CIP-2021 : A61K 38/29 : Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/29 · · · · Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende:
poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…
Soluciones estabilizadas de teriparatide.
(04/06/2013) Un vial o cartucho sellado que contiene una composición farmacéutica estable durante el almacenamiento, en la forma de una solución estéril preparada para la administración parenteral en un paciente humano, cuya solución comprende PTH humana, un tampón para mantener un pH de 3 a 7, y un agente estabilizante poliol, y cuya solución no ha sido reconstituida a partir de un liofilizado.
Ácido biliar no conjugado junto con galato de propilo y/o BHA para potenciar la absorción de macromoléculas.
(04/02/2013) Una composicion farmaceutica que comprende una mezcla de:
(a) un principio macromolecular activo; y
(b) un acido o sal biliar no conjugado; y
(c) un aditivo escogido de galato de propilo e hidroxianisol de butilo (BHA) y analogos y derivados del mismo, omezclas del mismo; en el que dichos analogos y derivados de galato de propilo son esteres de alquilo C1-12,alquiloxi C1-12, alquiltio C1-12 o alquenilo C2-12 de cadena lineal o ramificada de acido galico y los compuestosestan sustituidos opcionalmente con halogeno, alquilo C1-12, alquiloxi C1-12, alquiltio C1-12 o alquenilo C2-12 decadena lineal o ramificada y los analogos y derivados de BHA son analogos y derivados de hidroxianisol en losque el grupo metoxi unido al anillo aromatico…
hPTH(1-34) para uso en la prevención o reducción de la incidencia o gravedad de fractura vertebral y/o no vertebral en un hombre.
(19/09/2012). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M., DERE, WILLARD H., GAICH,GREGORY A.
PTH humano para su uso en la prevención o reducción de la incidencia o gravedad de fractura vertebral y/o novertebral en un varón humano en riesgo de tener o que tiene osteoporosis, en el que el PTH se administra porinyección por vía subcutánea a una dosis de 10 a 40 μg/día.
PDF original: ES-2393200_T3.pdf
Aminoácido modificado 5-CNAC para la inhibición de la agregación de plaquetas.
(07/05/2012) Uso de una composición farmacéutica que comprende el aminoácido modificado ácido N-(-5-clorosaliciloil)-8- aminocaprílico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para la inhibición de la agregación de plaquetas.
Composiciones farmacéuticas para la administración sostenida de péptidos.
(11/04/2012) Una composición que comprende:
(a) un péptido farmacéuticamente activo seleccionado del grupo que consiste en insulina, eritropoyetina,hormona del crecimiento, bradiquinina, hormona paratiroidea, hormona adenocorticotrópica, calcitonina,vasopresina, angiotensina, desmopresina, hormona liberadora de la hormona luteinizante, Leuprolida quetiene la estructura pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro(etilamida)-Gly, Cetrorelix, que tiene laestructura Ac-D-Nal-4-Cl-DPhe-D-Pal-Ser-Tyr-D-Cit-Leu-Arg-Pro-D-Ala, Ac-D-Nal-4-Cl-D-Phe-D-Pal-Ser-N10Me-Tyr-D-Asn-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-Ala, somatostatina, glucagón, somatomedina, oxitocina, gastrina,secretina, hormona estimuladora de melanocitos, beta-endorfina, encefalina, neutrotensina, hormonaliberadora…
FORMULACIONES DE LA HORMONA PARATIROIDEA Y UTILIZACIONES DE LA MISMA.
(28/07/2011) Composición farmacéutica que comprende, cuando se disuelve en un vehículo apropiado, PTH a una concentración de 1 mg/ml a 10 mg/ml, metionina proporcionada a una concentración de 1 mg/ml a 10 mg/ml, por lo menos un surfactante Poloxámero proporcionado a una concentración de 0,02 mg/ml a 1 mg/ml, y un agente tampón fisiológicamente aceptable que mantiene el pH de la formulación a un pH de 5 a 6,5
COMPOSICIÓN PARA SUMINISTRO TRANSMUCOSAL DE POLIPÉPTIDOS.
