(14/05/2019). Solicitante/s: Vicuron Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: STOGNIEW, MARTIN, JABES, DANIELA, CAVALERI, MARCO, MALABARBA, ADRIANO, MOSCONI,Giorgio, HENKEL,TIMOTHY, WHITE,RICHARD J.

Uso de dalbavancina en la fabricación de un medicamento para su uso en un método para tratar una infección bacteriana en un humano que lo necesita, comprendiendo el método: administrar dosis terapéuticamente eficaces de dalbavancina inicial y posteriores en un portador farmacéuticamente aceptable al paciente, en el que cada dosis está separada por de cinco a diez días y en el que la cantidad de la dosis inicial es de 500 mg a 5000 mg, y en el que la cantidad de la dosis inicial es al menos aproximadamente dos veces la cantidad de dalbavancina contenida en la dosis posterior.

PDF original: ES-2712656_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: ARMARON BIO PTY LTD. Inventor/es: MCLACHLAN,GRANT ANDREW.

Compuesto 1 o sal, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.

PDF original: ES-2730926_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET. Inventor/es: GIVSKOV, MICHAEL, LARSEN,Thomas Ostenfeld, BJARNSHOLT,THOMAS, HØIBY,NIELS, JENSEN,PETER ØSTRUP, PHIPPS,RICHARD, SHANMUGHAM,MEENAKSHI SUNDARAM, CHRISTENSEN,LOUISE DAHL, JAKOBSEN,TIM HOLM, TANNER,DAVID, VAN GENNIP,MARIA.

(E,Z)-ajoeno de fórmula **Fórmula** para usar en el tratamiento de una infección bacteriana, donde dicha infección bacteriana está en los pulmones y es causada por Pseudomonas aeruginosa.

PDF original: ES-2733474_T3.pdf

(21/03/2019). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..

Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.

PDF original: ES-2243608_T5.pdf

PDF original: ES-2243608_T3.pdf

(01/03/2019). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BAKER, BRENDA, F., KRAINER,ADRIAN R, HUA,YIMIN.

Una composición farmacéutica en forma de dosificación unitaria que comprende un oligonucleótido antisentido y un diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, donde el oligonucleótido antisentido está dirigido al intrón 7 de una molécula de ácido nucleico que codifica SMN2, donde el oligonucleótido tiene 15, 16, 17, 18, 19 o 20 nucleótidos de longitud y comprende una modificación de azúcar 2'-O-metoxietilo en cada posición, y donde el primer número de nucleótido (el más 5') al cual se une el oligonucleótido es el nucleótido 122, 123, 124, 125, 126, 127 o 128 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2702531_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ZIEGLER, ROBIN, J., CHENG, SENG, H., DODGE,JAMES, SHIHABUDDIN,LAMYA, PASSINI,MARCO A.

Un primer vector vírico que comprende un transgén que codifica un inmunógeno; y un segundo vector vírico que comprende un transgén que codifica el inmunógeno para usar en el tratamiento de enfermedades de almacenamiento lisosómico con implicación del SNC, en el que dicho tratamiento comprende las etapas de: a) administrar dicho primer vector vírico al tejido hepático de un mamífero de manera que se induce la tolerancia en el cerebro del mamífero al inmunógeno; y b) posteriormente administrar dicho segundo vector vírico al cerebro de dicho mamífero en el que dicha administración posterior del segundo vector vírico se da después de que dicho primer vector vírico que comprende un transgén que codifica el inmunógeno se haya expresado en el hígado del mamífero durante una cantidad de tiempo efectiva para generar la inducción de tolerancia, y en el que el inmunógeno es la enzima defectuosa asociada con la enfermedad de almacenamiento lisosómico a tratar.

PDF original: ES-2700048_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: University-Industry Cooperation Group of Kyung Hee University. Inventor/es: KIM,HA,YOUNG, RYU,JONG HOON, CHEONG,JAE HOON, SHIN,CHAN YOUNG, JANG,DAE SIK, AHN,YOUNG JAE.

Composición farmacéutica para la utilización en la prevención o tratamiento del deterioro cognitivo o deterioro de la concentración, que comprende eclalbasaponina o derivado de la misma, representada por la fórmula 1, a continuación, como un ingrediente activo:**Fórmula** en la fórmula 1, R1 es H, SO3H o glucosa (Glc), y R2 es H o glucosa (Glc).

PDF original: ES-2697331_T3.pdf

(18/01/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: TRESSLER,ROBERT J, GO,NING.

