CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición farmacéutica que comprende un derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo.
(12/10/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MARK, MICHAEL, HIMMELSBACH, FRANK, THOMAS, LEO, DUGI,KLAUS.
Una composición farmacéutica que comprende el derivado de benceno sustituido con glucopiranosilo 1-cloro-4-(ß- D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)bencil]benceno en combinación con el inhibidor de DPP IV 1-[(4- metil-quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-amino-piperidin-1-il)-xantina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2602748_T3.pdf
Composición de hidratos de carbono que pueden obtenerse de frutas mediterráneas.
(05/10/2016). Solicitante/s: Wild Valencia, S.A. Inventor/es: WILD, HANS-PETER DR., Salom,Rafael, ZALDUA,IGNACIO.
Composicion que comprende hidratos de carbono que pueden obtenerse de algarroba e hidratos de carbono que pueden obtenerse de al menos una fruta adicional, que comprende el 18-28% (p/p) de glucosa, el 30-44% (p/p) de fructosa, el 16-33% (p/p) de sacarosa, el 7-13% (p/p) de polialcoholes, y el 1-3% (p/p) de otros azucares, en la que los porcentajes se basan en la materia seca.
PDF original: ES-2605552_T3.pdf
Administración pulmonar de levodopa.
(05/10/2016). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: EMERICH, DWAINE, F., JACKSON,BLAIR, BENNETT,DAVID J, BARTAS,RAYMOND T.
Una masa de partículas que incluyen L-Dopa, un fosfolípido y una sal, donde L-Dopa es el 75% en peso o más, de la masa.
PDF original: ES-2609482_T3.pdf
Método para la eliminación extracorpórea de un microbio patógeno, una célula inflamatoria o una proteína inflamatoria de la sangre.
(05/10/2016). Solicitante/s: ExThera Medical Corporation. Inventor/es: LARM, OLLE, BERGSTRÖM,THOMAS.
Heparina que tiene una afinidad de unión por un microbio patógeno, una célula inflamatoria o una proteína inflamatoria, estando dicha heparina inmovilizada sobre un sustrato sólido, y estando dicha heparina ligada a dicho sustrato sólido mediante unión de punto final covalente, para su uso en un método de tratamiento de una afección provocada o agravada por un microbio patógeno, célula inflamatoria o proteína inflamatoria.
PDF original: ES-2608399_T3.pdf
Formas novedosas de éster metílico de CDDO.
(28/09/2016). Solicitante/s: REATA PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WALLING,John, PARENT,Stephan D, JONAITIS,David T.
2-ciano-3,12-dioxoleana-1,9 -dien-28-oato de metilo (éster metílico de CDDO) anhidro, cristalino, caracterizado por que su difractograma de rayos X de polvo comprende picos a 8,78º 2θ, 12,94 2θ, 13,35° 2θ, 14,18° 2θ, y 17,4° 2θ ± 0,2° 2θ basado en los datos recogidos en un difractómetro con radiación Kα de Cu.
PDF original: ES-2602978_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende pioglitazona y glimepirida para uso en el tratamiento de diabetes.
(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.
Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.
PDF original: ES-2327383_T3.pdf
PDF original: ES-2327383_T5.pdf
Macrólidos polienos antifúngicos y antiparasitarios.
(14/09/2016). Solicitante/s: Acea Biotech, Inc. Inventor/es: TUNAC,JOSEFINO B.
Uso de un compuesto de estructura I en la fabricación de un medicamento para tratar o inhibir la onicomicosis en un sujeto;**Fórmula**
o un estereoisómero o tautómero farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que:
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente hidrógeno, -OH, 20 -SH, amino, nitro, ciano, halo, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido, alcanoílo C1-C6 opcionalmente sustituido, amida, carboxi, o éster; y
X es sodio.
PDF original: ES-2606781_T3.pdf
Vectores de base adenovírica.
(17/08/2016). Solicitante/s: Paxvax, Inc. Inventor/es: MAYALL,TIMOTHY P, ALEXANDER,JEFF.
Una vacuna que comprende un vector adenovírico que comprende una primera secuencia heteróloga, donde dicho vector adenovírico es capaz de reaplicarse y tiene una eliminación parcial de E3, y donde la primera secuencia heteróloga se integra a la eliminación parcial de E3 y se une operativamente a un sitio de aceptor de corte y empalme adenovírico nativo bajo el control del promotor tardío principal endógeno.
PDF original: ES-2603779_T3.pdf
Análogos de 5-polifosfato de ribosa sustituido en 1'' y su uso como moduladores de la actividad de receptores P2Y.
