PrCa), PrCa Met y CPRC.
PDF original: ES-2663069_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: JAPANESE RED CROSS SOCIETY. Inventor/es: OKA, TAKANORI, ISHII,Hiroyuki, TANIUE,ATSUKO, MAEKAWAJIRI,SHINJI, NAGATA,NOZOMI.
Polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos de un gen GPIIIa, en el que el residuo de nucleótido correspondiente al de la posición 1297 de la SEQ ID NO: 1 es un residuo de timina, o un fragmento del mismo que comprende dicho residuo de timina y que tiene una longitud de al menos 10 bases.
PDF original: ES-2670986_T3.pdf
Métodos para tratar el cáncer que comprenden un guiado por NQO1.
(28/02/2018) Un método para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 o predecir la sensibilidad de un individuo con cáncer a un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1, en donde:
(i) el método es para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 y comprende medir el nivel proteínico de la expresión de NQO1 y la expresión de catalasa en células cancerosas en una muestra del individuo, indicando una razón del nivel de NQO1 con respecto al nivel de catalasa en las células cancerosas del individuo al menos aproximadamente 50 veces mayor que la razón de un tejido normal que el individuo es adecuado para el tratamiento;…
Detección de dinoflagelados productores de saxitoxina.
(28/02/2018). Solicitante/s: NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LIMITED. Inventor/es: NEILAN,BRETT A, KELLMANN,RALF, MURRAY,SHAUNA ANN, STUKEN,ANKE, JAKOBSEN,KJETILL S, ORR,RUSSEL J. S.
Un método para detectar un dinoflagelado productor de saxitoxina en una muestra, comprendiendo el método:
obtener una muestra para su uso en el método; y
analizar la muestra para detectar la presencia de uno o más de un polinucleótido de dominio catalítico de saxitoxina A de dinoflagelado o un polipéptido codificado por dicho polinucleótido;
en el que:
el dominio catalítico de saxitoxina se selecciona de: dominio catalítico de saxitoxina A4 o un fragmento de un dominio catalítico de saxitoxina A4; y
la presencia de dicho polinucleótido o polipéptido indica la presencia de un dinoflagelado productor de saxitoxina en la muestra.
PDF original: ES-2663075_T3.pdf
Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.
(28/02/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE.
Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene:
- al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1;
- restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.
PDF original: ES-2326469_T3.pdf
PDF original: ES-2326469_T5.pdf
Métodos de análisis genéticos.
(28/02/2018). Solicitante/s: Genetic Technologies Limited. Inventor/es: COX,DAVID R, MCCAMISH,MARK A.
Un método de determinación del riesgo de un individuo de desarrollar o presentar una afección médica multifactorial, que comprende:
a) determinar una puntuación para el individuo basándose en información genotípica obtenida de una muestra del individuo, en la que la información genotípica es la presencia o la ausencia de alelos asociados a la afección médica en una pluralidad de locus polimórficos, en el que a un alelo asociado se le asigna un valor diferente para determinar la puntuación de otros alelos asociados, y en el que la magnitud del efecto sobre el riesgo de los alelos se utiliza para determinar la puntuación, y en el que la determinación de la puntuación para el individuo se basa además en información no genética; y
b) comparar la puntuación con al menos un valor umbral, en el que el resultado de dicha comparación es indicativo del riesgo del individuo de desarrollar o presentar la afección médica multifactorial.
PDF original: ES-2671119_T3.pdf
Método para predecir la respuesta clínica a un tratamiento con agentes antiinflamatorios.
(27/02/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: JULIA CANO,ANTONIO, MARSAL BARRIL,SARA, FERNÁNDEZ LUNA,José Luis, MARTÍNEZ TABOADA,Víctor Manuel, LÓPEZ HOYOS,Marcos, TORICES DEL VAL,Silvia, MUÑOZ CACHO,Pedro, VARELA EGOCHEAGA,Ignacio, BALSA CRIADO,Alejandro.
