(26/04/2017) Kit para la preparación de controles para un procedimiento para la determinación de la función plaquetaria, y el kit contiene los siguientes componentes: a. Un primer liofilizado para la preparación de un primer control con función plaquetaria normal, en cuyo caso el liofilizado se compone de los siguientes componentes: -una sustancia reguladora de pH para mantener un valor de pH fisiológico, y -una sustancia auxiliar para la liofilización; y b. Un segundo liofilizado para la preparación de un segundo control con función plaquetaria anormalmente reducida, en cuyo caso el liofilizado se compone de los siguientes componentes: -una sustancia reguladora de pH para mantener un valor de pH fisiológico, y -una sustancia reguladora de pH para la liofilización, y - un inhibidor directo de la agregación plaquetaria del grupo de…

(28/12/2016) Procedimiento para la detección o la determinación cuantitativa de un inhibidor de una peptidasa del sistema hemostático en una muestra, siendo la peptidasa del sistema hemostático un factor de coagulación, seleccionado del grupo que consiste en factor IIa (trombina), VIIa, IXa, Xa, XIa así como fragmentos y mutantes de las peptidasas mencionadas, que muestran al menos el 80 % de la capacidad de las peptidasas mencionadas de convertir enzimáticamente sus sustratos del sistema de coagulación, y la muestra se selecciona de sangre, plasma, suero, líquido cefalorraquídeo, orina, sudor u otro fluido, que comprende la puesta…

(30/11/2016) Procedimiento para la determinación de la actividad de cofactor de proteína Ca de proteína S en una muestra de líquido corporal humano o animal, en el que a. en una primera formulación de reacción se mezcla la muestra con i. proteína C activada o una sustancia para la activación de proteína C y ii. factor Va o una sustancia para la activación directa o indirecta de factor V b. y en el que se mide la reacción de coagulación en la formulación de reacción, caracterizado porque en una segunda formulación se mezcla la muestra, adicionalmente a los mismos componentes que son usados para la preparación de la primera formulación de reacción, con un inhibidor que inhibe la actividad de cofactor de proteína Ca de proteína S y se mide la reacción de coagulación en la formulación de reacción y entonces se determina actividad de cofactor de…

(26/10/2016) Un método para la detección de al menos un aloantígeno de plaquetas humano (HPA) en plaquetas humanas contenidas en una muestra, que es sangre entera anti-coagulada en una concentración de más del 25%, que comprende las etapas de: (a) proporcionar al menos una superficie que tiene al menos un anticuerpo unido a la misma, en el que dicho anticuerpo se dirige contra la glicoproteína que lleva al menos un HPA que se detecta; (b) lisar las plaquetas contenidas en la muestra y solubilizar las proteínas de la membrana de dichas plaquetas; (c) poner en contacto dicha superficie con la muestra lisada y solubilizada de la etapa (b), en el que las respectivas glicoproteínas contenidas en dicha muestra se inmovilizan sobre dicha superficie al unirse específicamente al anticuerpo de la etapa (a); (d) poner en contacto dicha superficie con un anticuerpo…

(26/10/2016) Un kit de reactivos para la detección de anticoagulante lúpico que comprende: un primer reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene al menos un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina, fosfatidilserina; y un segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación que contiene al menos un fosfolípido seleccionado del grupo que consiste en fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina y fosfatidilserina; donde al menos uno del primer reactivo de medición del tiempo de coagulación y el segundo reactivo de medición del tiempo de coagulación contiene sal de metal…

