CIP-2021 › A › A61 › A61L › A61L 27/00 › A61L 27/52[2] › Hidrogeles o hidrocoloides.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
(07/07/2011) Un hidrogel para uso para aliviar o prevenir los síntomas asociados con la artritis, pudiéndose obtener dicho hidrogel combinando acrilamida y metilen bis-acrilamida en cantidades tales que proporcionen aproximadamente 0,5 a 25% en peso de poliacrilamida, basado en el peso total del hidrogel; iniciación por radicales; y lavado con disolución salina o agua exenta de pirógenos
(17/03/2011) Procedimiento de fabricación de un gel reticulado biocompatible que comprende: una etapa de iniciación de la reticulación de una cantidad determinada de por lo menos un polímero biocompatible en solución por la adición de una cantidad de agente reticulante, una etapa de reacción de reticulación de dicha cantidad de polímero, una etapa de adición de una cantidad suplementaria de polímero de masa molecular superior a 500000 Da en solución con dilución de la mezcla de reacción de manera que disminuya la concentración global del polímero en solución, prosiguiendo la etapa de reticulación, y una etapa de parada de la reacción de reticulación por eliminación del agente reticulante
(25/02/2011) Composición para inmovilizar y encapsular células funcionales y viables o sustancias bioactivas que comprende: a) una disolución de polisacárido líquida de quitosano neutro isotónico; y b) una disolución reticulante que consiste en hidroxietilcelulosa tratada con glioxal disuelta en un medio fisiológico
(18/02/2011) Un copolimero hidrogel que es el producto de polimerizacion hidratado de una mezcla monomera comprendiendo un prepolimero de polisiloxano y un comonomero hidrofilo, el copolimero hidrogel teniendo un contenido de agua en el intervalo de al menos el 20 hasta no mayor del 40 por ciento en peso; un modulo no mas grande de 100 g/mm2, en donde el modulo se mide conforme a ASTM D-1708a, donde la muestra de pelicula de copolimero hidrogel es sumergida en salino tamponado con borato; y una permeabilidad al oxigeno mayor de (380-6x) barrers, donde x tiene un valor igual al porcentaje en peso de contenido de agua, en donde el contenido de atomos de silicio del prepolimero es al menos el 30% en peso del prepolimero, preferiblemente al menos el 32% en peso del prepolimero, mas preferiblemente al menos el 33% en peso del…
(22/09/2010) Material compuesto inyectable que consta de una fase cerámica de fosfato tricálcico y una fase fluida de hidrogel de poli(alcohol vinílico)
(12/08/2010) Un método de preparación de una espuma gelificada seca, donde dicho método comprende los siguientes pasos: a) formación de una composición formadora de geles que comprende una dispersión acuosa que comprende los siguientes ingredientes: un polímero gelificante seleccionado entre el grupo que consiste en alginatos, sustancias pécticas, carragenanos, alginatos glicólicos y mezclas de los mismos, un agente gelificante; un plastificante soluble en agua; opcionalmente, un agente formador de espumas; opcionalmente, un aditivo; un modificador del pH; agua; en donde el polímero gelificante se disuelve en el agua y el agente gelificante se dispersa en el agua; b) formación de una…
(25/06/2010) Implante quirúrgico para reparar cartílago hialino dañado en una articulación de mamífero, que comprende: una capa de anclaje que está diseñada para presionar contra un área de superficie de hueso preparada de la cual se ha retirado cartílago, una capa de superficie de soporte , estando realizada dicha capa de superficie de soporte de un polímero hidrófilo flexible que proporcionará una superficie de articulación lisa y lubricante que se parece al cartílago hialino después de la implantación del implante quirúrgico en una articulación de mamífero, caracterizado porque están previstos unos salientes de anclaje, siendo adecuados dichos salientes de anclaje para extenderse dentro del hueso de acomodación de una manera que resista tensiones de cizalladura impuestas sobre el implante quirúrgico después de la implantación quirúrgica en una articulación…
(07/06/2010) Un hidrogel termogelificante que comprende una mezcla de polímeros que comprende poli(N-isopropilacrilamida) y un segundo polímero; en el que dicha mezcla de polímeros solidifica a partir de un líquido a temperatura ambiente para formar un implante sólido de hidrogel a la temperatura corporal fisiológica
(04/06/2010) Una prótesis para reemplazar o suplementar un nucleus pulposus de un disco intervertebral, que comprende un receptáculo expandible con paredes flexibles, estando dicho receptáculo adaptado para ser insertado en el interior de la cavidad central del disco intervertebral a través de una estrecha cánula, en donde a) dichas paredes flexibles están hechas de un material que comprende un primer hidrogel biocompatible, y b) dicho receptáculo expandible se llena con un segundo material biocompatible que es un hidrogel biocompatible termogelante
(22/04/2010) Una matriz de hidrogel que comprende gelatina, dextrano y una cantidad efectiva de aminoácidos polares para su uso en el oscurecimiento de proteínas de la superficie celular de un trasplante encapsulado en la matriz de anticuerpos de alta afinidad del mamífero huésped para inducir aceptación permisiva del trasplante por parte del mamífero huésped
(14/04/2010) Uso de un hidrogel que comprende menos del 3, 5% en peso de poliacrilamida, en base al peso total del hidrogel, para la preparación de una endoprótesis para rellenar tejido blando en un mamífero
(17/02/2010) Composición inyectable gelificante a base de polímeros para la implantación intra-tisular y/o intra-vascular, caracterizada por que comprende: - al menos un polímero lineal insoluble en agua y soluble en al menos un disolvente miscible en agua, - al menos un polímero reticulado hidrófilo e insoluble en agua, - al menos un disolvente biocompatible miscible en agua; y por que se presenta en forma de una suspensión de partículas de dicho polímero reticulado hidrófilo en una solución de dicho polímero lineal
(01/05/2007). Solicitante/s: MATHYS MEDIZINALTECHNIK AG. Inventor/es: RIZZOLI, GIANCARLO, STOLL, THIERRY, LUGINBIHL, RETO, BOHNER, MARC.
