CIP-2021 : A61F 2/28 : Huesos (articulaciones A61F 2/30).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).

A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir, elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para proporcionar permeabilidad o para evitar que colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej. pelucas o postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; riñones artificiales A61M 1/14; corazones artificiales A61M 60/00).

A61F 2/28 · · Huesos (articulaciones A61F 2/30).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

INJERTO ARTIFICIAL ODONTOLÓGICO.

(11/09/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: RUIZ GINER, Francisco Javier. Inventor/es: RUIZ GINER,Francisco Javier.

Injerto artificial odontológico destinado a fijarse al hueso de la mandíbula de un usuario para recuperar el volumen original de dicho hueso en un hueco de la mandíbula en el que falta hueso o su volumen ha disminuido. El injerto artificial comprende un cuerpo de biomaterial osteointegrable y no reabsorbible que presenta una forma y tamaño coincidentes con la forma y tamaño del hueco de la mandíbula del usuario obtenible a partir de una imagen 3D. Esto permite garantizar una perfecta adaptación del injerto a la mandíbula del usuario.

INJERTO ARTIFICIAL ODONTOLÓGICO.

(04/09/2015) Injerto artificial odontológico destinado a fijarse al hueso de la mandíbula de un usuario para recuperar el volumen original de dicho hueso en un hueco de la mandíbula en el que falta hueso o su volumen ha disminuido. El injerto artificial comprende un cuerpo de biomaterial osteointegrable y no reabsorbible que presenta una forma y tamaño coincidentes con la forma y tamaño del hueco de la mandíbula del usuario obtenible a partir de una imagen 3D. Esto permite garantizar una perfecta adaptación del injerto a la mandíbula del usuario.

Implantes que comprenden metales biodegradables y procedimiento para la fabricación de los mismos.

(12/08/2015) Implante que comprende una aleación a base de magnesio biodegradable, en el que la aleación a base de magnesio biodegradable es representada por la fórmula MgaCabXc, en la que a, b y c son una proporción molar de cada componente, satisfaciendo las condiciones siguientes: 0,5 ≤ a ≤ 1, 0< b ≤ 0,4 y 0< c ≤ 0,4, y siendo X níquel (Ni) e hierro (Fe) que están comprendidos en una cantidad de hasta 0,01% de Ni y 0,1% de Fe.

Implante intervertebral dinámico.

(01/07/2015) Implante intervertebral , en particular destinado al tratamiento de vértebras cervicales por vía anterior, que comprende dos paredes laterales de apoyo contra los platillos vertebrales y una pared intermedia de unión de estas paredes laterales de apoyo, siendo este implante elásticamente deformable para su inserción entre las vértebras que hay que tratar y para permitir restaurar una movilidad amortiguada de estas vértebras , y que comprende unos medios para su montaje en estas vértebras ; - presentando dichas paredes laterales de apoyo , vistas de perfil, unas formas curvas con su convexidad orientada hacia el exterior del implante ; - presentando dicha pared intermedia una forma curva, con su convexidad orientada hacia el exterior del implante , y es tal que no forma ángulos…

Espumas no aleatorias ensambladas.

(17/06/2015) Una estructura esponjosa que comprende: una pluralidad de láminas unidas cada lámina que tiene un patrón regular de regiones sólidas , membranas y aberturas que tienen una dimensión transversal y una dimensión longitudinal que no es más de aproximadamente cuatro veces la dimensión transversal, al menos una de las aberturas de una primera lámina que solapa parcialmente al menos una de las aberturas de al menos otra lámina ; en donde las regiones sólidas se alinean para crear un patrón de elementos de refuerzo .

Sistemas y procedimientos de tratamiento óseo.

(10/06/2015) Un sistema que incluye: una fuente de flujo que tiene: una fuente de cemento óseo que incluye un cemento óseo endurecible in situ; y una fuente de presión para impartir movimiento al cemento óseo; un conjunto introductor (110A) que tiene un canal que se extiende a través del mismo, el introductor (110A) puede acoplarse a la fuente de flujo para proporcionar un flujo de entrada del cemento óseo en un hueso; una fuente (125A) de energía acoplada a un mecanismo de suministro de energía para aplicar energía al cemento óseo; un sensor para medir una característica del cemento óseo; un controlador (125B) computarizado para el control de los influjos de cemento óseo en el que el controlado…

Marcador de posición de múltiples paredes.

