CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.

A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).

A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composiciones farmacéuticas estables que contienen sitagliptina en forma de comprimidos de liberación inmediata.

(25/03/2020). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: ARROYO HIDALGO,SERGIO, PLADEVALL ROSÉS,MIREIA.

Una composición farmacéutica en forma de comprimidos de liberación inmediata que comprende, al menos, un agente activo, en donde el agente activo es clorhidrato de sitagliptina cristalina, preferentemente el monohidrato, en donde la composición farmacéutica se prepara por granulación en seco.

PDF original: ES-2792506_T3.pdf

Sistemas a base de conjugados para la administración controlada de fármacos.

(18/03/2020). Solicitante/s: Smartcells, Inc. Inventor/es: ZION,TODD C, LANCASTER,THOMAS M.

Un conjugado que comprende una molécula de insulina conjugada a dos o más ligandos de sacáridos, en el que los dos o más ligandos son cada uno aminoetiltrimanosa (AETM) y en el que los dos o más ligandos de sacáridos separados están unidos a la molécula de insulina mediante un armazón de conjugación.

PDF original: ES-2791683_T3.pdf

Preparación farmacéutica que contiene insulina en forma cristalina así como también solubilizada.

(18/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BERGLUND,PETTER, HAMMELEV,CHARLOTTE, ESKILDSEN,LONE, MADSEN,JOHANNE, OLSEN,HELLE AALUND, KIMER,LONE LØGSTRUP.

Una formulación farmacéutica que comprende insulina humana AspB28, protamina, Zn++, un tampón, un agente de isotonicidad, un compuesto fenólico que es una mezcla de fenol y m-cresol, y sal en una cantidad de 7- 40 mM, en donde el agente de isotonicidad es glicerol, en donde la relación en peso de insulina humana AspB28 disuelta a cristalina es 30:70, en donde dicha formulación farmacéutica es blanca y homogénea después de agitarse.

PDF original: ES-2779957_T3.pdf

Compuestos de dihidropirimidina-2-ona y usos medicinales de los mismos.

(11/03/2020) Un compuesto de Fórmula [I] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C4-8, alquilo C3-8 sustituido con un hidroxi, alquilo C4-8 sustituido con un halógeno, alquenilo C4-8, alquinilo C4-8, alquilo C3-7 sustituido con un trifluorometilo, alquilo C1-5 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa1, alcoxi C3-6, alcoxi C2-7 sustituido con un trifluorometilo, alcoxi C1-3 sustituido con un sustituyente seleccionado entre el Grupo Xa2, cicloalquilo C4-6, cicloalquilo C3-6 sustituido con de uno a dos alquilos C1-5 iguales o diferentes, cicloalquenilo C5-6 opcionalmente sustituido con de uno a dos alquilos C1-4 iguales o diferentes, espiro cicloalquilo C6-11, alcoxicarbonilo…

Formulaciones farmacéuticas que contienen hidrato de dapagliflozina propilenglicol.

(11/03/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DALI, MANDAR, V., TEJWANI, RAVINDRA, W., BINDRA, DILBIR S., PARAB, PRAKASH V., PATEL, JATIN M., TAO,LI, WU,YONGMEI DR, VATSARAJ,NIPA.

Una formulacion farmaceutica de liberacion inmediata en forma de una granulacion de reserva para cargar en capsulas o tabletas formadoras, o en forma de una capsula o tableta que contiene la granulacion de reserva, comprendiendo la granulacion de reserva: a) hidrato de dapagliflozina propilenglicol que tiene la formula **(Ver fórmula)** b) uno o mas agentes de carga; c) uno o mas aglutinantes; d) uno o mas desintegrantes; e) opcionalmente uno o mas deslizantes y/o antiadherentes; y f) opcionalmente uno o mas lubricantes.

PDF original: ES-2791682_T3.pdf

Composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades metabólicas, que comprende Bacteroides acidifaciens como principio activo.

(11/03/2020). Solicitante/s: GI BIOME. Inventor/es: KWEON,MI NA, YANG,JIN YOUNG.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para prevenir o tratar enfermedades metabólicas, comprendiendo la composición farmacéutica Bacteroides acidifaciens como principio activo.

PDF original: ES-2794125_T3.pdf

Compuesto para la modulación inmunológica, uso del mismo y composición farmacéutica que lo comprende.

