(27/03/2012) Procedimiento para la determinación de la actividad de coagulación total de una muestra de sangre o plasma, con el fin de decidir sobre "enfermo respecto a la coagulación" o "sano respecto a la coagulación", caracterizado porque a una muestra de sangre o plasma se añade, en una cantidad definida, una sustancia inhibidora de trombina muy específica y no irreversible, elegida de dipetalogastina I, dipetalogastina II, rodniina e hirudina, se induce la coagulación en la muestra de sangre o plasma mediante la adición de factores extrínsecos e intrínsecos y, después de un tiempo definido, se determina de manera en sí conocida la cantidad consumida de la sustancia inhibidora de trombina añadida.

(21/03/2012) Método para identificar un paciente que tiene un riesgo aumentado de experimentar un acontecimiento cardiovascular adverso, en el que el paciente está sometiéndose a terapia antiplaquetaria con aspirina, comprendiendo dicho método: (a) evaluar una muestra que contiene plaquetas del paciente para determinar hiperactividad plaquetaria en el que el paciente es sensible a la aspirina, que se define como un paciente para el que se considera eficaz la terapia con aspirina, tal como se determina mediante un método de agregación óptica que utiliza agregometría plaquetaria inducida por ácido araquidónico e inducida por ADP y (b) relacionar la hiperactividad plaquetaria en la muestra con el riesgo del paciente de experimentar un acontecimiento cardiovascular adverso.

(30/12/2011) Un reactivo para medir el tiempo de coagulación, que comprende: un complejo de un fosfolípido y un factor tisular recombinante obtenido usando un insecto o una célula cultivada de insecto como huésped; y un componente soluble derivado del insecto o de la célula de insecto cultivada

(15/11/2011) Método para el diagnóstico de la fibrosis y/o la cirrosis hepática en pacientes infectados con VHC o coinfectados con VIH y VHC.La presente invención se refiere al campo del diagnóstico y pronóstico clínico de la fibrosis hepática. Más concretamente, la presente invención se refiere a métodos para la cuantificación conjunta de los marcadores MMP2, ASP y del número de plaquetas en pacientes infectados con VHC o bien en pacientes coinfectados con VIH y VHC para su uso en diferentes métodos para el diagnóstico de la presencia de fibrosis hepática o cirrosis hepática en dichos pacientes. La invención se refiere asimismo a un kit…

(03/11/2011) Kit para medir la producción de trombina en una muestra, comprendiendo un complejo liofilizado de factor tisular (TF)/fosfolípido (PL) y una mezcla liofilizada de un sustrato de trombina con un marcador fluorescente y CaCl2, donde la mezcla liofilizada forma una solución límpida cuando se disuelve en una solución acuosa

(27/07/2011) Reactivo que comprende un activador de la coagulación capaz de permitir la evaluación del potencial hemostático de una muestra de sangre o plasma, en el que el activador de la coagulación es una tromboplastina y en el que la concentración del activador de la coagulación es 11 picomolar o menos

(11/05/2011) Un método para detectar la enfermedad de von-Willebrand (vWD) que comprende las etapas de: a) detectar la actividad del Factor de von Willebrand (vWF) en una muestra que comprende una forma soluble o parte de la glicoproteína Ib (α) (GPIb (α)) y ristocetina o un fragmento del mismo o botrocetina capaz de inducir la unión de vWF a GpIb (α), b) determinar la cantidad de vWF-antígeno en dicha muestra, c) determinar la proporción entre la actividad de vWF y el antígeno de vWF para dicha muestra, d) comparar la baja proporción obtenida (c) respecto al intervalo de proporciones establecidas como el intervalo normal

(22/03/2011) Método para la determinación del potencial endógeno de trombina (PET) de una muestra de sangre o plasma coagulados, donde la cinética de reacción de un sustrato de trombina es medida como función del tiempo, caracterizado porque a) se determina el rango lineal de la fase de saturación de la cinética total de reacción dentro de una ventana de tiempo predeterminada específica de la prueba, y después b) por medio de la pendiente A de la cinética de reacción en el rango lineal de la fase de saturación, la cual corresponde a la pendiente de la cinética α2MT, se determina de manera iterativa la constante de enlace C de trombina a la α2-macroglobulina…

(21/03/2011) Cartucho para el control del funcionamiento de un dispositivo para el análisis de la función de plaquetas sanguíneas, con una carcasa que comprende una cámara de prueba y una cámara de retención , caracterizado porque un elemento de separación cierra herméticamente al aire el volumen del líquido de un líquido de prueba y un cojín de aire que se encuentra sobre dicho líquido en la cámara de retención , que se puede introducir una célula de medida en la parte superior de la cámara de retención y que un tubo capilar conecta la célula de medida con el volumen del líquido

(17/03/2011) Procedimiento para determinar la función plaquetaria en una muestra de sangre completa, en donde el procedimiento comprende los siguientes pasos: a) conducción de la sangre a través de un capilar y, posteriormente, a través de una abertura de un elemento de separación que contiene, al menos, un activador de trombocitos del grupo de activadores de receptores de adenosina; y b) medición del tiempo necesario para la formación de un trombo en la abertura del elemento de separación hasta el cierre de dicha abertura; caracterizado porque antes del paso a través del capilar, la muestra de sangre completa es mezclada con prostaglandina E1 en una concentración final de 11 a 13 nM o con forskolina en una concentración final de 0,1 a 5 μM