(27/05/2011) Una composición transmucosal que comprende: a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un polipéptido biológicamente activo; b) un componente excipiente efervescente; y c) una sal biliar
UTILIZACION DE LA HORMONA PARATIROIDEA HUMANA.
(26/03/2010) Utilización de la hormona paratiroidea humana en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la osteoporosis, en la que dicha hormona paratiroidea debe administrarse como una inyección subcutánea diariamente a una dosis de desde 50 µg a 100 µg durante un año, en la que la PTH es el único compuesto terapéuticamente activo administrado y en la que dicha hormona paratiroidea humana debe administrarse a una mujer posmenopáusica
5-CNAC COMO AGENTE PARA SUMINISTRO ORAL PARA FRAGMENTOS DE HORMONA PARATIROIDE.
(24/02/2010) Una composición farmacéutica para suministro oral que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fragmento de una hormona paratiroide (PTH) y ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC), dicho fragmento PTH se selecciona de PTH a PTH , con la condición que una composición tampoco comprende calcitonina y con la condición que una cápsula comprende 800 µg de PTH y 400 mg de sal disodio de 5-CNAC se excluya específicamente
COMPOSICIONES DE INSULINA CON ABSORCION MEJORADA.
(06/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: BIODEL, INC. Inventor/es: STEINER, SOLOMON, S., POHL,RODERIKE.
Una composición que comprende una dosis terapéuticamente eficaz de insulina monómera o dímera, una agente solubilizante seleccionado del grupo constituido por ácido acético, ácido ascórbico, y ácido cítrico, y un formador de quelatos con el cinc metálico, en una forma adecuada para administración sublingual o subcutánea.
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR.
(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.
PREPARACIONES DE G-CSF ESTABILIZADAS A LARGO PLAZO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATO, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.
Una formulación de G-CSF estable que contiene uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en lisina, histidina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, treonina y asparagina; uno o más aminoácidos seleccionados entre aminoácidos hidrófobos; y de 0, 01 a 4 mg/ml de metionina, teniendo dicha formulación una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 25ºC durante 3 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 40ºC durante 2 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas y un contenido de G-CSF Met-oxidado de 1% o menos tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas.
COMPUESTO Y COMPOSICION PARA AGENTES ACTIVOS DE ADMINISTRACION.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: LEONE-BAY, ANDREA, WANG, ERIC, HO, KOC-KAN, LEIPOLD, HARRY R., MILSTEIN, SAM J., SARRUBI, DONALD J., GSCHNEIDER, DAVID.
Una composición farmacéutica o una forma de dosis unitaria que comprende la composición farmacéutica que comprende: A. Al menos un agente activo; y B. Un compuesto que tiene la siguiente fórmula o una sal de él.
(16/08/2006). Solicitante/s: BIOMEASURE INCORPORATED. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS VARIANTES PEPTIDICAS DE UN FRAGMENTO DE LA HORMONA PARATIROIDAL (PTH) O DE LA PROTEINA UNIDA CON LA HORMONA PARATIROIDAL (PTHRP), EN LAS CUALES, POR LO MENOS, UNO DE LOS RESTOS DE ACIDO AMINADO SE SUSTITUYE POR ACC.
USO DE LA HORMONA PARATIROIDE PARA REDUCIR EL RIESGO DE CANCER.
(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M.
Uso de una hormona paratiroide en la fabricación de un medicamento para reducir el riesgo de carcinoma en un sujeto humano.
NUEVOS ANALOGOS DEL PEPTIDO RELACIONADO CON LA HORMONA PARATIROIDEA.
(16/03/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: GARDELLA, THOMAS J. APT.402, 872 MASSACHUSETTS AV., JUPPNER, HARALD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE PTHRP, TRANSFORMADOS EN AGONISTAS O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE PTH-2, MEDIANTE LA SUSTITUCION DE UNO O MAS RESIDUOS AMINOACIDOS DE PTHRP POR EL CORRESPONDIENTE RESIDUO O RESIDUOS DE PTH. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE DIVERSAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UNA FUNCION ALTERADA DEL RECEPTOR PTH-2, UTILIZANDO DICHOS ANALOGOS DE PTHRP.
