CIP-2021 : C07C 217/52 : con grupos hidroxi eterificados o grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/52 · con grupos hidroxi eterificados o grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Intermedios para la síntesis de inhibidores de enzimas activadoras de actividad E1.
(09/10/2019) Un compuesto de fórmula (IIa):**Fórmula**
o una de sus sales; en la que:
las configuraciones estereoquímicas representadas en posiciones con asteriscos indican estereoquímica absoluta;
Ra es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado entre el grupo: grupo protector de sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-O-Raa, o Ra tomado junto con Rj y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-; o Ra tomado junto con Rm y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-;
Rb es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
…
Proceso para la síntesis de inhibidores de enzimas activadoras E1.
(09/10/2019) Un proceso para formar un compuesto de fórmula (VI):**Fórmula**
o una de sus sales, en la que:
las configuraciones estereoquímicas representadas en posiciones con asteriscos indican estereoquímica relativa; Ra es hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado entre el grupo: grupo protector de sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-O-Raa; o Ra tomado junto con Rm y los átomos intervinientes forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb)-;
Rb es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
Rc es hidrógeno, -OH u -O-Rm;
Rd es hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
Re es hidrógeno o alifático C1-4;
Re' es hidrógeno o alifático C1-4;
cada Rf es independientemente hidrógeno, flúor, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
…
(02/10/2018). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ZHU, LEI, LANGSTON, MARIANNE, MCCUBBIN,QUENTIN J, ELLIOT,ERIC L.
Un compuesto de fórmula RuN--S(O)2X+, en la que:
X es una amina terciaria seleccionada del grupo que consiste 5 en trietilendiamina, diazabiciclo [5.4.0] undec-7-eno (DBU) y esparteína;
Ru es -C(O)OC(Rv)2(Rw);
cada Rv se selecciona independientemente entre alifático C1-10, arilo o hidrógeno;
Rw es alifático C1-10 o arilo;
o un Rv es alifático C1-10; y el otro Rv se toma junto con Rw para formar un anillo cicloalifático C3-6.
PDF original: ES-2684309_T3.pdf
Proceso para la síntesis de inhibidores de enzima de activación de E1.
(04/10/2017) Un proceso para formar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal del mismo;
en donde:
las configuraciones estereoquímicas ilustradas en posiciones de asterisco indican estereoquímica relativa;
Ra es un hidrógeno o un grupo protector de hidroxilo seleccionado del grupo protector del grupo sililo, alifático opcionalmente sustituido, -C(O)-Raa y -C(O)-ORaa; o Ra tomado junto con Rj y los átomos que intervienen forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb); o Ra tomado junto con Rm y los átomos que intervienen forma un grupo protector de diol cíclico -C(Raa)(Rbb);
Rb es hidrógeno, fluoro, alifático C1-4 o fluoroalifático C1-4;
Rc es hidrógeno, fluoro, cloro, -OH, -O-Rm o alifático C1-4 opcionalmente…
Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso.
(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula 1
(A')x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 1
donde:
(A) es heteroarilo o arilo;
cada (A'), si está presente, se selecciona independientemente entre arilo, arilalcoxi, arilalquilo, heterociclilo, ariloxi, halo, alcoxi, haloalquilo, cicloalquilo, haloalcoxi y ciano, donde cada (A') se sustituye con 0, 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, haloalquilo, haloalcoxi, arilo, arilalcoxi, alquilo, alcoxi, amido, -CH2C(≥O)NH2, heteroarilo, ciano, sulfonilo y sulfinilo;
X es 0, 1, 2 o 3;
(B) es un anillo de ciclopropilo, donde (A) y (Z) están unidos covalentemente a diferentes átomos de carbono de (B);
(Z) es -NH-;
(L) se selecciona entre un enlace sencillo, -CH2-,…
Derivados de benzocicloheptano y benzoxepina.
(10/12/2013) Compuesto de fórmula **Fórmula**
incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que:
A representa fenilo, tienilo, furanilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; en la que dicho fenilo, tienilo, furanilo o heterociclo aromático de 6 miembros puede estar opcionalmente condensado con fenilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno;
Z representa CH2 u O;
R1 representa halo, hidroxilo, alquilo C1-4, alquiloxilo C1-4, polihaloalquilo C1-4, ciano, nitro, amino, mono o di(alquil C1-4)amino; o en el caso de que A represente fenilo entonces dos sustituyentes R1 adyacentes pueden tomarse juntos para formar un radical de -O-CH2-O- (a-1); u
-O-CH2-CH2-O- (a-2);
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4;
R3…
Derivado de aminoindano o sal del mismo.
