(12/10/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, MADSEN, PETER, HOEG-JENSEN, THOMAS, JAKOBSEN, PALLE, KODRA,JANOS,TIBOR, Tagmose,Tina Møller, GLENDORF,TINE, PETERSEN,JACOB STEN, GARIBAY,PATRICK W.

Una insulina acilada estabilizada frente a proteasas en donde el resto acilo se fija a un residuo de lisina en la posición B29 de la insulina humana A14E, B16H, B25H, desB30, en donde dicha insulina acilada estabilizada frente a proteasas es insulina humana A14E, B16H, B25H, B29K(Nεeicosanodioil- γGlu-OEG-OEG), desB30.

PDF original: ES-2611007_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JOHANSEN,THUE, MICHELSEN,BIRGITTE KOCH, EDSBERG,BERIT.

Un derivado de insulina para su uso en un método de tratamiento de una afección o enfermedad donde la administración de insulina será beneficiosa, que comprende administrar, a un paciente que lo necesite, dosis eficaces del derivado de insulina, donde dicho derivado de insulina exhibe un perfil prolongado de acción, donde dicha afección o enfermedad se selecciona del grupo constituido por diabetes mellitus u otras afecciones caracterizadas por hiperglucemia, prediabetes, intolerancia a la glucosa, síndrome metabólico, obesidad, caquexia y muerte/pérdida de células beta in vivo, donde dichas dosis se administran en intervalos de al menos 36 horas y donde dicho derivado de insulina es la insulina humana N-εB29-(Nα-(HOOC(CH2)14CO)-γ-L-Glu) des(B30).

PDF original: ES-2607003_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: Aventisub LLC. Inventor/es: GERSTEIN, HERTZEL, ROSSKAMP,RALF.

Insulina glargina para uso en un método de tratar una enfermedad o afección pre-diabetes, seleccionada del grupo de alteración de la glucosa en ayunas (IFG) e intolerancia a la glucosa (IGT), que comprende administrar a dicho paciente una dosificación terapéuticamente eficaz de insulina glargina por vía subcutánea.

PDF original: ES-2604359_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, BALSCHMIDT, PER, LUDVIGSEN,SVEND, HUBALEK,Frantisek, RIBEL-MADSEN,Ulla, NØRGAARD,PER, LAUTRUP-LARSEN,INGER, NIELSEN,PETER KRESTEN.

Un análogo de insulina que está estabilizado frente a la degradación por parte de una o más enzimas seleccionadas del grupo constituido por: pepsina, quimotripsina, tripsina, enzima degradadora de insulina (IDE), elastasa, carboxipeptidasa, aminopeptidasa y catepsina D respecto a la insulina humana, donde el aminoácido en la posición A14 es Glu, Asp o His, el aminoácido en la posición B25 es His y que comprende además opcionalmente una o más mutaciones adicionales, y donde T1/2 se incrementa al menos dos veces con relación a la insulina original.

PDF original: ES-2601839_T3.pdf

(03/08/2016). Solicitante/s: ACORDA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: CAGGIANO,Anthony,O, KIM,HAESUN.

Un polipéptido que contiene un dominio EGFL de GGF2, para uso con un inhibidor de la ruta Mek1/Erk en el tratamiento de un paciente afligido con una enfermedad o trastorno asociado con niveles reducidos de mielinización, en el que el inhibidor de la ruta Mek1/Erk se selecciona del grupo que consiste en Arctigenina, PD 98059, SB202190, SB203580, SP600125, U0126, tipifarnib (Zarnestra®), sorafenib, ISIS132, CI.1040, y PD 0325901.

PDF original: ES-2613177_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.

Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.

PDF original: ES-2599391_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: RATH,PARSHURAM, GOMEZ-ORELLANA,M. I, VUOCOLO,EDMUND A.

Compuesto seleccionado de**Fórmula** Ácido 5-oxo-5-(4-fenoxi-fenil)-pentanoico Compuesto 40 **Fórmula** Ácido 5-oxo-5-(3-fenoxi-fenil)-pentanoico Compuesto 41 **Fórmula** Ácido 7-oxo-7-(3-fenoxi-fenil)-heptanoico Compuesto 42 o una sal del mismo.