El uso de una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto designado en el presente documento imetelstat (GNR163L) en la elaboración de un medicamento para inhibir la proliferación de células cancerosas en un sujeto que está siendo tratado ya sea de forma secuencial o simultánea con gemcitabina, en donde la sal farmacéuticamente aceptable del compuesto designado en el presente documento imetelstat (GRN163L) se administra por perfusión continua durante un periodo de aproximadamente 1-6 horas.

PDF original: ES-2696828_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: Arbor Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: SPRING,NICHOLAS, DELANEY,EDWARD J.

Una formulación tópica que inhibe el crecimiento de microoganismos, que comprende del 0,1 al 1 % en peso de la formulación de ivermectina disuelta en una fase de aceite que comprende un agente tensoactivo miscible con agua o soluble en agua, aceite de oliva y manteca de karité, y un surfactante no iónico, y una fase acuosa que comprende metilparabeno y propilparabeno, en la que la fase acuosa se tampona con ácido cítrico y citrato sódico y el pH es de 4,0 a 6,5.

PDF original: ES-2719200_T3.pdf

(16/01/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: GRAHEK,ROK, GRMAS,JERNEJ, STARIC,ROK, BERGLEZ,SANDRA, STANIC LJUBIN,TIJANA, PETERNEL,LUKA.

Dispersión sólida amorfa de al menos un polímero apropiado y dapagliflozina ((2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-cloro- 3-(4- etoxibencil)fenil]-6-(hidroximetil)-tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol) de fórmula 1**Fórmula** en la que el al menos un polímero se selecciona del grupo que consiste en polivinilpirrolidona (PVP), alcohol polivinílico (PVA), ácido poliacrílico (PAA), poli(etilenglicol) (PEG), poli(óxido de etileno) (PEO), hidroxipropil celulosa (HPC), hidroxipropilmetil celulosa (HPMC), copovidona, succinato acetato de hipromelosa (AQOAT), poliacrilatos y mezclas de los mismos, y en la que la dapagliflozina está presente en su forma libre.

PDF original: ES-2721059_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Telomerase Activation Sciences, Inc. Inventor/es: AKAMA, TSUTOMU, CHIN,ALLISON C, IP,NANCY YUK-YU, MILLER-MARTINI,DAVID M. DR, HALRLEY,CALVIN B, WONG,YUNG-HOU PH.D.

Una formulación de un compuesto aislado de fórmula I:**Fórmula** donde: X1 es hidroxi o ß-D-xilopiranósido, X2 es hidroxi o ß-D-glucopiranósido, y X3 es hidroxi; OR1 es hidroxi; y R2 forma, junto con el carbono 9, un anillo ciclopropilo fusionado, y representa un enlace sencillo entre los carbonos 9 y 11 en una cantidad eficaz para su uso en el tratamiento de enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington, degeneración macular, anemia o una afección crónica o aguda de la epidermis seleccionada del grupo que consiste en una herida, quemadura, una abrasión, una incisión, un sitio de injerto, una lesión causada por un agente infeccioso, una úlcera venosa crónica, una úlcera diabética, una úlcera de compresión, una úlcera de decúbito, una úlcera mucosa, y formación de queloide, aumentando la actividad telomerasa en las células o el tejido del paciente.

PDF original: ES-2716528_T3.pdf

(13/12/2018). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: SOLL,MARK DAVID, CLEVERLY,DOUGLAS, GOGOLEWSKI,RONALD PETER, THWAITES,PAUL.

Una formulación para unción dorsal continua veterinaria para el tratamiento tópico, transdérmico o la profilaxis de infecciones parasitarias, que comprende: (a) una cantidad efectiva de clorsulón; (b) una lactona macrocíclica seleccionada de ivermectina y eprinomectina; (c) un éter de glicol; y (d) un potenciador de estabilidad, en el que el potenciador de estabilidad es glicerol formal.

PDF original: ES-2693696_T3.pdf

(23/11/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG, PRABHAKARAN,SREEKALA.

Una composición farmacéutica que comprende un sustrato de transportador de sodio-glucosa (SGLT-1) como principio activo, formulado con vehículos farmacéuticamente aceptables, en la que el sustrato de SGLT-1 está presente a una concentración de aproximadamente 0,3 mM a aproximadamente 3,0 mM, en la que el sustrato de SGLT-1 es glucosa o un análogo de glucosa no metabolizable que se selecciona del grupo que consiste en α-metil- D-glucopiranósido (AMG), 3-O-metilglucosa (3-OMG), desoxi-D-glucosa y α-metil-D-glucosa, que comprende además una proteína NSP4, péptido de NSP4 o toxoide de NSP4 como el principio activo.