CURACION DE FRACTURAS UTILIZANDO ANALOGOS DE PTHRP.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VICKERY, BRIAN, HENRY.
El uso de un análogo polipeptídico del péptido relacionado con la hormona paratiroidea (PTHrP) y de sales del mismo, en donde dicho análogo es un truncado N- terminal de 30 a 50 residuos aminoácidos, en donde los residuos aminoacídicos 22-31 de dicho análogo de PTHrP forman una a-hélice anfipática para la preparación de un medicamento para la cicatrización del hueso y reparación de la fractura, en donde la a-hélice anfipática es Glu Leu Leu Glu Xaa Leu Leu Glu Lys Leu y Xaa es un residuo aminoácido con carga positiva.
USO DE BISFOSFONATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOGENESIS IMPERFECTA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GADOR S.A. Inventor/es: ROLDAN, EMILIO J.A., PEREZ LLORET, ANIBAL.
Uso de un bisfosfonato para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la osteogénesis imperfecta caracterizado porque el bisfosfonato se administra en una primera etapa y no se administra el bisfosfonato en una segunda etapa, en el que la primera etapa es para obtener una densidad mineral definida del hueso y la segunda etapa es para la expansión arquitectónica del hueso, en el que la densidad mineral definida del hueso se obtiene cuando se alcanza la densidad mineral del hueso que es normal para una persona de la edad del paciente que se va a tratar, o cuando alcanza un estado estable a pesar de la aplicación adicional del bisfosfonato, y en el que la densidad mineral definida del hueso se expresa como densidad mineral cortical, más concretamente como la densidad mineral volumétrica del tejido cortical.
PREPARACION FARMACEUTICA COMBINADA QUE COMPRENDE UNA HORMONA PARATIROIDEA Y UN INHIBIDOR DE LA RESORCION OSEA.
(16/04/2005). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DIETRICH, JOHN, LJUNGHALL, SVERKER, SJIGREN, SVEN.
La invención se refiere a una preparación farmacéutica combinada que comprende una hormona paratiroidea y un inhibidor de la resorción ósea. Dicha preparación se adapta para: (a) administrar la hormona paratiroidea durante un periodo de aproximadamente 6 a 24 meses; (b) después de terminar la administración de la hormona paratiroidea, se administra un inhibidor de la resorción ósea durante un periodo de aproximadamente 12 a 36 meses.
FORMULACIONES DEPROTEINA.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NPS ALLELIX CORP.. Inventor/es: BILLGER, MARTIN, BRULLS, MIKAEL.
Formulación farmacéutica que comprende hormona paratiroidea humana a una concentración comprendida entre 0, 3 mg/ml y 10 mg/ml o superior; un tampón farmacéuticamente aceptable que presenta un pH comprendido entre 4 y 6, y por lo menos un modificador de la tonicidad.
SOLUCIONES DE TERIPARATIDE ESTABILIZADAS.
(01/10/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, HAVEL, HENRY A.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABILIZADA EN FORMA DE SOLUCION PARA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA HORMONA PARATIROIDEA, CARACTERIZADA PORQUE EL INGREDIENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO SE ESTABILIZA CON UN TAMPON Y UN POLIOL. LAS PREPARACIONES PREFERIDAS CONTIENEN, EN SOLUCION ACUOSA HUMANA PTH , MANITOL, UN AGENTE TAMPON A BASE DE ACETATO O TARTRATO Y M-CRESOL O ALCOHOL BENCILICO COMO CONSERVANTE.
USO DE UNA COMPOSICION LIBERADOR DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y SUS ANTAGONISTAS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TUMORES.
(16/07/2004). Solicitante/s: ASTA MEDICA AG. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, MUCCIOLI, GIAMPIERO, PAPOTTI, MAURO, GHIGO, EZIO.
