(16/12/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: ABRAMOVITZ, MARK, BOIE, YVES, METTERS, KATHLEEN, RUSHMORE, THOMAS H., ADAM, MOHAMMED.

UN GRUPO RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA NOVEDOSO DEL SUPTIPO EP3 HA SIDO IDENTIFICADO, Y EL DNA QUE CODIFICA AL RECEPTOR HA SIDO AISLADO, PURIFICADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO EN CELULAS ANFITRIONAS. EL DNA QUE CODIFICA LOS RECEPTORES NOVEDOSOS Y LAS CELULAS ANFITRIONAS QUE LOS EXPRESAN SE UTILIZAN PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE LOS RECEPTORES DE PROSTAGLANDINA.

(16/12/1998). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: GRESSER, ION, LUTFALLA, GEORGES, MOGENSEN, KNUD, ERIK, UZE, GILLES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA HUMANO Y A LA SECUENCIA DE ADN, EN PARTICULAR A UNA SECUENCIA DE ADNC, SE CARACTERIZA EN QUE CODIFICA EL GEN DEL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS CELULAS NO HUMANOS QUE EXPRESAN DICHO RECEPTOR, UN PROCESO DE OBTENCION DE DICHAS CELULAS, UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE CORRESPONDE A DICHO FRAGMENTO DE ADN, LA PROTEINA ASI OBTENIDA, Y LOS ANTICUERPOS LEVANTADOS CONTRA ESTA PROTEINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A HITS DE DIAGNOSTICO A BASE DE DICHO RECEPTOR Y A LA UTILIZACION DE ESTE MISMO RECEPTOR PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS DE IFN ALFA HUMANO.

(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, HAENDLER, BERNHARD, KRATZSCHMAR, JORN, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, ALAGON, ALEJADRO, POSSANI, LOURIVAL, CUEVAS-AGUIRRE, DELIA.

EL INVENTO DESCRIBE UNA PROTEINA QUE INHIBE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO DERIVADA DE TRIATOMA PALLIDIPENNIS Y DERIVADOS CONSIGUIENTES. LA PROTEINA SE UTILIZA COMO UN MEDICAMENTO PARA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO O DE CANCER CON CELULAS TUMORALES METASTATICAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: FOX, GARY, M., BOYLE, WILLIAM, J., WELCHER, ANDREW, A., BARTLEY, TIMOTHY D., PARKER, VANN P.

SE PRESENTAN LIGANDOS QUE SE ENLAZAN AL RECEPTOR ECK. EN PARTICULAR, SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS QUE SE ENLAZAN ESPECIFICAMENTE AL RECEPTOR ECK (PROTEINAS QUE SE ENLAZAN AL RECEPTOR ECK O EBPS) Y LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS. SE PRESENTAN METODOS DE TRATAMIENTO EN LOS QUE SE UTILIZAN LOS LIGANDOS DEL RECEPTOR ECK Y UN RECEPTOR ECK SOLUBLE ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. SE PRESENTA UN METODO RAPIDO Y SENSIBLE PARA LA DETECCION DE LA ACTIVIDAD DE ENLACE DEL RECEPTOR EN MUESTRAS EN CRUDO.

(01/11/1998). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: GREENBERG, BARRY D., FULLER, FORREST H,, PONTE, PHYLLIS A.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE Y PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES, ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ESTAS SECUENCIAS SE USAN EN LA PRODUCCION O CONSTRUCCION DE PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE RECOMBINANTE, PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES Y PEPTIDOS INMUNOGENICOS RECOMBINANTES O SINTETICOS. ESTAS SECUENCIAS SE EMPLEAN PARA IDENTIFICAR MUTACIONES GENOMICAS Y/O ALTERACIONES DEL SITIO DE RESTRICCION ASOCIADAS CON UNA PREDISPOSICION A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CON FINES DE DETECCION GENETICA. LOS ANTICUERPOS GENERADOS FRENTE A LAS PROTEINAS RECOMBINANTES O LOS PEPTIDOS INMUNOGENICOS DERIVADOS DE ELLAS SE PUEDEN USAR PARA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN EL FLUIDO CEREBRAL O EN LAS PROTEINAS DEL SUERO.

(16/09/1998). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: HEITZ, DOMINIQUE, VINCENT, ANNE, MANDEL, JEAN-LOUIS, ROUSSEAU, FRANCOIS, OBERLE, ISABELLE.