(29/04/2015) Un marcador de posición para su implantación en cuerpo humano o de animal, comprendiendo el marcador de posición: un primer cuerpo tubular que tiene una superficie de funda con una pluralidad de aberturas para el crecimiento infiltrante de tejido adyacente; al menos un segundo cuerpo tubular que tiene una superficie de funda con una pluralidad de aberturas, estando dispuesto el segundo cuerpo tubular al menos parcialmente dentro del primer cuerpo tubular, caracterizado por que al menos dos segundos cuerpos tubulares (3', 3" y 3"') están alojados lado a lado uno junto a otro en el primer cuerpo .

Marcador de posición de múltiples paredes.

(08/04/2015) Un marcador de posición para su implantación en cuerpo humano o de animal, comprendiendo el marcador de posición: un primer cuerpo tubular que tiene una superficie de funda con una pluralidad de aberturas para el crecimiento infiltrante de tejido adyacente; al menos un segundo cuerpo tubular que tiene una superficie de funda con una pluralidad de aberturas, estando dispuesto el segundo cuerpo tubular al menos parcialmente dentro del primer cuerpo tubular, caracterizado por el hecho de que el primer cuerpo tiene una conformación en sección transversal arriñonada y el segundo cuerpo/cuerpos tiene/tienen…

Sistemas para fijación ósea interna.

(11/03/2015) Un dispositivo de fijación ósea interna, que comprende: un catéter de suministro y un miembro adaptable que se aplica de modo liberable a un extremo distal de dicho catéter de suministro , de manera que un lumen interior del catéter de suministro está conectado de modo liberable al miembro adaptable ; al menos un material de refuerzo contenido dentro del miembro adaptable ; y una fuente de luz que pasa a través del lumen interior y hacia dentro del miembro adaptable , para guiar la energía de la fuente de luz hacia dentro del miembro adaptable , en el que el miembro adaptable está configurado para su colocación en una cavidad de un hueso fracturado, en el que el miembro adaptable se mueve desde un estado desinflado hasta un estado inflado cuando dicho al menos…

Modelo tridimensional de un cráneo infantil humano en tamaño real y procedimiento utilizando el modelo.

(18/02/2015) Procedimiento para crear un modelo tridimensional que existe realmente de un cráneo infantil, caracterizado por las etapas de: - detectar características de forma de cráneo elegidas a partir del grupo de las características que comprenden una curvatura de frente horizontal, una curvatura de frente vertical, un ancho de frente, un ángulo frontonasal, un diámetro frontooccipital, un diámetro biparietal, un radio de curvatura horizontal de la escama occipital, una longitud de cabeza, un ancho de cabeza en un grupo de pacientes sanos con respecto al crecimiento de cráneo con una edad comparable y crear curvas de percentiles a partir de los valores de…

Productos de tejidos derivados de animales que carecen de cualquier expresión de alfa-1,3-galactosiltransferasa funcional.

(21/01/2015) Un dispositivo protésico que es un andamiaje que comprende componentes de la matriz extracelular obtenidos de tejido de un animal no humano que carece de cualquier expresión funcional de alfa-1,3-galactosiltransferasa.

Placa cervical.

(07/01/2015) Aparato para favorecer la fusión ósea entre dos vértebras adyacentes , comprendiendo el aparato: un injerto óseo configurado para encajar entre placas extremas de un cuerpo vertebral superior y un cuerpo vertebral inferior que se encuentran en lados opuestos de un único espacio de disco intervertebral, estando el injerto óseo dimensionado para mantener una separación entre el cuerpo vertebral superior y el cuerpo vertebral inferior y configurado para favorecer la fusión entre los mismos; una placa cervical que tiene un lado superior y un lado inferior opuesto al lado superior, estando el lado inferior configurado para apoyarse en el injerto óseo y acoplarlo y para inmovilizar el injerto óseo con respecto a la placa; una pluralidad de tornillos para acoplar la placa en los cuerpos vertebrales superior e…

PRÓTESIS INTERESPINOSA FLEXIBLE.

(05/01/2015) Prótesis interespinosa flexible, caracterizada por comprender dos módulos de engaste, uno superior y otro inferior idénticamente iguales, dispuestos en posición invertida y enfrentada, unidos por un muelle configurando una sola pieza, siendo perfectamente adaptable una o más de forma consecutiva sobre una apófisis espinosa , manteniendo el espacio intervertebral y permitiendo todos los movimientos naturales de la columna vertebral sin forzar vértebras sanas.

PRÓTESIS MAXILO-MANDIBULAR Y MÉTODO DE FABRICACIÓN.