PDF original: ES-2691083_T3.pdf

(15/11/2018). Solicitante/s: Horus Pharma. Inventor/es: CLARET,MARTINE, CLARET,CLAUDE, GARD,CAROLE.

Procedimiento para preparar una composición carente de conservantes que comprende ácido hialurónico descontaminada y/o estéril en un envase sellado, que comprende las siguientes etapas que consisten en a) esterilizar los artículos de envasado, b) purificar el(los) disolvente(s), c) cuando está presente al menos un extracto de planta, descontaminar éste, d) mezclar los componentes de la composición en al menos un disolvente, e) envasar, en un ambiente de contaminación controlada y/o estéril, la composición en un envase sellado, f) calentar la composición, en su envase sellado, en un horno a una temperatura que varía de 65 a 85ºC durante al menos un periodo de al menos 1 h, seguido por un enfriamiento a temperatura ambiente, g) repetir la etapa f) al menos una vez, en particular al menos el día siguiente, incluso los 2 días siguientes, incluso los 3 días siguientes, y h) recuperar el envase sellado que comprende la composición descontaminada y/o estéril.

PDF original: ES-2689740_T3.pdf

(09/10/2018). Solicitante/s: Inovio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RAMANATHAN,MATHURA P, SARDESAI,NIRANJAN Y.

Un plásmido de ADN que tiene la capacidad de expresar un polipéptido que suscita una respuesta inmunitaria en un mamífero frente a cuatro subtipos del virus del Dengue, que comprende: una secuencia de nucleótidos codificante que expresa el polipéptido, en donde el polipéptido incluye un dominio DIII de cuatro subtipos distintos del virus del Dengue; y un promotor que regula la expresión del polipéptido en el mamífero y está unido operativamente a la secuencia de nucleótidos codificante; en donde la secuencia de nucleótidos codificante comprende la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2685435_T3.pdf

(25/09/2018). Solicitante/s: Theracos Sub, LLC. Inventor/es: SEED, BRIAN, LIU,QIAN, ROBERGE,Jacques Y, LV,BINHUA, XU,GE, CAI,MENGZHUANG.

Una forma cristalina del compuesto de la fórmula:**Fórmula** caracterizada por (a) un patrón de difracción de polvos de rayos X (XRPD) que comprende picos a 11,2, 12,9, 15,5, 17,8, 19,1, 20,0, 20,6, 20,7, 21,2 y 22,8 grados 2θ (± 0,1 grados 2θ), en la que dicho XRPD se hace usando radiación CuKα1; o (b) un espectro Raman que comprende picos a 353, 688 y 825 cm-1; o (c) los picos Raman de acuerdo con los de la Figura 4.

PDF original: ES-2683123_T3.pdf

(14/09/2018). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.

Composiciones que comprenden: - saligenina o extractos de Salix ssp. que contienen de 10 a 50% de saligenina; - andrografólido sustancialmente puro o extracto de Andrographis paniculata enriquecido con andrografólido que contiene de 5 a 30% de andrografólido; - N-acetil-glucosamina y - ácido glucurónico o glucuronolactona.

PDF original: ES-2681683_T3.pdf

(30/08/2018). Solicitante/s: CORPORACION UNIVERSITARIA LASALLISTA. Inventor/es: GALLEGO LONDOÑO,Vanessa, LONDOÑO,Julián, MONSALVE BURITICÁ,Santiago, LONDOÑO BARBARÁN,Andrés Felipe.

La presente invención se refiere a un método de encapsulación de antibióticos del grupo tetraciclinas, que comprende las etapas: preparar separadamente soluciones de gelatina, sacarosa, y tetraciclinas; mezclar la solución de sacarosa con la solución de tetraciclina, posteriormente la mezcla obtenida se adiciona a la solución de gelatina hasta formar una suspensión caracterizada por un porcentaje de sólidos totales entre 20 y 40% y un tamaño de partícula entre 0,33 y 0,44μm. Finalmente la suspensión obtenida se seca por el método de secado por aspersión hasta obtener una formulación oral en polvo. El método se caracteriza por porcentajes de rendimiento entre 40 y 60% y eficiencia de encapsulación entre 35 y 60%.

(02/05/2018). Solicitante/s: PharmAgra Labs, Inc. Inventor/es: NEWSOME, PETER, WYATT, FRISBEE,ALBERT ROGER, BAUDET,MICHEL PIERRE, DAGAN,IDO DOV.

