(18/03/2020). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, BUFFA,RADOVAN, SEDOVA,PETRA, BASARABOVA,IVANA, BOBULA,TOMAS, VAGNEROVA,HANA, PROCHAZKOVA,PAVLINA, DOLECKOVA,IVA, MORAVCIKOVA,SONA.

Derivados insaturados de polisacáridos que comprenden, en su estructura, al menos un heterociclo que tiene un doble enlace en las posiciones 4 y 5 según la fórmula estructural X, donde R representa -NH-CO-CH3 o -OH.

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(20/12/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, HRECZUK-HRIST,DALE H, PAPAOANNOU,YIANNIS.

Un procedimiento de producción de un derivativo aldehído de un ácido siálico en el que un material de partida que tiene una unidad de ácido siálico en el terminal reductor y una unidad de sacárido terminal en el extremo no reductor que tiene un grupo diol vecinal se somete a las etapas secuenciales de: a) oxidación selectiva preliminar para oxidar el grupo diol vecinal a un aldehído b) reducción para abrir reductivamente el anillo en la unidad de ácido siálico terminal reductor, por lo que se forma un grupo diol vecinal, y en el que el aldehído formado en la etapa a) también se reduce para formar un grupo hidroxi que no es parte de un grupo diol vecinal; y c) oxidación selectiva para oxidar el grupo diol vecinal formado en la etapa b) para formar un grupo aldehído.

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(22/05/2019). Solicitante/s: Contipro a.s. Inventor/es: VELEBNY,VLADIMIR, SULÁKOVÁ,ROMANA, WOLFOVA,LUCIE, BUFFA,RADOVAN, BOBULA,TOMAS, VAGNEROVA,HANA, KOVAROVA,LENKA, MORAVCOVA,VERONIKA, ZIDEK,ONDREJ, PROCHAZKOVA,PAVLINA.

Un derivado de un polisacárido sulfatado que tiene como una parte de su cadena de polímero al menos un anillo degalactopiranosamodificado según la fórmula general I o II, conteniendo dicho anilloun doble enlace en la4ºy 5ºposición en una conjugación con un aldehídoenla6ºposición según la fórmula general I o adyacentea su forma hidratada según la fórmula general II.**Fórmula** donde R esOH, O-SO2-OH, O-SO2-ONa o NH-Ac.

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(22/05/2019). Solicitante/s: BIOM'UP. Inventor/es: GAGNIEU, CHRISTIAN, FOREST,PATRICIA, PICOT,SYLVAIN.

Composición hemostática en forma de polvos que comprende: - colágeno del tipo fibrilar que comprende un contenido de colágeno fibroso y/o colágeno fibrilar de por lo menos 70% en peso respecto al peso total del colágeno, estando dicho colágeno en un contenido comprendido entre 75% y 96% en peso respecto al peso total de la composición, - por lo menos un monosacárido en un contenido comprendido entre 1% y 12.5% en peso respecto al peso total de la composición, y - por lo menos un glucosaminoglicano en un contenido comprendido entre 2% y 25% en peso respecto al peso total de la composición.

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(15/05/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.

Composiciones que contienen condroitina no sulfatada, como ingrediente activo, para uso en la reparación de heridas, para el tratamiento de patologías articulares, oculares, oncológicas, patologías del aparato respiratorio, osteoartritis, cistitis intersticial.

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(15/05/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, PARK,KINAM, PADERI,JOHN E, STUART,KATHERINE.

Un peptidoglicano de unión a colágeno de fórmula (PnL)xG, en el que n es de 1 a 7, x es de 1 a 10, P es un péptido sintético de hasta 40 aminoácidos que comprenden una secuencia de RRANAALKAGELYKSILY, L es un enlazador, y G es glicano, para uso en un método para tratar: i) una lesión vascular; o ii) hiperplasia intimal.

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(15/05/2019). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.

