Método diagnóstico in vitro para evaluar la enfermedad de von Willebrand y un mayor riesgo hemorrágico asociado con la enfermedad de von Willebrand y los trastornos adquiridos o congénitos de la función trombocítica.
El método diagnóstico in vitro para determinar defectos cuantitativos o cualitativos del factor de von Willebrand caracterizado por:
a) utilizar una muestra obtenida a partir de un individuo humano o un animal que comprende un fluido corporal que comprende trombocitos y factores hemostáticos,
b) incubar al menos una parte de la muestra con un activador de la agregación de trombocitos, donde el activador de la agregación de trombocitos es un compuesto que es capaz de inducir la activación, agregación y aglutinación de trombocitos dependientes del VWF en un fluido obtenido a partir del cuerpo humano que contiene trombocitos y el VWF provocando la unión del VWF al receptor del VWF en los trombocitos,
c) inducir la coagulación en la parte de la muestra que se ha incubado con un activador de la agregación de trombocitos,
d) medir el cambio viscoelástico que ocurre después de inducir la coagulación en la parte de la muestra que se ha incubado con un activador de la agregación de trombocitos en un tromboelastógrafo, y
e) comparar la cantidad de cambio viscoelástico determinado en el paso (d) con un valor de referencia, donde el valor de referencia se obtiene:
i) dividiendo la muestra original del donante obtenida en el paso (a) en al menos dos muestras u obtener en el paso (a) al menos dos muestras a partir de un donante donde en al menos una muestra únicamente se llevan a cabo el paso (a) y los pasos (c) a (e) y se omite el paso (b) y donde la cantidad de cambio viscoelástico medida en la muestra en la cual se ha omitido el paso (b) es el valor de referencia; o
ii) aplicando un método que comprende el paso (a) y los pasos (c) a (e) a una muestra procedente de un donante sano o a varias muestras procedentes de donantes sanos sin un mayor riesgo hemorrágico, donde la cantidad de cambio viscoelástico medida en la muestra o en las muestras en las que se omitió el paso (b) es el valor de referencia; o
iii) aplicando un método que comprende los pasos (a) a (e) a una muestra procedente de un donante sano o a varias muestras procedentes de donantes sanos sin un mayor riesgo hemorrágico donde la cantidad de cambio viscoelástico medida en la muestra o en las muestras es el valor de referencia.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2008/010899.
Solicitante: CSL BEHRING GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: EMIL-VON-BEHRING-STRASSE 76 35041 MARBURG ALEMANIA.
Inventor/es: TOPF,HANS-GEORG, RAUH,MANFRED.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- G01N33/86 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › en los que interviene el tiempo de coagulación de la sangre.
PDF original: ES-2599929_T3.pdf
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