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula IA:**Fórmula**
incluyendo enantiómeros, diastereómeros, mezclas enriquecidas enantioméricamente, mezclas racémicas, formas cristalinas, formas no cristalinas, formas amorfas, solvatos, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que:
Ar es un anillo de fenilo o piridilo, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con hasta tres grupos, cada uno seleccionado independientemente entre halo, hidroxi, alquilo, alcoxi, carboxi, ciano, nitro, sulfonamido, sulfonato, amino, imino, alquilamino, o di-alquilamino; con la condición de que cuando
X sea O, Ar ni es fenilo sin sustituir, anilino, ni 4-nitrofenilo;
X se selecciona entre O, N, S, S(O), S(O2), N(R'),…
Ácidos nucleicos inmunoestimuladores.
(27/07/2016). Solicitante/s: Coley Pharmaceutical Group, Inc. Inventor/es: KRIEG, ARTHUR, M., UHLMANN, EUGEN, DR., SAMULOWITZ,Ulrike, VOLLMER,JOERG, JURK,MARION, LIPFORD,GRAYSON, RANKIN,ROBERT.
Una molécula de ácido nucleico inmunoestimulador que tiene al menos un dinucleótido pirimidina-purina (YZ) interno y un esqueleto quimérico, en donde el al menos un dinucleótido YZ interno tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster, en donde opcionalmente cada dinucleótido YZ interno adicional tiene un enlace internucleótidos fosfodiéster o estabilizado y en donde todos los demás enlaces internucleótidos están estabilizados.
PDF original: ES-2600553_T3.pdf
Oligorribonucleótido para inhibir la expresión de un gen predeterminado.
(13/07/2016). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.
Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.
PDF original: ES-2597953_T3.pdf
Composiciones y métodos para la profilaxis y el tratamiento de adicciones.
(08/06/2016). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: CICCOCIOPPO,Roberto.
Agonista del receptor gamma activado por proliferador de peroxisomas (PPARγ) para su uso en el tratamiento o la prevención de una adicción a un agente adictivo seleccionado del grupo que consiste en alcohol y un agonista opioide.
PDF original: ES-2586433_T3.pdf
Uso de oligosacáridos sintéticos polisulfatados como agentes de desbridamiento de una herida.
(01/06/2016). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: APERT, LAURENT, LAURENSOU,CHRISTELLE, NICOT,DOMINIQUE.
Composición que comprende al menos un compuesto seleccionado entre los oligosacáridos sintéticos polisulfatados con de 1 a 4 unidades de monosacáridos, sus sales y complejos, para su uso como agente de desbridamiento de una herida.
PDF original: ES-2578327_T3.pdf
Uso de dimiracetam en el tratamiento del dolor crónico.
(25/05/2016). Solicitante/s: NEUROTUNE AG. Inventor/es: FARINA, CARLO, GHELARDINI,CARLA, PETRILLO,PAOLA.
Dimiracetam, o uno de sus solvatos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento y/o la prevención del dolor crónico inducido por un medicamento antitumoral o antiviral, en el que el dimiracetam se administra solo o en asociación con dicho medicamento antitumoral o antiviral.
PDF original: ES-2584161_T3.pdf
Beta-L-2''-desoxi-nucleósidos para el tratamiento de la hepatitis B.
(25/05/2016). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., IMBACH, JEAN-LOUIS, GOSSELIN, GILLES.
Un ß-L-2'-desoxinucleósido de la fórmula (I)**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
para uso en el tratamiento de la infección de hepatitis B en un hospedante.
PDF original: ES-2579903_T3.pdf
Azitromicina para el tratamiento del acné nodular.
(11/05/2016). Solicitante/s: Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Inventor/es: OSBORNE,David Wade, DOW,Gordon Jay, CHAUDHURI,Bhaskar, CALVARESE,Barry.
Una composición comprendiendo azitromicina para su uso en un método para el tratamiento del acné vulgar, en el que están presentes uno o más nódulos de acné en la piel de un individuo con signos y síntomas de acné vulgar, comprendiendo la administración sistémica de la composición al individuo, en una cantidad y durante el tiempo suficientes para reducir el número de nódulos de acné vulgar presentes en la piel del individuo, y donde la azitromicina se administra a la dosis de 120 mg al día o menos.
PDF original: ES-2574677_T3.pdf
Comprimido de melatonina y métodos de preparación y uso.
(06/04/2016). Solicitante/s: MCCARTY, JOHN A. Inventor/es: MCCARTY, JOHN A.
Una forma farmacéutica sólida para administración sublingual o bucal de una hormona que tiene de baja a escasa solubilidad acuosa, comprendiendo dicha forma farmacéutica melatonina en un estado disuelto, estando asociada dicha melatonina disuelta a un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la melatonina está en un estado disuelto en la forma farmacéutica final, en donde la melatonina disuelta está adsorbida sobre dicho vehículo, en donde la melatonina se disuelve en un disolvente farmacéuticamente aceptable seleccionado de polietilenglicol, etanol, alcohol isopropílico, polietilenglicoles sustituidos, propilenglicol o una mezcla de los mismos y en donde el vehículo farmacéuticamente aceptable es sílice, en donde la forma farmacéutica sólida está en forma de un comprimido.