Masa plástica moldeable para la sustitución de hueso que comprende A) partículas de cerámica que contienen calcio y B) un hidrogel o una sustancia que se hincha formando el hidrogel, caracterizada porque C) las partículas de cerámica tienen un origen completamente sintético; D) las distintas partículas de cerámica presentan, por lo menos en parte, una estructura porosa esponjosa y E) la mayoría de las partículas de cerámica tienen una forma no redonda.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SORIN BIOMEDICA CARDIO S.P.A.. Inventor/es: CURCIO, MARIA, ROLANDO, GIOVANNI, BOTTELLI, ANDREA.
Resumen no disponible.
(01/06/2006). Solicitante/s: BIOCURE, INC. Inventor/es: GOUPIL, DENNIS, W., CHAOUK, HASSAN, HOLLAND, TOY, ASFAW, BRUKTAWIT, T., GOODRICH, STEPHEN, D., LATINI, LUCAS.
Artículo biomédico a base de hidrogel, formado por reticulación de macrómeros que tienen un esqueleto polimérico que comprende unidades que tienen una estructura 1, 2-diol o 1, 3-diol y al menos dos cadenas colgantes que soportan grupos reticulables, caracterizado porque el artículo es una microesfera.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES D'ESTHETIQUE APPLIQUEE. Inventor/es: PIRON, ESTELLE, THOLIN, RAYMONDE.
Procedimiento de entrecruzamiento de al menos un polímero seleccionado entre el ácido hialurónico, sus sales y sus mezclas bajo la acción de al menos un agente entrecruzante polifuncional, caracterizado por la reacción de dicho agente entrecruzante polifuncional con dicho polímero, en estado sólido, en el curso de la hidratación.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SULZER ORTHOPADIE AG. Inventor/es: STUDER, ARMIN, SCHARER, NICOLAS.
Repuesto de disco intervertebral para el núcleo de un disco intervertebral, con una espiral plana de material sintético que puede alargarse de forma oblonga con herramientas auxiliares y que, en estado sin fuerzas, se arrolla automáticamente en su forma de espiral caracterizado porque la espiral presenta, a lo largo de su cuerpo arrollado , en su cara superior o inferior uno o varios cuerpos de un hidrogel los cuales, mediante la absorción de agua, aumentan su volumen y sobresalen de la cara superior o de la cara inferior de la espiral.
(01/08/2005). Solicitante/s: CONTURA S.A. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD, PETERSEN, JENS, LESSEL, ROBERT, SORENSEN, JENS-ERIK.
Uso de un hidrogel que comprende 0, 5 a 25% en peso de poliacrilamida, basado en el peso total del hidrogel, para la preparación de un dispositivo protésico para el tratamiento o prevención de la incontinencia urinaria.
(01/09/2004). Solicitante/s: DREXEL UNIVERSITY. Inventor/es: MARCOLONGO, MICHELE, STAUD, LOWMAN, ANTHONY, MICHAEL.
Núcleo prostético para la sustitución de un disco intervertebral, que comprende un hidrogel asociativo preparado a partir de una mezcla de alcohol polivinílico y polivinilpirrolidona , en el que el hidrogel comprende hasta un 5% de polivinilpirrolidona.
(01/07/2004). Solicitante/s: BIOPHARMEX HOLDINGS S.A. Inventor/es: FESSI, HATEM, ASIUS, JEROME, GOUCHET, FRANCK, LAGLENNE, BENEDICTE, LAUGIER-LAGLENNE, ELISABETH.
