CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/21[4] › Interferones.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/21 · · · · Interferones.
(31/01/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SADELAIN,MICHEL, STEPHAN,MATTHIAS.
Un linfocito T que comprende: un receptor de antígeno recombinante, que se une a un antígeno; y un ligando coestimulador recombinante, que es CD80 o 4-1BBL.
PDF original: ES-2663323_T8.pdf
PDF original: ES-2663323_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: DEYKIN,AARON.
Interferón ß-1a para uso en la reducción de la gravedad de los síntomas similares a gripe en un paciente que tiene esclerosis múltiple tratado con interferón ß-1a administrado por vía intramuscular durante un periodo de 8 semanas, donde el medicamento se va a administrar por vía intramuscular una vez por semana a un paciente que tiene esclerosis múltiple de acuerdo con un primer programa, que comprende: administración intramuscular de 7,5 μg de interferón ß-1a por el paciente en la semana 1; administración intramuscular de 15 μg de interferón ß-1a por el paciente en la semana 2; administración intramuscular de 22,5 μg de interferón ß-1a por el paciente en la semana 3; y administración intramuscular de 30 μg de interferón ß-1a por el paciente en la semana 4 y cada semana después de ello.
PDF original: ES-2666850_T3.pdf
(17/01/2018) Tabletas de cladribina para usar en el tratamiento de la esclerosis múltiple, donde las tabletas se administran por vía oral según los siguientes pasos consecutivos: (i) un período de inducción con una duración de entre 2 meses y 4 meses, donde las tabletas de cladribina se administran entre 1 y 7 días por mes, con una dosis diaria de cladribina de entre 5 y 20 mg, y donde la dosis total de cladribina alcanzada al final del período de inducción es de entre aproximadamente 1,7 mg/kg y aproximadamente 3,5 mg/kg; (ii) un período libre de cladribina con una duración de al menos 8 meses, donde no se administra cladribina; …
(20/12/2017). Solicitante/s: COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH. Inventor/es: GOKHALE,RAJESH SUDHIR, NATARAJAN,VIVEK TIRUNELVELI, GANJU,PARUL.
IFN-γ para su uso en el tratamiento de un trastorno de pigmentación cutánea.
PDF original: ES-2664610_T3.pdf
(13/12/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.
Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH el cual es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor de melanocortina-1 (MCR1), el receptor al que se une alfa-MSH para iniciar la producción de melanina dentro de un melanocito, para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.
PDF original: ES-2656131_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, ISHIBASHI,Masaki.
Un agente para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de un cáncer/cánceres, comprendiendo el agente uno cualquiera de los polipéptidos (a) o (b) posteriores, teniendo dicho polipéptido actividad inductora de citotoxicidad de inducción de actividad citotóxica contra células tumorales in vitro en células T estimuladas con el polipéptido, o un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica dicho polipéptido y es capaz de expresar in vivo dicho polipéptido: (a) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en las SEQ ID NO: 2 o 4 del LISTADO DE SECUENCIAS; y (b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 98 % con el polipéptido (a).
PDF original: ES-2660414_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: Mrsny, Randall J. Inventor/es: MRSNY, RANDALL, J., MAHMOOD,TAHIR.
Una construcción de suministro no tóxica aislada que comprende: una toxina Cholix modificada que comprende 1) los residuos aminoacídicos Val1-Ala386 y 2) está truncada en 5 el residuo Ala386 o está eliminado el residuo Glu581; y una carga terapéutica acoplada a la toxina Cholix modificada, siendo capaz la construcción de suministro aislada de suministrar la carga terapéutica.
PDF original: ES-2656943_T3.pdf
(27/09/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, DITTEL,BONNIE, MARESZ,KATARZYNA.
Gelsolina para uso en un método para tratar un sujeto que tiene esclerosis múltiple, comprendiendo el método la administración múltiple de gelsolina al sujeto.
PDF original: ES-2651619_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, KIM,JIN SUN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE.
Una formulación de interferón beta de acción prolongada que tiene una duración y una estabilidad in vivo mejoradas, que comprende un conjugado de interferón beta que se compone de un interferón beta unido a una región Fc de inmunoglobulina a través de un polímero no peptídico seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, copolímeros de etilenglicol y propilenglicol, polioles polioxietilados, alcohol polivinílico, polisacáridos, dextrano, éter poliviniletílico, polímeros biodegradables, polímeros lipídicos, quitinas, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, en la que el interferón beta es un interferón beta 1b.
PDF original: ES-2651007_T3.pdf
(31/08/2017). Solicitante/s: INVESTIGACIÓN APLICADA, S.A. DE C.V. Inventor/es: LUCIO DECANINI,Eduardo, CORTES ESPINOSA,Diana Verónica, ABSALÓN CONSTANTINO,Ángel Eduardo, GALIOTE FLORES,Alejandra, TOSCANO CONTRERAS,Arnulfo.