(11/07/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo:
donde los símbolos de la fórmula (I) tienen los siguientes significados, respectivamente:
anillo A: un heteroanillo de 5 ó 6 miembros o un anillo de benceno;
X: C(R4)(R5), O, S o N(R12);
R1: alquilo C1-C6, cicloalquilo, alquilen(C1-C6)arilo, arilo que puede estar substituido, heteroarilo que puede estarsubstituido o alquilo C1-C6 substituido con uno o más halógenos;
R2 y R3: son iguales o diferentes y cada uno es alquilo C1-C6 o arilo;
R4 y R5: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, -OH,-alquilen(C1-C6)-OH o -alquilen(C1-C6)-O-alquilo(C1-C6);
R6 a R9: son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6, -O-alquilo C1-C6, un…
Formulación de liberación controlada.
(11/06/2013) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.
4-Aminociclohexanoles sustituidos.
(11/07/2012) 4-aminociclohexanoles sustituidos de fórmula general I,**Fórmula**
donde
R1 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; no siendo R1 y R2 iguales a H al mismo tiempo;
R2 se selecciona entre H; alquilo(C1-4) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido;
R3 se selecciona entre alquilo(C1-8) saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido deforma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8) sustituido de forma simple o múltiple o nosustituido; arilo sustituido de forma simple…
Procedimiento para la obtención de aminoalcoholes O-alquilados.
(27/06/2012) Procedimiento para la obtención de aminoalcoholes O-alquilados, o bien aminoalcoholes O-bencilados, mediantereacción de sales de aminoalcoholato N-no substituidas o N-monosubstituidas con halogenuros de alquilo, o bienhalogenuros de bencilo, formándose las sales de aminoalcoholato por medio de hidróxidos alcalinos oalcalinotérreos.
(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):
DERIVADOS DE 4-HIDROXIMETIL-1-ARIL-CICLOHEXILAMINA.
(09/06/2010) Derivados de 4-hidroximetil-1-aril-ciclohexilamina de fórmula general I,
DERIVADOS DE C-CICLOHEXILMETILAMINA SUSTITUIDOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SUNDERMANN, BERND, MAUL, CORINNA, BUSCHMANN, HELMUT, FINKAM, MICHAEL, KOGEL, BABETTE-YVONNE.
Derivados de C-ciclohexilmetilamina sustituidos de **fórmula**, donde A se selecciona entre H o fenilo; R1 se selecciona entre alquilo(C1-10) o cicloalquilo(C3-10), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; naftilo, fenilo, furilo o tiofenilo; fenilo o naftilo unido a través de un alquilo(C1-3) saturado o insaturado o de un alquileno(C1-3) o etinilo; o cicloalquilo(C3-10) unido a través de un alquilo(C1-3) saturado o insaturado o de un alquileno(C1-3) o etinilo; o furilo o tiofenilo unido a través de un alquilo(C1-3) saturado o insaturado o de un alquileno(C1-3) o de etinilo, en cada caso no sustituidos o sustituidos de forma simple o múltiple.
1,1- Y 1,2- CICLOPROPANOS DISUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006) Compuestos de fórmula (I): donde: p representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, n representa un número entero entre 0 y 6, ambos inclusive, R1 y R2, idénticos o diferentes, independientemente uno de otro, representan un grupo seleccionado entre átomos de hidrógeno, grupos alquilo(C1-C6) lineales o ramificados, arilo y arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, o R1+R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno que los porta, un sistema monocíclico o bicíclico, saturado, de 3 a 10 eslabones y que contienen eventualmente un segundo heteroátomo seleccionado entre oxígeno, nitrógeno y azufre, X representa un grupo seleccionado entre átomos de oxígeno, átomos de azufre,…
COMPOSICIONES AGROQUIMICAS Y COMPUESTOS SURFACTANTES.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BEVINAKATTI, HANAMANTHSA, SHANKARSA, REEKMANS, STEVEN, IRENE, JOZEF, SCOVELL, EDWARD, GEORGE, BLEASE, TREVOR, GRAHAM, DAVIES, SIMON, JOHN.