Fragmento de ácido nucleico localizado en la región Xq27-q28 del cromosoma X, caracterizado porque está comprendido en el segmento de ADN de aproximadamente 225 kb definido entre las sondas St677 (ó DXS463) y Do33 (ó DXS465), y porque contiene por lo menos 15 pb o nucleótidos.

(16/09/1998). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: GRAY, PATRICK, W., GODISKA, RONALD, SCHWEICKART, VICKI, LOUISE.

SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN SIETE NUEVOS RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA Y VARIANTES DE LOS MISMOS ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN SUSTANCIAS ANTICUERPO ESPECIFICAS PARA CADA UNO DE LOS SIETE RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA COMO UTILES PARA LA MODULACION DE LAS REACCIONES DE ENLACE LIGANDO/RECEPTOR DE LOS RECEPTORES.

(16/08/1998). Solicitante/s: AMGEN INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WEINSTEIN, JASMINDER.

UNA NUEVA PROTEINA CICLICA DE UNA CELULA DE MAMIFERO, P55CDC, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA P55CDC, Y UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEINA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA DETECTAR LA P55CDC Y METODOS PARA MODULAR LA DIVISION CELULAR MEDIANTE COMPUESTOS LOS CUALES CONTROLAN EL NIVEL O LA ACTIVIDAD DE LA P55CDC O COMPLEJOS PROTEINICOS ASOCIADOS A LA P55CDC.

(16/08/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: DOI, TAKESHI, TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR., KONO, TAKESHI, HATAKEYAMA, MASANORI, DR., MINAMOTO, SEJIRO, DR., MIYASAKA, MASAYUKI, DR., TSUDO, MITSURU, DR.KARASUYMA, HAJIME, DR.

SE DISPONE: UNA CADENA IL-21R(BETA)O PARTES DE LA MISMA, CODIGOS DE ADNC, Y VECTORES QUE CONTIENE DICHO ADNC, HUESPEDES TRANSFERIDOS POR DICHOS VECTORES, Y ANTICUERPOS PARA EL RECOMBINANTE O PARTES DEL MISMO.

(01/08/1998). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, THOMPSON, ROBERT C., BREWER, MICHAEL T., HALE, KARIN K., KING, MICHAEL W., SQUIRES, CHARLES, VANDERSLICE, REBECCA W.VANNICE, JAMES.

SON DESCUBIERTOS AL MENOS 2 INHIBIDORES (TNF) SUSTANCIALMENTE PURIFICADOS, QUE SON GLICOPROTEINAS QUE SON ACTIVAS CONTRA EL TNF. EL AISLAMIENTO DE LOS INHIBIDORES TNF, 30KDA Y EL 40KDA DEL URINE ES DESCUBIERTA. SON DESCRITAS LAS FORMAS DEGLICOSILATADAS DE LOS INHIBIDORES TNF, 30KDA Y 40KDA COMO ACTIVOS CONTRA EL TNF. EL INHIBIDOR TNF 40KDA ES ACTIVO CONTRA LOS TNF ALFA Y BETA. ES DESCUBIERTA LA SECUENCIA DEL ACIDO AMINO DE LOS INHIBIDORES TNF. TAMBIEN SON DESCRITOS LOS METODOS PARA AISLAR LOS INHIBIDORES TNF DEL MEDIO CELULAR U937 HUMANO Y PRODUCIR LAS PROTEINAS PARA LOS METODOS DNA RECOMBINANTES.

(16/07/1998). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.

UN METODO PARA DISTRIBUIR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN EL INTERIOR DE UNA CELULA DE UN VERTEBRADO, QUE COMPRENDE LA INTRODUCCION INTERSTICIAL DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO EN EL QUE LAS CELULAS DEL TEJIDO ABSORBEN EL POLINUCLEOTIDO Y ESTE EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO SE PUEDE UTILIZAR PARA DISTRIBUIR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO EN LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA FACILITAR UNA INMUNORRESPUESTA RESPECTO A LA CONVERSION IN VIVO DEL POLINUCLEOTIDO, DISTRIBUIR POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDOS, DISTRIBUIR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O FACILITAR TERAPIA TRANSITORIA GENETICA.