La presente invención se refiere a Virus de la Enfermedad de Newcastle recombinantes (NDVr's) que llevan inserta una unidad transcripcional ajena a su genoma, la cual codifica para la síntesis de interferón gamma. Estos sistemas ofrecen excelentes resultados de protección y disminuyen significativamente la carga viral excretada (post- vacunación y post-desafío) en aves inmunizadas varias semanas después de ser desafiadas con una cepa velogénica del Virus de Newcastle. Adicionalmente, dichas vacunas permiten la protección de aves contra otros agentes patógenos durante un largo periodo de tiempo ya que inducen un aumento de los niveles de las proteínas inmunomoduladoras, lo que se traduce en una potenciación de la respuesta inmune del hospedero y la promoción de una eficiente respuesta humoral y celular.
(30/08/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.
Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende dicho interferón-beta-1a,donde el interferón-beta-1a consiste en la secuencia de aminoácidos **Fórmula** y donde dicho interferón-beta-la está acoplado a un único polímero de origen no natural en el extremo N-terminal de dicho interferón-beta-la, comprendiendo dicho polímero un dextrano, polivinilpirrolidona, poliacrilamida, o alcohol polivinílico.
PDF original: ES-2653589_T3.pdf
(23/08/2017) Una línea celular presentadora de antígenos de origen no natural (nnAPC) derivada de células de Drosophila melanogaster que expresa moléculas de HLA humana clase I, moléculas de enlace, y moléculas co-estimuladoras, en la que dicha nnAPc presente múltiples, y hasta quince, moléculas peptídicas diferentes asociadas con el cáncer simultáneamente, en la que el cáncer es melanoma y dicha nnAPC presente moléculas peptídicas seleccionadas de Tirosinasa369-377 YMNGTMSQV (SEQ ID NO: 1), Tirosinasa369-377 YMDGTMSQV (SEQ ID NO: 2), Tirosinasa207-216 FLPWHRLFLL (SEQ ID NO: 3), gp100209-217 ITDQVPFSV (SEQ ID NO:4), gp100154-162 KTWGQYWQV (SEQ ID NO: 5), y MART-127-35 AAGIGILTV…
(16/08/2017). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: FANGET, BERNARD, VANDEPAPELIERE,Pierre, GROUARD-VOGEL,GÉRALDINE, DHELLIN,OLIVIER, ROUCAIROL,CAMILLE.
Un producto inmunogénico que comprende IFNα acoplado a hemocianina de lapa californiana (KLH) para uso en el tratamiento de una afección relacionada con IFNα en un sujeto humano en necesidad del mismo, en el que la cantidad terapéuticamente efectiva del producto inmunogénico que se va a administrar al sujeto es por lo menos 60 μg de producto inmunogénico por administración, en el que la relación IFNα/KLH en peso varía desde 0.06 hasta 0.6, y en el que la afección relacionada con IFNα se selecciona del grupo que comprende lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, escleroderma, síndrome de Sjögren, vasculitis, VIH, diabetes tipo I, tiroiditis autoinmunitaria y miositis.
PDF original: ES-2644824_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: The Government of the U.S.A. as represented by The Secretary of the dept. of Health & Human Services. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, MCFARLAND,HENRY F, BIELEKOVA,BIBIANA.
Un anticuerpo que se une específicamente a la subunidad α del receptor de interleucina-2 humano, donde el anticuerpo es dacilzumab, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto humano con esclerosis múltiple, donde el anticuerpo se administra en una forma de dosificación unitaria que contiene 50 mg/dosis a 400 mg/dosis de anticuerpo.
PDF original: ES-2637011_T3.pdf
(26/07/2017) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de PA que comprende una suspensión coloidal, acuosa, de viscosidad dinámica a 20 °C menor o igual de 1000 mPa.s, basada en partículas micrométricas, que tienen un tamaño comprendido entre 1 y 70 μm medido en una prueba T, compuestas de polímero (PO) y de iones multivalentes de polaridad opuesta a la del polímero PO, en la que el polímero PO - es un copolímero anfifílico, biodegradable, hidrosoluble, donde dicho copolímero es un poliaminoácido cuya cadena principal está formada por restos de aspártico o de restos de glutámico, siendo al menos una parte de estos restos portadores de grupos hidrófobos (GH) y de grupos hidrófilos ionizables (GI), al menos en parte ionizados, -y…
(17/05/2017). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.
