CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteína de fusión que comprende AXL y composición para tratar el cáncer que comprende la misma.
(03/10/2018). Solicitante/s: Macrogen, Inc. Inventor/es: SEO,JEONG-SUN, KIM,YOUNG-TAE, JU,YOUNG-SEOK, KIM,EUN-HEE, KANG,JIN-HYOUNG.
Una proteína de fusión AXL-MBIP, que comprende un fragmento de proteína tirosina cinasa receptora AXL (AXL) en la parte N terminal y un fragmento de proteína 1 inhibidora de unión a MAP3K12 (MBIP) en la parte C terminal, que se unen entre sí, en la que
el fragmento de proteína AXL comprende una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos del 1º exón al 244º nucleótido del exón 20 de NM_021913 o NM_001699, y
el fragmento de proteína MBIP comprende una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos del exón 4 al último exón de NM_016586 o NM_001144891.
PDF original: ES-2684548_T3.pdf
Nanoinformadores estables.
(02/10/2018) Una composición que comprende:
(a) una primera sonda nanoinformadora etiquetada de manera única que comprende:
(i) una región específica de un objetivo único;
(ii) una región que comprende un único nanoinformador designado
en la que dicho nanoinformador comprende una cadena principal de ácido nucleico de diseño único de cadena sencilla, comprendiendo dicha cadena principal una pluralidad de regiones de fijación de la etiqueta diseñadas covalentemente unidas entre sí en una combinación lineal única, en donde cada región de fijación de la etiqueta de cada cadena principal se selecciona individualmente y es diferente de las otras regiones de fijación de la etiqueta en esa misma cadena principal,
en la que las regiones de fijación de la etiqueta se seleccionan de una población de secuencias de polinucleótidos diseñadas racionalmente,
…
Un método para el diagnóstico de neoplasias - II.
(01/10/2018). Solicitante/s: Clinical Genomics Pty Ltd. Inventor/es: MOLLOY,PETER,LAURENCE, LAPOINTE,LAWRENCE C, DUNNE,ROBERT, YOUNG,GRAEME P, LOCKETT,TREVOR JOHN, WILSON,WILLIAM J.
Un método para detectar el inicio o la predisposición a la aparición de una neoplasia de intestino grueso o controlar el progreso de una neoplasia de intestino grueso en un individuo, comprendiendo dicho método evaluar el nivel de expresión de uno o más genes o transcritos seleccionados de:
(i) el gen, genes o transcripciones detectadas por el conjunto de sondas Affymetrix ID:
212158_at; y/o
(ii) SDC2
en una muestra biológica de dicho individuo en la que un nivel más bajo de expresión de los genes o transcritos del grupo (i) y/o grupo (ii) en relación con los niveles de control es indicativo de una célula neoplásica del intestino grueso o una célula predispuesta a la aparición de un estado neoplásico.
PDF original: ES-2684219_T3.pdf
(01/10/2018) Un procedimiento para secuenciar un ácido nucleico diana usando un procedimiento de secuenciación por síntesis (SBS), comprendiendo el procedimiento:
a) proporcionar una primera pluralidad de una primera base de nucleótidos, una segunda pluralidad de una segunda base de nucleótidos, una tercera pluralidad de una tercera base de nucleótidos, y una cuarta pluralidad de una cuarta base de nucleótidos;
en el que una primera fracción de la primera pluralidad de la primera base de nucleótidos está marcada con un marcador, una segunda fracción de la segunda pluralidad de la segunda base de nucleótidos está marcada con dicho marcador, una tercera fracción de la tercera pluralidad de la tercera base de nucleótidos está marcada con un marcador y una cuarta fracción de la cuarta pluralidad de la cuarta base…
(01/10/2018) Un método para secuenciar un ácido nucleico objetivo usando un enfoque de secuenciación por síntesis (SBS), el método comprendiendo:
a) proporcionar una primera pluralidad de una primera base de nucleótidos, una segunda pluralidad de una segunda base de nucleótidos, una tercera pluralidad de una tercera base de nucleótidos, y una cuarta pluralidad de una cuarta base de nucleótidos, en donde:
una primera proporción de una primera porción de la primera pluralidad marcada con un primer marcador en relación a una segunda porción de la primera pluralidad marcada con un segundo marcador; y
una segunda proporción de una tercera porción de la segunda…
Determinación de la diversidad bacteriana intestinal reducida.
