(11/03/2020). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, KIM,DAE-JIN, KIM,JIN SUN, LEE,SANG HYUN.

Una composición para su uso en la prevención o el tratamiento de la diabetes, la composición comprende un conjugado de análogo de oxintomodulina como un ingrediente activo en donde el conjugado de análogo de oxintomodulina comprende un análogo de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NO: 24, 25 o 26; una región Fc de inmunoglobulina; y un polímero no peptidílico, en donde el polímero no peptidílico une el análogo de oxintomodulina a la región Fc de inmunoglobulina a través de un enlace covalente.

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(29/01/2020). Solicitante/s: AARHUS UNIVERSITET. Inventor/es: BOLUND,LARS, LUO,YONGLUN.

Un cerdo transgénico que comprende un gen de polipéptido amiloide de los islotes (IAPP) mutado humano o parte del mismo, y que muestra al menos un fenotipo asociado a la diabetes mellitus tipo 2.

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(18/12/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DE ANGELIS, ELENA, LIU,HAIQUN, ENEVER,CAROLYN, PLUMMER,CHRISTOPHER, SCHON,OLIVER.

Un conjugado que comprende un fármaco NCE conjugado a un dominio variable único de inmunoglobulina antialbúmina sérica (SA) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y que tiene un resto de cisteína de ingeniería en la posición aminoacídica R108C.

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(04/12/2019). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido que comprende una actividad biológica, dicho polipéptido comprende un péptido de interés, un solo péptido carboxilo terminal (CTP) de gonadotropina coriónica unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y dos péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica (CTPs) unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que dicho polipéptido es un polipéptido maduro, en el que el péptido señal N-terminal ha sido separado de la proteína precursora, en el que la secuencia aminoacídica de dicha proteína precursora se establece en la SEQ ID NO: 39 y en el que este péptido de interés es hGH 2.

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(14/08/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CUMMINS,ROBERT,CHADWICK, ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, COSKUN,TAMER, BOKVIST,BENGT KRISTER.

Un compuesto de Fórmula: YX1EGTFTSDYSIX2LDKIAQKAX3VQWLIAGGPSSGAPPPS; en la que X1 es Aib; X2 es Aib; K en la posición 20 se modifica químicamente a través de la conjugación al grupo épsilon-amino de la cadena lateral K con ([2-(2-Amino-etoxi)-etoxi]-acetil)2-(γGlu)a-CO-(CH2)b-CO2H en la que a es 1 a 2 y b es 10 a 20; X3 es Phe o 1-NaI; y el aminoácido del extremo terminal C está opcionalmente amidado como una amida primaria del extremo terminal C (SEQ ID NO:11), o una de sus sales aceptables para uso farmacéutico.

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(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BRANDT, JAKOB, OLESEN,KJELD.

Método para producir un polipéptido diana, dicho método que comprende las etapas: a) expresar el polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa que comprende el polipéptido de la fórmula: Z2-X6-X5-X4-G-D-R-Z1 (I) SEQ ID NO: 1 en donde Z1 es un polipéptido que comprende al menos 2 residuos de aminoácidos; X4 es E, Q, L, D, G, A, S, F, H, Y, W, T o M; X5 se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente, excepto S e I; X6 está ausente o se selecciona de los aminoácidos codificados genéticamente; Z2 es un polipéptido o residuo de aminoácido opcional; en donde dicho polipéptido diana es Z1 en la fórmula (I); b) poner en contacto dicho polipéptido de fusión escindible por Enteroquinasa con una Enteroquinasa en condiciones que facilitan la escisión; y c) aislar opcionalmente dicho polipéptido diana; en donde al menos uno de X4 y X5 es E o D.

PDF original: ES-2754271_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Nanjing Sinogen Biotech & Pharmaceutical Inc. Inventor/es: XIANG,RONG, LIN,YAN, ZHAO,ALLANZIJIAN, LI,FANGHONG.

Transformante para la pérdida de peso y la reducción de lípidos en sangre, en el que el transformante se obtiene sustituyendo el gen thyA de L. lactis por el gen de oxintomodulina humana optimizado por codones mediante recombinación homóloga.

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(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.

Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.

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(07/05/2019). Solicitante/s: Cryno LLC. Inventor/es: TITOV,MIKHAIL IVANOVICH, ELISEEV,IVAN IVANOVICH, MAKAROV,VALERY GENNADYEVICH, MAKAROVA,MARINA NIKOLAEVNA, SHEKUNOVA,ELENA VASILYEVNA, KASHKIN,VLADIMIR ALEKSANDROVICH.