1. Una composición que comprende un interferón-beta-1a o una proteína de fusión que comprende el interferón-beta-1a, donde el interferón-beta-1a consiste en la secuencia aminoacídica: 2. MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALT IYEMLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKL MSSLHLKRYYGRILHYLKAKEYSHCAWTIVRVEILRNFYFINRLTGYLRN, y donde el interferón-beta-1a está acoplado a un único polímero de origen no natural en el extremo N-terminal de dicho interferón-beta-1a, comprendiendo dicho polímero un resto de polialquilenglicol.
PDF original: ES-2630278_T3.pdf
(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada; C es un dominio constante de cadena pesada; X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1; X2 es una región Fc; y n es independientemente 0 o 1; y en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera; VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera; C es un dominio constante de cadena ligera; X1 es un enlazador…
(19/04/2017). Solicitante/s: Idogen AB. Inventor/es: SALFORD,LEIF, SJÖGREN,HANS OLOV, WIDEGREN,BENGT.
Una composición que comprende al menos dos compuestos, cada uno de los cuales induce indolamina 2,3- dioxigenasa (IDO), para su uso en el tratamiento de un trastorno o enfermedad autoinmune o rechazo inmune de trasplantes o células terapéuticamente modificadas por genes, en el que los al menos dos compuestos inducen IDO mediante diferentes mecanismos de acción, en donde la composición da lugar a un efecto sinérgico sobre el nivel de IDO en comparación con la suma del nivel IDO alcanzado con cada uno de los al menos dos compuestos cuando se usan solos, en donde uno de los al menos dos compuestos es zebularina y otro de los al menos dos compuestos se selecciona de la lista que consiste en interferón gamma, interferón A y gonadotropina coriónica humana.
PDF original: ES-2638818_T3.pdf
(29/03/2017). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, SCHLEHOFER,Jörg, KIPRIJANOVA,Irina, GELETNEKY,Karsten, FISCHER,MANUEL.
El parvovirus H1 (H1-PV) e IFN-γ para su uso en un método de tratamiento del cáncer, donde (a) H1-PV y (b) un IFN-γ se administran de manera secuencial o se administran conjuntamente.
PDF original: ES-2629166_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
(22/03/2017). Solicitante/s: Chiasma Inc. Inventor/es: SALAMA,PAUL, MAMLUK,RONI, MAROM,KAREN, WEINSTEIN,IRINA, TZABARI,MOSHE.
Una composición que comprende una suspensión que comprende una mezcla de un medio hidrófobo y una forma sólida, en la que la forma sólida comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico y al menos una sal de un ácido graso de cadena media, y en la que la sal de ácido graso de cadena media está presente en la composición en una cantidad de 10 % o más en peso, en donde el agente terapéutico es octreótido.
PDF original: ES-2629131_T3.pdf
(08/02/2017). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: SHOHAMI,ESTHER.
Uso de un inhibidor de la IL-18, en donde el inhibidor de la IL-18 es una proteína que se liga a la IL-18 (IL-18 BP) para la producción de un medicamento para el tratamiento de las lesiones traumáticas del cerebro (lesión cerrada de la cabeza), administrándose la IL-18 BP en una única dosis a los tres días después de la lesión.
PDF original: ES-2617084_T3.pdf
(01/02/2017). Solicitante/s: Idenix Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE, STANDRING,DAVID, LA COLLA,PAOLO, BICHKO,VADIM, QU,LIN.
Un nucleósido con metilo en 2', o su sal farmacéuticamente aceptable, opcionalmente, en un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, para su uso en un método de tratamiento del virus de la hepatitis C en un hospedador, en donde el método comprende administrar dicho nucleósido con metilo en 2' o su sal farmacéuticamente aceptable, opcionalmente, en un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, y administrar interferón, en donde dicho nucleósido con metilo en 2' ha causado una mutación en el nucleótido 8.443 (de G a C) del genoma del virus de la hepatitis C o del aminoácido 282 Serina a Treonina de la región de la ARN polimerasa del virus de la hepatitis C.
PDF original: ES-2624353_T3.pdf
(28/12/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AGUILERA BARRETO,ANA, SANTANA MILIAN,HECTOR, BELLO RIVERO,IRALDO, LÓPEZ SAURA,PEDRO, GARCIA VEGA,YANELDA, ANASAGASTI ANGULO,LORENZO.
La presente invención está relacionada con formulaciones farmacéuticas estables para ser aplicadas por vía parenteral (líquidas oliofilizadas), o tópica (gel, ungüento o crema) que comprenden diferentes cantidades de los interferones recombinantes gamma y alfa en proporciones potenciadoras para el tratamiento de eventos patológicos que contemplan el crecimiento celular no fisiológico benigno o maligno de tejidos u órganos.