(28/09/2018). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: HANSEN, TORBEN, EHRLICH, STANISLAV, LE CHATELIER, PEDERSEN,OLUF BORBYE.
Procedimiento para determinar si un sujeto presenta una diversidad bacteriana intestinal reducida, comprendiendo dicho procedimiento:
a) detectar a partir de una muestra de ADN microbiano intestinal que ha sido obtenida de dicho sujeto si la totalidad de las 50 SEC ID nº de por lo menos una especie bacteriana como se define en la Tabla 1 se encuentran ausentes en dicha muestra; y
b) determinar que el sujeto presenta una diversidad bacteriana intestinal reducida, si dicha totalidad de 50 SEC ID nº de dicha por lo menos una especie bacteriana como se define en la Tabla 1 se encuentran ausentes en dicha muestra.
PDF original: ES-2683826_T8.pdf
PDF original: ES-2683826_T3.pdf
ROS quinasa mutante y de translocación en el carcinoma pulmonar no microcítico humano.
(28/09/2018). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: GUO,AILAN, POSSEMATO,ANTHONY.
Un método para caracterizar un cáncer de pulmón que comprende detectar la presencia de una mutación de ROS en una muestra biológica procedente de un cáncer de pulmón humano.
PDF original: ES-2683846_T3.pdf
Método no invasivo para el diagnóstico y cribado de cáncer colorrectal y adenomas avanzados en individuos asintomáticos.
(28/09/2018) La invención se refiere al desarrollo de un método in vitro para diagnosticar cáncer colorrectal y adenomas avanzados en individuos asintomáticos, mediante una prueba en un biofluído humano, preferiblemente suero. Consiste en la cuantificación conjunta de las proteínas sCD26 y NDKA mediante inmunoensayos específicos, y del porcentaje de metilación del gen NEUROG1 mediante PCR en tiempo real específica para metilación. La combinación de los tres marcadores mediante regresión logística multivariante, dará lugar a una puntuación calculada de riesgo de cáncer colorrectal o adenomas avanzados, que se compara con un punto de corte establecido. Si la prueba es positiva, se recomienda realizar una colonoscopia confirmatoria. Por el contrario, si el resultado es negativo,…
Método para la detección de infección por H. pylori.
(27/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITAT MUNCHEN. Inventor/es: GERHARD,MARKUS, KALALI,BEHNAM, FORMICHELLA,LUCA, KHALIFE-GHOLI,MOHAMMAD.
Un método de detección de la infección por H. pylori en un sujeto, en el que el método comprende detectar en una muestra del sujeto una respuesta inmune contra FliD, en el que la respuesta inmune comprende un anticuerpo anti-FliD,
en el que el método comprende hacer reaccionar la muestra con FliD o un fragmento de la misma, en el que el fragmento tiene una secuencia de aminoácidos que es lo suficientemente larga como para identificar el fragmento que es un fragmento de FliD y para excluir que el fragmento es un fragmento de una proteína o polipéptido diferente de FliD.
PDF original: ES-2683628_T3.pdf
(27/09/2018) Un método para identificar un ácido nucleico en una muestra, el método comprendiendo:
(a) determinar una secuencia degenerada de dos bases del ácido nucleico objetivo en la muestra, usando un método de secuenciación que determina una secuencia degenerada de dos bases del ácido nucleico objetivo sin determinar una secuencia de cuatro bases del ácido nucleico objetivo, en donde la secuencia degenerada de dos bases del ácido nucleico objetivo se determina sin determinar o conocer de otra manera la secuencia de cuatro bases del ácido nucleico objetivo; y
(b) comparar la secuencia degenerada de dos bases del ácido…
Método de cuantificación de las diferentes formas virales del ADN del VIH.
