PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR N-CICLOPROPILANILINAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA EL MISMO.
La presente invención se refiere a procedimientos para la producción,
de materias primas económicas de disponibilidad comercial, de N-ciclopropilanilinas que son un intermedio importante en la producción de un ácido quinolonacarboxílica que tiene un grupo ciclopropilo en la posición 1, un átomo de flúor en la posición 6 y un grupo alquilo, un grupo alcoxi o un grupo metoxi sustituido de flúor en la posición 8 (este ácido quinolonacarboxílico es un agente antibacteriano sintético); y sus intermedios. La presente invención se refiere a un procedimiento para producir una N-ciclopropil-3,4-difluoroanilina representada por la fórmula general (4): Dicho procedimiento consiste en reaccionar, en presencia de un ácido en un solvente de tipo alcohol, una 3,4-difluoro-2-anilina sustituida representada por la fórmula general (1): Con un 1-alcoxi-1-trialquilsililoxiciclopropano representado por la fórmula general (2):Para producir un N-alcoxiciclopropilanilina representada por la fórmula general (3) y a continuación reducir la N-alcoxiciclopropilanilina.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 4-26, IKENOHATA 1-CHOME,TAITOH-KU, TOKYO 110-0008.
Inventor/es: YOSHIDA, YASUO IHARA CHEM. IND. CO. LTD. KENKYUSHO, UMEZU, KAZUTO IHARA CHEM. IND. CO. LTD. KENKYUSHO, HAMADA, YUSUKE IHARA CHEM. IND. CO. LTD. KENKYUSHO, TABUCHI, FUMIYA IHARA CHEM. IND.CO. LTD. KENKYUSHO.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 27 de Marzo de 1998.
Fecha Concesión Europea: 25 de Febrero de 2004.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C209/68 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 209/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › a partir de aminas, por reacciones que no implican grupos amino, p. ej. reducción de aminas insaturadas, aromatización o sustitución de la estructura carbonada.
- C07C211/52 C07C […] › C07C 211/00 Compuestos que contienen grupos amino unidos a una estructura carbonada. › estando sustituida la estructura carbonada por átomos de halógeno o por grupos nitro o nitroso.
- C07C213/02 C07C […] › C07C 213/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino e hidroxi, amino e hidroxi eterificados o amino e hidroxi esterificados unidos a la misma estructura carbonada. › por reacciones que implican la formación de grupos amino a partir de compuestos que contienen grupos hidroxi o grupos hidroxi eterificados o esterificados.
- C07C217/52 C07C […] › C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada. › con grupos hidroxi eterificados o grupos amino unidos a átomos de carbono de ciclos distintos de los ciclos aromáticos de seis miembros de la misma estructura carbonada.
- C07C217/84 C07C 217/00 […] › estando el átomo de oxígeno de al menos uno de los grupos hidroxi eterificados unido a un átomo de carbono acíclico.
- C07C227/06 C07C […] › C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada. › por reacciones de adición o de sustitución, sin aumento del número de átomos de carbono en la estructura carbonada del ácido.
- C07C229/30 C07C […] › C07C 229/00 Compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada. › siendo la estructura carbonada acíclica e insaturada.
Países PCT: Suiza, Alemania, España, Francia, Reino Unido, Italia, Liechtensein, Irlanda, Oficina Europea de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Proceso para la síntesis de inhibidores de enzimas activadoras E1, del 9 de Octubre de 2019, de MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.: Un proceso para formar un compuesto de fórmula (VI):**Fórmula** o una de sus sales, en la que: las configuraciones estereoquímicas representadas […]
Intermedios para la síntesis de inhibidores de enzimas activadoras de actividad E1, del 9 de Octubre de 2019, de MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto de fórmula (IIa):**Fórmula** o una de sus sales; en la que: las configuraciones estereoquímicas representadas en posiciones […]
Reactivo sulfamoilante, del 2 de Octubre de 2018, de MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto de fórmula RuN--S(O)2X+, en la que: X es una amina terciaria seleccionada del grupo que consiste 5 en trietilendiamina, diazabiciclo [5.4.0] […]
Proceso para la síntesis de inhibidores de enzima de activación de E1, del 4 de Octubre de 2017, de MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.: Un proceso para formar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal del mismo; en donde: las configuraciones estereoquímicas […]
Inhibidores de desmetilasa específica de lisina-1 y su uso, del 12 de Octubre de 2016, de ORYZON GENOMICS, S.A.: Un compuesto de Fórmula 1 (A')x-(A)-(B)-(Z)-(L)-(D) 1 donde: (A) es heteroarilo o arilo; cada (A'), si está presente, se selecciona independientemente […]
Derivados de benzocicloheptano y benzoxepina, del 10 de Diciembre de 2013, de JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.: Compuesto de fórmula **Fórmula** incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que: A representa fenilo, tienilo, […]
Derivado de aminoindano o sal del mismo, del 11 de Julio de 2013, de ASTELLAS PHARMA INC.: Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal del mismo: donde los símbolos de la fórmula (I) tienen los siguientes significados, […]
Formulación de liberación controlada, del 11 de Junio de 2013, de EURO-CELTIQUE S.A.: SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.