Un compuesto representado por la siguiente fórmula: H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln- Gly-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-D-Arg- D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Arg-Gly-OH.

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(24/04/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, JUNG, SUNG YOUB, CHOI,IN-YOUNG, KIM,DAE-JIN, PARK,SUNG HEE, WOO,YOUNG EUN.

Un conjugado que comprende un derivado de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 24, 25 o 26, una región Fc de inmunoglobulina y un polímero no peptidilo, en el que el polímero no peptidilo une covalentemente el derivado de oxintomodulina y la región Fc de inmunoglobulina.

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(10/04/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: WU,YULIN, DOCK,STEVEN THOMAS, CARPENTER,ANDREW JAMES, HUNTER,III ROBERT NEIL, SRIVASTAVA,VED P.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos: ProLysProGluXaa1 ProGlyXaa 2 AspAlaSerXaa 3 GluGluXaa 4Xaa5 Xaa6TyrTyrAlaXaa7LeuArgXaa8TyrXaa9AsnTrpXaa10ThrArgGlnArgTyr-NH2 (SEQ ID NO:2) o una sal del mismo, en la que: Xaa1 es Ala, His o Ser; Xaa2 es Glu o Lys; Xaa3 es Pro o Ala; Xaa4 es Leu o Trp; Xaa5 es Asn, Ala o Thr; Xaa6 es Arg o Lys; Xaa7 es Ser, Asp o Ala; Xaa8 es Hiso Lys; Xaa9 es Leu o Ile; y Xaa10 es Val o Leu.

PDF original: ES-2732291_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: Aegerion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMITRA, S., LITZINGER, DAVID, C., EKBLAD,CAROLINE, ROTH,JONATHAN DAVID, ERICKSON,MARY, GUO,ZIJIAN.

Un polipéptido modificado por ingeniería genética que comprende: un polipéptido con dominio de unión a la albúmina (ABD) y un primer dominio hormonal peptídico (HD1) que comprende una leptina, un análogo de leptina que tiene al menos un 50 % de identidad de secuencia con la leptina original o un fragmento activo de la misma, en el que dicho ABD comprende al menos un 95 % de identidad con SEQ ID NO: 300, con la condición de que X14 se seleccione entre A, S y C; con la condición de que X7 no sea L, E o D; o como alternativa, con la condición de que la secuencia de aminoácidos no sea la SEQ ID NO: 679.

PDF original: ES-2732475_T3.pdf

(13/03/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SWANSON, RONALD, V., SHANKLEY,NIGEL P, MORENO,VERONICA, GENGO,PETER.

Un péptido que tiene actividad agonista hacia el receptor de la hormona liberadora de corticotropina tipo 2, dicho péptido tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de las SEQ ID NO 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12 , 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 35, 36, 37, 39 , 40, y 41; o una sal o amida farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2723098_T3.pdf

(06/03/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WULFF, BIRGITTE, SCHJELLERUP, THOMSEN,JENS KAALBY, ØSTERGAARD,SØREN, WIECZOREK,BIRGIT, FRIEBOES,KILIAN WALDEMAR CONDE.

Un compuesto de PYY que comprende L-beta-homoarginina en una posición correspondiente a la posición 35 de hPYY (SEQ ID NO:1), y una sal farmacéuticamente aceptable de este.

PDF original: ES-2727721_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: BioMass Booster, S.L. Inventor/es: MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, ARENAS VIDAL,JORGE CONRADO.

Un procedimiento para aumentar la biomasa de un organismo fotosintético que comprende cultivar dicho organismo fotosintético en presencia de un péptido que comprende: i. la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 3; o ii. Una variante funcional del péptido definido en (i), en el que dicha variante es un péptido cuya secuencia de aminoácidos tiene un grado de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 3 de al menos el 70 % y mantiene su capacidad para aumentar la biomasa de un organismo fotosintético, y en el que dicha variante comprende la secuencia de aminoácidos Cys-Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Cys [SEQ ID NO 1] en la que Xaa1, Xaa2, Xaa3 y Xaa4, representan independientemente un aminoácido, y los restos de cisteína de la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 forman un puente disulfuro entre ellos, en el que dicho péptido está presente en una concentración entre 10-8 M y 10-16 M.

PDF original: ES-2698835_T3.pdf

(27/11/2018). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, WAGNER, MICHAEL, EVERS,ANDREAS, HENKEL,BERND, HAACK,TORSTEN.

