CIP-2021 : A61K 47/26 : Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares,

ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/26[2] › Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Formulaciones estables de péptidos que contienen un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal.

(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN,SVEND, SCHLEIN,MORTEN, BØVING,TINE ELISABETH GOTTSCHALK.

Una composición farmacéutica estable al almacenamiento que contiene un análogo de GLP-1 acilado y una insulina basal, un conservante farmacéuticamente aceptable, un surfactante no iónico a una concentración entre 10 mg/L y 500 mg/L, y opcionalmente un modificador de la tonicidad farmacéuticamente aceptable, donde dicha composición tiene un pH en el intervalo entre 7.0 y 8.5, donde dicho análogo de GLP-1 acilado es Arg34, Lys26(Nε-(γ- Glu(Nα-hexadecanoil)))-GLP-1 y dicha insulina basal es NεB29-tetradecanoil des(B30) insulina humana o NεB29- (Nα-(HOOC(CH2)14CO)-γ-Glu) desB30 insulina humana.

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Administración transdérmica de ficotoxinas.

(09/03/2016). Solicitante/s: PHYTOTOX LIMITED. Inventor/es: WILSON,NESTOR ANTONIO LAGOS.

Uso de una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de GTX-2 y GTX-3 para la fabricación de un medicamento adaptado para la administración tópica o transdérmica a un paciente para el tratamiento de inflamación de las articulaciones o disfunción de los nervios periféricos.

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Estimulación del sistema inmunitario con polidextrosa.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Dupont Nutrition Biosciences ApS. Inventor/es: APAJALAHTI, JUHA, RAUTONEN, NINA, TIIHONEN,KIRSTI.

El uso de polidextrosa en la preparación de una composición para estimular el sistema inmunitario del tracto gastrointestinal de un mamífero, que comprende mezclar al menos un excipiente o vehículo farmacológicamente aceptable con polidextrosa, siendo dicha polidextrosa eficaz para el aumento de la concentración de inmunoglobulina A (IgA) en el intestino de dicho mamífero.

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Dispositivo de hemostasia en capas compuesto.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: ANDJELIC, SASA.

Una estructura compuesta hemostática que comprende: a) un sustrato de tela o de no tejido bioabsorbible que tiene al menos dos áreas superficiales principales opuestamente orientadas y b) una película basada en polímero no porosa continua que está laminada sobre una superficie principal de dicho sustrato.

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Composición farmacéutica líquida.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - adalimumab de 45 a 55 mg/ml; - histidina de 5 a 14 mM (o un sistema de tampón de histidina); - trehalosa de 190 a 210 mM; - cloruro de sodio de 40 a 60 mM; - agua (para inyección); en la que la composición: · tiene un pH entre 6,3 y 6,5; · no comprende arginina o comprende arginina en una concentración máxima de 0,001 mM; · no comprende aminoácidos distintos de la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos de la histidina en una concentración (colectiva) máxima de 0,001 mM; · no comprende tensioactivos o comprende uno o más tensioactivos en una concentración (colectiva) máxima de 0,0001 mM; y/o · no comprende agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema de tampón fosfato en una concentración máxima de 0,001 mM.

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Emulsiones aniónicas aceite en agua que contienen prostaglandinas y usos de las mismas.

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: GARRIGUE,JEAN-SEBASTIEN, LALLEMAND,FREDERIC, PHILLIPS,BETTY.

Una emulsión coloidal aceite en agua que comprende: - una prostaglandina F2alfa, - un aceite que tiene un valor de yodo ≤ 2, - un surfactante no iónico, y - agua, en donde el surfactante no iónico libera cargas negativas durante el proceso de fabricación de la emulsión, dicha emulsión tiene un potencial zeta negativo menor de -10 mV, el surfactante no iónico se selecciona entre poloxámeros, tiloxapol, polisorbatos, ésteres de sorbitán, estearatos de polioxilo o mezclas de los mismos, la cantidad del surfactante con relación al peso total de la emulsión está comprendida entre 0.0005 y 1 % p/p; y dicha emulsión no contiene alcohol polivinílico.

PDF original: ES-2572373_T3.pdf

Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.

(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.

