(16/10/2000). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY THE UNIVERSITY OF UTAH THE CANCER INSTITUTE OF JAPANESE FOUNDATION FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., WHITE, RAYMOND, L., NAKAMURA, YUSUKE.

SE DESCUBRE UN NUEVO GEN HUMANO DENOMINADO MCC. SE PROVEEN METODOS Y EQUIPOS PARA DETERMINAR MUTACIONES DEL GEN MCC EN TEJIDOS HUMANOS Y MUESTRAS CORPORALES. EN CELULAS DE TUMOR HUMANO SE OBSERVAN RECOMPOSICION INTEGRA Y MUTACIONES PUNTUALES. MCC SE EXPRESA EN LA MAYORIA DE LOS TEJIDOS NORMALES. ESTOS RESULTADOS SUGIEREN QUE MCC ES UN SUPRESOR DE TUMOR.

(16/10/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A.

LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. LA CODIFICACION DEL ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LINEAS DE CELULA RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULA COMO UNA HERRAMIENTA PARA EL DESCUBRIMIENTO DE COMPUESTOS QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

(16/10/2000). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: TROFATTER, JAMES A., MACCOLLIN, MIA M., GUSELLA, JAMES F.

SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA SUPRESORA DE TUMORES, MERLIN , QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN MERLIN, VECTORES RECOMBINANTES Y HUESPEDES CAPACES DE EXPRESAR MERLIN. SE PREVEN TAMBIEN EL METODO PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TUMORES ASOCIADOS A MERLIN, Y PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD NEUROFIBROMATOSIS 2(NF2).

(01/10/2000). Solicitante/s: IMMUNOTECH S.A. Inventor/es: VAN AGTHOVEN, ANDRE, ROMAGNE, FRANCOIS, MALISSEN, BERNARD.

ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUIMERICA QUE CODIFICA UNA CADENA DEL RECEPTOR PARA EL ANTIGENO DE LAS CELULAS T, COMPONIENDOSE DICHA SECUENCIA: UENCIA PROCEDENTE DE UN MAMIFERO Y QUE CODIFICA LA TOTALIDAD DE LA PARTE VARIABLE (V), DIVERSIDAD (D) Y DE UNION (J), -Y DE UNA SECUENCIA DE ORIGEN MURINO QUE CODIFICA LA PARTE COMPLEMENTARIA CONSTANTE (C) AUSENTE DE LA SECUENCIA DE MAMIFERO ANTERIOR, ESTANDO UNIDAS AMBAS SECUENCIAS EN UN SITIO DE RESTRICCION NATURAL O CREADO ARTIFICIALMENTE, ANTICUERPOS OBTENIDOS POR LA UTILIZACION DE DICHOS ADN, COMPOSICION FARMACEUTICAS Y PRODUCTOS DE DIAGNOSTICOS QUE LOS CONTIENEN, Y PROCESO DE PREPARACION.

(01/10/2000). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T., GIESE, NEILL A., ESCOBEDO, JAIME, A., WOLF, DAVID, TOMLINSON, JAMES, E., FRETTO, LARRY, J.

SE PRESENTAN CONSTRUCCIONES DEFINIDAS DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS HUMANAS. SE PRESENTAN LAS ESTRUCTURAS DE CAMPO DE REGION EXTRACELULAR SE IDENTIFICAN Y LAS MODIFICACION Y REDISPOSICIONES COMBINATORIAS DE LOS SEGMENTOS RECEPTORES. TANTO EL ENLACE CELULAR CON LAS FORMAS SOLUBLES DE SEGMENTOS MODIFICADOS SE HACEN DISPONIBLES, AL SER METODOS PARA ENSAYOS QUE LOS UTILIZAN, PERMITIENDO EL FILTRADO O LOS ANALOGOS DE LIGANDOS.

(01/10/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ZSEBO, KRISZTINA M., SUGGS, SIDNEY VAUGHN, BOSSELMAN, ROBERT A., MARTIN, FRANCIS HALL.