(16/06/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: LAMCHE, HERBERT, HIMMLER, ADOLF, DR., STRATOWA, CHRISTIAN, DR., CZERNILOFSKY, ARMIN, PETER, WEYER, ULRIKE, SCHAFER, RENATE.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL APANTALLADO DE SUSTANCIAS QUE DISPONEN DE UN EFECTO DE MODULACION SOBRE UNA VIA DE TRANSMISION DE SEÑAL DEPENDIENTE DE REACTOR EN CELULAS DE MAMIFEROS. LAS CELULAS SON UTILIZADAS TRANSFORMADAS CON UN GENE DE INFORMACION Y CON UNA SECUENCIA REGULADORA FUNCIONALMENTE LIGADA DE FORMA SENSITIVA A LA CONCENTRACION IP3/DSG, ASI COMO CON UNA CODIFICACION DNA PARA UN RECEPTOR ACOPLADO AL SISTEMA DE EFECTO FOSFOLIPASA, EN PARTICULAR RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G. LA UTILIZACION DE CELULAS DE REFERENCIA SIN RECEPTOR ADN Y CELULAS DE REFERENCIA CON CARACTER ESPECIFICO PARA EL SISTEMA DE EFECTO ADENILATO CILASA PERMITE A LAS SUSTANCIAS A SER IDENTIFICADAS DISPONIENDO DE POTENCIAL DE ACCION FARMACOLOGICA Y CONDICIONES ESPECIFICAS PARA UNA DETERMINADA VIA DE TRANSMISION DE SEÑAL DEPENDIENDO DEL RECEPTOR.

(01/06/1998). Solicitante/s: AMYLIN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: COOPER, GARTH JAMES SMITH, WILLIS, ANTHONY CHARLES.

LA AMILINA SE HA ENCONTRADO UTIL PARA LA CONFIRMACION O PREDICCION DE DIABETES MELLITUS Y PARA SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE LA VASO DILATACION. EN PARTICULAR SE HA ENCONTRADO QUE LA SECUENCIA KCNTAT ES IMPORTANTE EN LA AMILINA Y SEPROPORCIONAN PEPTIDOS SINTETICOS QUE CONTIENEN SECUENCIAS QUE INCLUYEN LA KCNTAT. TAMBIEN SE PROPORCIONAN AMILINA SINTETICA, PEPTIDOS DEL TIPO DE LA AMILINA, UNA AMILINA SUSTANCIALMENTE PURA, VARIOS HEXAIENTOS PARA LA PREPARACION DE DAP INCLUYENDO UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA GENETICA DE LA AMILINA.

(16/05/1998). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., ARUFFO, ALEJANDRO, HOLLENBAUGH, DIANE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LIGANDOS SOLUBLES PARA EL ANTIGENO DE CELULAS B, Y EN PARTICULAR, A PROTEINA GP39 HUMANA Y LIGANDOS SOLUBLES DERIVADOS DE ESTA QUE PUEDEN SERUSADAS EN METODOS DE PROMOCION DE PROLIFERACION DE CELULAS B.

(16/05/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: YEH, PATRICE, FLEER, REINHARD, BECQUART, JEROME, MAYAUX, JEAN-FRANCOIS, HIREL, PHILIPPE HERVE, KLATZMANN, DAVID ROBERT, LANDAIS, DIDIER.

UTILIZACION DE ALBUMINA COMO TRANSPORTADOR ESTABLE DE PLASMA CON UNA FUNCION TERAPEUTICA QUE ES DERIVADA DE UN RECEPTOR DE MEMBRANA. LA PRESENTE INVENCION SE EJEMPLIFICA POR LA DESCRIPCION DE NUEVOS AGENTES TERAPEUTICOS QUE SE PUEDEN USAR EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA: MACRO-MOLECULAS COMPUESTAS DE DERIVADOS DE ALBUMINA ACOPLADOS A DERIVADOS DEL RECEPTOR CD4 TIENEN UNA AFINIDAD NORMAL O SUPERIOR PARA EL VIRUS VIH-1.

(16/04/1998). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: FALETTO, DONNA L., TSARFATY, ILAN, RONG, SING, OSKARSSON, MARIANNE, VANDE WOUDE, GEORGE F.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PREVENIR LAS METASTASIS DE CELULAS TUMORALES POR INHIBICION DEL LIGAMIENTO DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DEL HEPATOCITO/FACTOR DE DISPERSION ("HGF/SF") CON PROTEINA DE PROTOONCOGEN MET. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE PRODUCCION DE HGF/SF Y UNA LINEA DE CELULA PARA LA PRODUCCION DE HGF/SF.