Una composición agroquímica que incluye un compuesto agroquímicamente activo y un compuesto de fórmula (I) : R-(R2)X1-[Link]-R3 (I) en donde R1 es polihidroxihidrocarbilo , R2 es H o hidrocarbilo, o es un grupo como se ha definido para R1, X1 es N, N+O-, N+R4-, en donde R4- es un hidrocarbilo C1-C6 que lleva un sustituyente aniónico, particularmente -CH2-COO-, o N+R5An-, en donde R5 es un hidrocarbilo C1-C20, y en donde An- es un anión compensador de carga, Link es un grupo de enlace de fórmula : -CH2-CHOH-X2- en donde X2 es un enlace directo, -CH2-O-, -CH2- N(R6)-, -CH2-(OA)p-O-, o -CH2-(OA)p-N(R7)-, en donde OA es un residuo oxialquileno, p es de 1 a 100, R6 es H, hidrocarbilo C1-C6, o un grupo R1- (R2)X1-CH2-CHOH-CH2- en donde R1, R2 y X1 son como se han definido anteriormente, y R7 es H, hidrocarbilo C1-C8, o un grupo R1- (R2)X1-CH2-CHOH-CH2-(OA)p- en donde R1, R2, X1, OA y p son como se han definido anteriormente, y R3 es hidrocarbilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO (2S,4R,9S)-OCTAHIDRO-1H-INDOL-2-CARBOXILICO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA ELLO.
(16/12/2004) Procedimiento para la producción de ácido (2S, 4R, 9S)- octahidro-1H-indol-2-carboxílico , caracterizado porque: a. un compuesto de fórmula (R1O)2CH-CH2-CH(OR2)2 en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos alquilo con de 1 a 4 átomos de carbono, se hace reaccionar con agua en presencia de un catalizador ácido, b. los 3, 3-dialcoxipropionaldehídos de fórmula (R1O)2CH-CH2-CHO así obtenidos se someten a una reacción de Henry con nitrometano, c. el 4, 4-dialcoxi-1-nitro-2-butanol de fórmula (R1O)2CH-CH2-CHOH-CH2-NO2 así obtenido se deshidrata, d. la nitroolefina IV así obtenida se convierte con ayuda de una reacción de Diels-Alder en el correspondiente trans-4-(2, 2-dialcoxietil)-5-nitro-1-…
DERIVADOS DE 3-AMINO-3-ARIL-PROPAN-1-OL SU PRODUCCION Y SU UTILIZACION.
(16/11/2004) Derivados 3-amino-3-aril-propan-1-ol de **fórmula** en la que R1, R2 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo ó R1 y R2 juntos un anillo de (CH2)2-6. que también puede ser benzocondensado o fenil-substituido R3 representa H ó Metilo R4, R5 forman, en cada caso independientemente entre sí, C1-6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, fenilo, bencilo, fenetilo ó R4 y R5 juntos forman un anillo de (CH2)3-6 ó CH2CH2OCH2CH2 A representa un resto del grupo de fenilo substituido o un resto sencillo o substituido varias veces con restos elegidos entre los significados indicados para R6 a R10, es decir resto de furanilo, tiofenilo, pirrolilo, piridinilo, pirimidinilo, quinolinilo,…
COMPUESTOS DE AMINO CICLOHEXIL ETER Y USOS DEL MISMO.
(01/11/2004) Compuesto de fórmula (XV), o solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo donde, independientemente en cada caso **(fórmula)** R1 y R2, cuando se toman juntos con el átomo nitrógeno al que están directamente ligados en la fórmula (XV), forman un anillo indicado por la fórmula (II): **(fórmula)** donde el anillo de fórmula (II) está formado por el nitrógeno, tal como se indica, así como por tres a nueve átomos adicionales de un anillo, elegidos independientemente entre carbono, nitrógeno, oxigeno y azufre; donde dos cualquiera de los átomos adyacentes de un anillo se pueden unir entre si por medio de enlace simple o doble, y donde uno o más de los átomos adicionales del anillo de carbono pueden ser sustituidos por uno o dos sustituyentes elegidos entre hidrógeno, hidroxi, C1-C3 hidroxialquilo, oxo, C2-C4 acilo, C1-C3 alquilo, C2-C4 alquilcarboxi,…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-CICLOPROPILANILINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA EL MISMO.
