CIP-2021 : C07K 16/00 : Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

CIP-2021CC07C07KC07K 16/00[m] › Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C07K 16/02 · del huevo.

C07K 16/04 · de la leche.

C07K 16/06 · del suero.

C07K 16/08 · contra materiales víricos.

C07K 16/10 · · de virus ARN.

C07K 16/12 · contra materiales bacterianos.

C07K 16/14 · contra materiales de hongos, algas o líquenes.

C07K 16/16 · contra materiales vegetales.

C07K 16/18 · contra materiales animales o humanos.

C07K 16/20 · · de protozoos.

C07K 16/22 · · contra factores de crecimiento.

C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

C07K 16/26 · · contra hormonas.

C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

C07K 16/30 · · · de células tumorales.

C07K 16/32 · · contra productos de traducción de oncogenes.

C07K 16/34 · · contra antígenos de grupo sanguíneo.

C07K 16/36 · · contra factores de coagulación sanguínea.

C07K 16/38 · contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.

C07K 16/40 · contra enzimas.

C07K 16/42 · contra inmunoglobulinas (anticuerpos anti-idiotípicos).

C07K 16/44 · contra material no previsto.

C07K 16/46 · Inmoglobulinas híbridas (híbridos de una inmunoglobulina con un péptido distinto de una inmunoglobulina C07K 19/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA TACROLIMUS Y PROCEDIMIENTOS DE INMUNOENSAYO PARA TACROLIMUS.

(16/06/2007). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: KASPER, KENNETH, C., JEONG, HENRY, DAVALIAN, DARIUSH, LIU, HSHIOU-TING, MILLER, PAUL, L., WILLIAMS, DENISE, L.

Un anticuerpo monoclonal contra tacrolimus que es un anticuerpo monoclonal IgG1? que tiene una afinidad de unión por el tacrolimus de aproximadamente 3, 7x109 litros/mol, que reacciona de manera cruzada con 13-desmetil tacrolimus, y que tiene menos de aproximadamente 8% de reactividad cruzada con todos los metabolitos de tacrolimus siguientes: 15-desmetil tacrolimus; 31-desmetil tacrolimus; 13, 31-didesmetil tacrolimus; 15, 31-didesmetil tacrolimus;y 12-hidroxi tacrolimus.

PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE MIEMBROS DE PARES DE LIGANDOS ESPECIFICOS.

(01/06/2007) SE IDENTIFICA UN MIEMBRO DE UN PAR DE UNION ESPECIFICO (SBP) POR EXPRESION DE UN ADN QUE CODIFICA UNA POBLACION GENETICAMENTE DIVERSA DE TALES MIEMBROS SBP EN CELULAS HUESPED RECOMBINANTES EN LAS QUE LOS MIEMBROS SBP SE MUESTRAN EN FORMA FUNCIONAL EN LA SUPERFICIE DE UN CONJUNTO SEGREGADO DE PRESENTACION GENETICA RECOMBINANTE (RGDP) QUE CONTIENE EL ADN QUE CODIFICA EL MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE, EN VIRTUD DE LO CUAL UN MIEMBRO SBP O UN COMPONENTE POLIPEPTIDICO DE ESTE SE EXPRESA COMO UNA FUSION CON UN COMPONENTE DE LA CAPSIDE DEL RGDP. LOS SBP MOSTRADOS PUEDEN SER SELECCIONADOS POR AFINIDAD CON UN MIEMBRO SBP COMPLEMENTARIO,…

ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA LA INTERLEUQUINA-1 BETA HUMANA.

(01/06/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GRAM, HERMANN, DI PADOVA, FRANCO, E..

Un anticuerpo para IL-1ß que tiene especificidad de enlazamiento con el antígeno por un epítopo antigénico de IL-1ß humana madura que incluye al asa que contiene a los residuos Gly 22, Pro 23, Tyr 24 y Glu 25 y que es capaz de inhibir el enlazamiento de IL-1ß a su receptor.

ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANIZADOS DE ALTA AFINIDAD.

(01/06/2007). Solicitante/s: KS BIOMEDIX LTD. Inventor/es: TAN, KIM, SZE 52 FARNHAM ROAD.

Anticuerpo monoclonal quimérico que comprende la región constante de una inmunoglobulina humana y la región variable de un anticuerpo monoclonal ovino o un anticuerpo monoclonal de una vaca que presenta una afinidad de por lo menos 1011 l/mol.

NUTRACEUTICOS BASADOS EN PROTEINA DE SOJA.

(16/05/2007). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DE LUMEN, BENITO O., GALVES, ALFREDO, F.

Uso de un polipéptido de lunasina que comprende la secuencia de aminoácidos de ID SEC Nº: 1 o un fragmento activo de la misma que comprenda al menos el motivo Arg-Gly-Asp seguido por al menos un motivo hexa-Asp/Glu en la fabricación de una formulación para la quimioprevención del cáncer en el que dicha formulación comprenda al menos el 50% en peso de polipéptido de dicho polipéptido lunasina y menos del 10% en peso de polipéptido del polipéptido Inhibidor Bowman-Birk.

ANTICUERPOS ANTI-VEGF.

(01/05/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BACA, MANUEL, WELLS, JAMES, A., PRESTA, LEONARD, G., LOWMAN, HENRY, B., CHEN, YVONNE, MAN-YEE.

Se describen anticuerpos anti-VEGF (factor de crecimiento del endotelio vascular) humanizados o sus alelos, y diversos usos de dichos anticuerpos: Los anticuerpos anti-VEGF presentan una gran afinidad para el factor de crecimiento del endotelio vascular. Inhiben la proliferación de células endoteliales in vitro inducida por VEGF, así como el crecimiento tumoral in vivo.

15571, UNA NUEVA MOLECULA DE TIPO GPCR DE LA FAMILIA DE TIPO SECRETINA Y SUS USOS.

(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.

Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR PROTEINAS POLICLONALES RECOMBINANTES.

(01/05/2007) Un procedimiento para generar una colección de células adecuadas como una línea de células de producción policlonal recombinante, dicho procedimiento comprende: a) proporcionar una biblioteca de vectores que comprenden una población de secuencia de ácido nucleico variante, en donde cada uno de los vectores comprende: 1) una copia única de una secuencia de ácido nucleico diferente que codifica para un miembro diferente de una proteína policlonal que comprende miembros diferentes que unen un antígeno particular, y 2) una o mas secuencias de reconocimiento de recombinasa; b) introducir dicha biblioteca de vectores en una línea de células hospederas, en donde el genoma de cada célula individual de la línea de células hospederas comprende secuencias de reconocimiento de recombinasa,…

MEJORAMIENTO DE LA VIDA MEDIA EN CIRCULACION DE PROTEINAS DE FUSION BASADAS EN ANTICUERPOS.

(01/04/2007). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D., BURGER, CHRISTA, LO, KIN, MING.

Una proteína de fusión alterada basada en anticuerpo, que tiene una vida media en circulación más larga in vivo que una proteína de fusión basada en anticuerpo correspondiente sin dicha alteración, que comprende una cadena de inmunoglobulina (Ig) o una porción de la misma con un dominio CH2 y CH3, enlazada a su término C al término N de una proteína no Ig secretada o una porción de la misma que retiene las propiedades funcionales de la proteína no Ig intacta, donde dicha alteración incluye una mutación puntual, una inserción, una eliminación o un reordenamiento de genes en el residuo de aminoácidos C-terminal de la cadena Ig.

ANTICUERPOS ESPECIFICOS ANTI GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA Y SU USO EN TERAPIA Y DIAGNOSTICO.

(01/04/2007). Solicitante/s: AVI BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: IVERSEN, PATRICK, L..