(16/04/1998). Solicitante/s: TVW TELETHON INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: THOMAS, WAYNE, R., CHUA, KAW-YAN.

EL PRESENTE INVENTO DESCRIBE ALERGENOS QUE CODIFICAN DNA AISLADOS DE DERMATOPHAGOIDES (ACAROS DE POLVO DE CASA) EN PARTICULAR DE LA ESPECIE DERMATOPHAGOIDES FARINAE Y DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS, QUE SON ALERGENOS DE PROTEINAS O PEPTIDOS QUE INCLUYEN AL MENOS UN EPITOPE DEL ALERGENO DE PROTEINA. EN PARTICULAR, EL INVENTO PROPORCIONA DNA QUE CODIFICA LOS PRINCIPALES ALERGENOS DE D. FARINAE, DER F I Y DER F II Y DNA CODIFICADOR DE LOS PRINCIPALES ALERGENOS DE D. PTERONYSSINUS, DER P I Y DER P II. EL PRESENTE INVENTO ADEMAS SE RELACIONA CON PROTEINAS Y PEPTIDOS CODIFICADOS POR LOS DNA AISLADOS DE D. FARINAE Y D. PTERONYSSINUS, INCLUYENDO PROTEINAS QUE CONTIENEN POLIMORFISMOS DE SECUENCIA. ADEMAS, SE DESCRIBEN PROTEINAS O PEPTIDOS CODIFICADOS POR EL DNA AISLADO, SU USO COMO REACTIVOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPIA Y METODOS PARA DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE SENSIBILIDAD A LOS ALERGENOS DEL ACARO DE POLVO DE CASA.

(01/04/1998). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S CHIRON CORPORATION. Inventor/es: BURKE, RAE, LYN, CHAPMAN, BARBARA, RASMUSSEN, MIRELLA, EZBAN, MIKKELSEN, JAN, MOLLER.

COMPLEJOS DE PROTEINAS RECOMBINANTES QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD RESPECTO AL FACTOR VIII:C HUMANO QUE SON EXPRESADOS EN UNA CELULA HUESPED EUCARIOTICA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA CELULA HUESPED CON UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA CASSETTES DE EXPRESION QUE CODIFICAN UN PRIMER POLIPEPTIDO SUSTANCIALMENTE HOMOLOGO AL DEL DOMINIO A DEL FACTOR VIII:C Y UN SEGUNDO POLIPEPTIDO SUSTANCIALMENTE HOMOLOGO AL DEL DOMINIO C DEL FACTOR VIII:C HUMANO, RESPECTIVAMENTE. EN LA PRESENTE INVENCION, EL PRIMER POLIPEPTIDO PUEDE SER EXTENDIDO DE MODO QUE TENGA EN SU TERMINAL C UN PEPTIDO N-TERMINAL DEL DOMINIO C DEL FACTOR VIII:C HUMANO, UN SEPARADOR POLIPEPTIDO DE 3 A 40 AMINOACIDOS Y UN PEPTIDO C-TERMINAL DEL DOMINIO B DEL FACTOR VIII:C HUMANO. LA EXPRESION DEL SEGUNDO POLIPEPTIDO SE MEJORA UTILIZANDO UNA SECUENCIA DE SEÑAL DE (ALFA)1-ANTITRIPSINA.

(16/03/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EARLEY, FERGUS GERARD PAUL, GUEST, PHILIPPA, JANE, WINDASS, JOHN, DAVID, SUNER, MARIE-MARTHE.

EL INVENTO PROPORCIONA DNAS SINTETICOS NUEVOS, CAPACES DE EXPRESASR PROTEINAS DE PEPTIDOS TOXICAS A INSECTOS CUANDO SON INCOPORADAS DENTRO DEL GENOMA DE UN ORGANISMO ANFITRION APROPIADO, POR EJEMPLO, UN BACULOVIRUS, SIENDO LAS PROTEINAS IGUALES O ESTRUCTURAL Y FUNCIONALMENTE SIMILARES A TOXINAS PEPTIDAS DERIVADAS DE LOS MOLUSCOS, POR EJEMPLO, CONUS SPP.