(11/03/2020). Solicitante/s: SUZHOU CONNECT BIOPHARMACEUTICALS, LTD. Inventor/es: ZHENG, WEI, YANG,XIN, PAN,WUBIN.

Un compuesto como se muestra en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que R es halógeno.

PDF original: ES-2802977_T3.pdf

Composiciones y procedimientos para regular la homeostasis de glucosa y la acción de insulina.

(11/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: HOEHN,KYLE, KENWOOD,BRANDON.

Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad, trastorno o afección seleccionada del grupo que consiste en lesión por reperfusión isquémica, hiperinsulinemia, hiperlipidemia, glucemia, tolerancia a la glucosa, sensibilidad a la insulina, adiposidad, resistencia a la insulina, obesidad, diabetes, neurodegeneración, lesión cerebral traumática, insuficiencia cardíaca, enfermedad de Parkinson; en el que dicho compuesto se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** (2-fluorofenil){6-[(2-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)** (4-clorofenil){6-[(4-clorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)** (4-fluorofenil){6-[(4-fluorofenil)amino](1,2,5-oxadiazolo[3,4-e]pirazin-5-il)}amina **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2784223_T3.pdf

Inhibidores de delta fosfatidilo-inositol 3-quinasa humana.

(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y **(Ver fórmula)** X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb); Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH; R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…

Tratamiento de diabetes mediante el uso de GLP-1 y anti-IL-21.

(04/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: COPPIETERS,KEN, VON HERRATH,MATTHIAS, BOURSALIAN,TAMAR.

Un agonista de GLP-1 y un inhibidor de la función de IL-21 para usar en un método para el tratamiento de la diabetes tipo 1, en donde dicho inhibidor de la función de IL-21 es un anticuerpo que es capaz de unirse específicamente a IL-21.

PDF original: ES-2791879_T3.pdf

Composiciones sólidas que comprenden un agonista del GLP-1 y una sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)amino)caprílico.

(04/03/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SAUERBERG, PER, BJERREGAARD,SIMON, SEIER,NIELSEN FLEMMING.

Una composición sólida para administración oral que comprende semaglutida y una sal del ácido N-(8-(2- hidroxibenzoil)amino)caprílico, en donde dicha composición comprende al menos 60 % (p/p) de dicha sal del ácido N-(8-(2-hidroxibenzoil)-amino)caprílico.

PDF original: ES-2793423_T3.pdf

Compuestos heteroarilo bicíclicos sustituidos como agonistas RXR.

(19/02/2020) Un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** donde: R1 es seleccionado del grupo consistente de H y alquilo-C1-C6; R2 y R3 son independientemente seleccionados del grupo consistente de H y alquilo C1-C6; cada R4 es independientemente seleccionado del grupo consistente de H, halógeno, OH, NO2, CN, SH, NH2, CF3, OCF3, alquilo-C1-C12 opcionalmente sustituido, haloalquilo-C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo-C2-C12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C12 opcionalmente sustituido, heteroalquilo-C2-C12 opcionalmente sustituido, cicloalquilo-C3-C12 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo-C3-C12 opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo-C2-C12 opcionalmente sustituido donde dicho heterocicloalquilo incluye al menos…

Modificador de exenatida y uso del mismo.

(12/02/2020). Solicitante/s: BrightGene Bio-Medical Technology Co., Ltd. Inventor/es: YUAN,FANG, YUAN,JIANDONG, HUANG,YANGQING, SONG,YUNSONG.

Un modificador de exenatida o sales farmacéuticamente aceptables del mismo que tienen actividad del agonista del receptor de GLP-1, como se muestra en la fórmula (I): (Ex-4)-L-Y (I) en donde, Ex-4 es Exendina-4; L es **(Ver fórmula)** para conectar Ex-4 con Y; L' es una cadena hidrofílica que contiene un grupo éter; Y es una cadena alifática con un grupo carboxilo terminal, en donde el modificador de exenatida es: **(Ver fórmula)** k es cualquier número entero entre 6-20.

PDF original: ES-2775185_T3.pdf

Inhibidores SGLT1/SGLT2 duales.

(12/02/2020). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: KUO, GEE-HONG, XU,GUOZHANG, ZHAO,BAO-PING, GAUL,MICHEAL.