SE DESCUBREN NUEVOS FACTORES DE CELULAS MODIFICADAS, OLIGONUCLEOTIDOS CODIFICANDO LOS MISMOS, Y METODOS DE PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR DESORDENES INCLUYENDO CELULAS SANGUINEAS.

(16/09/2000). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER 2 GORSEFIELD HEY, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE 2 GORSEFIELD HEY.

SE DESCRIBE UN EPITOPE FUNCIONAL QUE ESTA PURIFICADO A PARTIR DE HSP90 HUMANO O QUE ESTA SINTETIZADO PARA CORRESPONDER A TAL EPITOPE PURIFICADO, EL CUAL ESTA, SI ES PURIFICADO, MODIFICADO O SIN MODIFICAR POR MEDIO DE LA SUSTITUCION DE ACIDOS AMINOS SELECCIONADOS Y SI ESTA SINTETIZADO ES IDENTICO A UN EPITOPE PURIFICADO O DIFIERE DE UN EPITOPE PURIFICADO POR LA SUSTITUCION DE AMINO ACIDOS SELECCIONADOS, Y QUE REACCIONA CONTRARIAMENTE CON UN ANTICUERPO PRODUCIDO POR UNA PROTEINA DE LA FATIGA NERVIOSA.

(16/09/2000). Solicitante/s: ETABLISSEMENT PUBLIC DIT: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, BRIAND, PASCALE, STRATFORD-PERRICAUDET , LESLIE.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE VECTORES RECOMBINANTES DE ORIGEN VIRAL NO REPLICABLES, Y SUSCEPTIBLES DE SER RECONOCIDOS POR LOS VECTORES DE CELULAS MUSCULARES, SIENDO ESTOS VECTORES ADEMAS MODIFICADOS POR UN ACIDO NUCLEICO DE INSERCION QUE CODIFICA UNA SECUENCIA POLIPETIDICA CUYA EXPRESION EN DICHAS CELULAS MUSCULARES ES BUSCADA, PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE AFECTAN A LAS CELULAS MUSCULARES O DE PATOLOGIAS CUYA LOCALIZACION EN EL ORGANISMO LAS HACE ACCESIBLES A LOS PRODUCTOS DE LA EXPRESION DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA ARRIBA MENCIONADA SEGREGADOS POR DICHAS CELULAS MUSCULARES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS VECTORES, Y A VECTORES TALES COMO LOS DESCRITOS ANTERIORMENTE Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/09/2000). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: BRENNER, ROBERT, HARPOLD, MICHAEL, MILLER, ELLIS, STEVEN, BRADLEY, WILLIAMS, MARK, EDWARD, FELDMAN, DANIEL, HOWARD, MCCUE, ANN, FRANCIS.

SE DESCRIBE UN ADN AISLADO QUE CODIFICA CADA UNO DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS (ALFA)1-,(ALFA)2-, Y SUBUNIDADES UE INCLUYE SUBUNIDADES QUE SURGEN COMO VARIANTES DE EMPALME DE TRANSCRIPCIONES PRIMARIAS. LAS CELULAS Y VECTORES QUE CONTIENEN EL ADN Y LOS METODOS PARA IDENTIFICAR LOS COMPUESTOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE LOS CANALES DE CALCIO HUMANOS.

(01/09/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, NUTT, STEPHEN L., SHEKTER, LEE, WOSNICK, MICHAEL A.

LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS EXCITADORES (EAAS) COMO EL GLUTAMATO ES TRANSMITIDO VIA RECEPTORES DE SUPERFICIE VINCULADOS A LA MEMBRANA. EL CODIGO DE ADN PARA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES, DEL TIPO VINCULADO AL KAINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y LA PROTEINA RECEPTORA CARACTERIZADA. LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON LAS LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCE EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO VINCULADO A LA MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS DE CELULAS COMO UNA HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPONENTES QUE MODULAN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

(01/09/2000). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ROSA, MARGARET D., WALLNER, BARBARA, P., MILLER, GLENN T.

SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS QUE CONTIENEN EL DOMINIO DE UNION CD2 DEL LFA-3. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA EXPRESION DE ESOS POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS Y LAS COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS MUTANTES DE DETECCION INCAPACES DE UNIRSE AL CD2 Y LOS METODOS PARA SU USO. SE PRESENTAN ADEMAS LAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN EL DOMINIO AGLUTINANTE CD2 DEL LFA-3 Y UNA PORCION DE UNA PROTEINA DISTINTA DEL LFA-3, LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESAS PROTEINAS DE FUSION, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES PROTEINAS DE FUSION Y LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS DE FUSION.

(16/08/2000). Solicitante/s: ESPERION THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, HOLMGREN, ERIK, LAKE, MATS, KALDEDEN, CHRISTINA, MIKAELSSON, ASA, SEJLITZ, TORSTEN.

EL INVENTO SE REFIERE A UN SISTEMA DE EXPRESION QUE PROPORCIONA UNA ALTA PRODUCCION EXTRACELULAR DE LA APOLIPROTEINA AI-M (MILAN) USANDO E. COLI Y QUE COMPRENDE UNA PLASMIDA PORTADORA DE UN ORIGEN DE REPLICACION, UNA SECUENCIA PROMOTORA INDUCIBLE, UNA SECUENCIA CODIFCADA DE DNA PARA UN PEPTIDO SEÑALADORA SECUENCIA CODIFICADA DE DNA PARA UNA APOLIPROTEINA AI-M Y UNA TERMINACION DE TRANSCRIPCION. EL INVENTO TAMBIEN HACE REFERENCIA AL METODO DE PRODUCIR LA APOLIPROTEINA AI-M UTILIZANDO EL SISTEMA DE EXPRESION.

(01/08/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: YAP, SING-HIEM.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PUEDE CONTENER COMO SUSTANCIA ACTIVA: UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA PROPIEDAD DE SER RECEPTOR DE AMPLIOS Y/O MAYORES HBSAG (ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B), Y QUE CONTIENE O ESTA CONSTITUIDO POR II ENDONEXINA HUMANA, ESTANDO EL CITADO POLIPEPTIDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.6 A 50 MG/KG DE PESO CORPORAL, PREFERENTEMENTE DE 10 A 15 MG/KG DE PESO CORPORAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL INVENTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HBV (VIRUS DE LA HEPATITIS B).

(01/08/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BACH, FRITZ, H., DE MARTIN, RAINER.

SE PUEDEN PREPARAR CELULAS ENDOTELIALES QUE PRESENTAN UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD IKB PARA QUE LA ACTIVACION DE NFKB DE LAS CELULAS ESTE SUBSTANCIALMENTE BLOQUEADA ALTERANDO EL MATERIAL GENETICO DE LAS CELULAS PARA QUE LA ACTIVIDAD IKB SE PRESENTE CONTINUAMENTE, INMEDIATAMENTE DESPUES DE QUE LAS CELULAS ENDOTELIALES ACTIVAN UN ESTIMULO O A PETICION EN RESPUESTA A UN ESTIMULO EXTERNO PREDETERMINADO V. G. INTRODUCIENDO IKB HETEROLOGO QUE CODIFICA SECUENCIAS O PROMOTORES EN LAS CELULAS. LOS ORGANOS Y TEJIDOS QUE COMPRENDEN TALES CELULAS ENDOTELIALES SON UTILES EN TRASPLANTES V. G. EXOTRANSPLANTES, PORQUE SON VENTAJOSAMENTE MENOS SUSCEPTIBLES DE RECHAZO.

(01/07/2000). Solicitante/s: ASAHI BREWERIES, LTD. TORII & CO., LTD. Inventor/es: YUUKI, TOSHIFUMI, ASAHI BREWERIES LTD., OKUMURA, YASUSHI, ASAHI BREWERIES LTD., YAMAKAWA, HIROSHI.