(26/09/2018) Procedimiento de cuantificación de la forma lineal madura en 3' del genoma ADN del virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) en una muestra, en el que:
(i) se cuantifican las formas lineales totales del genoma del VIH-1, en las que la cuantificación de la etapa (i) se realiza por PCR cuantitativa a partir del producto de ligación obtenido efectuando una reacción de ligación con un oligonucleótido bicatenario que permite una ligación con la forma lineal madura en 3' y la forma lineal no madura en 3' del genoma ADN del VIH-1 y comprende un extremo pegajoso de dos nucleótidos de secuencia 5'-GT-3', y
(ii) se cuantifica la forma…
Diagnóstico de tumores malignos linfoides y detección de enfermedad residual mínima.
(24/09/2018) Un método para detectar enfermedad residual mínima para un tumor maligno hematológico linfoide en un sujeto después de la terapia, comprendiendo el método
(a) amplificación de ADN extraído de una primera muestra en una reacción en cadena de polimerasa múltiple (PCR) utilizando cebadores del segmentos V y J para producir una multiplicidad de moléculas de ADN reordenado amplificado que comprenden cada una una región que codifica CDR3 de TCR, en donde la primera muestra se ha obtenido del sujeto antes de la terapia y comprende una pluralidad de células hematopoyéticas linfoides,
(b) secuenciación de alto rendimiento de dicha multiplicidad de moléculas de ADN reordenado amplificado…
Traductores secuestrados rotatoriamente.
(20/09/2018) Una composición que comprende un primer y un segundo compuesto de ácido nucleico cada uno comprendiendo una primera, una segunda, una tercera, y una cuarta cadena de ácido nucleico, cada una de las cadenas comprendiendo secuencialmente un primer, un segundo y un tercer fragmento, donde las cadenas de nucleico son definidas como:
B-X-D, C -X - D, D -Y -D y F-Y-C para la primera, segunda, tercera y cuarta cadena del primer compuesto, respectivamente, y
C -Y -F , E-Y-D, F-Z-G, H - Z -E para la primera, segunda, tercera y cuarta cadena del segundo compuesto, respectivamente, donde cada letra indica un fragmento y cada cuerda de letras unidas por "- " indica una…
Aptámero para IL-17 y uso del mismo.
(20/09/2018) Un aptámero que comprende una secuencia representada
(i) por la siguiente fórmula (Ia), que se une a IL-17 para inhibir la unión de IL-17 y el receptor de IL-17: g(M)g(M)g(M)u(M)a'(M)g'(X1)c(M)c(M)g'g(M)a'(X4)g(X5)g(M)a(M)g(X5)u'(F)c(X7)a'(X2)g(X6)u'(F)r(X3)a'(X3)u( M)c(M)g(M)g(M)u'(X7)a'(M)c'(M)c'(M)c'(M)
en donde
a, g, c y u son cada uno un ARN en donde la base es adenina, guanina, citosina y uracilo,
respectivamente,
r es un ARN en donde la base es adenina o guanina,
a', g' y c' son cada uno un ARN o ADN en donde la base es adenina, guanina y citosina, respectivamente, u' es un ARN en donde la base es uracilo, un ADN en donde la base es uracilo o un ADN en donde la base es timina,
los paréntesis en un nucleótido indican modificación del nucleótido,
…
Identificación de tumores.
(20/09/2018). Solicitante/s: bioTheranostics, Inc. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., MA,XIAO-JUN.
Un método para clasificar una muestra que contiene células que contienen células tumorales de un tipo tisular, comprendiendo dicho método,
determinar los niveles de expresión de 50 o más secuencias transcritas en células de una muestra que contiene células obtenida de un sujeto humano, y
clasificar la muestra que contiene células tumorales de uno o más de una pluralidad de tipos tumorales conocidos comparando los niveles de expresión de dichas secuencias en dichas células con los niveles de expresión de dichas secuencias en la pluralidad de tipos tumorales conocidos,
en el que las 50 o más secuencias transcritas se seleccionan aleatoriamente,
en el que dicha clasificación se realiza usando un algoritmo de clasificación basado en distancia,.
