CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/28[4] › Insulinas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/28 · · · · Insulinas.
(05/06/2019). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: COOK,CARY P.
Una composición que comprende un agente bioactivo y un polímero en una fase orgánica que contiene uno o más disolventes; y un ion orgánico en una fase acuosa, en donde el ion orgánico comprende trifluorometil-p-toluato, sulfonato 2-naftaleno, dicarboxilato de 2,3-naftaleno, 2-naftoato o salicilsalicilato.
PDF original: ES-2741576_T3.pdf
(03/06/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, KIM,MIN-YOUNG, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación liquida de conjugado de insulina de acción prolongada que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un conjuntado de insulina de acción prolongada, en el que una insulina, que es un péptido fisiológicamente activo, se une a una región Fc de inmunoglobulina; y un estabilizante desprovisto de albúmina, en el que el estabilizante comprende un tampón, un alcohol de azúcar, un tensioactivo no iónico y un agente isotónico, en la que: el tampón es tampón acetato que tiene un pH comprendido entre 5,6 y 7,0; el alcohol de azúcar es manitol o sacarosa; el tensioactivo no iónico es polisorbato que tiene una concentración de 0,001 a 0,02 % (p/v); y el agente isotónico es cloruro sódico.
PDF original: ES-2715326_T3.pdf
(22/05/2019). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: TAYLOR,NAOMI, BATTINI,JEAN-LUC, MANEL,NICOLAS, KIM,FELIX, KINET,SANDRINA, SITBON,MARC.
Uso de polipéptidos en un método in vitro para diagnosticar el síndrome de deficiencia de la proteína transportadora de glucosa tipo I (GLUT1), en el que dichos polipéptidos consisten en las proteínas de la envoltura del PTLV, o fragmentos derivados de las mismas, seleccionándose dichos polipéptidos o fragmentos por su capacidad para unirse específicamente al transportador universal de glucosa en vertebrados GLUT1 que consiste en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2740827_T3.pdf
(16/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: KLEY,SASKIA, REICHE,DANIA BIRTE.
Uno o más inhibidores de SGLT2 o formas farmacéuticamente aceptables de los mismos para uso en el tratamiento y/o prevención de un trastorno metabólico en un animal canino, en donde uno o más inhibidores de SGLT2 son: 1-ciano-2-(4-ciclopropil-bencil)-4-(ß-D-glucopiranos-1-il)-benceno, representado por la fórmula , o sus formas farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**.
PDF original: ES-2712860_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, JANG,MYUNG HYUN, HWANG,SANG YOUN, KIM,HYUN UK.
Un conjugado de insulina, en el que la insulina y una región Fc de inmunoglobulina están ligadas entre sí a través de un ligador polimérico no peptídico seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, polipropilenglicol, un copolímero de etilenglicol-propilenglicol, poliol polioxietilado, alcohol polivinílico, polisacárido, dextrano, polivinil etil éter, un polímero biodegradable, un polímero lipídico, quitina, ácido hialurónico y una combinación de los mismos, y un extremo del polímero no peptídico está ligado a cualquiera de los residuos de aminoácidos en las posiciones 20 a 29 de una cadena beta de insulina y el otro extremo de la misma está ligado a la región Fc de inmunoglobulina; en el que la insulina es una insulina nativa o tiene al menos un 80% de homología con la insulina nativa.
PDF original: ES-2738676_T3.pdf
(15/05/2019) Un profármaco polimérico en cascada que comprende: - una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa; - un grupo de enmascaramiento que tiene al menos un nucleófilo y que es distinto del portador; en donde el profármaco tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en donde T es D; D es un residuo de una amina que contiene una unidad estructural biológicamente activa, que está conectada a la unidad estructural de la molécula a través de un grupo amina; X es una unidad estructural espaciadora, tal como R5-Y6; Y1, Y2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en O y S; Y3, Y5 se seleccionan independientemente…
(14/05/2019) Una nanopartícula de ácido poli(láctico glicólico) (PLGA) que tiene un diámetro promedio de como mucho 500 nm, teniendo el PLGA un peso molecular promedio de entre 2.000 y 20.000 Da, en la que dicha nanopartícula está asociada con al menos un agente seleccionado entre (i) un agente terapéutico hidrófilo que está conjugado o asociado en superficie de dicha nanopartícula, en la que el al menos un agente terapéutico hidrófilo está asociado con la nanopartícula a través de una o más fracciones conectoras, en la que el conector es una cisteína grasa que tiene una cadena de alquilo de al menos 10 átomos de carbono, y (ii) un agente terapéutico lipófilo que está contenido en dicha nanopartícula, en la que dicha nanopartícula está…
(17/04/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHRISTE,MICHAEL EDWARD, HARDY,THOMAS ANDREW.
