(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.

Una composición farmacéutica que comprende azelastina, o una sal o éster de azelastina farmacéuticamente aceptable, en una concentración que va de un 0,005% a un 5% en peso, y uno o más transportadores o excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que al menos uno de dichos transportadores o excipientes farmacéuticamente aceptables es un agente enmascarador del sabor que enmascara el sabor de la azelastina o la sal o éster de la misma, de tal modo que el sabor amargo experimentado por un paciente, tras la administración de la composición farmacéutica a dicho paciente, se reduce o se elimina, y en la que el agente enmascarador del sabor es sucralosa, presente en una concentración adecuada, de un 0,001% a un 1% (peso/volumen [p/v]), preferiblemente de un 0,01% a un 0,5%, [y] más preferiblemente de un 0,05% a un 0,15%, en la que dicha composición también comprende sorbitol, y en la que dicha composición está formulada para una administración intranasal.

PDF original: ES-2617255_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Meda Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: DANG,PHUONG GRACE, LAWRENCE,BRIAN D, BALWANI,GUL, D'ADDIO,ALEXANDER D.

Una composicibn farmaceutica que comprende una dosis terapeuticamente eficaz de azelastina o de una sal o ester farmaceuticamente aceptable de azelastina, en una concentracibn que va de un 0,005% a un 5% en peso, y uno o mas transportadores o excipientes farmaceuticamente aceptables, en la que al menos uno de dichos transportadores o excipientes farmaceuticamente aceptables es sucralosa, y uno o mbs esteroides, en la que la composicion se formula para administration intranasal.

PDF original: ES-2617253_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LIU, JUN, SHIRE,STEVEN.

Formulación líquida estable de turbidez baja que comprende: (a) un anticuerpo dirigido contra IgE en una cantidad de aproximadamente 150 mg/ml, (b) arginina-HCl en una cantidad de 200 mM, (c) histidina en una cantidad de 20 mM, (d) polisorbato en una cantidad de 0,01 a 0,1 %, en la que la formulación tiene además un pH de 6,0, en la que el anticuerpo dirigido contra IgE se produce mediante un procedimiento que comprende cultivar células transformadas o transfectadas con un vector que contiene ácido nucleico que codifica un anticuerpo que comprende una cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos identificada como E25 en la figura 10A y una cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos identificada como E25 en la figura 10B, y purificar el anticuerpo dirigido contra IgE producido por las células.

PDF original: ES-2609010_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., GERBER,ANDREAS, GORATH,MICHAELA.

Una preparación farmacéutica que comprende: (a) de 0,15 a 3 por ciento en peso de trinitrato de glicerilo, (b) de 40 a 95 por ciento en peso de agua, y (c1) de 2 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua, o (c2) de 1 a 10 por ciento en peso de por lo menos un polímero soluble en agua y de 5 a 20 por ciento en peso de etanol.

PDF original: ES-2651492_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Janssen Sciences Ireland UC. Inventor/es: CUI, HAN, BAERT, LIEVEN, ELVIRE, COLETTE, ZHANG,Qiang, SCHACHTER,DEBORAH M.

Un dispositivo implantable de una pieza que comprende un polímero biocompatible biodegradable seleccionado de homopolímeros y copolímeros de lactida, glicolida, ε-caprolactona, p-dioxanona (1,4-dioxan-2-ona) y carbonato de trimetileno (1,3-dioxan-2-ona) mezclado con rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable y con uno o más agentes potenciadores de la liberación seleccionados del grupo que consiste en poloxámeros, polisorbatos, y una combinación de sulfóxido de dimetilo (DMSO) y poli(vinilpirrolidona) (PVP), en el que el dispositivo contiene del 25 % en peso al 70 % en peso de rilpivirina en forma de base o como forma de sal farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2607107_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SAKO, KAZUHIRO, YOSHINO, HIROYUKI, SUGIHARA,AKIO, YASUJI,TAKEHIKO, KINOSHITA NORIYUKI, KAWAHAMA SHUUYA.