(16/10/2004) La presente invención se refiere a procedimientos para la producción, de materias primas económicas de disponibilidad comercial, de N-ciclopropilanilinas que son un intermedio importante en la producción de un ácido quinolonacarboxílica que tiene un grupo ciclopropilo en la posición 1, un átomo de flúor en la posición 6 y un grupo alquilo, un grupo alcoxi o un grupo metoxi sustituido de flúor en la posición 8 (este ácido quinolonacarboxílico es un agente antibacteriano sintético); y sus intermedios. La presente invención se refiere a un procedimiento para producir una N-ciclopropil-3,4-difluoroanilina representada por la fórmula general : Dicho procedimiento consiste en reaccionar, en presencia de un ácido en un solvente de tipo alcohol, una 3,4-difluoro-2-anilina sustituida representada por la fórmula…
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS.
(16/04/2004). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY, LIVINGSTON, DOUGLAS, ALAN.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE LA PURINA QUE CONTIENEN UN ANILLO CARBOCICLICO EN LUGAR DEL RESIDUO DE AZUCAR, A LAS SALES, ESTERES Y DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE TALES COMPUESTOS EN TERAPIAS, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE CIERTAS INFECCIONES VIRALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDOR RO-64-0796 DE LA NEURAMINIDASA.
(01/02/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KARPF, MARTIN, TRUSSARDI, RENE.
Procedimiento para la preparación de compuestos de 1, 2- diamino de **fórmula** y sales de adición farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde, R1, R1', R2 y R2', independientemente entre sí, son H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, cicloalquilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilo, heterociclilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, heterociclilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilo o arilalquilo de 1 a 6 átomos de carbono, arilalquenilo de 2 a 6 átomos de carbono, arilalquinilo de 2 a 6 átomos de carbono.
DERIVADOS TRICICLICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1999). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., TING, PAULINE, C., VASHI, DHIRU, B., LEE, JOE, F., SEIDL, VERA, A., SOLOMON, DANIEL, L., VILLANI, FRANK, J., JAKWAY, JAMES, P.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SOLVATO DE LOS MISMOS, EN DONDE: R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO, ACILOXIMETILO, ALCOXI, ALCOXIMETILO, O ALQUILO SUSTITUIDO CON CICLOALQUILO; R{SUP,4} ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI O -OH. ADEMAS SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), METODO PARA INHIBIR EL FACTOR {AL} DE NECROSIS POR TUMOR Y METODOS DE TRATAMIENTO DE CHOQUE SEPTICO, INFLAMACION O TRASTORNOS ALERGICOS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).
NUEVOS ETERES GLICIDILICOS QUE CONTIENE GRUPOS CICLOHEXILO.
(16/03/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: KRAMER, ANDREAS, WOLLEB, HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES GLICIDILICOS QUE CONTIENE GRUPOS CICLOHEXIL DE LAS FORMULAS I HASTA IV SEGUN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, QUE SE CARACTERIZAN SOBRE TODO POR UN CONTENIDO EN CLORO BAJO Y UNA VISCOSIDAD BAJA Y QUE POR EJEMPLO PUEDEN SER POLIMERIZADOS EN FORMULACIONES DE RESINA EPOXI COMO DILUYENTES DE REACTIVO, FLEXIBILIZADORES O MEJORADORES DE ADHESION O SER POLIMERIZADOS DE POR SI Y ENCONTRANDO UTILIZACION COMO LACAS O RESINAS FUNDIBLES. LOS PRODUCTOS MUESTRAN UNA PEQUEÑA ABSORCION DE AGUA PEQUEÑA Y UNA BUENA RESISTENCIA A LA INTEMPERIE.
DERIVADOS DE INOSOSA, SU PRODUCCION Y EMPLEO.
(01/08/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HORII, SATOSHI, FUKASE, HIROSHI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE INOSOSA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE X1 Y X2 SON AMBOS HALOGENO; X1 ES HIDROGENO Y X2 ES HALOGENO; O X1 ES -SQ1 Y X2 ES -SQ2 (EN QUE Q1 Y Q2 SON ALQUILOS DE CADENA CORTA O Q1 Y Q2 PUEDEN FORMAR ALQUILENO DE CADENA CORTA), R1 ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO E Y ES=O, =N-Z (SIENDO Z HIDROXILO QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO) O EL GRUPO (II), EN EL QUE A ES HIDROGENO O UN RESIDUO AMINO) EN PARTICULAR SE REFIERE AL COMPUESTO EN QUE Y ES OXIGENO. EL COMPUESTO DE INOSOSA ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA PRODUCCION DE VALIOLAMINA Y SUS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS, QUE TIENEN POTENTES ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE ALFA-GLUCOSIDASA Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TERAPIA DE LOS SINTOMAS DE HIPERGLUCEMIA Y VARIAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE ELLA, TALES COMO DIABETES, OBESIDAD E HIPERLIPEMIA.
