CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende un solvato de (S)-propilenglicol de (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-cloro-3-(4-etoxi-bencil)-fenil]-6-hidroximetil-2-metoxi-tetrahidro-piran-3,4,5-triol cristalino.
(13/11/2019). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GOUGOUTAS, JACK, Z., SINGH, JANAK, DIMARCO,JOHN,D, NIRSCHL,ALEXANDRA A, LAI,Chiajen, BIEN,JEFFREY T, LOBINGER,HILDEGARD, RAMAKRISHNAN,SRIVIDYA, DESHPANDE,PRASHANT P, WANG,CHENCHI, RIEBEL,PETER, GROSSO,JOHN ANTHONY.
Una composicion farmaceutica que comprende una cantidad terapeuticamente eficaz de un solvato cristalino de (S)- propilenglicol ((S)-PG) de la estructura (forma SC-3) Ia**Fórmula**.
PDF original: ES-2769130_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD83 y uso de los mismos.
(13/11/2019). Solicitante/s: Kira Biotech Pty Limited. Inventor/es: MAHLER, STEPHEN, MICHAEL, MARKS,JAMES,D, SELDON,THERESE ANN, MUNSTER,DAVID JOHN, HART,DEREK NIGEL JOHN, JONES,MARTINA LOUISE, MUNRO,TRENT PHILLIP, ZHOU,EUNICE YU.
Una proteína que se une a CD83 aislada o recombinante que comprende un dominio que se une a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a CD83 y comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde:
(a) la región variable de la cadena pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y
(b) la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2762622_T3.pdf
Métodos y composiciones para producir células similares a hepatocitos.
(06/11/2019) Un método para producir una población de células similares a hepatocitos a partir de una población de células madre procedentes de adipocitos (ASC), comprendiendo el método:
(a) poner una población de ASC en un cultivo tridimensional seleccionado entre el grupo que consiste en: cultivo en suspensión agitado, cultivo en suspensión en gota colgante, cultivo celular de alta densidad, cultivo en matraz de agitación, cultivo en microtransportador y cultivo en biorreactor, durante un periodo de tiempo suficiente para producir un agregado celular derivado de ASC;
(b) poner en contacto las células del agregado celular derivado de ASC con un primer medio de cultivo…
Compuesto que tiene actividad agonista GPR119, método para preparar el mismo, y composición farmacéutica que incluye al mismo como componente eficaz.
(06/11/2019) Un compuesto representado con la siguiente Fórmula Química 1, un isómero óptico, un diastereómero o un racemato del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**Fórmula**
en donde
A es oxadiazol, dihidrooxazol, tiazol o tiadiazol, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 de cadena lineal o de cadena ramificada y alcohol C1-C6, el alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada o grupo alcohol C1-C6 estando opcionalmente sustituido con hidrógeno, halógeno o un grupo alcoxi C1-C6;
B es piridina, pirimidina, pirazina u oxadiazol, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6 de cadena lineal o de cadena ramificada, alcohol C1-C6, alcoxi…
Composiciones probióticas para el tratamiento de la obesidad y afecciones relacionadas con la obesidad.
(06/11/2019). Solicitante/s: Prothera, Inc. Inventor/es: OLMSTEAD,STEPHEN FRANCIS.
Una composición que comprende, como un principio activo, una o más especies de Lactobacillus, una o más especies de Bifidobacterium y una especie de Streptococcus o Leuconostoc, en una cápsula, comprimido, polvo seco, alimento o bebida, para usar en un método para prevenir o mejorar la obesidad o una afección relacionada con la obesidad.
PDF original: ES-2770401_T3.pdf
Agentes para promover la secreción y/o supresión de la disminución de adiponectina.
(06/11/2019). Solicitante/s: SAVENCIA SA. Inventor/es: PERRIN, REMI, MARCHAL, PHILIPPE, HOSOYA,TOMOHIRO, KUNIEDA,YUKIKO, MARTIN-ROUAS,CHRISTINE, OBUCHI,SHUN, NISHIYA,TSUGUAKI, REITZ,JOELLE.
