(13/05/2020). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipeptido modificado con peptido carboxilo terminal (CTP) de gonadotropina corionica que comprende una hormona de crecimiento (GH), en donde un CTP se une al extremo amino de dicha hormona de crecimiento, y dos CTP de gonadotropina corionica se unen en tandem al extremo carboxilo terminal de dicha hormona de crecimiento, que incluye opcionalmente un peptido senal unido al extremo amino de dicho un CTP, para usar en el mantenimiento de los niveles del factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-1) dentro de un intervalo terapeutico normal de ±2 SDS en un sujeto humano durante seis meses, en donde el sujeto es un nino deficiente de la hormona de crecimiento (GHD), y dicha hormona de crecimiento modificada con CTP se administra una vez por semana a una dosis de 0,66 mg/kg/semana.

PDF original: ES-2811068_T3.pdf

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: COTTINGHAM,IAN, PLAKSIN,DANIEL, WHITE,RICHARD BOYD.

Un método de producción de hCG recombinante (rhCG) que incluye sialilación a2,3 y a2,6, que comprende una etapa de producción o expresión de la rhCG en una línea celular Per.C6, en el que la línea celular Per.C6 se ha modificado para sobreexpresar a2,3sialiltransferasa.

PDF original: ES-2798258_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, ARCE SAEZ,JOAN CARLOS, HELMGAARD,LISBETH.

Una composición para su uso en el tratamiento de la infertilidad, comprendiendo la composición de > 12 a 24 μg de hormona estimuladora del folículo (FSH), donde la composición es para la administración a un paciente que se identifica que tiene Ser/Ser variante en la posición 680 del receptor de FSH antes del tratamiento y se identifica que tiene un nivel de AMH en suero < 15 pmol/L antes del tratamiento.

PDF original: ES-2784625_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, STÖCKL,LARS.

Una preparación de FSH recombinante, en donde la FSH recombinante en la preparación tiene un patrón de glicosilación que comprende las siguientes características: (i) una cantidad relativa de glicanos que lleva N-acetilglucosmina bisectantes (bisGlcNAc) de al menos 20% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación; y (ii) una cantidad relativa de ácido siálico 2,6-acoplado de al menos 30% de la cantidad total de ácidos siálicos; y (iii) una cantidad relativa de glicanos que llevan un grupo sulfato de al menos el 3% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación.

PDF original: ES-2764083_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido que comprende una actividad biológica, dicho polipéptido comprende un péptido de interés, un solo péptido carboxilo terminal (CTP) de gonadotropina coriónica unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y dos péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica (CTPs) unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que dicho polipéptido es un polipéptido maduro, en el que el péptido señal N-terminal ha sido separado de la proteína precursora, en el que la secuencia aminoacídica de dicha proteína precursora se establece en la SEQ ID NO: 39 y en el que este péptido de interés es hGH 2.

PDF original: ES-2779650_T3.pdf

(18/09/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, GERD, HORSTMANN, MICHAEL, WIEDERSBERG,SANDRA.

Uso de al menos un péptido para la producción de un sistema terapéutico transdérmico (STT), que comprende una capa trasera, que está equipada con una capa adhesiva de al menos un polímero insoluble en agua, una capa que contiene principio activo, que contiene al menos este péptido y una sustancia portadora en forma de un producto planiforme textil, y una lámina protectora, tratándose en el caso del péptido de la hormona foliculoestimulante (folitropina, FSH) o la hormona somatotrópica (somatotropina, STH) y presentando la capa que contiene principio activo una superficie de desde 1 hasta 100 cm2, preferiblemente desde 2 hasta 80 cm2 así como un grosor de entre 10 y 200 μm, preferiblemente entre 15 y 90 μm y de manera especialmente preferible entre 20 y 80 μm, para la administración de este péptido a través de piel tratada de manera ablativa a un paciente.

PDF original: ES-2753455_T3.pdf

(07/08/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: FILICORI,MARCO.