Método para predecir la respuesta clínica a un tratamiento con agentes antiinflamatorios.
La presente invención se refiere al uso de variantes alélicas de TLR10 humano, incluyendo a la variante alélica de TLR10 humano I473T, como biomarcador para predecir la gravedad o el pronóstico en enfermedades inflamatorias, incluyendo la artritis reumatoide y/o para predecir la respuesta a un tratamiento con agentes antiinflamatorios, tales coma agentes anti-TNFα.
PDF original: ES-2656587_A1.pdf
Agente profiláctico o terapéutico para enfermedades hepáticas.
(21/02/2018). Solicitante/s: Miyazaki, Toru. Inventor/es: MIYAZAKI,TORU.
Un agente que comprende un AIM (inhibidor de la apoptosis del macrófago, SEC ID Nº:2) o un dominio SRCR1 (rico en cisteína de receptor depurador), un dominio SRCR2 o un dominio SRCR3 del mismo, o cualquier combinación de los mismos, o un ácido nucleico que comprende una secuencia de bases que codifica el mismo, para su uso en la profilaxis o tratamiento de una enfermedad hepática, siendo la enfermedad hepática hígado graso, esteatohepatitis no alcohólica, cirrosis o cáncer hepático.
PDF original: ES-2668507_T3.pdf
Selección automatizada por tamaños de ácidos nucleicos.
(21/02/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: COOPE,ROBIN J. NOEL, SLOBODAN,JARED RAYMOND.
Un método para la selección por tamaños de ácidos nucleicos, comprendiendo el método:
mover los ácidos nucleicos de una muestra a lo largo de un canal por electroforesis;
monitorizar automáticamente el progreso de una fracción de referencia de los ácidos nucleicos a lo largo del canal;
basándose en la monitorización, estimar un tiempo de llegada estimado de una fracción diana de los ácidos nucleicos a un pocillo de extracción en el canal; y
extraer el fluido que contiene la fracción diana del pocillo de extracción en el tiempo de llegada estimado.
PDF original: ES-2668797_T3.pdf
Nuevo método y kit para la predicción de éxito de la fecundación in vitro.
(21/02/2018) Método de predicción de la probabilidad de un embarazo satisfactorio o no satisfactorio en un sujeto, preferentemente en el que el sujeto está sometiéndose a o es elegible para un método de inseminación artificial, tal como FIV o ICSI, que comprende las etapas de:
a. Tomar una muestra de orina o vaginal;
b. Determinar la cantidad de bacterias que pertenecen al grupo de Lactobacillaceae, preferentemente una especie de Lactobacillus, y bacterias que pertenecen a una especie de Staphylococcus como un porcentaje de la cantidad total de bacterias presentes en dicha muestra; y
c. Predecir la probabilidad de un embarazo satisfactorio en el que la probabilidad de un embarazo satisfactorio se determina por la fórmula:
Y ≥ a* (% de Lactobacillus) - b* (% de Staphylococcus) - c en la que
a tiene un valor de 0,025 a 0,051, preferentemente un…
Antagonistas del receptor CLEVER-1 para bloquear los macrófagos inmuno-inhibidores de tipo 2.
(21/02/2018). Solicitante/s: FARON PHARMACEUTICALS OY. Inventor/es: JALKANEN, MARKKU, JALKANEN, SIRPA, SALMI, MARKO.
Uso de un agente capaz de modular en un individuo el receptor Clever-1 sobre la célula de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresa el receptor Clever-1, para la fabricación de una composición farmacéutica para ser usada en el tratamiento del cáncer para la reducción del tamaño del tumor maligno en un paciente con cáncer que tiene un tumor maligno que comprende las células de macrófago de tipo 2 que, además del receptor de manosa, también expresan el receptor Clever-1, en donde el agente es capaz de contrarrestar la influencia o de disminuir la expresión de la proteína Clever-1, en donde el agente se selecciona del grupo que consiste en los anticuerpos anti-Clever-1 antagonistas, Clever-1 soluble, oligonucleótidos antisentido de Clever-1, ARN pequeño interferente (siRNA) específico de Clever-1 y ribozimas específicas de Clever-1.