Un agente para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome metabólico, seleccionándose dicho agente del grupo que consiste en:
- un sobrenadante de cultivo de levadura,
- un cultivo y/o célula de Kluyveromyces lactis T001985 (CNCM I-3935), Kluyveromyces lactis NBRC-1090T, Kluyveromyces marxianus JCM-1630T,
- un cultivo y/o sobrenadante celular y/o de cultivo de Propionibacterium,
- un sobrenadante de cultivo de un microorganismo seleccionado del grupo que consiste en:
Streptococcus thermophilus y Lactococcus, en donde los medios de cultivo del microorganismo son un medio lácteo, un medio de cultivo que contiene componentes lácteos o un medio semisintético que no contiene componentes lácteos, o un medio de cultivo al que se agrega un suero en polvo como componente leche,
como ingredientes activos.
PDF original: ES-2770643_T3.pdf
Utilización de própolis para luchar contra las patologías asociadas a la obesidad.
(31/10/2019) Composición que comprende por lo menos un extracto de própolis de álamo que comprende por lo menos 20% de polifenoles en peso de materia seca, para su utilización como complemento alimenticio para prevenir y/o luchar contra las patologías asociadas a la obesidad inducida por la alimentación.
Derivados de piperidina como agonistas del GPR119.
(30/10/2019). Solicitante/s: CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: MIN,JAEKI, LEE,CHANGSIK, KIM,DOHOON, KIM,SOYOUNG, CHOI,DAEKYU, KO,MOOSUNG, JANG,TAEGSU, KIM,WOOSIK, LIM,YOUNGTAE.
Un derivado de piperidina de la fórmula 1 siguiente, estereoisómeros del mismo o sales farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde
W es O;
Ra y Rb son cada uno independientemente H; Rc es -F o -CF3;
cada uno de Rd y Re se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -CH3 y -CH2CH3;**Fórmula**
se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en donde Rf1 y Rf2 son cada uno independientemente H, -F o -CN;**Fórmula**
se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en donde Rk1 y Rk2 son cada uno independientemente H, -F o -CN;**Fórmula**
es**Fórmula**
Q se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en donde Rx1 es -C(O)NH2; y
Rx2 es H, OH, -F, -CN, -CF3, -CH2OH o -C(O)NH2.
PDF original: ES-2759010_T3.pdf
Antagonistas fluorados de integrina.
(30/10/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., ASKEW, BEN, C., EDWARDS, D., SCOTT, HEIDEBRECHT,RICHARD W, FURUYA,TAKERU.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
Z es**Fórmula**
R y R' son cada uno H, o R y R', junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo carbocíclico o heterocíclico de 3 o 4 miembros;
Q es**Fórmula**
X es CH o N;
Y es CH o N;
R1 es alquilo C1-C4 sustituido con 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 o 9 átomos de flúor, o alcoxi C1-C6 sustituido con 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, o 7 átomos de flúor; y
R2 y R3 son cada uno independientemente H, F, CH2F, CHF2 o CF3, con la condición de que uno de R2 y R3 no sea H,
con la condición de que el compuesto de fórmula (I) contenga al menos un átomo de flúor.
PDF original: ES-2763556_T3.pdf
Composición para administración oral de magnesio, combinada con una composición dirigida a tratar la diabetes tipo 2 o sus complicaciones.
(30/10/2019) Composición que comprende magnesio, para usar para el tratamiento de la diabetes tipo 2 o una de sus complicaciones, en combinación con una composición farmacéutica que comprende al menos un principio activo dirigido al tratamiento de la diabetes tipo 2, dicha composición que comprende magnesio es una composición para administración oral, en forma de comprimido, que comprende una matriz de magnesio de liberación progresiva que comprende magnesio, un agente retardante hidrófilo (B1), un agente retardante hidrófobo (B2), una carga inerte (C1) que actúa como diluyente y una carga inerte (C2) que actúa como un medio lubricante, caracterizándose dicha matriz por que comprende:
(A) de 90 a 110 partes en peso de magnesio, estando presente la fuente de magnesio en la forma seleccionada entre MgO, MgCl2 y los…
Terapia de combinación que comprende inhibidores de SGLT e inhibidores de DPP4.