Un método de estabilización de sulforafano, el método que comprende: poner en contacto el sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina para formar un complejo entre el sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina en el que la etapa de contacto del sulforafano y la W6 (alfa) ciclodextrina comprende: añadir sulforafano a una solución saturada de W6 (alfa) ciclodextrina en agua y permitir que el complejo de sulforafano y W6 (alfa) ciclodextrina precipite de la solución.

PDF original: ES-2674052_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: GAMBRO LUNDIA AB. Inventor/es: WIESLANDER, ANDERS, LINDEN, TORBJORN, JONSSON, LENNART, CARLSSON,OLA.

Una composición precursora de diálisis ácida para su uso durante la preparación de una solución de diálisis ácida concentrada y para su mezcla con agua, un concentrado que contiene sodio y un concentrado que contiene bicarbonato en una solución de diálisis lista para su uso, en la que dicha composición precursora de diálisis ácida consiste en componentes pulverulentos que comprenden glucosa, al menos un ácido seco y al menos una sal de magnesio, y opcionalmente una sal de potasio y una sal de calcio, en la que dicha glucosa y dicha al menos una sal de magnesio están presentes en forma de componentes anhidros en dicha composición precursora de diálisis ácida, y en la que dicha composición precursora de diálisis ácida se precinta en un envase resistente a la humedad con un índice de transmisión de vapor de agua menor de 0,3 g/m2/d a 38 ºC / 90 % de HR.

PDF original: ES-2677603_T3.pdf

(11/04/2018). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: VOGT,PETRA, BECKERT,IRIS C.

Un kit o artículo de fabricación, que comprende como disoluciones acuosas independientes: (a) un astringente metálico polimérico de aluminio y/o hierro; (b) un tensioactivo aniónico para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña; en donde combinar el componente (a) y (b) proporciona un producto de reacción de dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico en forma de un precipitado que comprende dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico, en donde dicho precipitado es para dicho uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña.

PDF original: ES-2673331_T3.pdf

(04/04/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PAPY-GARCIA,DULCE, HUYNH,MINH BAO, SOUSSI-YAN-ICOSTAS,NADIA, VOZARI,RITA, SINERIZ,FERNANDO, YANICOSTAS,CONSTANTIN.

Composición para su utilización en el tratamiento o la prevención de una tauopatía, en particular la enfermedad de Alzheimer, que comprende por lo menos un agente seleccionado de entre el grupo que consiste en: i. un ARNip seleccionado de entre la lista que consiste en: ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 71 y ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 72, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 73 y ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 74, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 75 y ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 76, ARNip sentido expuesto mediante SEC ID nº 77 y ARNip antisentido expuesto mediante SEC ID nº 78, o un oligonucleótido antisentido morfolino seleccionado de entre el grupo que consiste en SEC ID nº 5 y SEC ID nº 6, y/o ii. protamina o sulfato de protamina.

PDF original: ES-2675993_T3.pdf

(29/03/2018). Solicitante/s: SULLIVAN BARRERA, Michael O., Jr. Inventor/es: SULLIVAN BARRERA,Michael O. Jr, ESQUIVEL SOLIS,Hugo.

La presente invención consiste en una estructura reticular para la regeneración e ingeniería de tejido y su proceso de síntesis que comprende hemicelulosa, carboximetil-celulosa (CMC) e hidroxietil-celulosa (HEC). La presente invención tiene como objeto proporcionar una estructura reticular para la regeneración e ingeniería de tejido formada por polímeros de origen natural y sustentable con un tamaño de poro consistente con el tejido natural que se pretende imitar; que estimule el crecimiento del tejido y que permita controlar o dirigir la integración del tejido en dicha estructura. También se proporciona un proceso de síntesis de una estructura reticular para la regeneración e ingeniería de tejido a partir de polímeros de origen natural y sustentable.

(28/03/2018). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: PEPINSKY, R., BLAKE, MI, SHA, SHAO,ZHAOHUI, MIKLASZ,STEVEN D, GRAFF,CHRISTILYN, GARBER STARK,ELLEN A.

Un anticuerpo aislado que puede unirse específicamente al polipéptido Sp35 humano (SEQ ID NO: 2), donde el anticuerpo comprende: una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VH indicadas en SEQ ID NO: 436, SEQ ID NO: 437 y SEQ ID NO: 438, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de VL indicadas en SEQ ID NO: 442, SEQ ID NO: 443 y SEQ ID NO: 444, respectivamente, donde el anticuerpo se une al polipéptido Sp35 con una afinidad caracterizada por una constante de disociación no mayor que 5 x 10-10 M medido mediante FACS en células CHO transfectadas de forma estable con Sp35 humano, y donde el anticuerpo es IgG1/kappa.

PDF original: ES-2673153_T3.pdf