(16/12/1997). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, NOZOMI, TSURUOKA, NOBUO, MIURA, KENJU, TSUJIMOTO, MASAFUMI, IWASA, FUYUKI, NAKAZATO, HIROSHI, ISHIDA, NOBUHIRO, KURIHARA, TATSUYAYAMAICHI, KOZO.

UN NUEVO FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO, POR EJEMPLO, QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN SEQ ID NO: 30; ADN QUE CODIFICA EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO, UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE EL ADN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO QUE UTILIZA EL HUESPED. EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO ACELERA LA DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITOS EN PRESENCIA DE IL-3, Y ACTUA COMO UNA TROMBOPOIETINA, Y POR CONSIGUIENTE UN MEDICAMENTE EFECTIVO PARA VARIAS ENFERMEDADES QUE CONLLEVAN UN DESCENSO DE PLAQUETAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIO, KANJI, MORINAGA, TOMONORI 3A, KURAI MANSHON,, YASUDA, NAOTAKA 2A, OKADA MANSHON,, TAMAOKI, TAIKI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN MEJORADOR DEL GENE DE LA ALFA-FETOPROTEINA Y QUE PROMUEVE LA TRANSCRIPCION DEL GENE DE LA ALFA-FETOPROTEINA. ESTE DNA ES UTIL MEDIANTE TECNICAS DE APLICACION DE DNA RECOMBINANTE PARA LA CONSTRUCCION DE UN SISTEMA DE EXPRESION DE GEN ALTAMENTE EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS QUE TENGAN ACTIVIDADES FISIOLOGICAS EN CELULAS ANIMALES.

(16/11/1997). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: STEIN, HARALD, DURKOP, HORST, LATZA, UTE.

SE DESCRIBEN EL ANTIGENO CD30 DE SUPERFICIE LINFOIDE (KI-1)QUE APARECE DURANTE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, SU SECUENCIA DE PROTEINA Y SU SECUENCIA DE NUCLEOTIDO CORRESPONDIENTE, SU PRODUCCION MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, MEDIOS PARA DIAGNOSTICAR Y EXAMINAR LA ENFERMEDAD DE HODGKIN, ASI COMO EL USO DE ESTAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS PARA CREAR ANIMALES TRANSGENICOS. LA INVENCION HACE QUE ESTEN DISPONIBLES MEDIOS PARA EXAMINAR Y DIAGNOSTICAR LINFOMAS DE GRANDES CELULAS ANAPLASTICAS QUE NO ESTAN BASADOS EN ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(16/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, SOKOLOFF, PIERRE, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 1, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO, QUE O BIEN CONTIENE SIN EMBARGO LOS SITIOS CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA CON SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y MEDIBLE, POR EJEMPLO MEDIANTE DE UN LIGANDO RADIOACTIVO, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN TAMBIEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE GENERAR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS PERO QUE NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2.

(01/11/1997). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, ULLRICH, AXEL, HUDZIAK, ROBERT, MICHAEL.

UNA PORCION EXTRACELULAR DE LA MOLECULA HER2, ESENCIALMENTE LIBRE DE TRANSMEMBRANA Y PORCIONES CITOPLASMICAS, QUE ES ANTIGENICO EN LOS ANIMALES . EL ADN AISLADO CODIFICA LA PORCION EXTRACELULAR; UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL ADN AISLADO; Y UNA CELULA QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION. UN PROCESO PARA PRODUCIR DOMINIO EXTRACELULAR. UNA VACUNA QUE CONTIENE EL DOMINIO EXTRACELULAR.

(01/11/1997). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC. VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: GRYGORCZYK, RICHARD, METTERS, KATHLEEN, FORD-HUTCHINSON, ANTHONY, FUNK, COLIN.

SE HA IDENTIFICADO UN NUEVO RECEPTOR DE POSTAGLANDINA Y SE HA AISLADO, PURIFICADO, SECUENCIADO Y EXPRESADO UN ADN QUE CODIFICA EL RECEPTOR EN CELULAS HUESPEDES. ESTE ADN QUE CODIFICA EL NUEVO RECEPTOR DE POSTAGLANDINA Y LAS CELULAS HUESPEDES QUE EXPRESAN EL RECEPTOR SE UTILIZAN PARA LA IDENTIFICACION DE MODULADORES DEL RECEPTOR DE POSTAGLANDINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.