Producto inyectable que comprende composiciones farmacéuticas que contienen FSH y hCG adecuadas para su administración de manera separada o conjunta, en el que la cantidad de FSH y hCG se selecciona del grupo que consiste en: 50 UI de FSH y 100 UI de hCG; 50 UI de FSH y 200 UI de hCG; 75 UI de FSH y 25 UI de hCG; 75 UI de FSH y 50 UI de hCG; 75 UI de FSH y 75 UI de hCG; 75 UI de FSH y 100 UI de hCG; 150 UI de FSH y 10 UI de hCG; 150 UI de FSH y 25 UI de hCG; 150 UI de FSH y 75 UI de hCG; y 150 UI de FSH y 100 UI de hCG.

PDF original: ES-2753822_T3.pdf

(03/07/2019). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: SCANLAN, THOMAS, S., HARTLEY,MEREDITH, PLACZEK,ANDREW, RIGHI,MARCO, BOURDETTE,DENNIS, MARRACCI,GAIL, CHAUDHARY,PRIYA.

Sobetirome o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de un sujeto, que tiene o está en riesgo de desarrollar adrenoleucodistrofia ligada a X, comprendiendo el método administrar 5 al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de sobetirome o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2745532_T3.pdf

(15/05/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.

Un producto que comprende una hormona estimulante del folículo (FSH) recombinante humana para su uso en el tratamiento de esterilidad en una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de < 15 pmol/l, en donde el producto se va a administrar a una dosis de, o equivalente a, 11-13 μg de FSH recombinante humana por día, de 12 a 16 días después de la administración de un agonista de GnRH.

PDF original: ES-2742163_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: THIBAUD, DOMINIQUE, ISAKA,NAOMI, SOUZA,ALEXANDRE, CARRIE,AUDE.

Un uso de un análogo de FSH recombinante bovino (rFSH) o una composición que comprende un análogo de rFSH recombinante bovino para aumentar el rendimiento reproductivo en un bovino, en el que dicho análogo de rFSH recombinante bovino comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 3 y dicho análogo de rFSH se administra a dicho bovino después de la sincronización del folículo, en una única administración a una dosis de 50 μg.

PDF original: ES-2743763_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.

Un producto que comprende hormona estimulante del folículo (FSH) recombinante derivada de línea celular humana para su uso en el tratamiento de la esterilidad en una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de ≥ 15 pmol/l, en el que el producto va a administrarse con una dosis diaria de 0,09 a 0,19 μg de FSH recombinante derivada de línea celular humana por kilogramo de peso corporal de la paciente; en el que el tratamiento de la esterilidad comprende una etapa de determinación del nivel de AMH en suero de la paciente, y una etapa de administración de la dosis a una paciente que tiene el nivel de AMH en suero definido.

PDF original: ES-2704878_T3.pdf

(05/12/2018). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.

Un producto que comprende FSH para su uso en el tratamiento de la esterilidad en un sujeto que está en riesgo de OHSS y que tiene un nivel de AMH en suero de 6GE;15 pmol/l, en el que el producto va a administrarse a una dosis de, o dosis equivalente a, 0,09 a 0,19 μg de FSH recombinante derivada de línea celular de un ser humano por kilogramo de peso corporal del paciente por día, en donde la FSH incluye α2,3- y α2,6-sialilación, en el que del 1% al 99% de la sialilación total es α2,6-sialilación.

PDF original: ES-2692774_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: Suzhou Alphamab Co., Ltd. Inventor/es: XU,TING, GUO,KANGPING, YUN,LIHONG.

Una proteína de fusión que comprende una proteína de hormona trófica y un fragmento Fc de un anticuerpo, en la que la subunidad ß de la proteína de hormona trófica está ligada al fragmento Fc directamente o indirectamente a través de un engarce y la subunidad α de la proteína de hormona trófica se une a la subunidad ß a través de interacciones intermoleculares entre la subunidad α- y la subunidad ß, y en la que la subunidad α de la hormona trófica no está covalentemente unida al fragmento Fc, y en la que la hormona trófica se selecciona del grupo que consiste en hormona luteotrópica, hormona estimulante del folículo, gonadotropina coriónica y hormona estimulante de la tiroides, preferentemente, hormona estimulante del folículo.