Un derivado de glicosaminogicano N-desulfatado caracterizado por que dicho derivado comprende las siguientes estructuras:**Fórmula** en donde cada R2 puede ser SO3 - o H; en donde cada R3 puede ser SO3 - o H; y en donde cada R4 puede ser SO3 - o H.

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(10/04/2019). Solicitante/s: Apharm S.r.l. Inventor/es: PIZZONI,ANGELO, PIZZONI,PAOLO.

Una combinación de ácido hialurónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de sulfato de condroitina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de magaldrato.

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(27/03/2019). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.

Un derivado carboxilado de un glicosaminoglicano caracterizado por que dicho derivado comprende las siguientes estructuras:**Fórmula** en las que R1 es SO3 o Ac; R2 es SO3 o H; y R3 es SO3.

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(19/03/2019). Solicitante/s: MARINE POLYMER TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: VOURNAKIS, JOHN, N., FINKIELSZTEIN, SERGIO.

Un método para tratar arrugas o depresiones de la superficie de la piel en un sujeto humano, que comprende administrar una composición que comprende fibras de poli-N-acetilglucosamina acortadas ("nanofibras sNAG") al sujeto humano, en donde la composición se prepara para administración tópica directamente o en las proximidades, o por inyección local directamente en las arrugas o depresiones, en donde más del 70% de los monosacáridos de las nanofibras sNAG son monosacáridos de N-acetilglucosamina, y en donde las nanofibras sNAG: (i) tienen una longitud de entre aproximadamente 1 μm y menos de 10 μm, o (ii) tienen una longitud promedio inferior a 10 μm, y tienen la microestructura de fibras de poli-N-acetilglucosamina no irradiadas.

PDF original: ES-2704681_T3.pdf

(11/03/2019). Solicitante/s: Kate Somerville Skincare LLC. Inventor/es: SOMERVILLE,KATE, KHOURY,FRED.

Una formulación que comprende: aproximadamente 1-10% de una mezcla de perfluorocarbonos (PFC) de al menos tres pesos moleculares diferentes; y aproximadamente 0,001-5% de ácido hialurónico (HA) de peso molecular de aproximadamente 100 kDa o menos, envasado en un envase de mano con aerosol.

PDF original: ES-2703516_T3.pdf

(29/10/2018). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.

Proceso para la preparacion de un derivado de glicosaminoglicano que inhibe heparanasa, que comprende: a) N-desulfatacion del 25 al 100 % de los restos N-sulfatados de un glicosaminoglicano; b) oxidacion, preferentemente con periodato, a un pH de 5,5 a 10,0, del 25 % al 100 % de los restos de glucosamina 2-N-, 3-O-no sulfatados y de los restos de acido uronico 2-O-no-sulfatados de dicho glicosaminoglicano, en condiciones eficaces para convertir dioles adyacentes y OH/NH2 adyacentes en aldehidos; c) reduccion, preferentemente con borohidruro sodico de dicho glicosaminoglicano oxidado en condiciones eficaces para convertir dichos aldehidos en alcoholes.

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(18/10/2018). Solicitante/s: Safilens S.r.l. Inventor/es: FILIPPO, ALESSANDRO.

Procedimiento de introducción de un compuesto activo seleccionado entre un medicamento y un agente lubricante dentro de una lente de contacto hidratada blanda que comprende: - la provisión de una solución acuosa hipotónica que presenta un valor de osmolaridad inferior a 150 mOsm y una cantidad eficaz de compuesto activo, - la inmersión de la lente de contacto blanda en la solución hipotónica acuosa, caracterizado porque la lente de contacto sumergida en la solución hipotónica acuosa es sometida durante un tiempo predeterminado a unas vibraciones mecánicas que presentan una potencia superior a 100 mW y una frecuencia de 150 Hz a 250 Hz.

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(06/06/2018). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: TURECEK, PETER, VEJDA,SUSANNE.