Un comprimido para administración oral que comprende una capa que comprende una porción de liberación modificada que comprende tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un polímero que forma un hidrogel, y una capa que comprende una porción de liberación inmediata que comprende solifenacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y al menos una sustancia hidrófílica del grupo que consiste en D- manitol, maltosa, polietilenglicol, y polivinilpirrolidona.

PDF original: ES-2603747_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - 45 a aproximadamente 55 mg/ml de adalimumab; - sistema tampón de acetato de sodio/ácido acético 5 a 14 mM; - trehalosa 190 a 210 mM; - cloruro de sodio 40 a 60 mM;~ - 0,9 mg/ml a 1,1 mg/ml de polisorbato 80; y - agua (para inyección); en donde la composición: o tiene un pH entre 5,1 y 5,3; o es libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como mucho 0,001 mM; o es libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de como mucho 0,001 mM; o es libre de tensioactivos a excepción de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (excluyendo polisorbato 80) en una concentración (colectiva) de como mucho 0,0001 mM; y/o o es libre de agentes tampón de fosfato (por ejemplo, dihidrógeno fosfato de sodio, hidrógeno fosfato de disodio) o comprende un sistema tampón de fosfato en una concentración de como mucho 0,001 mM.

PDF original: ES-2600488_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: VERITY,Neil A.

Una composición para proporcionar una anestesia local prolongada después de la administración a un sujeto, composición que comprende bupivacaína como anestésico, acetato-isobutirato de sacarosa como vehículo no polimérico farmacéuticamente aceptable y alcohol bencílico como disolvente para dicho vehículo, donde la bupivacaína está presente en una cantidad del 30 al 5% en peso con respecto al peso total de la composición.

PDF original: ES-2602273_T3.pdf

(04/08/2016). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: ALASINO,Roxana Valeria, GARCIA,Néstor.

Una composición farmacéutica soluble en agua que comprende, al menos, una sustancia terapéuticamente activa y, al menos, una sustancia con capacidad para formar micelas, en donde dicha sustancia terapéuticamente activa se selecciona entre las drogas con características hidrófobas para el tratamiento de pacientes oncológicos y en donde dicha al menos una sustancia con capacidad para formar micelas se selecciona entre los antibióticos del tipo de los lipoglicopéptidos, tales como la Teicoplanina, Dalbavancina y Oritavancina.

(03/08/2016). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: Safadi,Muhammad, COHEN,RAKEFET, HABBAH,SASSON.

Un proceso para preparar una preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en un recipiente adecuado que comprende las etapas de: (i) obtener una solución farmacéutica acuosa de acetato de glatiramero y manitol; (ii) filtrar la solución farmacéutica acuosa a una temperatura por encima de 0 °C a 17,5 °C para producir un filtrado; y (iii) llenar el recipiente adecuado con el filtrado obtenido después de realizar la etapa (ii), para preparar así la preparación farmacéutica de acetato de glatiramero y manitol en el recipiente adecuado.

PDF original: ES-2584190_T3.pdf

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(03/08/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANAMARU,TARO, TAJIRI,SHINICHIRO.

Una preparación sólida de liberación sostenida que contiene: (A) un fármaco farmacológicamente activo; (B) un polímero de carboxivinilo; (C) povidona; y (D) carmelosa sódica o goma de xantano; y (E) un polialcohol, en la que el contenido del componente (C) en la preparación es del 10 al 70 % en peso.

PDF original: ES-2600894_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: MOHR, DETLEF, LEHNER,STEFAN.

Disolución farmacéutica con un valor del pH de 10 o superior, que contiene telmisartán, caracterizada por que están contenidos uno o varios azúcares-alcoholes hasta una concentración total de 40% en peso a 70% en peso, preferiblemente 60% en peso a 70% en peso, presentando el o los azúcares-alcoholes, antes de su adición a la disolución, un contenido máximo de 1000 ppm de azúcar reductor.