PDF original: ES-2682466_T3.pdf
Método para construir una biblioteca de secuenciación con base en una muestra de sangre y uso de la misma para determinar una anormalidad genética fetal.
(18/09/2018) Un método para preparar una biblioteca para la secuenciación usando una muestra de ADN de una muestra de sangre, que comprende:
(a) aislar una muestra de ADN de la muestra de sangre,
(b) desfosforilación de la muestra de ADN para obtener un producto de fragmentación desfosforilado, y
(c) someter los fragmentos de ADN desfosforilados de dicho producto de fragmentación a las siguientes etapas para obtener una biblioteca de ADN cíclicos para secuenciación:
(i) reparación final para obtener un fragmento de ADN de cadena doble que tiene dos extremos romos con cuatro nucleótidos terminales que carecen cada uno de un grupo fosfato;
(ii) ligar un primer adaptador y un segundo adaptador que son diferentes entre sí con el fragmento de ADN de cadena doble respectivamente en los dos extremos…
Marcadores asociados con inhibidores de WNT.
(14/09/2018). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LIU, JUN, Li,Jie, CHE,JIANWEI, HARRIS,JENNIFER, HSIEH,HSIN-I, NG,NICHOLAS.
Un metodo para predecir la sensibilidad de un paciente con cancer para el tratamiento con un inhibidor de Wnt en una muestra mediante el uso de un inhibidor de Wnt denominado 2-[5-metil-6-(2-metilpiridin-4-il)piridin-3-il]-N-[5- (pirazin-2-il)piridin-2-il]acetamida, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, comprendiendo el metodo:
a) medir la expresion genica diferencial de al menos el biomarcador Notch 1, en la muestra de cancer obtenida del paciente; y
b) comparar la expresion genica diferencial de al menos un biomarcador con la expresion genica de dicho biomarcador en una muestra control,
c) correlacionar la expresion reducida, o la actividad o funcion disminuida en comparacion con el control con la sensibilidad del paciente al tratamiento con el inhibidor de Wnt denominado 2-[5-metil-6-(2-metilpiridin-4-il)piridin-3-il]- N-[5-(pirazin-2-il)piridin-2-il]acetamida, o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2681618_T3.pdf
Procedimiento para la detección de la metilación de un gen marcador de metilación específico del cáncer colorrectal para el diagnóstico del cáncer colorrectal.
(13/09/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG.
Un procedimiento de detección del cáncer colorrectal, comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de un paciente;
(b) el aislamiento de un ADN genómico a partir de una muestra clínica de una persona normal;
(c) la detección del nivel de metilación de la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra del paciente;
(d) la detección del nivel de metilación en la isla CpG de un promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) a partir del ADN genómico de la muestra de la persona normal;
(e) la determinación de un grado mayor de metilación en la muestra del paciente en comparación con la muestra de la persona normal; y
(f) la identificación de la metilación en el promotor o un primer intrón del gen GPM6A (glicoproteína M6A) d con un grado mayor en el paciente, como que tiene una probabilidad de cáncer colorrectal.
PDF original: ES-2681542_T3.pdf
Métodos y sistemas para la identificación de mutaciones conductoras específicas.
(13/09/2018) Un método para identificar una o más mutaciones conductoras específicas del paciente en una muestra biológica de un paciente con cáncer, que comprende los pasos de:
a) obtener una pluralidad de ARNm de la muestra biológica;
b) generar una biblioteca de ADNc a partir de la pluralidad de ARNm;
c) amplificar ADNc específicos de la biblioteca de ADNc usando un conjunto de cebadores complementarios a polinucleótidos que codifican proteínas de transducción de señal conocidas;
d) formar constructos de expresión individuales de los ADNc amplificados en los que los ADNc están unidos operativamente a un promotor;
e) formar una matriz direccionable de un primer conjunto de construcciones de expresión que albergan los ADNc amplificados del tumor, y un segundo conjunto de construcciones…
Método de predicción de la respuesta tumoral a inhibidores de la metilación del ADN.