PDF original: ES-2666185_T3.pdf
Evento de maíz 3272 y métodos para su detección.
(21/02/2018). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: JOHNSON, BRIAN, MARKHAM,TANYA, SAMOYLOV,VLADIMIR, DALLMIER,KEN.
Una molécula de ácido nucleico aislada que enlaza una molécula de ADN heterólogo al genoma de la planta de maíz en el evento de maíz 3272, que consiste en al menos una secuencia de nucleótidos de unión del evento de maíz 3272, seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1 y SEQ ID NO: 2, en donde la secuencia de unión abarca la unión entre el ADN heterólogo que comprende el casete de expresión insertado en el genoma de maíz y el ADN del genoma de maíz que flanquea el sitio de inserción.
PDF original: ES-2667677_T3.pdf
Moléculas informadoras unidas a la membrana y su uso en clasificación de células.
(21/02/2018). Solicitante/s: MERCK SERONO SA. Inventor/es: SMOLARSKY,MOSHE, HELMAN,DANIEL, TOISTER-ACHITUV,MIRA, BAR-SHIMON,MEIRAV.
Una molécula de ácido nucleico que comprende:
(a) una primera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un péptido señal, unido en su extremo C a
(b) una segunda secuencia de ácidos nucleicos que codifica un péptido mimético de biotina (BMP), unido en su extremo C a
(c) una tercera secuencia de ácidos nucleicos que codifica un tramo polipeptídico que permite el anclaje del BMP a una membrana celular,
en donde el BMP tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2661464_T3.pdf
Método para determinar la cigosidad del gen fad2 en canola usando PCR de punto final.
(14/02/2018) Un método para determinar la cigosidad de una planta de canola que comprende un gen fad-2, comprendiendo dicho método:
obtener una muestra de ADN genómico de dicha planta de canola;
producir una muestra de contacto poniendo en contacto dicha muestra de ADN genómico con un primer cebador y un segundo cebador, en donde dicho primer cebador consiste en SEQ ID NO:2 que une una región de dicho gen fad-2 corriente arriba de una ubicación de un polimorfismo de un solo nucleótido de interés, dicho segundo cebador consiste en SEQ ID NO:3 que une una región de dicho gen fad-2 secuencia abajo del polimorfismo de nucleótido único de interés, en el que dicho primer cebador y dicho segundo cebador producen un amplicón cuando se someten a condiciones de reacción en cadena de la polimerasa (PCR);
someter dicha…
(14/02/2018) Un método para preparar un anticuerpo condicionalmente activo, comprendiendo el método:
i. seleccionar un anticuerpo de tipo silvestre para un antígeno;
ii. desarrollar el ADN que codifica el anticuerpo de tipo silvestre usando una o más técnicas evolutivas para crear un ADN mutante;
iii. expresar el ADN mutante para obtener un anticuerpo mutante;
iv. someter el anticuerpo mutante y el anticuerpo de tipo silvestre a un ensayo en una condición fisiológica normal, que está dentro de un intervalo normal de la condición fisiológica en un sitio de administración del anticuerpo condicionalmente activo a un sujeto, o en un tejido…
Ensayo para detectar serotipos estrechamente relacionados del papilomavirus humano (HPV).
(14/02/2018) Un ensayo múltiplex para detectar la presencia o ausencia de múltiples serotipos de un organismo papilomavirus humano (HPV) en una muestra biológica, en donde el ensayo detecta más serotipos que canales hay para la detección, que comprende:
poner en contacto una muestra biológica con al menos tres conjuntos de cebadores/sondas, cada uno de los cuales comprende al menos una sonda de oligonucleótido que está marcada de forma detectable y tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 50 y al menos dos cebadores de oligonucleótidos cada uno de los cuales tiene una secuencia de unión a la diana que tiene una secuencia de nucleótidos de longitud de 10 a 25, en condiciones de modo que las sondas y cebadores se reasocian con una secuencia diana y en donde cada conjunto de cebadores/sondas es al menos preferiblemente…
Métodos y ácidos nucleicos para el análisis del carcinoma de vejiga.