(27/07/2016) El método diagnóstico in vitro para determinar defectos cuantitativos o cualitativos del factor de von Willebrand caracterizado por: a) utilizar una muestra obtenida a partir de un individuo humano o un animal que comprende un fluido corporal que comprende trombocitos y factores hemostáticos, b) incubar al menos una parte de la muestra con un activador de la agregación de trombocitos, donde el activador de la agregación de trombocitos es un compuesto que es capaz de inducir la activación, agregación y aglutinación de trombocitos dependientes del VWF en un fluido obtenido a partir del cuerpo humano que contiene trombocitos y el VWF provocando la unión del VWF al receptor del VWF en los trombocitos, c) inducir la coagulación en la parte de la muestra que se ha incubado con un activador de la agregación de trombocitos, d) medir el cambio viscoelástico…

(29/06/2016) Un método in vitro para reducir la interferencia de la antitrombina III (AT-III) en un inmunoensayo para cuantificar a la trombina en una muestra en la presencia de antitrombina III (AT-III), donde el inmunoensayo comprende a los pasos de: contactar a la muestra con una molécula pequeña seleccionada de un grupo que consiste de hirudina, que ocurre naturalmente, variaciones de hirudina sintética, derivados de hirudina, variaciones recombinantes de hirudina, miméticos, y una de sus combinaciones, que reconocen el lugar de enlace de sustratos de la trombina; agregar a la muestra un anticuerpo policlonal específico de la trombina o uno de sus fragmentos, donde el anticuerpo específico de trombina es generado en contra de una trombina que tiene…

(11/05/2016) Un procedimiento in vitro para realizar un análisis viscoelástico en una muestra de sangre, que comprende las etapas de: a) proporcionar una muestra de sangre; b) proporcionar un recipiente que contiene una composición de diagnóstico que comprende al menos un activador de la coagulación; una sal de calcio, preferentemente CaCl2, en una cantidad suficiente para asegurar la recalcificación de la muestra de sangre; y un inhibidor de la heparina; en el que los componentes están presentes en una forma esencialmente seca y en una cantidad suficiente para realizar un único análisis viscoelástico de una muestra de sangre especificada, y en el que los componentes no están presentes en una mezcla de sustancias, sino que cada uno se incorpora en gránulos separados espacialmente; c) añadir la muestra de…

(30/03/2016) Método para determinar un inhibidor de un factor de coagulación proteolíticamente activo en una muestra, el cual comprende los pasos de: a) proporcionar e incubar una mezcla de reacción que contiene i. una alícuota de la muestra ii. una cantidad definida de un factor de coagulación proteolíticamente activo, iii. al menos un ligando que se enlaza al centro activo del factor de coagulación proteolíticamente activo, pero no es disociado por éste en un enlace de péptido, iv. un primero y segundo componente de un sistema generador de señal los cuales interactúan de tal manera que surge una señal detectable si el primero y segundo componente del sistema formador…

(06/05/2015) Un método que comprende: una primera muestra de sangre con un activador de fibrina que comprende al menos uno del grupo de reptilasa y Factor XIIIa, y ensayar la primera muestra de sangre para determinar una característica de la primera muestra de sangre en ausencia sustancial de activación plaquetaria, en el que la primera característica de la muestra de sangre representa una contribución de la fibrina a la homeostasis; una segunda muestra de sangre con un activador del sitio de ADP o un activador del sitio de tromboxano A2, y ensayar la segunda muestra de sangre para determinar una característica de la segunda muestra de sangre en presencia de una terapia antiplaquetaria, en el que la segunda característica de la muestra de sangre representa una contribución a la homeostasis…

(22/04/2015) Un dispositivo para medir la respuesta de coagulación en una muestra sanguínea, que comprende: un primer elemento que tiene una primera superficie, y un segundo elemento que tiene una segunda superficie, dicho primer elemento se posiciona para tener dicha primera superficie que enfrenta dicha segunda superficie de dicho segundo elemento, y separada una distancia suficiente para permitir que una gotita de muestra sanguínea entre en contacto con dicha primera superficie y dicha segunda superficie e inicie la coagulación, y dichos primer elemento y segundo elemento se puedan mover en relación uno con otro en una dirección paralela…