(13/09/2018). Solicitante/s: Palacký University In Olomouc. Inventor/es: HAJDUCH, MARIAN, DZUBAK,PETR, AGRAWAL,KHUSHBOO, FRYDRYCH,IVO.
Método para predecir la sensibilidad de un paciente que padece una enfermedad de cáncer a la terapia de inhibidores de la metilación del ADN, que comprende determinar in vitro en células cancerosas tomadas del paciente y comparar con los valores para el tipo de células original
- el nivel de expresión de BRD4, en el que la disminución en la expresión determina resistencia,
opcionalmente en combinación con uno o más o todos de los genes adicionales seleccionados del grupo que comprende:.
PDF original: ES-2681490_T3.pdf
Marcadores genéticos de eficacia de iloperidona en el tratamiento de síntomas psicóticos.
(12/09/2018). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, LICAMELE,LOUIS.
Un procedimiento de predicción de la eficacia del uso de iloperidona o de una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona en el tratamiento de al menos un síntoma psicótico en un individuo, comprendiendo el procedimiento:
determinar el genotipo del individuo en el locus rs7837682 de polimorfismo de un único nucleótido (SNP); y en el caso de que el genotipo del individuo en el locus rs7837682 de SNP sea AA, predecir que el tratamiento del individuo con iloperidona será eficaz.
PDF original: ES-2681240_T3.pdf
Método para detectar pólipos gástricos y cáncer gástrico utilizando un gen marcador de pólipos gástricos y metilación específica del cáncer gástrico.
(11/09/2018). Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: OH,TAE JEONG, AN,SUNG HWAN.
Uso de una isla CpG metilada del gen sindecan-2 (SDC2) localizada en una región establecida en la SEQ ID NO: 1 para diagnosticar cáncer gástrico o pólipo gástrico.
PDF original: ES-2681035_T3.pdf
KIT DE DETECCIÓN DE ENFERMEDADES DE TRANSMISIÓN SEXUAL SILENTES (ETSS) EN MUESTRA DE ORINA.
(07/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LA FRONTERA. Inventor/es: SANCHEZ GUTIERREZ,Raul Segundo, ANDANA VARGAS,Alejandra Pilar, ILI GANGAS,Carmen Gloria, MENZEL MIDDELMANN,Doris, LOPEZ MENDEZ,Jaime Patricio, ROA STRAUCH,Juan Carlos, BREBI MIEVILLE,Priscilla Solange.
Un kit de diagnóstico para detectar en forma simultánea al menos 7 enfermedades de transmisión sexual silentes (ETSs), que comprende: una tira diagnóstica, que comprende zonas de detección con al menos 8 sondas de secuencias SEQ ID Nos: 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21, 24; al menos 14 partidores de secuencias SEQ ID NO: 1, 2, 4, 5, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 16, 17, 19, 20, 22, 23; manual de instrucciones; Un conjunto de secuencias nucleotídicas para la detección en forma simultánea de al menos 7 enfermedades de transmisión sexual silentes (ETSs); Uso de dicho kit para detectar al menos los siguientes patógenos: Herpes Virus tipo 1, Herpes Virus tipo 2, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealitycum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, y Human papillomavirus (HPV); Un procedimiento para detectar en forma simultánea al menos 7 enfermedades de transmisión sexual silentes (ETSs).
Compensación para interferencia espectral en la amplificación multiplex de ácidos nucleicos.
(07/09/2018) Método que comprende:
un proceso de calibración que comprende:
- realizar al menos una amplificación de ácido nucleico singleplex de una muestra de ácido nucleico usando una sonda de detección, en el que la amplificación de ácido nucleico se produce durante una pluralidad de periodos de interrogación;
- a partir de la amplificación de ácido nucleico, adquirir datos de amplificación que indican una cantidad de ácido nucleico presente para cada uno de la pluralidad de periodos de interrogación; y
- en función de los datos de amplificación, determinar un valor de corrección de la interferencia asociado a un vecino espectral más cercano a la sonda de detección para reducir la interferencia espectral del vecino espectral más cercano;
comprendiendo además el método un análisis de la amplificación…
Secuenciación multi-etiqueta y análisis ecogenómico.