PDF original: ES-2619632_T3.pdf
(21/12/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un conjugado covalente entre un Factor IX y un grupo modificador que altera una propiedad de dicho Factor IX, en el que dicho grupo modificador está unido por enlace covalente a dicho Factor IX en un resto glucosilo o de aminoácido preseleccionado de dicho péptido mediante un grupo de enlace glucosilo intacto, en el que dicho grupo modificador comprende poli(etilenglicol), y en el dicho grupo de enlace glucosilo intacto es un residuo de ácido siálico.
PDF original: ES-2619371_T3.pdf
(07/12/2016). Solicitante/s: Chord Therapeutics S.a.r.l. Inventor/es: ROACH,ARTHUR HENRY, REJDAK,KONRAD.
2-Cloro-2'-desoxiadenosina, a continuación en el presente documento denominada cladribina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento o la mejora de la neuromielitis óptica, a continuación en el presente documento denominada NMO.
PDF original: ES-2655291_T3.pdf
(23/11/2016). Solicitante/s: Superlab Far East Limited. Inventor/es: WEI,GUANGWEN, WANG,DACHENG.
Un interferón recombinante cristalino que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1, donde los parámetros de célula de unidad del cristal son a≥b≥77,92 Å, c≥125,935 Å, α≥ß≥90°, γ≥120°, con una variabilidad de un máximo de 5% en todos los parámetros de la célula.
PDF original: ES-2631028_T3.pdf
(16/11/2016). Solicitante/s: Xisle Pharma Ventures Trust. Inventor/es: FOLDVARI, MARIANNA, KUMAR,PRAVEEN, DOCHERTY,JOHN M.
Una composición de vesícula lipídica bifásica para su uso en el tratamiento de displasia de cuello uterino por suministro intravaginal, que comprende una suspensión de vesículas de bicapa lipídica que en su interior tienen, una emulsión de aceite en agua, interferón α-2b humano y L-metionina, teniendo la composición una actividad específica de interferón alfa-2b de entre aproximadamente 1 y 10 MUI (millones de unidades internacionales) por gramo de composición, y entre 0,01 y 0,5 por ciento en peso de L-metionina.
PDF original: ES-2617063_T3.pdf
(09/11/2016). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.
Una composición que comprende: (A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina o (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (B) IFN α-2b, en la que: 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura**Fórmula** BIT-225, y (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina tiene la estructura**Fórmula** BIT-314.
PDF original: ES-2614269_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, TETSUYA, ZABLOCKI, JEFF, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, ZIPFEL,SHEILA, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, COTTELL,JEROMY J, KATANA,ASHLEY ANNE, KATO,DARRYL, TRAN,CHINH VIET, VIVIAN,RANDALL W, PHILLIPS,BARTON W, MARTINEZ,RUBEN, SANGI,MICHAEL, SIEGEL,DUSTIN, TAYLOR,JAMES G, BJORNSON,KYLA, KARKI,KAPIL KUMAR, SCHRIER,ADAM JAMES.
Un compuesto de Fórmula IVa: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2605383_T3.pdf
(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Synairgen Research Limited. Inventor/es: MONK,Phillip,David, TEAR,VICTORIA JANE, ROBERTS,JAMES JONATHAN WELCH.
El interferón-ß (IFN-ß) para uso en el tratamiento de enfermedad de las vías respiratorias inferiores que se ha desarrollado durante o después de una enfermedad similar a la influenza (ILI) establecida, en donde dicho tratamiento es mediante administración de aerosol de dicho medicamento a las vías respiratorias inferiores; en donde ILI se define como (a) una fiebre >37.8°C más dos de los siguientes síntomas: dolor de cabeza, tos, dolor de garganta y mialgia y (b) influenza confirmada; en donde ILI establecida significa una enfermedad en la que los síntomas han sido evidentes durante al menos 48 horas; en donde la enfermedad de las vías respiratorias inferiores es causada por la influenza; y en donde el IFN-ß se administra a las vías respiratorias inferiores por medio de aerosol al menos 48 horas después de que los síntomas de ILI se hacen evidentes.
PDF original: ES-2592528_T3.pdf
(24/08/2016). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: FAULKNER,ERIC ANTHONY, DI BIASE,MARY DIANA.
Un procedimiento para la producción de un dispositivo que incluye un alojamiento para contener una solución de interferón β, donde el procedimiento comprende: (a) la limpieza del alojamiento con lavados ácidos y básicos de manera que se elimina o se reduce la cantidad de metal de agregación en la superficie que, en uso, estaría en contacto directo con la solución de interferón β; (b) el llenado del alojamiento con solución de interferón β, donde, después del llenado con la solución, el alojamiento libera una concentración de metal de agregación en la solución de inferior a 500 partes por mil millones después de conservar la solución en el alojamiento durante más de aproximadamente 10 minutos.
PDF original: ES-2588583_T3.pdf