(25/11/2010) - Un procedimiento para distinguir entre diferentes estados o formas de enfermedades y trastornos que se caracterizan por la trombocitopenia y/o por la interacción espontánea entre el factor de Von Willebrand (vWF) y las plaquetas, y/o para predecir el avance de dicha enfermedad o trastorno, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) proporcionar al menos una muestra biológica que contenga vWF obtenida a partir de un paciente que padece, o que se sospecha que padece, al menos una enfermedad o un trastorno caracterizado por la trombocitopenia y/o por la interacción espontánea entre el vWF y las plaquetas; b) determinar la…

(02/09/2010) Un método para detectar TAFIa y TAFIai, pero no la forma pro-enzima de 60 kD de TAFI o el péptido de activación N-terminal de TAFI, en una muestra, comprendiendo dicho método: (i) poner en contacto dicha muestra con un inhibidor de la carboxipeptidasa (PTCI) en condiciones que permiten la unión de PTCI a TAFIa y TAFIai; y (ii) detectar la unión de TAFI y TAFIai a PTCI

(30/04/2010) Procedimiento de dosificación de la fibrina soluble en una muestra, en el que se coloca dicha muestra en presencia de un activador del plasminógeno de fuerte especificidad con la fibrina soluble (PA-Fb sp) específico de la fibrina en las condiciones de utilización del activador seleccionadas para evitar la degradación del fibrinógeno plasmático circulante y se mide el contenido de la muestra en fibrina soluble, midiendo la diferencia entre la proporción de productos de degradación específicos de la fibrina obtenidos después de la degradación de la fibrina soluble por incubación con el PA-Fb sp y la proporción de base de los productos de degradación de la fibrina, determinada sobre dicha muestra antes de su…

(06/04/2010) Composición farmacéutica, caracterizada porque contiene una cantidad suficiente de RNA natural o sintético para la activación de la coagulación de la sangre, o de uno o más fragmentos activadores de la coagulación de la sangre de RNA natural o sintético, ácidos nucleicos peptídicos, ribozimas o aptámeros de RNA y un activador para un factor plasmático de la coagulación sanguínea

(06/04/2010) Procedimiento para ensayar la seguridad viral de una composición de factor VIII de origen plasmático obtenida mediante filtración nanométrica, que comprende una etapa que consiste en la determinación de la proporción residual de FvW de alta multimerización

(02/03/2010) Un método para determinar la cantidad de fosfolípido procoagulante en una muestra humana, comprendiendo dicho método las etapas (i) a (iii) realizadas en el siguiente orden: (i) formar una mezcla de la muestra humana y un plasma de sustrato no humano que se ha liberado o liberado sustancialmente de suficiente fosfolípido procoagulante para al menos reducir la capacidad del plasma de sustrato para coagular, en la que dicho plasma de sustrato se ha liberado o liberado sustancialmente de fosfolípido procoagulante por tratamiento con una fosfolipasa; (ii) poner en contacto la mezcla con factor Xa en condiciones en las que el fosfolípido procoagulante es el componente limitante de velocidad de la mezcla; y (iii) determinar…

(05/02/2010) Procedimiento de diagnóstico para la detección de personas que tienen una expresión heterocigota u homocigota genéticamente condicionada de la variante MR I de la proteasa que activa el factor VII (FSAP), en el que se determina la actividad del FSAP, caracterizado porque se determina la actividad del FSAP que se halla contenido en una muestra, en ausencia y también en presencia de un modulador diferencial de la actividad, en el que el modulador diferencial de la actividad cambia la actividad del FSAP en muestras de personas que tienen una expresión heterocigota u homocigota genéticamente condicionada de la variante MR I del FSAP en una amplitud que es distinta de la amplitud en las muestras de personas que no expresan la variante MRI del FSAP

(16/04/2007) Un procedimiento implementado por ordenador para presentar la relación entre los datos de un ensayo relativo a trombosis/hemostasia en una muestra desconocida y los datos de una pluralidad de ensayos relativos a trombosis/hemostasia en unas poblaciones de muestras conocidas, que comprende: (a) proporcionar datos de al menos un perfil de medición dependiente del tiempo para cada una de una pluralidad de muestras de sangre conocidas; (b) medir una propiedad en el tiempo para obtener al menos una medición dependiente del tiempo para una muestra de sangre desconocida; y (c) transformar los datos de las etapas (a) y (b) en una o más variantes de predictor que capte(n)…

(16/11/2006) Un sistema de ensayo para la detección cualitativa y cuantitativa de la proteasa activadora de FVII, que: a) es inhibida por la presencia de aprotinina, b) aumenta su actividad mediante iones de calcio y/o heparina o sustancias relacionadas con la heparina, y c) en electroforesis de geles de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE), tras la tinción posterior en el estado no reducido, tiene una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 50 hasta 75 kDa y en el estado reducido tiene una banda de 40 a 55 kDa y una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 10 hasta 35 kDa y en la que d) la banda obtenida en SDS-PAGE en el estado reducido, en el intervalo de pesos moleculares desde 60 hasta 65 kDa y desde 40 hasta 55 kDa, tiene una secuencia de aminoácidos de LLESLDP, y la banda obtenida en el intervalo de pesos moleculares…