(23/10/2019) Un agente que comprende un inhibidor de SGLT y un inhibidor de DPP4 para el uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad seleccionada de diabetes, hiperglucemia, tolerancia alterada a la glucosa, glucosa alterada en ayunas, resistencia a la insulina, insuficiencia de células beta pancreáticas, insuficiencia de células enteroendocrinas, glucosuria, acidosis metabólica, cataratas, nefropatía diabética, neuropatía diabética, retinopatía diabética, arteriopatía coronaria diabética, enfermedad cerebrovascular diabética, enfermedad vascular periférica diabética, síndrome metabólico, hiperlipidemia, ateroesclerosis, hipertensión, obesidad, infarto de miocardio, deterioro del aprendizaje, deterioro de la memoria, ictus y un trastorno neurodegenerativo,…
Método de tratamiento de trastornos metabólicos y depresión con agonistas del receptor de dopamina.
(09/10/2019). Solicitante/s: VEROSCIENCE LLC. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..
Combinación terapéuticamente eficaz de bromocriptina y un antidepresivo que potencia la serotonina para su uso en el tratamiento de diabetes tipo 2 y depresión, en la que se administra bromocriptina en un primer momento predeterminado del día por la mañana y el antidepresivo que potencia la serotonina se administra en un segundo momento predeterminado del día por la noche.
PDF original: ES-2763873_T3.pdf
Inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 y diabetes.
(09/10/2019). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: D'ADDIO,FRANCESCA, FIORINA,PAOLO.
Un inhibidor del eje IGFBP3/TMEM219 para usar en el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un sujeto, en donde dicho inhibidor es un fragmento del receptor TMEM219, comprendiendo dicho fragmento un dominio extracelular de TMEM219.
PDF original: ES-2763442_T3.pdf
Tratamiento de pacientes diabéticos genotipificados con inhibidores DPP-IV como la linagliptina.
(09/10/2019) Un compuesto farmacéutico, composición o combinación que comprende
(a) un inhibidor 5 de DPP-4, que es linagliptina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y, opcionalmente,
(b) un segundo agente antidiabético seleccionado del grupo G3 que consiste en biguanidas, tiazolidindionas,
sulfonilureas, glinidas, inhibidores de alfa-glucosidasa, análogos de GLP-1 o GLP-1, y análogos de insulina o insulina, y, opcionalmente,
(c) un tercer agente antidiabético diferente de (b) seleccionado del grupo G3 que consiste en biguanidas, tiazolidindionas, sulfonilureas, glinidas, inhibidores de alfa-glucosidasa, análogos de GLP-1 o GLP-1, y análogos de insulina o insulina,
o una sal farmacéuticamente…
Modelos de cáncer y métodos asociados.
(02/10/2019). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LING,LEI.
Un variante de FGF19 para su uso en un método para prevenir o tratar un cáncer o tumor dependiente de FGF19, o uno de sus síntomas, en un sujeto, o en un método para antagonizar la actividad oncogénica de FGF19 en un sujeto, en el que el variante de FGF19 comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos indicada en SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2753264_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de las enfermedades relacionadas con la vía mTOR.
(25/09/2019). Solicitante/s: Pitney Pharmaceuticals Pty Limited. Inventor/es: ASTON, ROGER, MORRIS, DAVID L., POURGHOLAMI,MOHAMMAD HOSSEIN.
Un compuesto que se selecciona de uno cualquiera de los siguientes compuestos:**Fórmula**
o su sal o solvato aceptable desde el punto de vista farmacéutico para su uso en el tratamiento de una o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR, en donde la única o más enfermedades relacionadas con la vía mTOR se selecciona de las enfermedades neurodegenerativas, las enfermedades relacionadas con la edad, la enfermedades relacionadas con el rechazo de trasplante, las enfermedades inflamatorias crónicas, las enfermedades relacionadas con el almacenamiento de glucógeno, el lupus sistémico, las enfermedades relacionadas con la inflamación y la activación inmunitaria, la anemia, la leucopenia, la trombocitopenia, las enfermedades relacionadas con los recubrimientos de stents, la insuficiencia renal, obesidad, diabetes/resistencia a la insulina, las enfermedades relacionadas con el hígado graso no alcohólico, el riñón poliquístico y la fibrosis.