PDF original: ES-2328336_T5.pdf

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Almacenamiento y liberación de probióticos.

(01/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: AUGUSTIN,Mary,Ann, SANGUANSRI,Luz, CRITTENDEN,ROSS.

Un método de encapsulación de probióticos en el que uno o más microorganismos probióticos se encapsulan en una mezcla de proteínas y de hidratos de carbono mediante dispersión a) en una suspensión acuosa de una proteína y un hidrato de carbono b) en una emulsión de aceite en agua de una proteína formadora de película y un hidrato de carbono y una grasa, o c) en un aceite que después se dispersa en una proteína formadora de película y un hidrato de carbono.

PDF original: ES-2561831_T3.pdf

Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.

(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.

Uso de una composición que comprende: (a) al menos un antígeno; (b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y (c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual, en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.

PDF original: ES-2561360_T3.pdf

Preparaciones recubiertas de azúcar duro, soluciones de recubrimiento de azúcar y procedimiento para producir preparaciones recubiertas de azúcar duro.

(23/02/2016). Solicitante/s: Mitsubishi Shoji Foodtech Co., Ltd. Inventor/es: SATOMI,MEGUMI, ODA,SHINYA, SOGAWA,SHIHO, ITO,TSUYOSHI.

PreparaciOn de recubrimienlo duro que tiene una capa de recubrimienlo duro que conliene cualquier azucar / alcohol de azucar seleccionado de entre el grupo formado por mallilol, xilitol, erilrilol, manitol, lactitol, una mezcla de o-D-glucopiranosilo-1,6·sorbitol y o·D·glucopiranosilo-1 ,6-manitol, trehalosa, sacarosa, así como almidón oxidado y/o almidOn tratado con ácido.

PDF original: ES-2560901_T3.pdf

Composición oftálmica.

(17/02/2016). Solicitante/s: Apomedica pharmazeutische Produkte GmbH. Inventor/es: SCHMUT,OTTO, KOMPEK,ALBERT.

Composición oftálmica que comprende ácido hialurónico o una de sus sales metálicas en una disolución fisiológicamente compatible, caracterizada porque contiene extractos obtenibles de la planta o de partes de la planta Euphrasia officinalis, así como un alditol.

PDF original: ES-2572255_T3.pdf

Composición cremosa de emulsión de aceite en agua y procedimiento de producción de la misma.

(17/02/2016) Una composición cremosa de emulsión de aceite en agua que contiene los siguientes Componentes (A) a (F) y (H) en las siguientes proporciones basadas en su cantidad total, en la que la viscosidad de la composición de emulsión a 20ºC es 5000 a 60000 cps: (A) no menos de 0,1% en peso de éster de fosfato de adenosina seleccionado de al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 3',5'-monofosfato de adenosina cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina, y sales de los mismos; (B) 0,5 a 6% en peso de éster de ácido graso con poliglicerina; (C) 0,05 a 0,7%…

Composición termogelificable esterilizada.

(04/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Kiomed Pharma. Inventor/es: CHAUSSON,MICKAËL, LECLER,RENAUD.

Composición termogelificable esterilizada que comprende un quitosano sustituido que presenta unidades de N-acetil-D-glucosamina, unidades de D-glucosamina y unidades de D-glucosamina sustituidas distintas de las unidades de N-acetil-D-glucosamina y en su caso unidades de N-acetil-D-glucosamina sustituidas.

PDF original: ES-2622864_T3.pdf

Suspensión de células madre.

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, EIJI, WADA,TAMAKI, FUJITA,YASUTAKA, YOSHINAGA,NORIHIRO, DOI,MASAKO, FUJIMOTO,YASUHIRO, TERATANI,TAKUMI.

Uso de al menos un polisacárido seleccionado del grupo que consiste en trehalosa, hidroxietilalmidón y dextrano como un inhibidor de la agregación de células madre de mamífero en una suspensión de células madre de mamífero, en el que: - cuando el polisacárido es trehalosa, el inhibidor se usa de manera que la concentración de trehalosa en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 4,53 a 362,4 mg/ml; - cuando el polisacárido es hidroxietilalmidón, el inhibidor se usa de manera que la concentración de hidroxietilalmidón en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 1 a 500 mg/ml; - y cuando el polisacárido es dextrano, el inhibidor se usa de manera que la concentración de dextrano en la suspensión de células madre de mamífero está en el intervalo de 30 a 100 mg/ml.