Un anticuerpo monoclonal humano específicamente inmunorreactivo con un fragmento N-terminal de 21mer de ?-hCG- CTP37, denominado dicho fragmento ?-hCG-CTP21 y expuesto en la SEQ ID Nº: 4.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS.

(01/04/2007). Solicitante/s: PANORAMA RESEARCH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BALABAN, NAOMI, LARRICK, JAMES, W., WRIGHT, SUSAN, C.

Una composición que comprende un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la fórmula general Y (K ó S) PXTNF, en la que X es C, W ó I.

ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA LA MOLECULA DE ADHESION LEUCOCITARIA VLA-4.

(01/04/2007). Solicitante/s: ATHENA NEUROSCIENCES, INC. Inventor/es: BENDIG, MARY M., LEGER, OLIVIER J., SALDANHA, JOSE, JONES, TARRAN S.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE AL LIGANDO VLA OS DE TRATAMIENTO EN LOS QUE SE HACE USO DE LAS MISMAS. LOS METODOS SON PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

DETETCCION INDEPENDIENTE DE CONGENERES DE CONGENERES DE MICROCISTINA Y NODULARINA.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENT OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA NEW ZEALAND AGRICULTURAL RESEARCH INSTITUTE LIMITED DIETRICH, DANIEL R. Inventor/es: DIETRICH, DANIEL, R., FISCHER, WERNER, CHAMBERLIN, A., RICHARD, AGGEN, JAMES, B., GARTHWAITE, IAN, MILES, CHRISTOPHER O., ROSS, KATHRYN, M., TOWERS, NEALE, R.

Un método para la preparación de un anticuerpo que se une a todos los congéneres de hepatotoxinas cianobacterianas que comprende las etapas de: (a) preparar un ADDA-hapteno de fórmula (I) que es parte de una toxina derivada de una cianobacteria, en la que el grupo R1 representa un átomo de halógeno, -OSO3, -OR' o –NR'2 y el grupo R2 representa hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), acilo (C1-C4), aminoacilo (C1-C4), o carboxiaminoacilo (C1-C4), o los grupos R1 y R2 están conectados entre sí para formar un resto cíclico, los grupos R3 que pueden ser iguales o diferentes se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno y alquilo (C1- C4), el grupo R4 representa alcoxi (C1-C4), y donde el grupo fenilo puede estar sustituido o no sustituido, (b) acoplar el compuesto de la etapa (a) a un soporte, (c) inmunizar un animal no humano con el conjugado obtenido en la etapa (b), y (d) aislar la sangre del animal, el suero sanguíneo y/o los esplenocitos.

SINERGIA DE ANTAGONISTA DE RECEPTORES DEL LIGANDO APO-2L Y DE CPT-11.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: ASHKENAZI, AVI, J., BENYUNES, MARK, C., SCHWALL, RALPH, H.

Utilización del anticuerpo agonístico anti- receptor del ligando de Apo-2 en la fabricación de un medicamento para la inducción de apoptosis en células de cáncer de mamífero, donde el medicamento está destinado a la administración concurrente o secuencial con una cantidad sinergísticamente efectiva de CPT-11.

SONDAS MOLECULARES ESPECIFICAS DE HEPARANASA Y SU USO EN APLICACIONES MEDICAS Y DE INVESTIGACION.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Inventor/es: PECKER, IRIS, VLODAVSKY, ISRAEL, FRIEDMAN, YAEL, PERETS, TUVIA.

Un método para detectar in situ la situación y la distribución de la expresión de la heparanasa en una muestra biológica que comprende los pasos de reaccionar la muestra biológica con una sonda molecular específica de heparanasa detectable y detectar la situación y la distribución de dicha sonda molecular específica de heparanasa detectable.

NUEVOS INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO VASCULAR ENDOTELIAL, SUS USOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.