(15/04/2015) Procedimiento para determinar la cantidad o la actividad de un analito asociado a plaquetas en una muestra de un individuo, caracterizado porque el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) medir la cantidad o la actividad del analito en una primera mezcla básica de prueba que contiene plasma rico en plaquetas del individuo y un detergente y en una segunda mezcla básica de prueba que contiene o bien i) plasma rico en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien ii) plasma pobre en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien iii) plasma pobre en plaquetas del individuo y un detergente, y b) comparar los resultados de medición, correspondiendo la diferencia entre los resultados…

(01/04/2015) Un método para el análisis de plaquetas mediante la discriminación de las plaquetas de los glóbulos rojos fragmentados, que comprende las etapas de: preparar una muestra de medición mezclando una muestra y un colorante para la tinción de plaquetas, seleccionándose el colorante del grupo que consiste en azul Capri de fórmula , azul Nilo de fórmula y azul cresil brillante de fórmula ; medir la luz dispersada y la fluorescencia emitida a partir de células en la muestra de medición mediante irradiación de las células con luz; y detectar las plaquetas basándose en la luz dispersada y la fluorescencia,**Fórmula** en donde la concentración del azul Capri en la muestra de medición es de 0,1 a 2,0 ppm; la…

(01/04/2015) Procedimiento para la identificación de factores perturbadores de interferencia en una muestra, que en un primer procedimiento de ensayo, en el que se pone en contacto la muestra para la detección de un analito en la muestra con uno o varios componentes funcionales para la detección del analito, proporciona un primer resultado de ensayo, caracterizado porque la muestra en un segundo procedimiento de ensayo se somete a ensayo, diferenciándose el segundo procedimiento de ensayo del primer procedimiento de ensayo únicamente por que un componente funcional para la detección del analito en la muestra no se pone en contacto con la muestra.

(14/01/2015) Antisuero anti-GPVI policlonal, Fab anti-GPVI obtenible a partir de dicho antisuero anti-GPVI, o F(ab')2 anti-GPVI obtenible a partir de dicho antisuero anti-GPVI, en el que GPVI tiene la secuencia de SEC ID NO:3.

(31/12/2014) Un método para obtener una proteína de fusión soluble Fc-GPVI-nt que comprende una secuencia de aminoácidos de la Figura 7, el método comprende expresar la proteína de fusión Fc-GPVI-n que consiste en una secuencia de aminoácidos de la Figura 7 en células HELA usando un sistema de expresión adenoviral.

(17/12/2014) Un factor de von Willebrand (VWF) modificado o un complejo que comprende factor VIII (FVIII) no modificado y VWF modificado, donde el VWF modificado está fusionado en una parte C-terminal del polipéptido de traducción primario de VWF con la parte N-terminal de un polipéptido que mejora la semivida (HLEP), donde el HLEP es albúmina y donde a. el VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con la semivida funcional del correspondiente VWF de origen natural o el complejo que comprende FVIII no modificado y VWF modificado presenta un incremento de la semivida funcional de al menos un 25% en comparación con el complejo…

(17/12/2014) Procedimiento para la determinación de un inhibidor directo de un factor de coagulación en una muestra, siendo seleccionado el inhibidor directo del factor de coagulación a partir del grupo de inhibidores directos de trombina hirudina, dabigatran, melagatran, argatroban, ximelagatran, bivalirudin, lepirudin, MCC-977,SSR-182289, TGN-255, TGN-167, ARC-183 y odiparcil, o a partir del grupo de inhibidores directos del factor Xa rivaroxaban, apixaban, o tamixaban, LY 517717, YM 153, DU-176b, DX-9065a y KFA-19982, presentando el procedimiento los siguientes pasos en el orden citado: a) mezclado de la muestra con un agente oxidante para dar una carga de reacción; b) incubación de la carga de reacción; c) mezclado de la carga de reacción con un agente que neutraliza el agente oxidante; d) adición de una cantidad…