(03/09/2018) Un kit adecuado para la amplificación y secuenciación múltiplex, que comprende:
al menos 5 pares de cebadores directos e inversos etiquetados para la amplificación dispuestos por separado, comprendiendo cebador directo e inverso de dicho par de cebadores, en orden 5' a 3':
una secuencia etiqueta, en donde la secuencia etiqueta en cada uno de dichos pares de cebadores es diferente de la secuencia etiqueta de los otros pares de cebadores; y
una secuencia de cebado específica para una secuencia diana, en donde la secuencia de cebado en cada uno de dichos pares de cebadores es la misma;
y en donde:
la secuencia etiqueta tiene de 4 a 36 nucleótidos…
EQUIPO Y PROCEDIMIENTOS DE DETECCIÓN DE PROTOZOOS.
(26/07/2018). Solicitante/s: OX-COMPAÑIA DE TRATAMIENTO DE AGUAS, S.L. Inventor/es: OROS MONGE,JAVIER, DOMINGUEZ UBIETO,IGNACIO.
Equipo y procedimiento de detección de protozoos que integra un dispositivo de muestreo y un kit de detección de protozoos , alojados preferentemente en una caja envolvente portátil , admitiendo el dispositivo de muestreo dos variantes (1a, 1b), una de ellas, más completa, para toma de muestras durante un tiempo más largo, del orden de días o semanas, mientras que la otra, más sencilla, está indicada para la toma de muestras en poco tiempo, del orden de horas como mucho. El kit de detección de protozoos incluye unas tiras reactivas junto con los equipos portátiles y reactivos para poder realizar in-situ los procesos de extracción de ADN (ácido desoxirribonucleico), amplificación mediante PCR (reacción en cadena de la polimerasa), e hibridación/revelado. Estas tiras reactivas presentan el resultado del análisis mediante unos marcajes específicos del ADN amplificado.
MÉTODO EX VIVO DE PRONÓSTICO DE METÁSTASIS EN CÁNCER DE PRÓSTATA.
(05/07/2018). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: MONTECINOS ACUÑA,Viviana.
Método ex vivo de pronóstico de metástasis en cáncer de próstata que comprende determinar el nivel de expresión de al menos uno de los siguientes genes: NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 y GALNT16, en una muestra biológica que contenga células de estroma de tumor primario de cáncer de próstata; y establecer si la expresión de los genes NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 está aumentada o si la expresión del gen GALNT16 está disminuida, lo que se correlaciona con el pronóstico de metástasis en cáncer de próstata. Y kit para pronosticar metástasis en cáncer de próstata que comprende medios para cuantificar los productos de los genes NRP-1, MFAP4, NRIP3, THBS2, TNF, EDN1, EBF1 y GALNT16, en una muestra que comprende células de estroma prostático.
CES: un índice quimioendocrino basado en PAM50 para el cáncer de mama con receptores hormonales positivos con un riesgo intermedio de recidiva.
(28/06/2018). Solicitante/s: GEICAM (Grupo Español de Investigación en Cancer de Mama). Inventor/es: PEROU,CHARLES M, PRAT,Aleix, EMILIO,Alba.
CES: un índice quimioendocrino basado en PAM50 para cáncer de mama con receptores hormonales positivos con un riesgo intermedio de recidiva.
Este nuevo método hace referencia al desarrollo de un índice quimioendocrino (CES), basándose en el conocido análisis PAM50 para predecir si una paciente con cáncer de mama responde a quimioterapia o a terapia endocrina, concretamente en una paciente con cáncer de mama HR+/HER2- por encima del riesgo de recidiva (ROR) y de los subtipos intrínsecos de PAM50. Concretamente, la utilidad clínica de este predictor de CES se basa en el grupo de ROR intermedio de PAM50, donde la proporción de cada grupo CES (sensible a la terapia endocrina, intermedio y sensible a la quimioterapia) es superior al 25%.