Una composición farmacéutica que comprende una insulina y treprostinil, en la que la concentración de treprostinil es de 0,01 a 30 μM.
PDF original: ES-2733639_T3.pdf
(16/04/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MÜHLEN-BARTMER,ISABEL, ZIEMEN,MONIKA.
Una formulación farmacéutica acuosa para uso en el tratamiento de la diabetes mellitus de tipo I o tipo II, en la que la formulación se administra una vez al día a un paciente, y en la que el intervalo de tiempo desde la administración previa está en el intervalo de 24,5 h a 28 h o en el intervalo de 20 h a 23,5 h, al menos dos días por semana, y en la que el intervalo de tiempo promedio desde la administración previa es aproximadamente 24 h, comprendiendo dicha formulación 300 U/ml [equimolar a 300 UI de insulina humana] de insulina glargina.
PDF original: ES-2709339_T3.pdf
(03/04/2019). Solicitante/s: THERAPURE BIOPHARMA INC.. Inventor/es: BELL, DAVID, ADAMSON,GORD, BROOKES,STEVEN.
Una composición de polisacárido oxidado-proteína para su uso como agente terapéutico o de diagnóstico, en donde la composición comprende un polisacárido oxidado y una proteína; donde menos del 20 % del total de unidades monoméricas de polisacárido oxidado contienen unidades de alfahidroxi aldehído, y en donde el polisacárido oxidado y la proteína se conjugan a través de uno o más enlaces imina; en donde la composición de polisacárido oxidado-proteína es soluble a pH fisiológico en un disolvente acuoso; y la composición es capaz de liberar la proteína; y en donde el polisacárido oxidado se selecciona entre almidón oxidado y derivados de hidroxihidrocarbilo oxidados de almidón.
PDF original: ES-2707227_T3.pdf
(03/04/2019) Un aparato para determinar factores para terapia con insulina, que comprende: un dispositivo de memoria , destinado a almacenar al menos un conjunto de datos en un dispositivo de memoria, de tal manera que el conjunto de datos comprende lecturas de glucosa en sangre respectivamente para sustancialmente el comienzo (BGan) de un periodo de tiempo seleccionado y sustancialmente el final (BGan+1) de este, un valor (Carbn) correspondiente a la ingesta de alimentos por el paciente durante el periodo de tiempo seleccionado, y la cantidad de insulina (Insan) administrada al paciente durante el periodo de tiempo seleccionado; un…
(20/03/2019) Una combinación que comprende al menos un primer compuesto de tipo insulina y un segundo compuesto de tipo insulina para el uso en el tratamiento de la diabetes tipo 1 o la diabetes tipo 2 en un sujeto que lo necesita donde la administración de insulina sería beneficiosa para dicho sujeto; en donde dicho primer compuesto de tipo insulina es la insulina humana LysB29(Ne-hexadecandioil-y-Glu) des(B30) y dicho segundo compuesto de tipo insulina es la insulina humana AspB28; en donde dicha combinación se administra una vez al día en una cantidad para lograr un control beneficioso de la glucemia en dicho sujeto como se determina por los niveles de HbA1c en dicho sujeto después de la administración una…
(07/03/2019). Solicitante/s: THE WALTER AND ELIZA HALL INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH. Inventor/es: BANDALA SANCHEZ,ESTHER, DROMEY,JAMES, HARRISON,LEONARD CHARLES, ZHANG,YUXIA, RASHIDI,MARYAM.
Uno cualquiera o más de: i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína; iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii); iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii); v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv); para su uso en terapia.
PDF original: ES-2703236_T3.pdf
(06/03/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ENGELUND,DORTHE,KOT, BONDE,Claude, PEDERSEN,TINA BJELDSKOV.