(23/12/2014) Prótesis de defectos óseos maxilo-mandibular y método de fabricación de la misma, de las empleadas para reemplazar defectos óseos, que comprende al menos un cuerpo con una morfología adaptada a la anatomía del paciente generada a partir de una imagen de tomografía computerizada del mismo, y en donde en sus extremos (1a, 1b) incorpora unos orificios de fijación a los extremos óseos del paciente, caracterizado porque entre dichos extremos (1a, 1b) se sitúan unas zonas de apoyo sobre las secciones del hueso, donde dichas zonas de apoyo consisten en una geometría porosa que incorpora una segunda zona maciza, lisa e intermedia entre las citadas zonas de apoyo .

PRÓTESIS MAXILO-MANDIBULAR Y MÉTODO DE FABRICACIÓN.

(27/11/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO DE VALENCIA. Inventor/es: BLASCO PUCHADES,JOSE RAMON, ATIENZA VICENTE, CARLOS. M, PORTOLES GRIÑÁN,LUIS, PUCHE TORRES,Miguel, PETROVIC,Vojislav, GÓMEZ HERRERO,Juan Antonio, FERRIS OÑATE,Javier.

Prótesis de defectos óseos maxilo-mandibular y método de fabricación de la misma, de las empleadas para reemplazar defectos óseos, que comprende al menos un cuerpo con una morfología adaptada a la anatomía del paciente generada a partir de una imagen de tomografía computerizada del mismo, y en donde en sus extremos (1a, 1b) incorpora unos orificios de fijación a los extremos óseos del paciente, caracterizado porque entre dichos extremos (1a,1b) se sitúan unas zonas de apoyo sobre las secciones del hueso, donde dichas zonas de apoyo consisten en una geometría porosa que incorpora una segunda zona maciza, lisa e intermedia entre las citadas zonas de apoyo.

Agente de osteogénesis y procedimiento de producción.

(26/11/2014) Agente de osteogénesis a base de fosfato de calcio poroso con una estructura sinterizada isotrópica y poros distribuidos estadísticamente entre las partículas sinterizadas del fosfato de calcio en varios intervalos de tamaño discretos, caracterizado por que presenta una porosidad compuesta por tres distribuciones de tamaño de poros discretas (I), (II) y (III), y los máximos de las tres distribuciones de tamaño de poros se encuentran en los intervalos de 0,5 a 10 μm (I), de 10 a 100 μm (II) y de 100 a 5000 μm (III), la porosidad posee una configuración geométrica irregular, las partículas sinterizadas del fosfato de calcio presentan un tamaño de partículas menor que 63 μm con un valor d50 en el intervalo de 5 a 20 μm, y la porción de poros interconectante de la porosidad está limitada a tamaños de poros…

Dispositivo de desplazamiento de tejidos, en particular de tejidos óseos.

(05/11/2014) Dispositivo de desplazamiento de tejidos en el interior del organismo, en particular de tejidos óseos, que comprende una pieza de referencia , una pieza de transporte , una varilla fileteada , una tuerca montada sobre la varilla fileteada , un árbol de mando y medios de arrastre que unen el árbol de mando a la tuerca , estando la pieza de transporte montada deslizante con respecto a la pieza de referencia y estando limitada en rotación con respecto a la pieza de referencia por un primer tope que coopera con un primer apoyo , caracterizado por que la rotación de la varilla fileteada con respecto a la pieza de referencia es bloqueada por el primer tope , siendo la tuerca libre de girar con respecto a la pieza de referencia .

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE UN BIOMATERIAL.

(20/10/2014) Método de obtención de un biomaterial. La presente invención está dirigida a un método de obtención de un biomaterial que comprende un soporte de fibras de carbón activado y células de linaje osteocondral, en el que células madre se ponen en contacto con dicho soporte y se cultivan en presencia de suero y ausencia de factores de diferenciación osteogénica y/o condrogénica adicionales. La invención se dirige asimismo al biomaterial así obtenido y a las diferentes aplicaciones médicas de dicho biomaterial.

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE UN BIOMATERIAL.

(25/09/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LOPEZ PEÑALVER,JESUS, MORENO CASTILLA,Carlos, RUIZ DE ALMODÓVAR RIVERA,Mariano, DE ARAÚJO FARIAS,Virginea, SIRÉS CAMPOS,Julia, OLIVER POZO,Francisco Javier.

La presente invención está dirigida a un método de obtención de un biomaterial que comprende un soporte de fibras de carbón activado y células de linaje osteocondral, en el que células madre se ponen en contacto con dicho soporte y se cultivan en presencia de suero y ausencia de factores de diferenciación osteogénica y/o condrogénica adicionales. La invención se dirige asimismo al biomaterial así obtenido y a las diferentes aplicaciones médicas de dicho biomaterial.