Un compuesto de Fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 es hidroxilo, C1-4 alcoxi, heteroarilo, o halógeno; R2 es H, C1-2 alquilo, o halógeno; R3 es C1-4 alquilo, halógeno, C1-4 alcoxi, hidroxilo, C3-5 cicloalquilo, ciano, o C1-2 alquenilo; en donde dicho C1- 4 alquilo puede estar sustituido con halógeno; R4 es H o C1-4 alquilo; R5 es H o C1-4 alquilo; o alternativamente, R4 está unido entre sí a R5 para formar un cicloalquilo, alquenilo u oxo; A se selecciona del grupo que consiste en: **(Ver fórmula)** y R6 es H, halógeno, o C1-4 alquilo; o un isómero óptico, enantiómero, diastereómero, isómero cis-trans, racemato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2786901_T3.pdf

Anticuerpos antagonistas anti-receptor de IL-7 y procedimientos.

(12/02/2020) Un anticuerpo aislado que se une específicamente a receptor de interleucina 7 alfa (IL-7Rα), en el que el anticuerpo se une a un epítopo que comprende los restos I82, K84, K100, T105 y Y192 del receptor de interleucina 7 alfa humano (IL-7Ra), y en el que el anticuerpo se compone: una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un VL CDR1 con la secuencia aminoacídica que se muestra en la SEQ ID NO:29, un VL CDR2 con la secuencia aminoacídica que se muestra en la SEQ ID NO:31, y un VL CDR3 con la secuencia aminoacídica que se muestra en la SEQ ID NO:36; y una de: (i) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un VH CDR1 con la secuencia aminoacídica que se…

COMPOSICIÓN PARA LA REDUCCIÓN DEL DECLIVE METABÓLICO ASOCIADO AL ENVEJECIMIENTO Y/O EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS AL METABOLISMO LIPÍDICO.

(29/01/2020). Solicitante/s: FUNDACIÓN IMDEA ALIMENTACIÓN. Inventor/es: REGLERO RADA,GUILLERMO, RAMIREZ DE MOLINA,ANA, TORRES OLIVARES,CARLOS FERNANDO, DE MIGUEL DEL CAMPO,Enrique, LARGO ARAMBURU,Carlota, TABERNERO URBIETA,María, ÁLVAREZ GÓMEZ DE SEGURA,Ignacio, SANTAMARÍA RAMIRO,Mónica, POLO PAREDES,Gonzálo, RUÍZ PÉREZ,Daniel.

Composición para la reducción del declive metabólico asociado al envejecimiento y/o el tratamiento de transtornos relacionados al metabolismo lipídico. La presente invención se dirige a composiciones que comprenden extracto de Rosmarinus officinalis y de otras plantas, así como a suplementos nutricionales que comprenden dichas composiciones, así como al uso de dichas composiciones para la reducción del declive metabólico y de patologías que resultan de dicho declive.

PDF original: ES-2739133_B2.pdf

PDF original: ES-2739133_A1.pdf

Composición multipeptídica.

(15/01/2020). Solicitante/s: KINGS COLLEGE LONDON. Inventor/es: PEAKMAN,MARK.

Combinación de péptidos que comprende: un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1; un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3; un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4; un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5; y un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2778630_T3.pdf

Insulinas con extensiones recombinantes polares.

(15/01/2020) Una insulina extendida con oligómero o análogo de insulina, cuya insulina o análogo de insulina es una molécula de insulina de dos cadenas que comprende una cadena A y una cadena B, y cuya insulina o análogo de insulina se extiende en el extremo N-terminal de la cadena B, y/o desde el extremo C-terminal de la cadena A con una extensión que consiste solamente en los residuos de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en His (H), Gln (Q), Ala (A), Asp (D), Glu (E), Gly (G), Pro (P), Ser (S) y Thr (T); en cuya extensión: I) uno o ambos de los (dos) residuos de aminoácidos que se seleccionan del grupo que consiste en His (H) y Gln (Q); cuya cantidad de residuos de aminoácidos del Grupo I se combina con II) no más de tres veces este número de los residuos de aminoácidos que se seleccionan del grupo que consiste en Ala (A), Asp (D), Glu…

Composición que comprende una mezcla de moléculas extraídas de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus y Lycium barbarum y utilización para actuar sobre el metabolismo de carbohidratos y/o grasas.

(08/01/2020). Solicitante/s: Valbiotis. Inventor/es: SIRVENT,PASCAL, PELTIER,SÉBASTIEN, CHAVANELLE,VIVIEN.