El uso de un péptido liberador de una hormona de crecimiento o su antagonista, el cual desplaza el marcador radiactivo 125l-Tyr-Ala-Hexarelina para la producción de un medicamento para tratar un mamífero que tenga un tumor provisto de un receptor para secretagogos de hormona de crecimiento, en el cual dicho péptido o antagonista se debe administrar a un mamífero en necesidad de dicho tratamiento en una cantidad eficaz para reducir o inhibir la proliferación de células oncogénicas.
ANALOGOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN.
SE DESCRIBEN VARIANTES PEPTIDICAS DEL FRAGMENTO (1 DE LA HORMONA PARATIROIDEA, EN LAS CUALES AL MENOS UNO DE LOS RESTOS AMINOACIDO EN LAS POSICIONES 7, 11, 23, 24, 27, 28 Y 31 ES CICLOHEXILALANINA, O AL MENOS UNO DE LOS RESTOS AMINOACIDO EN LAS POSICIONES 3, 16, 17, 18, 19 Y 34 ES ACIDO AL} AMINOISOBUTIRICO; O COMO ALTERNATIVA, AL MENOS UNO DE LOS RESTOS AMINOACIDO EN LA POSICION 1 ES ACIDO AL}, BE} DIAMINOPROPIONICO, EL RESTO AMINOACIDO EN LA POSICION 27 ES HOMOARGININA, O EL RESTO AMINOACIDO EN LA POSICION 31 ES NORLEUCINA.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPENIA INDUCIDA POR CORTICOSTEROIDES.
(16/01/2004). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H.
SE DESCUBREN ANALOGOS POLIPEPTIDICOS SINTETICOS DE LA HORMONA PARATIROIDEA PTH, PEPTIDO RELACIONADO CON LA HORMONA PARATIROIDEA PTHRP, Y DE LOS HOMOLOGOS TRUNCADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PTH Y PTHRP, EN LOS QUE LOS RESIDUOS AMINOACIDICOS FORMAN UNA HELICE AL} ANFIPATICA, ESTANDO SELECCIONADOS DICHOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS HIDROFILOS (HAA) Y AMINOACIDOS LIPOFILOS (LAA) ORDENADOS EN LA SECUENCIA: HAA(LAA LAA HAA HAA) SUB,2}LAA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE OSTEOPENIA INDUCIDA POR CORTICOSTEROIDES EN MAMIFEROS.
PREPARACION TERAPEUTICA PARA INHALACION QUE CONTIENE LA HORMONA PARATIROIDEA, PTH.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BACKSTROM, KJELL, WALLMARK, BJORN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODO PARA ADMINISTRACION PULMONAR DE HORMONA PARATIROIDE A HUESPEDES MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS. SE PREVE ASI UNA PREPARACION TERAPEUTICA QUE INCLUYE UNA HORMONA HUMANA COMPLETA PARATIROIDE, O SUS HOMOLOGOS, EN FORMA DE UN POLVO SECO APROPIADO PARA INHALAR EN EL QUE AL MENOS UN 50 % DE DICHO POLVO SECO CONSISTE EN (A) PARTICULAS QUE TIENEN UN DIAMETRO DE HASTA 10 MICRONES; O (B) AGLOMERADOS DE TALES PARTICULAS.
USO DE LA HORMONA PARATIROIDEA CONSTITUIDA POR UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS 1-34 DE LA HORMONA PARATIROIDEA HUMANA PARA REDUCIR EL RIESCO DE FRACTURAS OSEAS VERTEBRALES Y NO VERTEBRALES.
(16/07/2003). Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: HOCK, JANET, M.
Uso de una hormona paratiroidea constituida por una secuencia de aminoácidos 1-34 de la hormona paratiroidea humana para la fabricación de un medicamento para reducir simultáneamente el riesgo de fracturas óseas vertebrales y no vertebrales en una mujer postmenopáusica con riesgo de padecer, o que padece, osteoporosis, en el que el citado medicamento se ha de administrar a la citada mujer sin la administración simultánea de un agente antirresortivo distinto de vitamina D o calcio, en una dosis diaria de 20 micrag a 40 micrag durante al menos 12 meses hasta 3 años.