(01/03/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, DAVIS-SMYTH, TERRI, LYNN, CHEN, HELEN, HSIFEI, PRESTA, LEONARD.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE LOS RECEPTORES DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) FIT - 1 Y KDR, INCLUIDO EL HOMOLOGO MURINO DEL RECEPTOR FLK - 1 DEL KDR HUMANO, CARACTERIZADAS PORQUE DICHAS PROTEINAS DEL RECEPTOR QUIMERICO DEL VEGF SE FIJAN AL VEGF Y ANTAGONIZAN LA ACTIVIDAD ANGIOGENICA Y PROLIFERATIVA DE LAS CELULAS ENDOTELIALES DE LAS MISMAS. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE TAMBIEN A LOS ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS VEGF, LAS CELULAS HUESPEDES QUE ALBERGAN DICHOS VECTORES DE EXPRESION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE COMPRENDEN TALES PROTEINAS, LOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS PROTEINAS Y PROCEDIMIENTOS QUE UTILIZAN LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE CUADROS ASOCIADOS A UNA VASCULARIZACION INDESEADA.

CLASIFICACION DE CELULAS ACTIVADAS MAGNETICAMENTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.

(01/03/2007). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SEIGEL, DONALD, L.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE AISLAMIENTO DE ADN Y DE UNA PROTEINA CODIFICADA POR EL MISMO, LA CUAL ES CAPAZ DE UNIRSE A UNA FRACCION PORTADORA DE UN ANTIGENO. DICHOS PROCEDIMIENTOS CONSISTEN EN GENERAR UNA BIBLIOTECA DE ADN, EXPRESANDO LA PROTEINA EN UN VECTOR VIRAL. SE ADICIONA UN MARCADOR MAGNETICO A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO Y LAS CELULAS SE INCUBAN CON EL VIRUS QUE EXPRESA LA PROTEINA, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE CELULAS SIN MARCAR, QUE NO EXPRESAN LA FRACCION PORTADORA DE ANTIGENO, FORMANDO UNA MEZCLA EN LA QUE EL VIRUS SE UNE A LAS CELULAS MARCADAS MAGNETICAMENTE. LAS CELULAS A LAS CUALES ESTA UNIDO EL VIRUS SE AISLAN DE LA MEZCLA, Y A PARTIR DE ELLAS SE OBTIENE EL ADN QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA, Y LA CITADA PROTEINA.

AISLAMIENTO Y ANALISIS DE PROTEINAS.

(01/03/2007). Solicitante/s: BIOVATION LIMITED. Inventor/es: CARR, FRANCIS, J., BIOVATION LIMITED.

Una librería de proteínas individuales, siendo una o más de éstas capaz de enlazarse a un blanco de interés, cada una de dichas proteínas teniendo dentro de su secuencia de amino ácidos o en uno de sus extremos, uno o más tractos de secuencias identificadoras individuales sintéticas las cuales son “códigos de barras” únicas a la proteína en particular enlazada a un blanco de interés específico, y que además se encuentran flanqueadas por uno o más sitios sensibles a la proteasa, dicha librería, de ésta manera, provee proteínas que contienen una diversidad de los mencionados tractos de secuencias identificadoras individuales sintéticas.

METODO DE DIAGNOSTICO, CONTROL, DETERMINACION DEL ESTADIO, OBTENCION DE IMAGENES Y TRATAMIENTO DE LOS CANCERES GINECOLOGICOS.

(01/03/2007). Solicitante/s: DIADEXUS LLC. Inventor/es: ALI, SHUJATH, M., CAFFERKEY, ROBERT.