(14/02/2018). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: WASSERKORT,REINHOLD.
Un método de detección del carcinoma de vejiga que comprende determinar el estatus de metilación del ADN genómico de CYP1B1 de acuerdo con la SEQ NO: 12 en una muestra biológica aislada de un sujeto, en donde la hipermetilación es indicativa de la presencia de carcinoma de vejiga.
PDF original: ES-2669439_T3.pdf
Detección de variación de nucleótidos en una secuencia de ácido nucleico diana mediante escisión CTO y ensayo de extensión.
(14/02/2018) Un metodo para detectar una variacion de nucleotidos en una secuencia de acido nucleico diana mediante un ensayo PTOCE (Escision y Extension de Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje), que comprende:
(a) hibridacion de la secuencia de acido nucleico diana con un cebador en direccion 5' y un PTO-NV (Oligonucleotido de Sondaje y Marcaje para Variacion de Nucleotidos); en la que el cebador en direccion 5' comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana; el PTO-NV comprende (i) un segmento localizador en 3' que comprende una secuencia de nucleotidos de hibridacion complementaria a la secuencia de acido nucleico diana, (ii) un segmento de marcaje en 5' que comprende…
Péptidos antimicrobianos derivados de virus.
(14/02/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: MONTELARO,RONALD,C, MIETZNER,TIMOTHY A.
Un péptido aislado y purificado que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
RWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 14);
WRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 15); y
RRWWRRWRRWWRRWWRWWRRWWRR (SEQ ID NO: 16).
PDF original: ES-2668537_T3.pdf
Procedimientos y kits para la detección de estado de metilación.
(14/02/2018) Procedimiento de detección de restos de citosina 5-metilada y 5-hidroximetilada en una muestra de ácido nucleico que comprende:
a) replicación de dicha muestra de ácido nucleico en condiciones tales que se mantienen los restos de citosina 5- metilada y se diluyen dichos restos de citosina hidroximetilada;
b) tratamiento de dicha muestra de ácido nucleico replicada para convertir restos de citosina sin modificar en restos de uracilo o timidina;
en el que dicha muestra de ácido nucleico se divide en al menos una primera y una segunda porción y dichas etapas de replicación y tratamiento se realizan en dicha primera porción, y la comparación de la secuencia de dicha primera porción de ácido nucleico con la secuencia de dicha segunda porción de ácido nucleico, en la que se identifican dichos restos…
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.
(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.
Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.
PDF original: ES-2660749_T3.pdf
Diagnóstico de paraplejias espásticas hereditarias (HPS) a través de la identificación de una mutación en el gen o proteína ZFYVE26.
(07/02/2018) Un procedimiento ex vivo de diagnóstico o predicción de una paraplejia espástica hereditaria (HSP) en un sujeto, cuyo procedimiento comprende detectar una mutación en el gen ZFYVE26 que indica una paraplejia espástica hereditaria, que resulta en una forma truncada de la proteína ZFYVE26 en una muestra obtenida de dicho sujeto, en el que dicha mutación del gen ZFYVE26 es:
- una sustitución seleccionada del grupo que consiste en c.307G>T, c.427G>T, c.1240G>T, c.1477C>T, c.2182C>T, c.4312C>T, c.5422C>T, c.5791-6G>A/r.5791_5792ins5791-4_5791-1, c.5485 -1G>A, c.7128+2T>A/r.6987_7128del, y c.6011G>C,
- una eliminación seleccionada del grupo c.2049delT, c.4068_4069delTG, c.5036delT, c.6702_6771del,
- una inserción seleccionada…
MÉTODO PARA PREDECIR LA RESPUESTA CLÍNICA A UN TRATAMIENTO CON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/02/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: JULIA CANO,ANTONIO, MARSAL BARRIL,SARA, FERNÁNDEZ LUNA,José Luis, MARTÍNEZ TABOADA,Víctor Manuel, LÓPEZ HOYOS,Marcos, TORICES DEL VAL,Silvia, MUÑOZ CACHO,Pedro, VARELA EGOCHEAGA,Ignacio, BALSA ORLADO,Alejandro.