La invención se refiere a un implante inyectable para rellenar arrugas, líneas finas, cicatrices y hendiduras faciales, para cirugía plástica o reparadora, dermatología estética y para rellenar encías en tratamiento dental. La invención se refiere a la utilización de microesferas o micropartículas de un polímero biológicamente absorbible, suspendidas en un gel. Dicha suspensión se presenta tanto lista para su uso como liofilizada. Se controla la bioabsorción de las microesferas, lo cual permite la producción de implantes con una duración definida y limitada voluntariamente a 3 años.
(16/05/2004) PROTESIS INFLABLE QUE CONTIENE UN SUSTANCIA DESHIDRATADA QUE FORMA UN GEL CUANDO SE MEZCLA CON UNA SOLUCION ACUOSA. LA SUSTANCIA DESHIDRATADA ES UN MATERIAL BIOCOMPATIBLE COMO PUEDE SER UN POLIMERO HIDROFILICO QUE INCLUYE PERO NO SE LIMITA A POLIACRILAMIDA, POLIVINILPROLIDONA, METACELULOSA DE HIDROXIPROPIL, ALCOHOL DE POLIVINIL, OXIDOS DE POLIETILENO, OXIDOS DE POLIPROPILENO, GLICOL DE POLIETILENO, POLILACTICO, ACIDOS POLIGLICOLOICOS, POLIURETANO HIDROGEL, SULFATO DE CRONDOTOINA, ACIDO Y ALGINATO HIALURONICO. LA PROTESIS INCLUYE UN ARMAZON EXTERIOR INFLABLE Y FLEXIBLE QUE TIENE UNA CAVIDAD INTERIOR. LA CAVIDAD INTERIOR PUEDE CONTENER…
(01/01/2004). Solicitante/s: BIOFORM INC. Inventor/es: HUBBARD, WILLIAM G.
Un material de crecimiento de tejido blando inyectable o implantable, caracterizado porque el material de crecimiento comprende partículas cerámicas redondeadas, esencialmente esféricas, biocompatibles, esencialmente no reabsorbibles y finamente divididas y un vehículo lubricante y reabsorbible de un gel polisacárido, en el que el gel polisacárido mantiene las partículas homogeneamente suspendidas en el material de crecimiento de tejido antes del crecimiento de un sitio de tejido deseado y durante la introducción del material de crecimiento del tejido al sitio deseado.
(01/01/2004). Solicitante/s: BIOFORM INC. Inventor/es: HUBBARD, WILLIAM G.
Una composición de implante inyectable material para el crecimiento de tejido blando, que tiene un vehículo fluido que contiene partículas, caracterizada porque dicha composición es formable mediante el procedimiento de combinar partículas cerámicas redondeadas, esencialmente esféricas, biocompatibles, esencialmente no reabsorbibles y finamente divididas y un lubricante fluido biocompatible y reabsorbible, en la que las partículas cerámicas se han seleccionado por tamaños para tener una distribución de tamaño en el intervalo de 15 a 150 µm.
(01/01/2004). Solicitante/s: BIOFORM INC. Inventor/es: HUBBARD, WILLIAM G.
Un procedimiento para producir partículas sustancialmente redondeadas y sustancialmente esféricas, finamente divididas de un material cerámico biocompatible, que comprende las etapas de aglomerar particulas cerámicas inferiores a la micra y finas y sinterizar las partículas aglomeradas, teniendo al menos 90% de las partículas cerámicas biocompatibles un diámetro en el intervalo de aproximadamente 15 a 150 micram y una densidad de aproximadamente 75 a 100% de la densidad teósica del material cerámico biocompatible.
(16/04/2003). Solicitante/s: PHARM PUR GMBH. Inventor/es: MENZ, DIRK-HENNING, DRESP, JOACHIM.
Implante deformable plásticamente para introducción en orificios corporales del cuerpo humano o animal que está formado por un gel no encerrado y que se coloca directamente en el orificio corporal natural o artificial, que contiene un fluorocarburo, poseyendo el gel estructura poliafrónica y conteniendo, además del fluorocarburo, agua y como mínimo un producto tensioactivo que es un producto tensioactivo de flúor de fórmula general RF -Rpol, siendo RF grupos perfluoroalquilo lineales o ramificados, con más de 5 átomos de carbono, y Rpol un resto de hidrocarburo polar que contiene como mínimo un grupo funcional, seleccionado de entre CO-NH(R), CO-N(R)2, COO-, COOR, SO3-; SO2N(R)2, CH2-O-R, PO2H, PO3H (R = alquilo) con una masa molar > 400 g/mol, una tensión interfacial de la solución acuosa < 30 mN/m, una tensión interfacial en solución acuosa frente a los componentes no polares < 25 mN/m y una concentración < 0, 3 %.