PDF original: ES-2673317_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FIMA,UDI EYAL, HART,GILI.

Un factor de coagulación modificado con péptido del carboxilo terminal de la gonadotropina coriónica (CTP) que consiste en un factor de coagulación y tres CTP unidos al carboxilo terminal de dicho factor de coagulación, en donde dicho factor de coagulación modificado con CTP es: un polipéptido del factor IX (FIX) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 31 o de los aminoácidos 47-545 de la sec. con núm. de ident.: 31; un polipéptido del factor VII (FVII) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 25 o de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25; o un factor VIIa activado (FVIIa) modificado con CTP que consiste en la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos 39-528 de la sec. con núm. de ident.: 25.

PDF original: ES-2665319_T3.pdf

(13/12/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado con CTP que comprende un péptido de interferón-beta 1 (IFNß1) y dos péptidos carboxi terminal de la gonadotropina coriónica, en donde el primer péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica se une al amino terminal de dicho péptido de interferón-beta 1, y el segundo péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica se une al carboxi terminal de dicho péptido de interferón-beta 1, en donde el péptido carboxi terminal de la gonadotropina coriónica es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, y en donde dicho péptido de interferón-beta 1 muestra actividad de interferón.

PDF original: ES-2663365_T3.pdf

(03/05/2017). Solicitante/s: OPKO Biologics Ltd. Inventor/es: FARES,FUAD, FIMA,UDI EYAL.

Un polipéptido modificado por CTP que consiste en una eritropoyetina (EPO), y tres CTP, en el que dichos CTP son péptidos carboxi terminales de gonadotropina coriónica de la subunidad beta de gonadotropina coriónica humana, en el que el primer CTP está unido al extremo amino de dicha EPO, y el segundo y el tercer CTP están unidos al extremo carboxi de dicha EPO, en el que dichos CTP comprenden la secuencia aminoacídica SSSSKAPPPS, en el que dicha EPO carece de un péptido señal, y en el que la secuencia aminoacídica de dicho polipéptido modificado por CTP comprende la secuencia de aminoácidos 28-277 de SEQ ID NO: 3 o los aminoácidos 28-249 de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2636668_T3.pdf

(19/04/2017). Solicitante/s: Idogen AB. Inventor/es: SALFORD,LEIF, SJÖGREN,HANS OLOV, WIDEGREN,BENGT.

Una composición que comprende al menos dos compuestos, cada uno de los cuales induce indolamina 2,3- dioxigenasa (IDO), para su uso en el tratamiento de un trastorno o enfermedad autoinmune o rechazo inmune de trasplantes o células terapéuticamente modificadas por genes, en el que los al menos dos compuestos inducen IDO mediante diferentes mecanismos de acción, en donde la composición da lugar a un efecto sinérgico sobre el nivel de IDO en comparación con la suma del nivel IDO alcanzado con cada uno de los al menos dos compuestos cuando se usan solos, en donde uno de los al menos dos compuestos es zebularina y otro de los al menos dos compuestos se selecciona de la lista que consiste en interferón gamma, interferón A y gonadotropina coriónica humana.

PDF original: ES-2638818_T3.pdf

(17/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON. Inventor/es: MARTÍNEZ PASTOR,Felipe, DOMÍNGUEZ FERNÁNDEZ DE TEJERINA,JUAN CARLOS, ALONSO DE LA VARGA,Marta Elena, ALEGRE GUTIÉRREZ,Beatriz, GONZÁLEZ MONTAÑA,José Ramiro.