PDF original: ES-2598490_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: MUIR, NEIL, THURGOOD, DAVID, MICHAEL, IYOHA,KINGSLEY, RHOADES,ROBERT, RODWELL,ALDEN.

Una formulación en forma de una pastilla que comprende un agente refrescante endotérmico que tiene un calor de entalpía comprendido entre -10cal/g y -100cal/g, y uno o más agentes activos, en la que el agente endotérmico está presente en la formulación en una cantidad del 1 al 10% p/p, en la que el agente refrescante endotérmico se selecciona de entre el grupo que consiste en xilitol, sorbitol, manitol y eritritol, en la que el agente activo comprende mentol y alcohol 2,4- diclorobencílico y/o amil- metacresol.

PDF original: ES-2595102_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: O\'HAGAN, DEREK, VALIANTE,Nicholas.

Una composición que comprende: un inductor de interferón de tipo 1; y un sistema de administración de antígeno, en la que el inductor de interferón de tipo 1 es un ARN bicatenario (ARNbc) y el sistema de administración de antígeno comprende una emulsión de aceite en agua submicrométrica o una micropartícula, en la que la composición proporciona una respuesta inmunitaria aumentada para un antígeno coadministrado en comparación con la administración del antígeno y del inductor de interferón de tipo 1 solos sin el sistema de administración de antígeno, y en la que el antígeno coadministrado está presente en dicha composición de forma opcional.

PDF original: ES-2588006_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.

Comprimido recubierto estable que se disgrega por vía oral que contiene un fármaco, en el que dicho comprimido está recubierto con una capa de recubrimiento que contiene una sustancia soluble en agua y una resina de alcohol polivinílico con un contenido del 10 al 60% en peso en base al peso de dicha capa de recubrimiento, y caracterizado por el hecho de que la proporción en peso de dicha resina de alcohol polivinílico en dicha capa de recubrimiento con respecto a dicha sustancia soluble en agua es de 1:0,1 a 1:9, en el que dicha sustancia soluble en agua es, como mínimo, una entre maltosa, maltitol, sorbitol, xilitol, fructosa, glucosa, lactitol, isomaltosa, lactosa, eritritol, manitol, trehalosa y sacarosa, y caracterizado por el hecho de que dicha capa de recubrimiento se disgrega en la cavidad oral en menos de 18 segundos y dicho comprimido recubierto que se disgrega por vía oral se disgrega en la cavidad oral en menos de 60 segundos.

PDF original: ES-2572761_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..

Composición oftálmica de múltiples dosis que comprende: brinzolamida, brimonidina o una combinación de las mismas como agente terapéutico; un primer poliol, seleccionándose el primer poliol de manitol, sorbitol o una combinación de los mismos, siendo la concentración del primer poliol de al menos el 0,01% en p/v pero no mayor del 0,5% en p/v; un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol de propilenglicol, glicerina o una combinación de los mismos, siendo la concentración del segundo poliol de al menos el 0,1% en p/v pero menor del 5% en p/v de la composición; una cantidad eficaz de borato, siendo la cantidad eficaz de al menos el 0,05% en p/v y menor del 0,5% en p/v de la composición global; BAC como conservante antimicrobiano, siendo la concentración de BAC en la composición mayor del 0,00001% en p/v pero menor del 0,0035% en p/v; y agua.

PDF original: ES-2584858_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: Lamda Laboratories S.A. Inventor/es: KARATZAS,ANGELOS, STAPPA,ARGYRO, KOTSIANIS,ILIAS, APOSTOLOU, KONSTANTINOS.

Solución farmacéutica oral que comprende de 6 mg/ml a 10 mg/ml de clorhidrato de atomoxetina, uno o más edulcorantes seleccionados del grupo constituido por sucralosa, sacarina, sacarina sódica, potásica o cálcica, aspartamo, esteviósido y rebaudiósido, en la que la concentración total de edulcorante es de 5 mg/ml a 11 mg/ml, de 170 mg/ml a 210 mg/ml de xilitol, de 130 mg/ml a 170 mg/ml de maltitol, y agua, en la que el pH de la solución está entre 3,5 y 4,5.