Una formulación farmacéutica que comprende el péptido Arg34, Lys26(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadecanoil))-GLP-1 y propilenglicol, en donde dicho propilenglicol está presente en dicha formulación en una concentración final de 5 mg/ml a 50 mg/ml, y en donde dicha formulación tiene un pH de 7,0 a 10,0.
PDF original: ES-2727854_T3.pdf
(27/02/2019) Bioconjugados no aglomerantes de amilina humana y polietilenglicol, en los que dicho bioconjugado contiene al menos una unidad de polietilenglicol unida covalentemente al átomo de nitrógeno que forman los restos alfa y/o épsilon (cadena lateral) del resto de lisina 1 de la cadena polipeptídica de amilina; en el que los bioconjugados no aglomerantes de compuestos de amilina humana y polietilenglicol, tienen la fórmula I (R1-COX)m-R2 donde R1 representa un resto de metoxipolietilenglicol (mPEG) y espaciadores funcionales con distintos pesos molares medios, R2 representa la amilina humana, X representa NH u O, m representa el número de unidades del polímero de mPEG (R1) conjugado con la amilina humana (R2) obtenido de la conjugación de mPEG-succinimidilo…
(27/02/2019) Un análogo de insulina de acción prolongada para el uso en la reducción del riesgo de hipoglucemia en un paciente que padece de diabetes y que requiere cantidades de insulina suministrada de más de 80 U/administración, en donde el análogo de insulina de acción prolongada se administra una vez al día como una sola inyección a dicho paciente en una cantidad de más de 80 U/administración y en forma de una composición farmacéutica que comprende dicha insulina a una concentración de 200 U/ml o más, y en donde el análogo de insulina de acción prolongada es una insulina de origen natural o un análogo de insulina que tiene una cadena lateral unida ya sea al grupo --amino del residuo de aminoácido…
(04/02/2019) Un método de aerosolización de una formulación de insulina, método que comprende: proporcionar una formulación de insulina que comprende una cantidad importante de agua y cantidades menores de insulina, HCl y NaOH, caracterizada por suministrar una cantidad de la formulación de insulina en el intervalo de entre 40 μl y 200 μl en una cara posterior de una placa de apertura que tiene una pluralidad de aberturas, en la que la cantidad es almacenada mientras reposa en la cara posterior, en la que la placa de apertura tiene una geometría en forma de domo, y en la que la placa de apertura se hace vibrar mediante un elemento piezoeléctrico anular que rodea las aberturas; la vibración…
(20/12/2018). Solicitante/s: CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY. Inventor/es: WEISS,MICHAEL.
Un análogo de insulina de cadena sencilla que comprende las secuencias de una cualquiera de las SEQ ID NOS: 4-10.
PDF original: ES-2694418_T3.pdf
(20/11/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERNER, ULRICH, DR., LOOS, PETRA, MUELLER, WERNER, BECKER, REINHARD, DR., BODERKE,PETER, FUERST,CHRISTIANE DR, TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, FRICK,ANNKE.
Una formulación farmacéutica acuosa con pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la concentración de insulina glargina es de 200-500 U/mL, que es equimolar a 200-500 UI de insulina humana.