PDF original: ES-2575549_T3.pdf
Tratamiento de la fatiga muscular.
(23/03/2016). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE,KIERAN, SCHEUERMANN-FREESTONE,MICHAELA, MURRAY,ANDREW JAMES.
Un compuesto para su uso en el tratamiento terapéutico de la disfunción muscular del cuerpo humano o animal mediante la administración de un compuesto a un sujeto que reduce los ácidos grasos libres circulantes en el plasma sanguíneo del sujeto, comprendiendo el compuesto un éster de cuerpos cetónicos.
PDF original: ES-2574918_T3.pdf
Uso de composiciones nutricionales para prevenir la adiposidad visceral.
(23/03/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: BOEHM, GUNTHER, SPEELMANS,GELSKE, VAN DER BEEK,Eline Marleen, ZWIJSEN,RENATE MARIA LOUISE.
Uso de una composición que comprende un componente lipídico, proteico y carbohidratado digerible donde el componente proteico proporciona menos del 9% de las calorías totales, el componente lipídico proporciona 35 a 55% de las calorías totales y el componente carbohidratado digerible proporciona 30 a 60% de las calorías totales para la producción de una composición nutricional para ser administrada a un humano con edad inferior a 36 meses y para
a. prevenir y/o tratar la adiposidad visceral;
b. prevenir y/o tratar la acumulación de tejido graso visceral hasta una cantidad excesiva; y/o
c. reducir la proporción de grasa visceral a tejido graso subcutáneo.
PDF original: ES-2571856_T3.pdf
Un metabolito similar a la bafilomicina a partir de una nueva especie de Micromonospora.
(24/02/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DUN,JACOBUS A. J, WOUTERS,WALTER B. L, JANICOT,MICHEL M. F, MOCEK,URSULA MARIA, LAAKSO,JODI ANN.
Un compuesto de la fórmula (I)>**Fórmula**
un tautómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2571778_T3.pdf
Oligonucleótidos inmunomoduladores estabilizados.
(17/02/2016) Un ácido nucleico inmunoestimulador que tiene una estructura secundaria formada por un enlace de hidrógeno intermolecular entre dos compuestos oligonucleótidos, en donde los dos compuestos oligonucleótidos comprenden la estructura general de:
Dominio A-Dominio B-Dominio C
(I) en donde el dominio A es ADN 5'-3', ARN-ADN, ADN-ARN que tiene un dominio palindrómico o autocomplementario, o no lo tiene, y que contiene un dinucleótido, o no lo contiene, seleccionado entre el grupo que consiste en CpG, C*pG, C*pG* y CpG*, en donde C es citidina o 2'-desoxicitidina, G es guanosina o 2' desoxiguanosina, C* es 2'-desoxitimidina, 1-(2'-desoxi-ß-D-ribofuranosilo)-2-oxo-7- deaza-8-metil-purina, 2'-didesoxi-5-halocitosina, 2'-didesoxi-5-nitrocitosina, arabinocitidina, arabinocitidina sustituida en 2'-desoxi-2', arabinocitidina sustituida en 2'-O, 2'-desoxi-5-hidroxicitidina,…
Terapia del cáncer del virus de la vacuna oncolítica.
(15/02/2016). Solicitante/s: SillaJen Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: KIRN, DAVID.
Un vector del virus de vaccinia que es deficiente de timidina quinasa (TK) y expresa GM-CSF, que es capaz de replicarse, para uso en un método para inducir la oncolisis de un tumor en un sujeto humano, en donde el método comprende administrar a dicho sujeto al menos 1 x 109 pfu del vector del virus de vaccinia por inyección en la masa tumoral o vasos del tumor.
PDF original: ES-2559684_T3.pdf
Derivados de glicósido y usos de los mismos.
(10/02/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FENG,LILI, BEBERNITZ,Gregory Raymond, BHOSALE,SANDEEP BHAUSAHEB, REDDY,DUMBALA SRINIVAS, HAJARE,ATUL KASHINATH, VYAVAHARE,VINOD, KURHADE,SURESH EKNATH, SALUNKHE,VIDESH, SHAIKH,NADIM S, BHUNIYA,DEBNATH, PALLE,P. VENKATA, LIANG,JESSICA.
Compuesto, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, representado por la fórmula (V):**Fórmula**
en la que:
el anillo A es fenilo que está sustituido con un sustituyente seleccionado de halo, alquilo C1-4 y cicloalquilo C3-7;
en la que Ya está situado en meta con respecto al anillo de tetrahidropirano y el sustituyente está situado en para con respecto al anillo de tetrahidropirano;
la estructura representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
y e Ya es CH2.