LA NEUROTRANSMISION MEDIANTE AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIO DE RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. SE HA AISLADO LA DECODIFICACION DEL DNA PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO DE LOS QUE SE UNEN AL CAINATO DE LOS RECEPTORES DEL EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR DEL EAA COMO UN PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE TIENEN SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION EL RECEPTOR DEL EAA.

(16/10/1997). Solicitante/s: KIRIN-AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOT, STEVEN G., BYRNE, THOMAS E.

SE PRESENTAN ANALOGOS DE LA ERITROPOYETINA QUE TIENEN AL MENOS UNA REGION ADICIONAL PARA LA GLICOSILACION Y UNA REDISPOSICION DE LA MENOS UNA REGION PARA LA GLICOSILACION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN DICHOS ANALOGOS DE ERITROPOYETINA Y A PLASMIDOS RECOMBINANTES Y CELULAS HUESPEDES PARA LA EXPRESION DE LOS ANALOGOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: COMOGLIO, PAOLO, CREPALDI, TIZIANA, PRAT, MARIA.

UNA PROTEINA QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITO, SE COMPONE DE OS CADENAS ENLAZADAS DE DISULFURO DE 50 KDA Y 75 O 85 KDA RESPECTIVAMENTE, SIENDO LA CADENA DE 50KDA LA CADENA ALFA DE LA QUINANA DE TIROSINA CODIFICADA POR EL PROTOONCOGEN MET Y SIENDO LA CADENA DE 75 O 85 KDA UNA FORMA TRUNCADA TERMINAL C DE LA CADENA BETA DE DICHA QUINASA DE TIROSINA.

(16/10/1997). Solicitante/s: STATE OF OREGON, BY AND THROUGH OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, FOR AND ON BEHALF OF OREGON. Inventor/es: CIVELLI, OLIVIER, BUNZOW, JAMES, R., GRANDY, DAVID, K., MACHIDA, CURTIS, A.

UN GENE RECEPTOR DE DOPAMINA D SUB 2 DE MAMIFERO HA SIDO CLONADO. ASI, SE PROPORCIONAN LAS SECUENCIAS DEL DNA QUE CODIFICAN TODOS O UNA PARTE DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA, ASI COMO LAS SECUENCIAS DE POLIPEPTIDOS CORRESPONDIENTES Y METODOS PARA PRODUCIR LAS MISMAS SINTETICAMENTE Y VIA DE EXPRESION DE UNA SECUENCIA CORRESPONDIENTE DESDE UN HUESPED TRANSFORMADO CON UN VECTOR ADECUADO PORTANDO LA CORRESPONDIENTE SECUENCIA DE DNA. LA INFORMACION ESTRUCTURAL VARIADA PROPORCIONADA POR ESTA INVENCION PERMITE LA PREPARACION DE ESPECIES INMUNOESPECIFICAS ETIQUETADAS O NO ETIQUETADAS, PARTICULARMENTE ANTICUERPOS, ASI COMO SONDAS DE ACIDO NUCLEICO ETIQUETADAS DE FORMA CONVENCIONAL. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS PARA UTILIZAR VARIOS PRODUCTOS DE ESTA INVENCION.

(16/10/1997). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED MATSUO, HISAYUKI. Inventor/es: KANGAWA, KENJI, MATSUO, HISAYUKI, MINAMINO, NAOTO, KOJIMA, MASAYASU.

SE PRESENTAN UN CADN QUE CODIFICA UN CNP DERIVADO DIFERENCIAL (RCNP: PEPTIDO NATRIURETICO DEL TIPO C) Y UNA PROTEINA PRECURSORA DE CNP DERIVADO DIFERENCIAL Y DERIVADOS DE LA MISMA. EL PRECURSOR DE CNP DERIVADO DIFERENCIAL VIENE REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA. EL PRECURSOR DE RCNP Y SUS DERIVADOS SON NUEVOS Y TIENEN ACTIVIDADES NATRIURETICAS E HIPOTENSORAS.

(01/10/1997). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: COSMAN, DAVID, J., MOSLEY, BRUCE, MARCH, CARL, J., PARK, LINDA, BECKMANN, PATRICIA, IDZERDA, REJEAN.

SE PRESENTAN DNAS DE PROTEINAS RECEPTORAS DE INTERLEUKINA - 4 Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN RECEPTORES IL-4 Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE RECEPTORES IL-4 DE MAMIFEROS COMO PRODUCTOS PARA EL CULTIVO DE CELULAS.