Un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con un inhibidor de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal en una cantidad procoagulante de un polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) para su uso en mejorar la coagulación sanguínea en un sujeto, en donde la cantidad procoagulante del polisacárido sulfatado no anticoagulante (NASP) en combinación con el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal es una formulación de dosificación oral y en donde el potenciador de la permeación de la barrera epitelial gastrointestinal comprende quitosano y bromelaína en donde la proporción de quitosano a bromelaína es suficiente para aumentar la permeación dos veces o más de lo que se lograría mediante la suma de quitosano o bromelaína individualmente.

PDF original: ES-2676885_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SPRENGER,NORBERT, FICHOT,MARIE-CLAIRE.

Composición nutricional sintética adecuada para ser usada en la prevención de enfermedades secundarias que aparecen después de una infección vírica caracterizada por la actividad de la neuraminidasa que comprende un oligosacárido sialilado y la N-acetil-lactosamina y/o un oligosacárido que contiene N-acetil-lactosamina y además comprende una cepa bacteriana probiótica.

PDF original: ES-2666678_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, BHANDARKAR,SATEJ, LEUCHYK,HALINA.

Polimorfo cristalino de 4-[(4-cloro-2-hidroxibenzoil)-amino]butanoato de sodio anhidro de la forma I que presenta un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picos en grados 2θ ± 0,2º 2θ a 5,2, 11,2, 15,7, 18,5, 20,1, 21,8, 23,4, 23,8, 26,9 y 29,8.

PDF original: ES-2664189_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: NUCITEC, S.A. DE C.V. Inventor/es: DUARTE VÁZQUEZ,Miguel Angel, AMADOR,RICARDO, ROSADO,JORGE L, GARCIA-PADILLA,SANDRA.

Una composición farmacéutica para el tratamiento de la osteoartritis en un mamífero, que comprende bicarbonato de sodio a una concentración de aproximadamente el 5 %-10 % (p/v) y gluconato de calcio a una concentración de aproximadamente el 0,5 %-5 % (p/v).

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(06/09/2017). Solicitante/s: LABORATORI DERIVATI ORGANICI S.P.A.. Inventor/es: DE AMBROSI, LUIGI.

Composición dermatológica que comprende sulfato de heparano y uno o más de los siguientes ingredientes: conservantes, emulsionantes, estabilizadores, humectantes, antioxidantes, en donde el sulfato de heparano está presente en una concentración comprendida entre 0.5% en peso y 5% en peso.

PDF original: ES-2650937_T3.pdf

(07/06/2017). Solicitante/s: ALFA WASSERMANN S.P.A.. Inventor/es: VISCOMI, GIUSEPPE CLAUDIO, MANNELLO,FERDINANDO, BRUNO,CRISTIANA.

Una composición farmacéutica que comprende sulodexida, o una sal, solvato, hidrato o clatrato farmacéuticamente aceptable de la misma, para uso en el tratamiento de una patología en la que están implicadas metaloproteinasas de matriz (MMP), seleccionadas entre la formación de venas varicosas, patologías neoplásicas y aneurisma aórtico abdominal, en donde la sulodexida se administra con una dosis diaria de 20 mg a 1000 mg por vía intravenosa, intramuscular u oral.

PDF original: ES-2628582_T3.pdf

(08/03/2017). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVIDE.

Composiciones farmacéuticas que contienen como el ingrediente activo ácido hialurónico sulfatado de peso molecular entre 50.000 y 800.000 D que tiene un grado de sulfatación entre 0.5 y 1.5 para usar en la prevención y/o tratamiento de daño del cartílago causado por formas crónicas de osteoartritis degenerativa, Sin secuelas inflamatorias, en donde la composición se administra por inyección intraarticular.

PDF original: ES-2619309_T3.pdf

(01/03/2017). Solicitante/s: SIGEA S.R.L.. Inventor/es: STUCCHI, LUCA, BOSCO, MARCO, PICOTTI,FABRIZIO, FABBIAN,MATTEO.

Polisacáridos que contienen residuos de glucosamina o galactosamina en la unidad repetitiva, caracterizados por la presencia de ésteres en los hidroxilos, o amidas en las funciones aminas, con ácido lipoico o con mezclas de ácido lipoico y ácido fórmico.