PROCEDIMIENTO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA OSEA.
(01/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, FONTANA, STEVEN ANTHONY.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA II O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA II SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1PIRROLIDINIL , 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO P 1HEXAMETILENIMINO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y, DE FORMA CONJUNTA O SECUENCIAL, UN AGENTE ANABOLICO OSEO. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
LIBERACION EN LOS PULMONES DE FRAGMENTOS ACTIVOS DE HORMONA PARATIROIDIANA.
(01/02/2003). Solicitante/s: INHALE THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: PATTON, JOHN S..
LA DISTRIBUCION SISTEMICA DE LA HORMONA PARATIROIDEA EN UN HUESPED MAMIFERO SE REALIZA MEDIANTE LA INHALACION A TRAVES DE LA BOCA DE UNA DISPERSION DE UN FRAGMENTO N-TERMINAL DE PTH. SE HA AVERIGUADO QUE TAL DISTRIBUCION RESPIRATORIA DEL FRAGMENTO DE PTH PROPORCIONA UN PERFIL DE CONCENTRACION PULSATIL DEL PTH EN EL SUERO DEL HUESPED. LAS COMPOSICIONES DE FRAGMENTO DE PTH INCLUYEN FORMULACIONES DE POLVO SECO QUE TIENEN LA PTH PRESENTE EN UN POLVO PESADO SECO, SOLUCIONES LIQUIDAS O SUSPENSIONES ADECUADAS PARA NEBULIZACION, Y PROPULSORES DE AEROSOL ADECUADOS PARA USO EN UN INHALADOR DE DOSIS MEDIDA.
LIBERACION CONTINUA DE PEPTIDOS A PARTIR DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/2002). Solicitante/s: DELAB. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND.
LA INVENCION CARACTERIZA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION MANTENIDA, NO PARTICULADA, SOLIDA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN PACIENTE. LA COMPOSICION CONSISTE BASICAMENTE DE: UNA SAL PEPTIDA GELIFICABLE, SOLUBLE, Y HASTA UN 30% DE PESO DE UN VEHICULO SOLUBLE, MONOMERICO, ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, COMPUESTO EN UNA FORMA CILINDRICA SOLIDA, DE FORMA QUE LA COMPOSICION SOLIDA FORMA AUTOMATICAMENTE UN GEL DESPUES DE LA INTERACCION CON LOS FLUIDOS CORPORALES DEL PACIENTE, LIBERANDO EL GEL EL PEPTIDO DE FORMA CONTINUA DENTRO DEL PACIENTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO DE AL MENOS TRES DIAS.
ANALOGOS DE PTH Y PTHRP, SU SINTESIS Y USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(01/10/2001). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H., KRSTENANSKY, JOHN, L., NESTOR, JOHN, J., JR., HO, TERESA, L., BACH, CHINH, T.
POLIPEPTIDO SINTETICO DE ANALOGO HORMONA PARATIROIDE PTH, PEPTIDO RELACIONADO CON HORMONA PARATIROIDE PTHRP, Y DE LOS HOMOLOGOS Y ANALOGOS TRUNCADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE PTH Y PTHRP, EN CUYOS RESIDUOS AMINO ACIDOS SE FORMA UNA ALFA-HELICE ANFIPATICA, DICHOS RESIDUOS SELECCIONADOS DE AMINO ACIDOS HIDROFILICOS (HAA) Y AMINO ACIDOS LIPOFILICOS (LAA) ORDENADOS EN LA SECUENCIA: HAA(LAA LAA HAA HAA)2 LAA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SE USAN PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE OSTEOPOROSIS EN MAMIFEROS. SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE LOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE FASE SOLIDA Y METODOS RECOMBINATORIOS.