PDF original: ES-2617252_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: STENSRUD,GRY.

Producto farmacéutico semisólido para su uso en el tratamiento fotodinámico del cáncer, afecciones precancerosas, infecciones o inflamación en el sistema reproductor femenino, el ano o el pene que consiste en: a) un ingrediente activo seleccionado entre un éster del 5-ALA y sus sales farmacéuticamente aceptables; b) uno o más triglicéridos; y c) opcionalmente uno o más potenciadores de la viscosidad.

PDF original: ES-2573085_T3.pdf

(06/04/2016). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUNT, TERRENCE J..

Una composición farmacéutica de toxina botulínica libre de proteína animal, que comprende: una toxina botulínica; un primer compuesto seleccionado del grupo que consiste en un monosacárido, un disacárido y un trisacárido; y un segundo compuesto que es un aminoácido, que es metionina.

PDF original: ES-2580010_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PETERSEN, HOLGER, BONNY, JEAN-DANIEL, AUSBORN,MICHAEL, LAMBERT,OLIVER, LOEFFLER,ROLF.

Un proceso para la producción de micropartículas de octreotida acetato que comprende las etapas de: a) mezclar la octreotida acetato en metanol con cloruro de metileno que contiene un poli(láctido-coglicólido) lineal disuelto para formar una solución; y b) emulsionar dicha solución con el medio de extracción, en donde dicho medio de extracción es agua o una solución amortiguadora acuosa con un estabilizante; c) inmediatamente después de la formación de la emulsión, añadir toda la dicha emulsión de una vez a una cantidad efectiva de un medio de extracción para extraer el metileno para formar dichas micropartículas, en donde dicho medio de extracción es agua o una fase acuosa; y d) recoger y secar las micropartículas, por ejemplo, por liofilización o secado bajo vacío.

PDF original: ES-2577613_T3.pdf

(17/03/2016). Solicitante/s: AntibioTx A/S. Inventor/es: DELAVENNE,EMILIE FLORA AURORE, SIMON,DANIEL JEAN JACQUES, SOMMER,MORTEN OTTO ALEXANDER, TOFT-KEHLER,RASMUS VENDLER.

Una salicilanilida halogenada seleccionada de niclosamida o una sal o hidrato de la misma, para uso en prevención tópica o tratamiento de una infección o enfermedad provocada por bacterias Gram positivas, en la que la bacteria Gram positiva no es una propionibacteria; y en la que la infección o enfermedad se selecciona del grupo que consiste de impétigo, conjuntivitis bacteriana, dermatitis atópica y infecciones relacionadas, erradicación nasal, sycosis barbae, foliculitis superficial, eritrasma paroniquia, dermatosis secundarias infectadas, carbuncos, furonculosis, ectima, celulitis, erisipelas, fascitis necrosante, infecciones cutáneas secundarias de heridas, dermatitis, sarna y úlceras diabéticas.

PDF original: ES-2661000_T3.pdf

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN,SVEND, SCHLEIN,MORTEN, BØVING,TINE ELISABETH GOTTSCHALK.

Una composición farmacéutica estable al almacenamiento que contiene un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal, un conservante farmacéuticamente aceptable, un surfactante no iónico a una concentración entre 10 mg/L y 500 mg/L, y opcionalmente un modificador de la tonicidad farmacéuticamente aceptable, donde dicha composición tiene un pH en el intervalo entre 7.0 y 8.5, donde dicho análogo de GLP-1 acilado es Arg34, Lys26(Nε-(γ- Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y dicha insulina basal es NεB29-tetradecanoil des(B30) insulina humana o NεB29- (Nα-(HOOC(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30 insulina humana.

PDF original: ES-2575984_T3.pdf