PDF original: ES-2620456_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: MIYAMOTO, KENJI, TAKAHASHI, KATSUYA, SHIMOJIMA,YUUJI.

Un agente adecuado para aplicar a mucosa para uso en la prevención o el tratamiento de trastornos de la capa epitelial corneal que contiene glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión como ingrediente activo, donde el glicosaminoglicano es ácido hialurónico o una sal del mismo, la cadena de unión es -CONH-, o -COO-, el grupo hidrófobo es un grupo arilalquenilo, el glicosaminoglicano en que se introduce un grupo hidrófobo a través de una cadena de unión incluye además una cadena espaciadora entre la cadena de unión y el grupo hidrófobo, donde la cadena espaciadora incluye además una cadena de unión por el lado del grupo hidrófobo, y la cadena espaciadora que tiene además una cadena de unión en el lado del grupo hidrófobo es -COO-(CH2)m-, -COO-(CH2)- (OCH2)n-, -CONH-(CH2)m o -CONH-(CH2)-(OCH2)n-, en las que m y n representan enteros de 1 a 18.

PDF original: ES-2616295_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Novahealth Biosystems LLC. Inventor/es: TORRI, GIANGIACOMO, NAGGI, ANNAMARIA.

Proceso de preparacion de un derivado de glicosaminoglicano que inhibe la heparanasa, que comprende: a) la oxidacion del 10 % al 100 %, de residuos no sulfatados en 2-O- y 2N-, 3-O-, de un glicosaminoglicano, en condiciones eficaces para convertir los dioles adyacentes y los OH/NH2 adyacentes en dialdehidos; b) la oxidacion del glicosaminoglicano oxidado en condiciones eficaces para convertir dichos dialdehidos en grupos carboxilato, y en el que el glicosaminoglicano es un glicosaminoglicano natural o sintetico seleccionado entre heparina, heparinas de bajo peso molecular, heparan sulfato, opcionalmente 2-O- y/o 2-N-desulfatado.

PDF original: ES-2660777_T3.pdf

(14/04/2016). Solicitante/s: B D N, INGENIERIA DE ALIMENTACION, S.L. Inventor/es: MONFERRER BALLESTER,ALBERTO, CUBERO ESQUINAS,NURIA.

Procedimiento de obtención de un producto cicatrizante y producto cicatrizante obtenido. El producto cicatrizante está constituido por un hidrolizado de membranas testáceas de huevo, que comprende: el 70% ± 5% de proteínas de peso molecular entre los 20 y 35 kDa y otros productos propios de las membranas testáceas tales como ácido hialurónico, condroitin sulfato y glucosamina.

(06/04/2016). Solicitante/s: GNOSIS S.P.A.. Inventor/es: VALOTI, ERMANNO, BIANCHI,Davide, VALETTI,MARCO, BUSIELLO,IMMACOLATA, MIRAGLIA,NICCOLÒ, TRENTIN,ANTONELLA, TRILLI,ANTONIO, AGOSTINETTO,MARCO, BAZZA,PAOLA.

Un sulfato de condroitina con un peso molecular que varía entre 1000 y 5000 daltons que tiene actividad biológica antiinflamatoria y antiartrítica caracterizado por un porcentaje de disacárido 6-monosulfato mayor o igual al 65 %, un porcentaje de disacárido 4-monosulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido 2,6-disulfato menor o igual al 20 %, un porcentaje de disacárido 4,6-5 disulfato < 5 %, un porcentaje de disacárido 2,4-disulfato < 1 %, un porcentaje de disacárido no sulfatado < 15 %, y una densidad de carga que varía de 1 a 1,25.

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(06/01/2016). Solicitante/s: AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH. Inventor/es: COOL,SIMON MCKENZIE, NURCOMBE,VICTOR.

Heparan sulfato 2 (HS-2) para uso en un metodo de tratamiento medico, en donde el HS-2 puede obtenerse de neuroepitelio embrionario murino del dia 10 del desarrollo embrionario.

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