Placa anterior-interna para fracturas de pilón tibial.

(19/09/2014) 1. Placa anterior-interna para fracturas de pilón tibial, que tiene forma de L espiroidea formada por un pie (1a) distal y una columna (1b) proximal, caracterizada porque: - el pie (1a) tiene una forma que se adapta a la cara anterior del pilón tibial en un plano esencialmente coronal; y - la columna (1b) tiene una forma que se adapta a la cara interna de la tibia en un plano esencialmente sagital. 2. Placa anterior-interna de acuerdo con la reivindicación 1, donde el pie (1a) y la columna (1b) tienen una curvatura alrededor del eje axial de la tibia para adaptarse respectivamente a la cara anterior del pilón tibial y a la cara interna de la tibia. 3. Placa anterior-interna de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde la longitud…

Fijación resistente a la calcificación.

(28/08/2014) Un proceso de fijación de un tejido animal para hacerlo adecuado para su implantación en mamíferos vivos, comprendiendo dicho proceso una fijación en una etapa mediante el tratamiento de dicho tejido animal con una cantidad eficaz de un agente de conjugación que favorezca la formación de enlaces amida entre restos carboxilo reactivos y restos amino reactivos, en combinación con un potenciador de conjugación y con un agente de entrecruzamiento que contenga al menos dos restos amino reactivos, estando presente dicho agente de entrecruzamiento diamina en una cantidad de al menos 80 milimolar y realizándose dicho…

Procedimiento de obtención de un aloinjerto enriquecido con osteoblastos de un paciente.

(27/06/2014) Procedimiento de obtención de un aloinjerto enriquecido con osteoblastos de un paciente, que comprende (a) cultivar trozos de hueso de dicho paciente en el medio DMEM alto en glucosa (4500 mg/L glucosa), glutamina 1%, piruvato 1%, penicilina/estreptomicina 1% y 20% de suero sanguíneo de dicho paciente durante 3-4 semanas, obteniéndose un cultivo de osteoblastos, (b) añadir tripsina y el medio definido en la etapa (a) y centrifugar, eliminando el sobrenadante, (c) sembrar los osteoblastos obtenidos en la etapa (b) y repetir a los 5-9 días la etapa (b), (d) cultivar los osteoblastos obtenidos en la etapa (c) sobre fragmentos de aloinjerto óseo humano en presencia del medio definido en la etapa (a), incubar durante 40-56 horas y centrifugar, eliminando el sobrenadante,…

Implante con rosca, para anclaje seguro en el hueso.

(14/05/2014) Implante roscado para obtener un anclaje seguro en sustancia ósea del cuerpo humano, en el que la rosca externa del implante puede cooperar con la pared lateral (2b) de un orificio de la sustancia ósea para conseguir un anclaje seguro y la curación del implante especialmente en huesos blandos, caracterizado porque la rosca del implante (3d, 3d'') tiene una ligera conicidad que se extiende a lo largo de la mayor parte de la longitud (L) del implante , para forzar la sustancia ósea hacia afuera en direcciones esencialmente radiales (R) como función de la magnitud a la que el implante es roscado en el orificio del hueso y porque…

Implante craneal.

(30/04/2014) Implante, como un implante craneal , que se fija o coloca en un borde o canto de un defecto en una estructura ósea , de manera que el implante tiene un borde y una dirección o sentido de extensión próxima al borde que se extiende básicamente en un sentido perpendicular al borde, en el que el borde se ha configurado para fijarse al canto de la estructura ósea y comprende al menos una sección prefabricada o de sujeción configurada para acomodar un elemento de fijación de tal forma que al menos una parte (7A) del elemento de fijación se extiende por el borde en una dirección que se aleja del borde formando un ángulo (α) que es agudo con respecto a la dirección de extensión del implante, que se caracteriza por que el implante se ha…

Cemento óseo.

(30/04/2014) Un cemento óseo que comprende: un primer componente en polvo que incluye poli (metacrilato de metilo) (PMMA), teniendo al menos el 80% del PMMA un tamaño de perla entre 10 y 200 μm, y un segundo componente líquido que incluye metacrilato de metilo (MMA), en el que poner en contacto el primer componente y el segundo componente produce una mezcla que es adecuada para su uso in vivo, caracterizado porque una porción del PMMA tiene un peso molecular entre aproximadamente 600.000 Dalton y aproximadamente 1.200.000 Dalton y porque la mezcla alcanza una viscosidad mayor que 500 pascales·segundo en un periodo inicial, y la viscosidad de la mezcla permanece entre 500 y 2000 pascales·segundo durante un tiempo de trabajo de al menos 5 minutos después del periodo inicial, midiéndose…

Soportes de tipo óseo de dos capas.