PDF original: ES-2757598_T3.pdf
Uso de compuestos de vanadio para mantener la normoglucemia en un mamífero.
(25/09/2019). Solicitante/s: CFM Pharma Holding BV. Inventor/es: MEIJERINK,HENDRIK JAN CORNELIS, CHANGOER,LEKHRAM.
Composicion farmaceutica que comprende un compuesto o complejo de vanadio organico y/o inorganico fisiologicamente aceptable para su uso en el mantenimiento de la normoglucemia en un paciente critico que padece estres agudo.
PDF original: ES-2761308_T3.pdf
Derivados de benzimidazol hexahidrofuro[3,2-b]furano útiles como activadores de proteína cinasa activada por AMP.
(18/09/2019) Un compuesto de fórmula estructural I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
T es CR3;
U es CR1;
V es CR2;
W es CR4;
X es O;
Y es:**Fórmula**
en donde Y está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre Rb;
Z se selecciona entre:
NR5,
-S-, y
-O-;
cada R1 se selecciona independientemente entre:
aril-cicloheteroalquilo C2-10,
aril-arilo, y
aril-heteroarilo,
en donde cada cicloheteroalquilo, arilo y heteroarilo está sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre Ra;
R2 se selecciona de halógeno;
cada uno…
Profármacos que comprenden un conjugado de enlazador de agonista dual de GLP-1/Glucagón y ácido hialurónico.
(11/09/2019) Un profármaco o su sal farmacéuticamente aceptable que comprende un conjugado de enlazador de fármaco de fórmula (I)
Z - L1 -L2 - L - Y - R20 (I)
en donde Y es un resto de péptido que tiene la fórmula (II)**Fórmula**
X2 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Ser, D-Ser y Aib, X3 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Gln y His, X18 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Arg y Lys X20 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Lys, Gln y His, X21 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Asp y Glu, X28 representa un residuo de aminoácidos seleccionado entre Ser…
Composición y métodos de aumento de la sensibilidad a la insulina.
(11/09/2019). Solicitante/s: Nalpropion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MCKINNEY,ANTHONY A, TOLLEFSON,GARY, COWLEY,MICHAEL A.
Una composición que comprende una combinación de bupropión o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un antagonista opioide para usar en un método para tratar una afección de glucosa en sangre en un sujeto, dicho método comprende identificar a un sujeto que tiene una afección de glucosa en sangre necesitada del tratamiento y la administración al sujeto de una cantidad de dicha composición que es efectiva para modular un nivel de glucosa en sangre, en el que dicho sujeto padece al menos una afección seleccionada de diabetes, resistencia a la insulina, hiperinsulinemia, metabolismo de glucosa alterado e hiperglucemia.
PDF original: ES-2761812_T3.pdf
Composiciones para la regulación de integrinas.
(11/09/2019). Solicitante/s: GB006, Inc. Inventor/es: GUPTA,VINEET.
Agonista de integrina β2 que tiene la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
para usar en la reducción de la cantidad de leucocitos inflamatorios en un tumor de cáncer de mama y la reducción del crecimiento del tumor de mama para tratar el cáncer de mama.
PDF original: ES-2766751_T3.pdf
Composición que comprende la proteína HIP/PAP o uno de sus derivados para el tratamiento de la resistencia a la insulina.
(11/09/2019). Solicitante/s: THE HEALTHY AGING COMPANY. Inventor/es: BRECHOT, CHRISTIAN, JAMOT,Laure, FAIVRE,JAMILA, AMOUYAL,GILLES, AMOUYAL,PAUL, ANDREELLI,FABRIZIO, MAGNAN,CHRISTOPHE, CRUCIANI-GUGLIELMACCI,CÉLINE, DARNAUD,MARION.
Proteína HIP/PAP, o uno de sus derivados, para su utilización para el tratamiento o la prevención de la resistencia a la insulina en sujetos no insulino-requirientes,
caracterizada por que dicho derivado comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos un 90% con el polipéptido constituido de la secuencia de aminoácidos seleccionada entre las secuencias SEQ ID nº 1 a 4.