RECEPTOR MUSCARIMICO ANTAGONICO.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, BASS, ROBERT, JOHN, CROSS, PETER EDWARD.
DICHO RECEPTOR ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITADO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R2 ES UN GRUPO DE FORMULA O FORMULA DONDE Z Y Z1 SON CADA UNO HIDROGENO, HALO O ALQUIL C1-C4; X ES LA FORMULA O -O-; Y ES UN ENLACE DIRECTO, O O S; R2 Y R3 ES CADA UNO ALQUIL C1-C4 O JUNTOS REPRESENTAN -(CH2)P- DONDE P ES 2, 3, 4, O 5,; R4 ES H O ALQUIL C1-C4; M ES 1, 2 O 3 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 1; Y ES UN ENLACE DIRECTO; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE CUALQUIER R5 Y R6 SON SUSTITUYENTES OPCIONALES; O R5 Y R6 CUANDO SE RELACIONA CON ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO DE FORMULA -O(CH2)-O CUANDO R ES 1, 2 O 3 -O(CH2)2 O -(CH2)3; R7 ES H, ALQUIL C1-C4 O -CONH; Y R8 ES H, ALQUIL C1-C4 O ALCOXI C1-C4.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(01/01/1987). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES RESPECTIVAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REDUCE UNA AMIDA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R7 ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4; SEGUNDA, SE ACILA EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN DERIVADO ACTIVO DE ACIDO FORMICO O DE ACIDO ALCANOICO; Y POR ULTIMO, SE DESPLAZA UN SUSTITUYENTE HALO CON UN NITRILO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS B-ADRENERGICAS.
(16/04/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA RESOLVER UNA MODIFICACION RACEMICA DE ARIL- O HETARIL-OXIPROPANOLAMINAS BBB-ADRENERGICAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; Y ES ALQUILO C1-10; Y X ES HIDROGENO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TRATA UNA ARIL- O HETARIL-OXIPROPIANOLAMINA BBB-ADRENERGICA DE FORMULA (I), CON UN ISOCIANATO QUIRAL DE FORMULA (II), PARA OBTENER UN PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS DE FORMULA GENERAL (III); SEGUNDA, SE SEPARA EL PAR DE DERIVADOS UREICOS DIASTEREOMERICOS; Y POR ULTIMO, SI SE DESEA SE TRATA CADA UNO DE LOS DIASTEREOMEROS SEPARADOS CON UN EXCESO DE HIDRATO DE HIDRAZINA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO ETER BASICO O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA O SAL CUATERNARIA DEL MISMO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/11/1981). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ETER BASICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDA O SAL CUATERNARIA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; A ES UNA CADENA ALQUILENICA C2-5 RECTA O RAMIFICADA; Y WV REPRESENTA UN ENLCE DE VALENCIA DE CONFIGURACION A O B. SE BASE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA I, Y R3 ES UN ATOMO ALCALINO O ALCALINOTERREO O UN GRUPO HALOMETALICO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-A-N-R1R2, EN LA QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y A, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10C Y 200C.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN-1-AMINAS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Procedimiento para la obtención de diclopentan-1-aminas , de fórmula I donde R1 y R2 significan hidrógeno o bencilo, R3 significa alquilo con 5 a 10 átomos de carbono ó 2 hidroxialquilo con 5 a 10 átomos de carbono, R4 significa hodrógeno, metilo o etilo, R5 significa alquilo con 5 a 10 átomos de carbono o CnH2nCOOR6, R6 significa hidrógeno o alquilo con 1 o 4 átomos de carbono y n representa 0,4,5 ó 6 *** ver imagen 01 *** ver imagen 02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CICLOPENTAN-1-AMINAS.
(01/01/1979). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.
Los compuestos de fórmula contienen 4 átomos de carbono asimétricos en el penta-anillo. Sin embargo, también se pueden presentar ulteriores centros de asimetría, por ejemplo cuando R3 significa un resto alquilo ramificado con 5 - 10 átomos de carbono, ó 2-hidroxialquilo con 5 - 10 átomos de carbono, o cuando R5 significa alquilo ramificado con 5 - 10 átomos de carbono, o -CnH2nC00R6 ramificado. Los compuestos de fórmula I se pueden presentar por lo tanto en un gran número de formas esterecisómeras; se presentan por regla general como mezcla racémicas junto con sus imágenes simétricas.