(26/03/2014) Soporte biomédico, que comprende: a) un componente de núcleo 5 que comprende: una estructura de poros abiertos de microporos que están interconectados; y b) una capa cortical en contacto con al menos una parte de una superficie del componente de núcleo, en el que la capa cortical es porosa y comprende unos microporos que presentan un diámetro promedio que es inferior al diámetro promedio de los microporos del componente de núcleo, caracterizado porque el componente de núcleo comprende sostenes huecos que comprenden unos microcanales secundarios que están interconectados.

Unidad de implante ortopédico que comprende un elemento de bloqueo y un elemento de sujeción.

(19/02/2014) Unidad de implante ortopedico , comprendiendo: (a) un elemento de estabilización del hueso que tiene una superficie anterior, una superficie posterior y al menos un orificio , teniendo el orificio una primera abertura en la superficie anterior, una segunda abertura en la superficie posterior mes pequefia que la primera abertura, y un paso transversal que va la primera abertura a la segunda abertura; (b) un elementode bloqueo constreñido 12) constreñido a la configuración de paso no expandida o de diámetro mas pequeño en una sección de orificio anterior del paso transversal que define, al menos en parte, un paso reversiblemente expansible, y (c) un elemento de sujeción que tiene un cuerpo alargado e integral con el mismo una cabeza en un extremo del cuerpo, estando la cabeza configurada pare agrandar reversiblemente…

Unidad de implante ortopédico que comprede un elemento de bloqueo y un elemento de sujeción.

(22/01/2014) Unidad de implante ortopédico, comprendiendo: (a) un elemento estabilizador del hueso que tiene al menos un orificio con una sección de orificio anterior con una primera abertura , una sección de orificio posterior con una segunda abertura , donde el orificio es un paso transversal que se extiende desde la primera abertura hasta la segunda abertura ; (b) un elemento de bloqueo en la sección de orificio anterior teniendo un paso que lo atraviesa, y (c) un elemento de sujeción que tiene un cuerpo alargado y una cabeza comprimible en un extremo del cuerpo alargado, teniendo una configuración comprimida y no comprimida, siendo el diámetro de la configuración no comprimida mayor que el paso a través del elemento de bloqueo y mayor que la segunda abertura del elemento…

Procesos y sistemas para la carga de implantes médicos con agentes estimulantes de crecimiento.

(22/11/2013) Un contenedor para almacenar una matriz reabsorbible osteoconductiva que comprende una matrizabsorbente bioabsorbible, contenedor que consta de: una cavidad interna mantenida bajo presión negativa, cavidad interna que consta decámara recepción configurada para recibir solución biológica y una cámara dealmacenamiento configurada para almacenar la matriz reabsorbible osteoconductiva; caracterizado porque dicha cavidad interna incluye además un conjunto de canales acoplando la cámara de recepción y la cámara de almacenamiento ,en donde el conjunto de canales está diseñado para dispersar la distribución de la soluciónbiológica durante prácticamente el mismo…

Injertos de ICL no antigénicos reticulados con ácido peracético.

(24/10/2013) Un prótesis que comprende dos o más capas unidas y superpuestas de túnica submucosal de intestino delgado,en el que dicha prótesis es hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida reticulado y ácido peracéticoesterlizado.

Injerto óseo radiolúcido.

(07/10/2013) Un injerto óseo, que comprende: un bloque de sustrato cerámico que comprende una primera región de menor porosidad y una segundaregión de mayor porosidad , en donde dicha segunda región de mayor porosidad está configurado parafacilitar la conexión por crecimiento y fusión óseos con hueso adyacente del paciente caracterizado porque dicho bloque de sustrato cerámico está formado por un material con una resistencia ala flexión de más de 500 megaPascal y una tenacidad a la fractura de más de aproximadamente 5 megaPascal raízde metro.

Método para fabricar una composición para la reparación ósea.

(18/09/2013) Un método para fabricar la composición para la reparación ósea que incluye los pasos de:Mezclar una primera suspensión acuosa de fosfato de calcio con gránulos de injerto óseo para formaruna mezcla intermedia; y Mezclar la mezcla intermedia con una segunda suspensión acuosa de fosfato de calcio,En donde dichas primera y segunda suspensiones de fosfato de calcio incluyen nano-partículas de fosfato decalcio cristalinas, y En donde dicha primera suspensión de fosfato de calcio acuosa contiene una concentración de menor peso defosfato de calcio que la segunda suspensión acuosa de fosfato de calcio.

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