PDF original: ES-2755177_T3.pdf
Prevención de diabetes de tipo 2.
(11/09/2019). Solicitante/s: POXEL. Inventor/es: CRAVO, DANIEL, FOUQUERAY, PASCALE, HALLAKOU-BOZEC,Sophie, BOLZE,SÉBASTIEN.
Derivado de triazina escogido de (+)-2-amino-3,6-dihidro-4-dimetilamino-6-metil-1,3,5-triazina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en un método para el tratamiento para retrasar el comienzo de diabetes de tipo 2 al proteger a las células beta frente a la muerte celular, en el que el sujeto a tratar tiene pre-diabetes.
PDF original: ES-2753976_T3.pdf
GLP y polipéptido fusionado a Fc híbrido de inmunoglobulina y su uso.
(04/09/2019). Solicitante/s: Genexine, Inc. Inventor/es: SUNG, YOUNG CHUL, YANG,SE HWAN, BYUN,MI SUN, YANG,SANG IN, SHIN,EUN JU.
Un polipéptido de fusión que comprende (a) péptido tipo glucagon (GLP) o un análogo del mismo, y (b) un polipéptido de Fc de inmunoglobulina,
en el que el polipéptido de Fc de inmunoglobulina comprende (i) una región de bisagra de IgD aislada que consiste en una secuencia de aminoácidos de 35 a 49 residuos de aminoácidos consecutivos del extremo C-terminal de la SEQ ID NO: 25; y (ii) un dominio CH2 y un dominio CH3 del polipéptido de Fc de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2757812_T3.pdf
Inhibidores del bromodominio.
(04/09/2019). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: LI, BING, SHEPPARD, GEORGE, S., HASVOLD, LISA, A., WANG, LE, PRATT,JOHN, MCDANIEL,Keith,F, LIU,Dachun, FIDANZE,STEVEN D, SCHRIMPF,MICHAEL.
N-etil-4-[2-(4-fluoro-2,6-dimetilfenoxi)-5-(2-hidroxipropan-2-il)fenil]-6-metil-7-oxo-6,7-dihidro-1H-pirrolo[2,3- c]piridina-2-carboxamida, o una de sus sales farmaceuticamente aceptables.
PDF original: ES-2793239_T3.pdf
Formulación de relación fija de insulina glargina/lixisenatida.
(03/09/2019). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SILVESTRE,LOUISE, SOUHAMI,ELISABETH.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) lixisenatida o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y
(b) insulina glargina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma,
en la que el compuesto (b) está presente en una concentración de 100 U/ml, y el compuesto (a) está presente en una concentración de 50 μg/ml,
para su uso en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, administrándose la composición farmacéutica como complemento al tratamiento con metformina o/y una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2723887_T3.pdf
Composiciones y métodos de dicetopiperazina microcristalina.
(21/08/2019). Solicitante/s: MANNKIND CORPORATION. Inventor/es: WILSON, BRYAN, R., GUARNERI,JOSEPH J, GRANT,MARSHALL L.
Una composición cristalina de 3,6-bis(N-fumaril-4-aminobutil)-2,5-dicetopiperazina que comprende una pluralidad de partículas microcristalinas de tamaño uniforme que tienen una estructura esférica hueca y que comprenden una envoltura que comprende cristalitos de fumaril-dicetopiperazina que no se autoensamblan, en que las partículas tienen un diámetro geométrico mediano volumétrico de menos de 5 μm, en las que las partículas se forman sin la presencia de un tensioactivo mediante un método que comprende la etapa de combinar 3,6-bis(N-fumaril-4- aminobutil)-2,5-dicetopiperazina disuelta en una disolución de amoníaco acuoso y una disolución de ácido acético y homogeneizar simultáneamente en un mezclador de cizallamiento elevado a presiones elevadas hasta 13,97 mPa (137,89 bares (2.000psi)) para formar un precipitado; lavar el precipitado en suspensión con agua desionizada, concentrar la suspensión y secar la suspensión en un aparato de secado por aspersión.