PDF original: ES-2586423_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: CHEATHAM,WAYMAN,WENDELL, PFUETZNER,ANDREAS, BOSS,ANDERS HASAGER.

Una dosis de insulina que es efectiva para reducir los niveles de proinsulina en suero y que imita una respuesta de insulina de primera fase, para uso como medicamento prandial para reducir factores de riesgo para enfermedad cardiovascular aterosclerótica en un paciente que se encuentra en las etapas tempranas de la diabetes de tipo 2.

PDF original: ES-2584867_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: JAIN,SANJAY, ZHANG,RONGSHENG.

Una composición que comprende una población de derivados polisacáridos de una proteína, en donde la proteína es insulina o una proteína similar a la insulina, en donde la proteína similar a la insulina es un homólogo de insulina que tiene al menos 50% de la actividad de la insulina y tiene 90% o más de de identidad de secuencia a nivel de aminoácidos con la sec. con núm. de ident.: 1, en donde el polisacárido es ácido polisiálico, que comprende entre 2 y 125 unidades de ácido siálico, y en donde al menos 85% de los derivados de la proteína se derivatizan sólo en el N-terminal de la cadena B de la proteína de insulina o similar a la insulina.

PDF original: ES-2581902_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: Cyprumed GmbH. Inventor/es: FÖGER,FLORIAN.

Un fármaco peptídico o proteico que tiene un peso molecular menor o igual que aproximadamente 50 kDa para su uso como un medicamento, en el que dicho fármaco peptídico o proteico es para administración por vía oral en combinación con: una sal/complejo de cobre farmacéuticamente aceptable y/o una sal/complejo de cinc farmacéuticamente aceptable; y un agente reductor farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2630106_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BELCOURT,ALAIN, DANICHER,LOUIS, FRERE,YVES.

Vehículo gastrorresistente para administración por vía oral de al menos una sustancia activa hidrófila en el plano farmacológico que permite el paso de dicha sustancia activa hidrófila de la luz del intestino en la sangre, eventualmente a través del líquido intersticial, sin desnaturalización o degradación sustancial de dicha sustancia, comprendiendo dicho vehículo gastrorresistente una pluralidad de vectores que comprenden una matriz hidrófila que comprende como constituyente principal un poli(lactato-co-glicolato) o una mezcla que comprende un poli(lactato-coglicolato) que contiene una o varias sustancias activas hidrófilas, estando la superficie externa de dicha matriz modificada por unas especies químicas que le confieren un carácter lipófilo, siendo dichos vectores dispersados en un medio lipófilo contenido en sí mismo en una protección gástrica de naturaleza sólida.

PDF original: ES-2579167_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN,SVEND, SCHLEIN,MORTEN, BØVING,TINE ELISABETH GOTTSCHALK.

Una composición farmacéutica estable al almacenamiento que contiene un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal, un conservante farmacéuticamente aceptable, un surfactante no iónico a una concentración entre 10 mg/L y 500 mg/L, y opcionalmente un modificador de la tonicidad farmacéuticamente aceptable, donde dicha composición tiene un pH en el intervalo entre 7.0 y 8.5, donde dicho análogo de GLP-1 acilado es Arg34, Lys26(Nε-(γ- Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y dicha insulina basal es NεB29-tetradecanoil des(B30) insulina humana o NεB29- (Nα-(HOOC(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30 insulina humana.

PDF original: ES-2575984_T3.pdf

(02/03/2016). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: NICOL,Francois, YANG,TZUNG-HORNG, LABARRE,MICHAEL JAMES, VAUGHN,DANIEL EDWARD, CASTER,CHRISTOPHER L, KIM,DONGHYUN.

Una composición que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de una hialuronidasa; y lisil lisina (Lys-Lys) en una cantidad suficiente para hacer que la hialuronidasa sea estable.

PDF original: ES-2566549_T3.pdf

(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MIDATECH LTD. Inventor/es: MYERS, GARRY, L., SCHOBEL, ALEXANDER, M., MOUS, JAN, DR., RADEMACHER,THOMAS, Williams,Phillip, BARRY,JUSTIN, GARCÍA BARRIENTOS,ÁFRICA, KENDALL,KEITH J.