PDF original: ES-2690302_T3.pdf
(15/11/2018) Un proceso para preparar una composición farmacéuticamente aceptable en forma de micropartículas para la liberación sostenida de exendina-4, que comprende: a) formar una mezcla combinando una fase acuosa que comprende polipéptido de exendina-4 hidrosoluble y sacarosa, con una fase oleosa que comprende un polímero biocompatible y un disolvente para el polímero biocompatible; b) formar una emulsión de agua en aceite de la mezcla de la etapa a), en donde el tamaño de las gotas de la emulsión interna es de aproximadamente 0,1 a aproximadamente 1,2 micrómetros; c) añadir un agente de coacervación a la mezcla para formar micropartículas embrionarias, en donde el agente de coacervación es aceite de silicona añadido…
(06/11/2018) Un compuesto que tiene la fórmula: R1-P1-P2-R2 en la que R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo; R2 es OH o NH2; P1 es un péptido que tiene la secuencia: His-X2-X3-GTFTSDYSKYL-X15-X16-X17-X18-A-X20-DFI-X24-WLE-X28-A en la que: X2 se selecciona entre Aib, Ac3c, Ac4c y Ac5c; X3 se selecciona entre Gln y His; X15 se selecciona entre Asp y Glu; X16 se selecciona entre Glu y ψ ; X17 se selecciona entre Arg y ψ ; X18 se selecciona entre Ala y Arg; X20 se selecciona entre Lys y His; X24 se selecciona entre Glu y ψ ; X28 se selecciona entre Ser y ψ ; y P2 está ausente o es una secuencia de 1-20 unidades de aminoácidos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en Ala, Leu, Ser, Thr, Tyr, Cys, Glu,…
(02/11/2018) Un compuesto peptídico que tiene la fórmula (I): R1-Z-R2 (I) en la que Z es un resto de péptido que tiene la fórmula (II) Tyr-Aib-X3-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-X12-Gln-X14-X15-X16-X17-5 X18-X19-X20-X21-Phe- Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-X28-X29-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-X(II) X3 representa Glu, X12 representa un resto de aminoácido seleccionado de Ile y Lys, X14 representa un resto de aminoácido que tiene una cadena lateral con un grupo -NH2, en el que el grupo de cadena lateral -NH2 está funcionalizado por -C(O)-R5, en la que R5 puede ser un resto que comprende hasta 50 o hasta…
(15/10/2018) Un péptido seleccionado del grupo que consiste en EGTFISDYSIAMX0aX0bIX1QQDFVNWLLAQX2 (GIP3-30; SEQ ID NO: 74), GTFISDYSIAMX0aX0bIX1QQDFVNWLLAQX2 (GIP4-30; SEQ ID NO: 75), TFISDYSIAMX0aX0bIX1QQDFVNWLLAQX2 (GIP5-30; SEQ ID NO: 76), donde X0a, X0b, X1 y X2 son de forma individual cualquier aminoácido, o una variante funcional de estos que tiene al menos el 75 % de identidad de secuencia con dicho péptido, donde dicha variante es un antagonista del receptor de GIP humano, para el uso en un procedimiento para inhibir o reducir uno o más de i) secreción de glucagón inducida por GIP, ii) secreción de insulina inducida por GIP, iii) secreción de somatostatina inducida por GIP, iv) absorción de glucosa inducida por GIP, v) síntesis de ácidos grasos y/o incorporación de ácidos grasos…
(11/09/2018). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., HAUSER, ROBERT, LI, MING, POHL,RODERIKE.
Una formulación de insulina que comprende insulina, agente de disolución y quelante de cinc, en donde la formulación tiene un pH entre un pH superior a 7,0 y 7,6 y es una solución acuosa transparente y en la que la insulina tiene un transporte y una adsorción potenciados en relación con la insulina en combinación con HCl y dicho quelante de cinc, en donde la formulación no comprende enzima degradante de hialuronano.
PDF original: ES-2680903_T3.pdf
(02/05/2018). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACLEOD, ROBERT, A., BENNETT, C., FRANK, FREIER, SUSAN, M., MARCUSSON,ERIC G, HSU,SSUCHENG J.
Un oligonucleótido antisentido para su uso en un método para tratar un animal que tiene cáncer, en donde el cáncer es un cáncer primario, y en donde el oligonucleótido antisentido es un oligonucleótido modificado que consiste de 12 a 30 nucleósidos ligados que tiene una secuencia de nucleobases por lo menos un 85% complementaria al ácido nucleico Transcrito-1 de Adenocarcinoma en Pulmón Asociado a Metástasis (MALAT-1) y en donde el compuesto antisentido reduce la expresión de MALAT-1.
PDF original: ES-2673960_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: WERNER, ULRICH, DR., LOOS, PETRA, MUELLER, WERNER, BECKER, REINHARD, DR., BODERKE,PETER, HAHN,ANNKE DR, FUERST,CHRISTIANE DR, TERTSCH,KATRIN DR.
Una formulación farmacéutica acuosa con un pH entre 3,4 y 4,6 que comprende insulina glargina, en donde la formulación comprende 270-330 U/mL de insulina glargina, que es equimolar a 270-330 UI de insulina humana.
PDF original: ES-2676401_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MORISHITA,MARIKO, TAKAYAMA,KOZO, NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO.