Composición que comprende por lo menos una mezcla de moléculas extraídas de Chrysanthellum indicum, Cynara scolymus y Lycium barbarum.

PDF original: ES-2783854_T3.pdf

Terapia antidiabética vasoprotectora y cardioprotectora.

(08/01/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: KLEIN, THOMAS, MARK, MICHAEL, WOERLE,HANS-JUERGEN, DAIBER,ANDREAS, JOHANSEN,ODD-ERIK, PATEL,SANJAYKUMAR.

Linagliptina para uso en un método para prevenir, reducir el riesgo de desarrollar, retrasar la progresión de, retrasar el inicio de, atenuar, revertir o tratar la nefropatía diabética, en un paciente que no responde adecuadamente a la terapia con un bloqueador del receptor de angiotensina (ARB), cuyo método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de linagliptina, opcionalmente en combinación con una o más sustancias terapéuticas, al paciente.

PDF original: ES-2777890_T3.pdf

N-(pirrolidin-3-il)-7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-amina sustituida como inhibidor de la Janus cinasa.

(08/01/2020) Un compuesto de fórmula 1, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un solvato del mismo o un estereoisómero del mismo, **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6, R2 y R3 tomados juntos forman -(alquilo C2-6)- o -(alquenilo C2-6)-, R4 es -W1-R6; W1 está ausente o es -C(=O)-, -C(=S)-, -C(=O)O-, -C(=O)NR5-, -C(=S)NR5-, -S(=O)- o -S(=O)2-; R5 es H o alquilo C1-6; R6 es H; halo; CN; NO2; N3; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alquinilo C2-10; haloalquilo C1-6; arilo C5-20 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-10,…

Derivado de sulfonamida y su uso medicinal.

(08/01/2020) Un derivado de sulfonamida representado por la siguiente fórmula general o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **(Ver fórmula)** en donde A representa un grupo representado por la siguiente fórmula general , , o : **(Ver fórmula)** en donde Arm es un grupo alquilo cíclico o un anillo aromático que contiene 0, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados de átomos de oxígeno, átomos de azufre y átomos de nitrógeno, R1, R11, R21, R51 y R52 representa cada uno independientemente uno cualquiera de un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo inferior, un grupo alquenilo inferior, un grupo alquinilo inferior, un grupo alcoxi inferior, un grupo alquiltio inferior, un grupo hidroxialquilo inferior, un grupo hidroxialquenilo inferior, un grupo hidroxialcoxi…

Composiciones para modular la actividad de la citocina gamma-c.

(25/12/2019). Solicitante/s: Bioniz, LLC. Inventor/es: TAGAYA,YUTAKA, AZIMI,NAZLI.

Un péptido aislado o purificado, que comprende una secuencia de aminoácidos del núcleo de la caja gc I-K-E-F-L-Q-R-F-I-H-I-V-Q-S-I-I-N-T-S (Id. de Sec. nº: 1) (BNZ-gamma), y en el que el péptido puede inhibir la actividad de una o más citocinas gc seleccionadas del grupo que consiste en: IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-15 o IL-21.

PDF original: ES-2778053_T3.pdf

Compuestos y métodos para modular expresión de C-III de apolipoproteína para mejorar un perfil diabético.

(18/12/2019). Solicitante/s: Ionis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CROOKE,Rosanne,M, ALEXANDER,VERONICA J.

Un compuesto que comprende un oligonucleótido antisentido 12-30 nucleobases de longitud que se dirige a ApoCIII para usar en un método de tratamiento: (a) un sujeto diabético o un sujeto con riesgo de diabetes, en donde el tratamiento comprende mejorar el perfil de diabetes del sujeto en donde se mejora el índice de sensibilidad a la insulina, la tasa de eliminación de glucosa, la MCR de glucosa, la relación del metabolismo de la glucosa:insulina; en donde los ácidos grasos libres, triglicéridos, no HDL-C, VLDL-C, ApoCIII que contiene VLDL, ApoB y LDL-C se reducen y HDL-C aumenta, o (b) un sujeto diabético al mejorar la sensibilidad a la insulina.

PDF original: ES-2778462_T3.pdf

Una formulación farmacéutica.