PDF original: ES-2568731_T3.pdf

Formulación de anticuerpos Abeta.

(03/02/2016) Una formulación farmacéutica líquida estable de anticuerpo que contiene: - de 50 mg/ml a 200 mg/ml de un anticuerpo Abeta, - del 0,01 % al 0,1% de un poloxámero, con preferencia del poloxámero 188, - de 5 mM a 50 mM de un tampón, - de 100 mM a 300 mM de un estabilizante, de un pH comprendido aprox. entre 4,5 y 7,0, en la que el anticuerpo Abeta es un anticuerpo monoclonal que contiene una cadena larga y una cadena corta, dicha cadena larga del anticuerpo Abeta contiene un dominio VH que contiene: - una CDR1 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 4, - una CDR2 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 5, - una secuencia CDR3 que contiene la secuencia de aminoácidos de la Seq. Id. No. 6. y dicha cadena corta del anticuerpo Abeta…

Eliminación de peróxido de un vehículo de administración de fármaco.

(27/01/2016). Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: DESJARDIN, MICHAEL A., CARR, JOHN, PATRICK, JUNNARKAR,GUNJAN.

Una formulación que comprende: (i) acetato isobutirato de sacarosa; (ii) un disolvente farmacéuticamente aceptable; y (iii) peróxido; en la que la cantidad de peróxido en la formulación es menor de 20 ppm.

PDF original: ES-2632496_T3.pdf

Composición sólida oral que comprende un agonista del receptor S1P y un alcohol de azúcar.

(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.

Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende: (a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar; (b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y (c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante, en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable; el alcohol de azúcar es manitol.

PDF original: ES-2556947_T3.pdf

Composición nanoparticulada farmacéutica de un antagonista del receptor de taquiquinina.

(13/01/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: LIVERSIDGE, ELAINE, BOSCH,WILLIAM,H, SHELUKAR,SUHAS,D, THOMPSON,KAREN,C.

Una composición nanoparticulada que comprende el compuesto 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etoxi)-3-(S)-(4-fluoro)fenil-4-(3-(5-oxo-1H,4H-1,2,4-triazolo)metilmorfolina, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, teniendo adsorbido el compuesto sobre la superficie del mismo al menos un estabilizador de superficie en una cantidad suficiente para mantener un tamaño de partícula promedio eficaz inferior a aproximadamente 1000 nm.

PDF original: ES-2307820_T5.pdf

PDF original: ES-2307820_T3.pdf

Envase de preparaciones farmacéuticas sólidas que contienen la substancia activa trinitrato de glicerilo.

(30/12/2015). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.

Una preparación farmacéutica sólida, que comprende trinitrato de glicerilo (GTN) en la forma de una dosis individual para la administración oral u oromucosal, que está envasada en una película de composite, en la que la película de composite contiene una capa que comprende poliacrilonitrilo (PAN) sobre el lado orientado hacia la preparación farmacéutica.

PDF original: ES-2565632_T3.pdf

Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.

(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…

Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.

(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.

Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.

PDF original: ES-2554476_T3.pdf

Eliminación de peróxido de un vehículo de administración de fármaco.

(21/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: DURECT CORPORATION. Inventor/es: DESJARDIN, MICHAEL A., CARR, JOHN, PATRICK, JUNNARKAR,GUNJAN.

Una formulación que comprende acetato isobutirato de sacarosa y peróxido, en la que la cantidad de peróxido en la formulación es menor de 20 ppm.

PDF original: ES-2554468_T3.pdf

Formulación de liberación sostenida.

(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..

Una composición, que comprende: una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante; un poliol; y un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente; en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.

PDF original: ES-2554106_T3.pdf

Forma de dosificación farmacéutica que comprende 6''-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.

(11/12/2015) Forma de dosificación farmacéutica para su uso en el tratamiento del dolor que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula** donde R es -H o -CH3, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y una formulación autoemulsionante; administrándose la forma de dosificación farmacéutica dos veces al día, una vez al día o con menos frecuencia.