Método para detectar la presencia de un cáncer ginecológico en un individuo, comprendiendo el método las etapas siguientes: (a) medir las concentraciones de (i) una secuencia polinucleotídica que comprende la SEC. ID nº: 1, (ii) un ARNm natural codificado por la secuencia polinucleotídica de la SEC. ID nº: 1, o (iii) una proteína natural codificada por la secuencia polinucleotídica de (i) o (ii), en una muestra de células, tejidos o fluidos corporales extraídos del individuo; y (b) comparar las concentraciones medidas de (i), (ii) o (iii) con las concentraciones de (i), (ii) o (iii) en una muestra de células, tejidos o fluidos corporales extraídos de un control humano normal, en el que por lo menos un aumento al doble en las concentraciones medidas de (i), (ii) o (iii) en el individuo frente a las concentraciones de (i), (ii) o (iii) en el control humano normal está asociado a la presencia de un cáncer ginecológico.

ANTICUERPOS CONTRA LA CASPASA-8, SU PREPARACION Y SU USO.

(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: WALLACH, DAVID, GONCHAROV, TANYA, KOLUMAM, GANESH.

Un anticuerpo obtenido mediante inmunización de un animal con un péptido del extremo C-terminal de la unidad Sub-1 de caspasa 8 y fragmentos del mismo, en el que el péptido utilizado para inmunización tiene la secuencia aminoacídica CQGDNYQKGIPVETD (SEC ID Nº 4), capaz de coinmunoprecipitar dicha caspasa (tanto caspasa 8 activa como procaspasa 8) junto con la proteína p72 asociada a caspasa 8 (SEC ID Nº 3) y de liberar eficazmente la caspasa y proteína asociada a partir del complejo inmune tras elución utilizando el péptido según la SEC ID Nº 4.

ANTICUERPOS RECOMBINANTES PARA TERAPIA HUMANA.

(01/02/2007). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: NEWMAN, ROLAND A., HANNA, NABIL, RAAB, RONALD, W.

Un anticuerpo quimérico que se une específicamente a un antígeno humano, es sustancialmente no inmunogénico en un ser humano, y no es igual que un anticuerpo humano o de chimpancé, donde el anticuerpo comprende polipéptidos de cadena ligera y pesada comprendiendo cada una: una región variable que tiene la secuencia de aminoácidos de una región variable de un anticuerpo de un mono del viejo mundo seleccionado entre monos rhesus, monos cynomolgus, y mandriles, y una región constante que tiene la secuencia de aminoácidos de una región constante de un anticuerpo de un ser humano o chimpancé.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS INMUNITARIOS.

(16/01/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LAS CELULAS T HELPER (TH) Y CELULAS SIMILARES A TH. PRIMERO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO Y ENTRE LAS CELULAS TH Y LAS SUBPLOBACIONES DE CELULAS TH. SEGUNDO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH EN LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH. LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LOS GENES IDENTIFICADOS Y/O LA ACTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS GENICOS IDENTIFICADOS PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS…

PREPARACION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE EN UNA CELULA HUESPED PROCARIOTICA MEDIANTE EL USO DE UN CODON MEJORADO.

(16/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: WERNER, ROLF-GUNTHER, BERGEMANN, KLAUS, GITZ, FRIEDRICH, PESCHEL, ANDREAS.

Procedimiento para expresar un gen de fusión LipP-hGH en Staphylococcus carnosus, en el que un gen de hormona de crecimiento humana (hGH) se fusiona a la secuencia codificante de la señal lip y propéptido de Staphylococcus hyicus (LipP), y que comprende un sitio de corte de enteroquinasa entre LipP y hGH que permite la liberación de la hGH madura con el extremo N correcto, y en el que los codones que codifican el gen hGH que se utilizan en Staphylococcus carnosus con una frecuencia media de menos de 10% son reemplazados por codones con una frecuencia media de al menos 10%, y/o en el que dicha célula huésped de Staphylococcus carnosus se transforma con ARNt, ARNts o un ácido nucleico que los codifica, que codifican codones que se utilizan con una frecuencia media de menos de 10%.

FACTOR DE CRECIMIENTO HTTER36.

(01/01/2007). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, HAODONG.