Un sistema de administracion de pelicula terapeutica o bioeficaz que comprende: (a) una o mas matrices de pelicula que comprenden al menos un polimero; (b) una pluralidad de nanoparticulas incorporadas en al menos una de dichas matrices de pelicula, comprendiendo dichas nanoparticulas: (i) un nucleo que comprende un metal; (ii) una corona que comprende una pluralidad de ligandos ligados covalentemente al nucleo, en la que al menos uno de dichos ligandos comprende un resto de hidrato de carbono; y (iii) al menos un peptido unido a la corona.

PDF original: ES-2569339_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion para su uso en administracion pulmonar de un peptido a un paciente, que comprende un peptido complejado a una dicetopiperazina, en donde el peptido se recubre sobre microparticulas de la dicetopiperazina.

PDF original: ES-2569949_T3.pdf

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., WOODS,RODNEY J, SULNER,JOSEPH W.

Una composicion que comprende microparticulas, que comprende insulina complejada a una dicetopiperazina, para su uso en medicina; en donde la composicion libera insulina monomerica o dimerica tras la administracion; y en la que las microparticulas son obtenibles a traves de un proceso que comprende - (i) proporcionar la dicetopiperazina como microparticulas pre-formadas en una suspension; (ii) combinar las microparticulas en suspension con una solucion de insulina; y (iii) liofilizar o criodesecar dicha suspension; para producir de esta manera microparticulas de dicetopiperazina que tienen un recubrimiento de insulina.

PDF original: ES-2569916_T3.pdf

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.

Una formulación para administración por vía parenteral que comprende: (a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y (b) un disolvente polar aprótico en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.

PDF original: ES-2574761_T3.pdf

(09/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, KJELDSEN, THOMAS, B RGLUM, BALSCHMIDT, PER, OLSEN,HELLE,BIRK, GLENDORF,TINE.

Un análogo de acción rápida de la insulina humana, en el que el residuo de aminoácido en la posición 28 de la cadena B es Glu (E); el residuo de aminoácido en la posición 10 de la cadena B es Gln (Q); el residuo de aminoácido en la posición B30 se elimina; y el residuo de aminoácido en la posición B25, B26 o B27 ha sido eliminado.

PDF original: ES-2558930_T3.pdf

(20/01/2016). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: MEHTA, NOZER M., STERN, WILLIAM, GILLIGAN, JAMES, P.

Una composición farmacéutica para la administración oral de un agente peptídico fisiológicamente activo seleccionado del grupo que consiste en péptido similar a glucagón humano 1, péptido similar a glucagón humano 2, insulina, hormona paratiroidea humana, análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-31 NH2 y análogo de hormona paratiroidea humana HPT 1-34NH2, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho péptido activo, en donde dicho péptido activo está amidado en el extremo C- terminal; al menos un agente reductor del pH farmacéuticamente aceptable; y al menos un potenciador de la absorción, en donde dicho potenciador de la absorción es un agente tensioactivo.

PDF original: ES-2563489_T3.pdf

(20/01/2016). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: EKWURIBE, NNOCHIRI, N., PRICE, CHRISTOPHER, H., ANSARI, ASLAM, M., ODENBAUGH, AMY, L., RADHAKRISHNAN,Balasingam.

Una mezcla sustancialmente monodispersa de conjugados en la que al menos 95% de los compuestos en la mezcla tienen el mismo peso molecular y cada uno comprende una insulina acoplada a al menos un oligómero que comprende una fracción de polietilenglicol y una fracción lipofílica, en donde la fracción lipofílica es una fracción alquilo lineal no sustituida que tiene 2 a 12 átomos de carbono y covalentemente acoplada a la fracción de polietilenglicol, en donde la mezcla tiene un coeficiente de dispersidad (DC) mayor que 10.000 en donde**Fórmula** en donde: n es el número de moléculas diferentes en la muestra; Ni es el número de i moléculas en la muestra; y Mi es la masa de las i moléculas, y en donde el conjugado comprende al menos un oligómero covalentemente acoplado a la función amina de LysB29 de la insulina.

PDF original: ES-2564820_T3.pdf

(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.

PDF original: ES-2556338_T3.pdf

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..

Una composición, que comprende: una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante; un poliol; y un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente; en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2554106_T3.pdf