La presente invención se refiere al uso de variantes alélicas de TLR10 humano, incluyendo a la variante alélica de TLR10 humano I473T: como biomarcador para predecir la gravedad o el pronóstico en enfermedades inflamatorias, incluyendo la artritis reumatoide y/o para predecir la respuesta a un tratamiento con agentes antíinflamatorios, tales como agentes anti-TNF¿.
Marcadores de diagnóstico molecular HSA-MIR 124 Y FAM19A4, para cánceres invasivos inducidos por HPV y sus lesiones de precursores de alto grado.
(31/01/2018). Solicitante/s: Self-screen B.V. Inventor/es: MEIJER, CHRISTOPHORUS, JOANNES, LAMBERTUS, MARIA, SNIJDERS, PETRUS, JOSEPHUS, FERDINANDUS, STEENBERGEN,RENSKE,DANIELA,MARIA.
Un método para detección mejorada de lesiones precancerosas de alto grado inducidas por HPV y cánceres invasivos inducidos por HPV, comprendiendo dicho método detección de hipermetilación en el gen FAM19A4 e hipermetilación de hsa-miR124-2 en una célula por lo que dicha hipermetilación indica la presencia de lesiones precursoras inducidas por HPV con cánceres potencialmente invasivos y/o invasivos inducidos por HPV, en el que dicha lesión precancerosa de alto grado inducida por HPV o cáncer invasivo inducido por HPV es una lesión cervical premaligna de alto grado, de cabeza y cuello, anal o vulvar o cáncer cervical invasivo, de cabeza y cuello, anal o vulvar.
PDF original: ES-2664923_T3.pdf
Inhibición mediada por interferencia de ARN de expresión génica usando áciddo nucleico de interferencia corto (ANic).
(31/01/2018) Una molécula de ácido nucleico de interferencia corto (ANic) sintética modificada químicamente capaz de regular negativamente la expresión de un gen diana en células por interferencia de ARN (iARN), en la que el ANic comprende:
(a) una cadena con sentido y una cadena antisentido;
(b) cada cadena de la molécula de ácido nucleico tiene independientemente una longitud de 18 a 24 nucleótidos y el dúplex de ANic tiene de 17 a 23 pares de bases; y
(c) un conjugado unido covalentemente a la molécula de ANic;
(d) en la que la cadena con sentido tiene 1-10 enlaces internucleósido de fosforotioato y uno o más 2'-desoxi, 2'-O-metilo, 2'-desoxi-2'-fluoro y/o uno o más nucleótidos modificados de base universal;…
Marcador novedoso para la detección de cáncer de vejiga y/o afecciones inflamatorias de la vejiga.
(24/01/2018) Un método para detectar cáncer de vejiga, que comprende:
(i) proporcionar una muestra de orina;
(ii) detectar los niveles del gen marcador de neutrófilos humanos receptor B de interleucina 8 (IL8Rb) en asociación con genes marcadores de cáncer de vejiga (BTM) en dicha muestra en el que los genes BTM comprenden el ciclo de división celular 2, G1 a S y G2 a M (CDC2), midquina (factor promotor del crecimiento de neuritas 2) (MDK), Homeocaja A13 (HOXA13), y proteína de unión al factor de crecimiento de tipo insulínico 5 (IGFBP5); y
(iii) en el que la presencia de cáncer se establece al comparar los niveles de IL8Rb y los genes BTM con los niveles en pacientes normales, y/o pacientes que tienen cáncer de vejiga, y/o pacientes…