Una composición farmacéutica que comprende una sustancia bioactiva hidrófila y un péptido, estando dicha sustancia bioactiva hidrófila y dicho péptido mezclados independientemente y no unidos covalentemente entre sí; en la que dicho péptido tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, en donde los aminoácidos que constituyen el péptido son L-aminoácidos y/o D-aminoácidos de origen natural, en donde la composición farmacéutica se utiliza para mejorar la absorción de la sustancia bioactiva hidrófila en un método de tratamiento por administración nasal y en la que la sustancia bioactiva hidrófila es insulina o interferón ß.
PDF original: ES-2671024_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., TERTSCH,KATRIN DR, SCHOETTLE,ISABELL, HAUCK,GERRIT, HAGENDORF,ANNIKA, SIEFKE-HENZLER,VERENA.
Composición líquida que comprende 0,01 a 1,5 mg/ml, preferiblemente 0,01 a 0,5 mg/ml, de agonistas de GLP-1 y/o una sal farmacológicamente tolerable de los mismos, 240 - 3000 nmol/ml de insulina y/o una sal farmacológicamente tolerable de la misma y, eventualmente, al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, caracterizada por que contiene 0,5-20 mg/ml de metionina.
PDF original: ES-2676373_T3.pdf
(28/03/2018) Composición que comprende una insulina libre y un constructo lipídico que comprende una insulina asociada con el constructo lipídico, un lípido anfipático y un lípido anfipático extendido, en la que el lípido anfipático extendido comprende restos proximal, medio y distal, en la que el resto proximal conecta el lípido anfipático extendido al constructo, el resto distal dirige el constructo a un receptor presentado por un hepatocito, y el resto medio conecta los restos proximal y distal, en la que el lípido anfipático comprende al menos un lípido seleccionado del grupo que consiste en 1,2-diestearoil-sn-glicero-3-fosfocolina, colesterol, fosfato de dicetilo, 1,2-dipalmitoil-sn-glicerol-[3-fosfo-rac-(1-glicero)],…
(22/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGOD E COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,Maria Josefa, NIU,Zhigao, SANTANDER ORTEGA,Manuel Jesus.
Nanopartículas con interiores protegidos, y métodos de uso de las mismas. La presente invención se refiere en general a partículas, incluyendo nanopartículas, por ejemplo, para la administración de fármacos u otras aplicaciones. Ciertos aspectos de la presente invención se dirigen generalmente a partículas, tales como nanopartículas, que comprende una parte interior y un recubrimiento. La parte interior puede contener insulina u otras moléculas terapéuticas para la administración a un ser vivo. En algunos casos, las moléculas pueden estar electrostáticamente complejadas con un péptido de carga opuesta, tal como un oligoarginina, u otras especies. Las especies típicamente están cargadas positivamente, por ejemplo, para moléculas terapéuticas ionizados negativamente a pH neutro. Las moléculas terapéuticas pueden ser también soluble en agua. En algunos casos, el péptido puede conjugarse con una porción hidrófoba, tales como colesterol, ácido láurico, o una cadena de ácido graso.
(21/03/2018). Solicitante/s: ORAMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: KIDRON,MIRIAM.
Una composición que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, un inhibidor de tripsina, un ácido graso omega-3, y EDTA.
PDF original: ES-2670856_T3.pdf
(14/02/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: KHEDKAR, ANAND, MELARKODE, RAMAKRISHNAN, DAVE,Nitesh, IYER,Harish, SHANKAR,SUNDARESH, RANGAPPA,SHARATH KUMAR MALLAPURA, SUBRAMANI,RAMESH, RADHAKRISHNAN,DEVESH, CHIVUKULA,SUDHEER, RAMAKRISHNA,RANJITH, MURTHY,SHANMUGAM THANDAVA, PAI,HARISH VENKATRAMAN, SENGUPTA,NILANJAN.
Una composición farmacéutica sólida administrable por vía oral de IN-105 que comprende aproximadamente 0.01% -20% p/p de IN-105, aproximadamente 10% -60% p/p de ácidos grasos C4-C12 saturados o insaturados, ésteres de ácidos grasos o sus sales y al menos tres excipientes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en al menos 10% p/p de un disgregante, 10% p/p de un diluyente, 0.5% p/p de un lubricante y opcionalmente incluye aglutinantes, plastificantes, potenciadores de la permeación y solubilizantes, en donde el lubricante es estearato de magnesio.
PDF original: ES-2664822_T3.pdf