PDF original: ES-2674327_A1.pdf
Método para diagnosticar sensibilización alérgica en un sujeto.
(27/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: ISIDORO GARCÍA,María, DÁVILA GÓNZALEZ,Ignacio, SANZ LOZANO,Catalina Sofía, GARCÍA SÁNCHEZ,María Asunción, SAN SEGUNDO VAL,Ignacio.
Método para diagnosticar sensibilización alérgica en un sujeto.
La presente invención se refiere a un método in vitro para diagnosticar sensibilización alérgica en un sujeto que comprende cuantificar los niveles de expresión del gen PTGDR, en donde unos niveles de expresión de dicho gen incrementados con respecto a una muestra control es indicativo de que el sujeto padece sensibilidad alérgica.
PDF original: ES-2674128_A1.pdf
Uso del Gen Prkaca para predecir la respuesta de un sujeto al tratamiento con un análogo de purina.
(27/06/2018). Solicitante/s: FUNDACIÓN INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN MARQUÉS DE VALDECILLA. Inventor/es: PIPAÓN GONZÁLEZ,Carlos, YÁÑEZ SAN SEGUNDO,Lucrecia.
Uso del gen PRKACA para predecir la respuesta de un sujeto al tratamiento con un análogo de purina.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta al tratamiento con un análogo de purina en un sujeta que padece síndrome linfoproliferativo de bajo grado, leucemias agudas secundarias, síndromes mielodisplásicos de alto grado o que va a recibir el trasplante de un órgano, que comprende la determinación de los niveles de expresión del gen PRKACA, en donde un nivel de expresión de dicho gen menor que un nivel de referencia es indicativo de que el tratamiento con un análogo de purina va a ser efectivo, o de que el sujeto es susceptible de ser tratado con un análogo de purina. Asimismo, también se describe el kit que comprende los componentes necesarios para poner en práctica dicho método.
PDF original: ES-2674176_A1.pdf
Sistema de seguridad y método de marcado de un artículo de inventario y/o persona en las proximidades.
(20/06/2018). Solicitante/s: Applied DNA Sciences Inc. Inventor/es: JENSEN, KURT, BERRADA,ABDELKRIM, LIANG,BENJAMIN MINGHWA, JUNG,LAWRENCE.
Un método para marcar un artículo de inventario que comprende:
proporcionar un generador de humo activable,
proporcionar un depósito para contener un fluido de humo y adaptado para proporcionar el flujo de fluido de humo al generador; el depósito que contiene un fluido de humo que comprende un ácido nucleico portador que incluye un marcador de ADN que tiene una secuencia de identificación exclusiva;
activar el generador de humo para producir el humo marcador que comprende el marcador de ADN para hacer que el humo del marcador fluya sobre el artículo del inventario y por lo tanto marque de manera detectable el artículo del inventario con el marcador de ADN, en el que el marcador de ADN tiene una secuencia identificable exclusiva que es menor que una parte por diez mil en peso del ácido nucleico portador.
PDF original: ES-2676868_T3.pdf
Composiciones y métodos para la detección de múltiples microorganismos.
(13/06/2018) Un método para la detección de uno o más microorganismos que expresan uno o más factores de virulencia que comprende:
a) poner en contacto una muestra sospechosa de contener uno o más microorganismos que expresan uno o más factores de virulencia con al menos dos conjuntos de cebadores oligonucleótidos específicos para hibridar con ácidos nucleicos objetivo específicos para uno o más factores de virulencia;
b) amplificar al menos una secuencia de ácido nucleico objetivo específica para uno o más factores de virulencia mediante un método de amplificación múltiple para obtener uno o más ácidos nucleicos específicos de factor de virulencia amplificados;
c) detectar uno o más ácidos nucleicos amplificados específicos del factor de virulencia o fragmentos o complementos de los mismos; y
…