Un compuesto peptídico que tiene la fórmula (I):**Fórmula** X10 representa un residuo aminoacídico seleccionado de Tyr, Leu, Val, Ile, Phe, fenilglicina, 1-naftilalanina, 2- fluorofenilalanina, ciclohexilglicina y terc-leucina, X14 representa un residuo aminoacídico seleccionado de Leu y Nle X21 representa un residuo aminoacídico seleccionado de Asp y Glu, X29 representa un residuo aminoacídico seleccionado de Gly y Thr, R1 representa OH o NH2 o una sal o solvato de este.

PDF original: ES-2691534_T3.pdf

(09/08/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALCALA.. Inventor/es: GOMEZ RAMIREZ,RAFAEL, SANCHEZ-NIEVES FERNANDEZ,JAVIER, MUÑOZ MORENO,Laura, DE LA MATA DE LA MATA,F. Javier, SANCHEZ MILLA,María, CARMENA SIERRA,Mª José.

La presente invención se refiere a la formación de nanoconjugados que presentan actividad antitumoral, principalmente frente al cáncer de próstata avanzado,pero sin descartar otros. Los nanoconjugados están formados por sistemas dendríticos (dendrímeros o dendrones) y neuropéptidos. Las moléculas dendríticas son principalmente de estructura carbosilano con funciones amonio en la periferia. Los péptidos son preferentemente de la familia glucagón/secretina (ej.: VIP, GHRH, PACAP). La combinación de estos dos sistemas da lugar a un nanoconjugado con propiedades anticancerígenas, diferentes a las de sus precursores por separado. La actividad antitumoral se refleja en la inhibición de crecimiento y muerte de células tumorales de cáncer de próstata avanzado (PC3) y además estos nanoconjugados favorecen la adhesión celular y evitan procesos de migración de las células tumorales, es decir, procesos de metástasis.

(04/04/2018). Solicitante/s: Theraly Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: KIM, WON-BAE, LEE,SUNG KWON, LEE,SEULKI, KIM,TAE HYUNG.

Un analogo de exendina-4 en el que hay introducida una cisteina (Cys) en el sitio no. 40 del extremo terminal-C de la exendina-4 esta PEGilado con un tipo trimerico de polietilenglicol (PEG) o un derivado del mismo, en donde el derivado de polietilenglicol esta seleccionado entre succinimidilpropionato de metoxipolietilen glicol, metoxipolietilenglicol N-hidroxisuccinimida, metoxipolietilenglicol propionaldehido, metoxipolietilenglicol maleimida.

PDF original: ES-2674581_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, Koriyama,Hiroshi, NAKAGAMI,HIRONORI, NAKAGAMI,FUTOSHI, YOSHIDA,NATSUKI.

Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico insertado con una secuencia de aminoácidos que comprende un epitopo específico de angiotensina II, para su uso en un método para el tratamiento o la mejora de la hipertensión en un mamífero, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico se inserta entre los restos aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B, en el que la secuencia de aminoácidos que comprende el epitopo específico es la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:16, y en el que el vector de expresión comprende además una secuencia inmunoestimuladora (ISS) que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO:22 incorporada en el vector de expresión y que expresa el polipéptido del antígeno de la nucleocápsida del virus de la hepatitis B quimérico en una célula en el mamífero.

PDF original: ES-2668672_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: DE KRETSER,DAVID, O'HEHIR,ROBYN.

Folistatina o un inhibidor de activina para el uso en el tratamiento de la disfunción del tejido de injerto de mamífero, en el que el inhibidor de activina es un antagonista de activina o una molécula proteica o no proteica que inhibe la transcripción o traducción del gen de activina, y en el que dicha folistatina o inhibidor de activina se administra: (i) al donante del injerto antes de la retirada del injerto, (ii) al tejido de injerto antes de su retirada del donante, (iii) al tejido de injerto posteriormente a su retirada del donante, pero antes de su trasplante, o (iv) al receptor antes del trasplante.

PDF original: ES-2663993_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA.

Un proceso de purificación del factor estimulador de colonias de granulocitos recombinante humano (rhG-CSF) en una secuencia de purificación empleando cromatografía, caracterizado porque - al menos una cromatografía se realiza usando resina Capto MMCTM, - rhG-CSF se une a la resina Capto MMCTM a un pH entre 4 y 6, y - el rhG-CSF se eluye a un pH entre 5,5 y 6,5 y en donde la elución se realiza con arginina que tiene una concentración en el rango de 0,1 M a 2,0 M, - opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad por ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levadura dirigido contra el rhG-CSF.

PDF original: ES-2670827_T3.pdf