PDF original: ES-2754388_T3.pdf
Compuestos de modulación de FXR (NR1H4).
(21/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CURRIE, KEVIN, S., GEGE,CHRISTIAN, BLOMGREN,Peter A, XU,Jianjun, KROPF,JEFFREY E.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula (Ia):**Fórmula**
en donde:
Q es fenileno sustituido con un cloro;
Y es N;
R1 es ciclopropilo o metilo;
R2 y R3 son cloro;
R4-A es:**Fórmula**
en donde el piridileno está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente de halógeno, alcoxi C1-4, halo-alcoxi C1-4, alquilo C1-4, y halo-alquilo C1-4, y R4 es -CO2R5 o -C(O)NR5R6;
R5 es hidrógeno; y
R6 es alquilo C1-2 opcionalmente sustituido con -CO2H o -SO3H;
o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, una mezcla de estereoisómeros o un tautómero del mismo.
PDF original: ES-2751898_T3.pdf
Derivados de 1-bencil-3-hidroximetilindazol y utilización de los mismos en el tratamiento de enfermedades basadas en la expresión de MCP-1, CXCR1 y P40.
(21/08/2019) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
en el que:
A puede ser -X1- o -X1-O-X2-, en el que
X1 y X2, que pueden ser idénticos o diferentes entre sí, pueden ser un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono, sustituido opcionalmente con uno o más grupos alquilo que presentan de 1 a 5 átomos de carbono o uno o más grupos alcoxi que presentan de 1 a 3 átomos de carbono,
Y puede ser H, -OH, o -N(R11)(R12), en el que
R11 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono o R11 junto con R12 forma un heterociclo de 4 a 7 miembros, R12 puede ser hidrógeno, un grupo alquilo que presenta de 1 a 5 átomos de carbono o R12 junto…
Anñ¢logos de compuestos de 4h-pirazolo[1,5-ñÁ]bencimidazol como inhibidores de las PARP.
(14/08/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde,
D se selecciona del grupo que consiste en -C(Rd1)( Rd2)- y -N(Rd4)-;
R1-3, Rd1, y Rd2 se seleccionan por separado e independientemente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, y NH2, o se seleccionan del grupo, opcionalmente sustituido con R01, que consiste en alquilo(C1-10), heteroalquilo(C1-10), ciclohidrocarbilo(C3-10), heterociclohidrocarbilo(C3-10) alquilo(C1-10) sustituido con ciclohidrocarbilo(C3-10) o heterociclohidrocarbilo(C3-10) y heteroalquilo(C1-10) sustituido con ciclohidrocarbilo(C3-10) o heterociclohidrocarbilo(C3-10);
R01 se selecciona del grupo que consiste en F, Cl, Br, I, CN, OH, SH, NH2, y R02;
R02 se selecciona del grupo que consiste en alquilo(C1-10), alquil(C1-10)amino,…
Agente terapéutico para la dislipidemia.
(07/08/2019). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: TAKIZAWA, TOSHIAKI, YOSHINAKA,YASUNOBU.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) un compuesto representado por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 y R2, que pueden ser idénticos o diferentes, cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo; R3a y R3b, que pueden ser idénticos o diferentes, cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-4, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxi C1-4, R4a y R4b, que pueden ser idéntico o diferente, cada uno representa un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-4, un grupo trifluorometilo o un grupo alcoxi C1-4; X representa un átomo de oxígeno; Y representa un átomo de oxígeno; Z representa CH; n es 1; y m es 3, o una sal del mismo, o un solvato del compuesto, o un solvato de la sal del compuesto; y
b) ezetimiba.
PDF original: ES-2752039_T3.pdf
Composiciones, usos y métodos para el tratamiento de trastornos y enfermedades metabólicos.
(07/08/2019). Solicitante/s: NGM Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LING,LEI, LINDHOUT,DARRIN A.
Un péptido quimérico que comprende o consiste en SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:52, SEQ ID NO:53, SEQ ID NO:69, o SEQ ID NO:70.
PDF original: ES-2748038_T3.pdf