Composición que comprende S-alil-L-cisteína como principio activo para prevenir o tratar lesiones de la mucosa gástrica inducidas por fármacos.

(10/12/2015) S-alil-L-cisteína, sal farmacéuticamente aceptable de S-alil-L-cisteína, o solvato o hidrato de la misma como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de lesiones de la mucosa gástrica inducidas por un fármaco, en la que el fármaco es etanol, aspirina o indometacina.

Sistema de administración oral de fármacos que comprende materiales vehículos líquidos de alta viscosidad.

(04/12/2015) Una forma de dosificación oral para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia, donde la forma de dosificación oral comprende una formulación que comprende: - del 20 % al 90 % en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB), - del 0,01 al 75 % en peso de acetato butirato de celulosa (CAB), - del 1 al 75 % en peso de un modificador de la reología seleccionado entre miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo, - de 0,01 al 75 % en peso de un disolvente y - un fármaco que es un opioide, un depresor del sistema nervioso central (SNC) o un estimulante.

Derivados de 1,2,4-triazolo[4,3-a]piridina y su uso como moduladores alostéricos positivos de receptores mGluR2.

(02/12/2015) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-6, (cicloalquil C3-8)alquilo C1-3, (alquiloxi C1-3)alquilo C1-3 y alquilo C1-3 sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes fluoro; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en Cl, CF3, -CN y ciclopropilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo y CF3; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; o R3 y R4 junto con el carbono al que están unidos forman un anillo de ciclopropilo o un grupo carbonilo; L se selecciona entre el grupo que consiste en (L-a), (L-b), (L-d), (L-c), (L-e), (L-f), (L-h) y (L-g):**Fórmula** (L-e) (L-f) (L-g) (L-h) en las que R5a, R5b, R5c y R5d se…

Composiciones de bepotastina.

(23/11/2015) Una composición farmacéutica que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de bepotastina en una concentración del 0,5 % p/v al 8,00 % p/v incluida con al menos un excipiente farmacéuticamente compatible, siendo la composición libre de sorbitol o sustancialmente libre de sorbitol y formulada como un pulverizador nasal donde la composición comprende adicionalmente un agente potenciador de la viscosidad a una concentración del 0,01 % p/v al 1,00 % p/v.

Composiciones oftálmicas y métodos para tratar los ojos.

(11/11/2015) Una composición oftálmica que comprende: un componente vehicular acuoso; y un componente de tonicidad que comprende un material seleccionado de: componentes de eritritol y mezclas de los mismos componentes de xilitol y mezclas de los mismos; o componentes de carnitina y mezclas de los mismos.

Composición basada en ubidecarenona.

(16/09/2015) Composición ternaria basada en ubidecarenona, o la coenzima Q10 o CoQ10, caracterizada porque consiste en tres componentes o clases de componentes: CoQ10, uno o más vehículos hidrófilos específicos seleccionados de la clase de maltodextrinas y uno o más agentes adyuvantes seleccionados de la clase de ésteres de sacarosa.

Procedimiento de desencadenamiento o inducción de una respuesta inmunitaria.

(15/07/2015) Una composición que comprende un antígeno y el adyuvante ISCOMATRIXtm para su uso en un procedimiento para desencadenar una respuesta inmunitaria en un sujeto humano o animal, que comprende administrar a dicho sujeto las composición por vía intrapulmonar.

Una formulación tópica que comprende un corticosteroide como ingrediente activo.

(08/07/2015) Una formulación farmacéutica libre de propelente para la administración tópica que comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona (BDP) como ingrediente activo se suspende en una fase acuosa para su uso en la profilaxis y/o tratamiento de una enfermedad dermatológica, dicha fase acuosa que consiste en un agente emulsionante seleccionado de la clase de los polisorbatos en una cantidad comprendida entre 0,1 y 0,3% p/v, un azúcar o un alcohol de azúcar como agente de tonicidad en una cantidad comprendida entre 5,0 y 5,2% p/v, una mezcla de celulosa microcristalina y carboximetilcelulosa sódica como agente espesante en una cantidad comprendida entre 0,5 y 1,0% p/v, uno…

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