(11/12/2019) Un proceso para preparar una formulación farmacéutica que comprende insulina humana AspB28, protamina, Zn++, un tampón, un agente de isotonicidad, un compuesto fenólico y sal, en donde la relación en peso de insulina humana AspB28 disuelta a cristalina es 30:70, en donde dicho proceso comprende las siguientes etapas: • Preparar la Solución I al disolver 2,50 g de dihidrato de fosfato de disodio y 0,88 g de cloruro de sodio en agua para inyección, luego se añaden 1,24 g de fenol, 8 g de glicerol y 4,6 g de hidróxido de sodio 2N durante la mezcla y se añade agua hasta completar 450 ml. • La Solución II se prepara al disolver 0,88 g de cloruro de sodio, 1,24 g de fenol y 4 g de glicerol en agua, luego se añaden 0,64 g de sulfato de protamina en solución mientras…

Composición de gel de aloe e hidroxitirosol.

(10/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: ZAPATA MARTINEZ,JOSE MIGUEL, DE LA PUERTA VÁZQUEZ,Rocío, FERNÁNDEZ ARCHE,Mª Angeles, GARCÍA GIMENEZ,Mª Dolores, ÁNGEL MARTÍN,María, QUÍLEZ GUERREO,Ana Mª.

Composición que comprende gel de aloe e hidroxitirosol. Composición farmacéutica o nutracéutica que comprende entre un 90-99,9% de polvo de gel de aloe y un 0,1%-10% de Hidroxitirosol; caracterizada porque el polvo de gel de aloe no contiene aloína. Uso de la composición para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención del síndrome metabólico y la diabetes tipo II y como complemento alimentario.

PDF original: ES-2734600_B2.pdf

PDF original: ES-2734600_A1.pdf

Amidas de ácidos grasos, composiciones y procedimientos de uso.

(27/11/2019). Solicitante/s: Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., BEMIS,JEAN,E, VU,CHI B, MILNE,JILL C, TING,AMAL.

Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** o una sal, enantiómero o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que Z es **(Ver fórmula)** cada r es independientemente 2, 3 o 7; cada s es independientemente 3, 5 o 6; cada t es independientemente 0 o 1; cada v es independientemente 1, 2 o 6; R1 y R2 son independientemente -H, -D, alquilo -C1-C4, -halógeno, -OH, -C(O) alquilo C1-C4, -O-arilo, - O-bencilo, -OC(O) alquilo C1-C4, alqueno -C2-C3, -C2-C3 alquino, -NH2, -NH(alquilo C1-C3), -N(alquilo C1- C3)2, -NH(C(O) alquilo C1-C3), -N(C(O) alquilo C1-C3)2, -SH, -S(alquilo C1-C3), -S(O) alquilo C1-C3 o - S(O)2 alquilo C1-C3; R3 es H; y R4 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en las que R es alquilo C1-C6 no sustituido lineal o ramificado; o un compuesto seleccionado de **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2773376_T3.pdf

COMPOSICIÓN DE GEL DE ALOE E HIDROXITIROSOL.

(14/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: ZAPATA MARTINEZ,JOSE MIGUEL, DE LA PUERTA VÁZQUEZ,Rocío, FERNÁNDEZ ARCHE,Mª Angeles, GARCÍA GIMENEZ,Mª Dolores, ÁNGEL MARTÍN,María, QUÍLEZ GUERREO,Ana Mª.

Composición farmacéutica o nutracéutica que comprende entre un 90-99,9% de polvo de gel de aloe y un 0,1%-10% de Hidroxitirosol; caracterizada porque el polvo de gel de aloe no contiene aloína. Uso de la composición para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o prevención del síndrome metabólico y la diabetes tipo II y como complemento alimentario.

Anticuerpos anti-CD83 y uso de los mismos.

(13/11/2019). Solicitante/s: Kira Biotech Pty Limited. Inventor/es: MAHLER, STEPHEN, MICHAEL, MARKS,JAMES,D, SELDON,THERESE ANN, MUNSTER,DAVID JOHN, HART,DEREK NIGEL JOHN, JONES,MARTINA LOUISE, MUNRO,TRENT PHILLIP, ZHOU,EUNICE YU.

Una proteína que se une a CD83 aislada o recombinante que comprende un dominio que se une a antígeno de un anticuerpo que se une específicamente a CD83 y comprende una región variable de la cadena pesada (VH) y una región variable de la cadena ligera (VL), en donde: (a) la región variable de la cadena pesada (VH) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y (b) la región variable de la cadena ligera (VL) comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2762622_T3.pdf

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