PDF original: ES-2564191_T3.pdf
Métodos para potenciar la capacidad adyuvante de las composiciones de vacunas.
(02/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: SERRA,VINCENT.
Una composición de vacuna que comprende:
a) un compuesto 5 PBS-57 de fórmula:**Fórmula**
y
b) un antígeno
para su uso como medicamento en un procedimiento para potenciar la respuesta inmunitaria humoral y/o mediada por células al antígeno de un sujeto vacunado con dicha composición de vacuna, con respecto a un control de un sujeto vacunado con dicho antígeno solo, y en el que el antígeno está formando complejo con la subunidad B de la toxina Shiga o un equivalente funcional de la misma que es capaz de unirse al receptor de Gb3.
PDF original: ES-2558157_T3.pdf
Formulaciones de comprimido bicapa de flurbiprofeno y glucosamina.
(02/02/2016). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Una formulación de comprimido bicapa, que comprende
a. una primera capa que comprende flurbiprofeno, en la que dicha primera capa permite la liberación sostenida de flurbiprofeno,
b. una segunda capa que comprende glucosamina o sales de la misma, en la que dicha segunda capa permite la liberación inmediata de glucosamina
en la que dicho comprimido bicapa está en forma de sándwich.
PDF original: ES-2558204_T3.pdf
Composición de conjugado polivalente de polisacárido de neumococos-proteína.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SK CHEMICALS CO., LTD.. Inventor/es: YANG,Ji-Hye, SHIN,JIN HWAN, KIM,HUN, HAM,DONG-SOO, PARK,MAHN-HOON, NOH,MYEONG-JU, PARK,SU-JIN, YANG,SEON-YOUNG.
Una composición inmunogénica multivalente, que comprende: 15 conjugados distintos de polisacárido-proteína, junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en la que cada uno de los conjugados de polisacárido-proteína comprende un polisacárido capsular de un serotipo diferente de Streptococcus pneumoniae conjugado a una proteína vehículo, y los polisacáridos capsulares se preparan a partir de los serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9N, 9V, 14, 18C, 19A, 19F y 23F.
PDF original: ES-2613720_T3.pdf
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Compuestos macrocíclicos antibióticos y métodos de preparación y uso de los mismos.
(18/12/2015). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHUE, YOUE-KONG, BABAKHANI,FARAH KONDORI, CHIU,YU-HUNG, ICHIKAWA,YOSHI.
Una composición que comprende un compuesto con la siguiente fórmula**fórmula**
para uso en un método para tratar o prevenir infecciones bacterianas en un mamífero, en donde el método comprende la administración de la composición por vía parenteral.
PDF original: ES-2554364_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para formulaciones de oligonucleótidos.
(07/12/2015) Un oligonucleótido inmunoestimulante que comprende:
un dominio de activación de TLR en 5' y al menos dos regiones palindrómicas, siendo una región palindrómica una región palindrómica en 5' de al menos 6 nucleótidos de longitud y conectada a una región palindrómica en 3' de al menos 8 nucleótidos de longitud mediante un espaciador,
en donde el oligonucleótido incluye al menos un dinucleótido CpG no metilado, en donde el oligonucleótido tiene la fórmula 5' XP1SP2T 3', en la que X es el dominio de activación de TLR, P1 es un palíndromo, S es un espaciador, P2 es un palíndromo y T es una cola en 3' de 0-100 nucleótidos de
longitud,…
Agentes antibacterianos novedosos.
(01/12/2015) Un compuesto de formula**Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato farmaceuticamente aceptable, donde A es CH2 y B es (CH2)3.
Compuestos para prevenir o tratar infecciones víricas y procedimientos de uso de los mismos.
(25/11/2015) Un compuesto que comprende la fórmula IIIA**Fórmula**
en la que Z1, Z2 y Z3 son hidrógeno, e Y es un grupo arilo que tiene la fórmula**Fórmula**
en la que el grupo arilo está sustituido o no sustituido; o
en la que Z1 y Z2 son OH, Z3 es hidrógeno, e Y es un grupo arilo que tiene la fórmula**Fórmula**
en la que el grupo arilo está sustituido o no sustituido.
Procedimiento para disminuir la inflamación y el estrés en un mamífero usando antimetabolitos de glucosa, aguacate o extractos de aguacate.
(23/11/2015) Manoheptulosa como anti-metabolito de glucosa en una composición de alimentos para mascotas para su uso en la disminución de la inflamación y el estrés en un mamífero mediante la reducción de un nivel de proteína C reactiva en la sangre del mamífero, después de la administración oral de 0,1 mg a 1.000 mg de manoheptulosa por kg del mamífero sobre una base diaria.