Composición veterinaria para la fabricación de un estimulante seminal útil para inseminación artificial en animales. La presente invención se refiere a una composición para la fabricación de un aditivo seminal caracterizado porque contiene oxitocina, lecirelina y cafeína. El aditivo seminal es útil para aumentar la fertilidad y prolificidad en inseminación artificial en animales, concretamente en mamíferos, en casos de baja concentración seminal, astenospermia o en dosis seminales almacenadas durante un periodo prolongado de tiempo en refrigeración.

PDF original: ES-2608935_B1.pdf

PDF original: ES-2608935_A1.pdf

(29/03/2017). Solicitante/s: Phasebio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SADEGHI, HOMAYOUN, TURNER,ANDREW, DAGHER,SUZANNE.

Una composición farmacéutica que comprende un péptido VIP que comprende (i) la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 13 con la His N-terminal en la posición 2, y (ii) una metionina N-terminal que aumenta la preferencia del péptido VIP para VPAC2 frente a VPAC1 y que tiene un péptido similar a la elastina (ELP) en el extremo C-terminal prolongando la fase de absorción desde un sitio de inyección y extendiendo la vida media circulatoria, el ELP que tiene de 75 a 130 unidades de VPGXG (sec. con núm. de ident.:3) donde la composición de X es Val, Ala y Gly en una relación de 5:2:3.

PDF original: ES-2624478_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: HENRY FORD HEALTH SYSTEM. Inventor/es: CHOPP,MICHAEL, ZHANG,ZHENGGANG, MORRIS,DANIEL C.

Timosina ß4 para su utilización en un procedimiento de tratamiento de una lesión neural mediante mielinización de neuronas dañadas, que comprende administrar a un sujeto que lo necesite una cantidad farmacéuticamente eficaz de timosina ß4 con el fin de mielinizar dichas neuronas dañadas.

PDF original: ES-2628228_T3.pdf

(22/02/2017). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: SJÖGREN,HELEN ULRIKA, BAGGER,HEIDI LOUISE.

Uso de sales que comprenden cationes alcalinos farmacéuticamente aceptables para limitar la tendencia de FSH a disociarse en una formulación líquida de FSH, donde la sal es Na2SO4 o una combinación de NaCl y Na2SO4.

PDF original: ES-2623634_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: COTTINGHAM,IAN, PLAKSIN,DANIEL, WHITE,RICHARD BOYD.

FSH recombinante (rFSH) que incluye sialilación en α2,3 y α2,6 en la que el 80 % o más de la sialilación total es sialilación en α2,3 y en la que del 5 al 20 % de la sialilación total es sialilación en α2,6.

PDF original: ES-2610277_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: COTTINGHAM,IAN, PLAKSIN,DANIEL, WHITE,RICHARD BOYD.

Un método de producción de rFSH que incluye sialilación en α2,3 y en α2,6, comprendiendo el método una etapa de producción o expresión de rFSH en una línea de células Per.C6; en el que la línea de células Per.C6 se ha modificado por ingeniería para expresar una α2,3-sialiltransferasa.

PDF original: ES-2629392_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Intas Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: MAJUMDER,SUDIP KUMAR, SHARMA,MANISH KUMAR, GUPTA,TARUN KUMAR.

Una formulación acuosa de la hormona estimulante del folículo (FSH) humana que comprende cloruro sódico como agente termoestable, trehalosa y manitol como estabilizantes, polisorbato 20 como tensioactivo no iónico, L- metionina como antioxidante, fenol como conservante y un tampón fosfato que proporciona un pH de aproximadamente 6,5 a 7,2.

PDF original: ES-2594365_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(07/04/2016). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, STÖCKL,LARS.

Una preparación de FSH recombinante, en donde la FSH recombinante en la preparación tiene un patrón de glicosilación que comprende las siguientes características: (i) una cantidad relativa de glicanos que lleva N-acetilglucosamina bisectantes (bisGlcNAc) de al menos 20% de la cantidad total de glicanos unidos a FSH en la preparación; y (ii) una cantidad relativa de ácido siálico 2,6-acoplado de al menos 40% de la cantidad total de ácidos siálicos.

PDF original: ES-2576868_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.

Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.

PDF original: ES-2564552_T3.pdf