LA PRESENTE INVENCION EXPONE POLIPEPTIDOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HTTER36 Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHOS POLIPEPTIDOS POR TECNICAS RECOMBINANTES ASI COMO USOS TERAPEUTICOS DE LOS POLIPEPTIDOS, QUE INCLUYEN LA ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO Y DIFERENCIACION CELULARES, LA OSTEOFORMACION Y LA CURACION DE HERIDAS. SE REVELAN IGUALMENTE ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO Y SU USO COMO TERAPIA PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y PARA PREVENIR LA FORMACION DE MOLECULAS DE MATRIZ EXTRACELULAR EN EL HIGADO Y EL PULMON. SE EXPONEN IGUALMENTE ENSAYOS DIAGNOSTICOS PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y MUTACIONES EN LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION.

PROCESO DE FABRICACION PARA LA PRODUCCION DE TRANSFERENCIA PURUFICADA.

(16/12/2006). Solicitante/s: ALPHA THERAPEUTIC CORPORATION. Inventor/es: ROLF, JOHN, M., OHMIZU, AKIMASA, LATHAM, SHAWN, D., BHATTACHARYA, PRABIR.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE LA OBTENCION DE LA TRANSFERRINA ALTAMENTE PURIFICADA A PARTIR DE UNA FRACCION DE PLASMA PARCIALMENTE PURIFICADO QUE CONTIENE TRANSFERRINA. SEGUN DICHO PROCEDIMIENTO, LA FRACCION DE SALIDA ESTA CONCENTRADA, SU FUERZA IONICA ES REDUCIDA, Y LUEGO SE ADSORBE LA TRANSFERRINA SOBRE UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA. DESPUES DE LA ELUCION, LA TRANSFERRINA PUEDE ESTAR SOMETIDA A OTROS TRATAMIENTOS HASTA SU EMBALAJE EN RECIPIENTES FINALES. EL PRODUCTO FINAL, ES DECIR LA TRANSFERRINA PURIFICADA, ES ESTERIL, PURA EN, POR LO MENOS, UN 95% Y PRACTICAMENTE EXENTA DE VIRUS ENVUELTOS O NO ENVUELTOS.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, UN ANTICUERPO MONOCLONAL, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UN REACTIVO DE DIAGNOSTICO.

(16/11/2006) Método de preparación de un anticuerpo monoclonal contra la parte determinante de especificidad de un antígeno de la superficie celular que tiene una sección constante y una sección variable, donde al menos una parte de dicha sección variable define una parte determinante de especificidad de dicho antígeno de superficie, consistente en las siguientes etapas: 1) inyectar a un mamífero no humano material que contiene antígeno de superficie, siendo seleccionado dicho material entre el grupo consistente en i) células enteras y ii) una fracción de membranas obtenida tratando células enteras; 2) aislar una fracción que contiene células B del bazo de dicho mamífero; 3) enriquecer dicha fracción celular obtenida en la etapa…

ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECIFICOS PARA EL DOMINIO ESTRACELULAR DE ANTIGENO DE MEMBRANA ESPECIFICO DE LA PROSTATA.

(01/11/2006). Solicitante/s: PACIFIC NORTHWEST CANCER FOUNDATION. Inventor/es: MURPHY, GERALD, P., BOYNTON, ALTON, L., HOLMES, ERIC, H., TINO, WILLIAM, T.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE FIJAN AL DOMINIO EXTRACELULAR DEL ANTIGENO MEMBRANARIO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (AMEP), LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHOS ANTICUERPOS EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DEL CANCER. EN PARTICULAR, SE REFIERE A TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON EL AMEP EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR Y EN LOS SUEROS DE PACIENTES DE CANCER DE PROSTATA. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIANTE PROTEINICA (PSM') DEL AMEP, DETECTADA POR UN ANTICUERPO DE LA INVENCION. LA ACTIVIDAD DE LA HIDROLASA DEL AMEP Y DEL PSM' PERMITE EL USO DE UN ENSAYO INMUNOENZIMATICO PARA SU DETECCION.

PORCEDIMIENTO DE SCREENING.

(01/11/2006) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor que incluye los siguientes pasos: a) incubación de una sustancia a ensayar, bajo condiciones adecuadas, con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o proteína seleccionado de entre el siguiente grupo: - JNK3; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las figuras 34a), 34c), 34e) o 34g) o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las figuras 34b), 34d), 34f) o 34h), o un péptido o proteína similar a éstos en como mínimo un 90%; - y/o una proteína codificada por un ácido nucleico…

ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

MARCADORES DE PROTEINA PARA EL CANCER ESOFAGICO.

(16/08/2006). Solicitante/s: PROTEOME SCIENCES PLC. Inventor/es: HANASH, SAMIR, M., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, BEER, DAVID, G., COMPREHENSIVE CANCER CENTER, KUICK, RORK, COMPREHENSIVE CANCER CENTER, HINDERER, ROBERT, COMPREHENSIVE CANCER CENTER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANALISIS MEDIANTE ORDENADOR DE GELES 2 - G DE LAS PROTEINAS DE TEJIDOS DE TUMORES DE ESOFAGO, BASADA EN EL AMFOLITO VECTOR (CA) Y EN EL GRADIENTE DE PH INMOVILIZADO (IPG); ESTE ANALISIS REVELA QUE HAY UNAS PROTEINAS QUE SON DIFERENTES EN CUANTO AL TEJIDO TUMORAL Y AL TEJIDO DE CONTROL.

ANTICUERPOS HUMANIZADORES Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLOS.

(16/07/2006) Se describe un anticuerpo humanizado para el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). También se describe un procedimiento para producir e identificar rápidamente mutaciones estructurales que mejoran la unión de anticuerpos humanizados a sus antígenos emparentados. En una realización preferida, CDR no humanos se injertan sobre una estructura V{sub,1k}l-V{sub,H}III humano. También se realiza una mutagénesis aleatoria de un pequeño conjunto de residuos de estructuras críticas siguiendo con una representación monovalente de la biblioteca resultante de moléculas de anticuerpos sobre la superficie del fago filamentoso. Las secuencias de estructuras óptimas se identifican entonces por selección basada en la afinidad. Opcionalmente, los anticuerpos seleccionados pueden mutarse adicionalmente…

USO DE ANTICUERPOS PARA BLOQUEAR LOS EFECTOS DE LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y LAS MICOBACTERIAS.

(01/07/2006) SE SUMINISTRA UN CONVERTIDOR DE ENLACE DE MODULACION DE ANCHURA DE IMPULSOS (PWM) DE TRANSICION DE TENSION CERO (ZVT) MEJORADO QUE INTRODUCE UN ESQUEMA DE MODULACION DE VECTOR DE ESPACIO Y UN CIRCUITO AUXILIAR QUE INCLUYE UNA FUENTE DE ALIMENTACION DE CONMUTACION O UN DISPOSITIVO DE CONMUTACION ESPECIAL (S1-S6) UTILIZADO PARA DESCARGAR LAS CORRIENTES INDUCTORAS RESONANTES (LA, LB Y LC) A CERO Y PARA RECUPERAR LA ENERGIA DE CONMUTACION. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, UN CONVERTIDOR DE ENLACE PWM ZVT MEJORADO SUMINISTRA UN CONMUTADOR AUXILIAR (SXU Y SXD) PARA CONMUTADOR PRINCIPAL (S1-S6) EN EL CONVERTIDOR PARA CONSEGUIR LA ZVT. LOS NUEVOS CONVERTIDORES ZVT SUMINISTRAN UNA CONMUTACION DE TENSION CERO SIN INCREMENTAR LA ACCION DE CONMUTACION DE LOS CONMUTADORES PRINCIPALES. DE ESTA FORMA, SE MANTIENEN…

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