LA INVENCION SUMINISTRA UN ADN CODIFICANDO AL MENOS UNA PARTE DE LA FORMACION GENETICA DE UNA PROTEINA QUE TIENE LAS PROPIEDADES BIOQUIMICAS Y INMUNOLOGICAS DE UN ALERGEN PRINCIPAL DE DERMATOPHAGOIDES FARINAL (DERF 11).

(16/06/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: O\'CALLAGHAN, DENNIS, J.

LA INVENCION SE DIRIGE UN GEN QUE CODIFICA UNA GLIPROTEINA DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO DEL TIPO 1 (EHV-1), EL GEN DE LA GLIPROTEINA D (GD), SU PRODUCTO DE GEN Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LOS POLIPEPTIDOS DEL GD. LAS GLICOPROTEINAS DE LA CUBIERTA DEL VIRUS DEL HERPES SON LOS OBJETIVOS MAYORES DE LA RESPUESTA INMUNE A LA INFECCION DEL HERPES VIRAL. POR LO TANTO, UN ASPECTO IMPORTANTE DE ESTA INFECCION SE DIRIGE HACIA UNA VACUNA CONTRA EL EHV-1 Y HACIA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL EHV-1 MEDIANTE ANTICUERPOS ANTI-EHV-GD.

(16/06/2000). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: LAHM, ARMIN, CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO.

SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6 (IL6), QUE ES ONCOESATINA (OSM) FACOR DE INHIBICION DE LEUCEMIA (LIF), FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E INTERLEUCINA 11 (IL11), INDUCEN LA FORMACION DE COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL LA MOLECULA DE MEMBRANA GP ES UNA PARTE. ASI ES POSIBLE FORMULAR LA HIPOTESIS DE QUE DOS SUPERFICIES DIFERENTES DE LA PROTEINA (EN ESTA CLASE DE HORMONAS), CONOCIDAS COMO LUGAR 1 Y LUGAR 2, SE ENLAZAN A DOS MOLECULAS DIFERENTES. LUGAR 1 AL RECEPTOR ESPECIFICO Y LUGAR 2 A GP 130. LA INVENCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE ESTOS LUGARES Y EL AISLAMIENTO DE VARIANTES QUE TIENEN, RESPECTO DE LA HORMONA FIBROTICA, UNA MAYOR AFINIDAD PARA EL RECEPTOR ESPECIFICO (SUPERAGONISTAS, SUPERANTAGONISTAS) O AFINIDAD DE GP 130 REDUCIDA O ABOLIDA (ANTAGONISTAS Y SUPERAGONISTAS). LA FIGURA MUESTRA LA CONSTRUCCION PHENDELTA HIL-6 Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS FASMIDICAS QUE PUEDEN SER USADAS PARA ELEGIR AGONISTAS DE INTERLEUCINA 6.

(01/06/2000). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: KOMIYAMA, ATSUSHI 31-11, OHAZAHARA, NAKAHATA, TATSUTOSHI 352-1, OHMURA, KUBO, TETSUO, TANAKA, RYUHEI, KAWANO, GENJI TORAY INDUSTRIES RESIDENCE D-1, SUDO, TETSUO TORAY INDUSTRIES RESIDENCE I-1, SANO, EMIKO 212-21, NAKAKIBOGAOKA, KOJIMA, KATSUAKI TORAY INDUSTRIES RESIDENCE B-403.

SE PRESENTA UN MULTIPLICADOR DE CELULAS MADRE HEMATOPOIETICOS QUE COMPRENDE AL MENOS UN FACTOR PROLIFERATIVO DE HEPATOCITOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. A CAUSA DE QUE LOS FACTORES PROLIFERATIVOS DE HEPATOCITOS TIENEN UNA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS MADRE, INDEFERENCIADAS PLURIPOTENCIALES, HEMATOPOIETICOS SON UTILES COMO MULTIPLICADORES DE CELULAS DE TRONCO HEMATOPOIETICO NO SOLAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION E INSUFICIENCIA DE LA MEDULA OSEA SINO QUE TAMBIEN SON UTILES PARA EFECTUAR EL CRECIMIENTO IN VITRO DE CELULAS MADRE DE SANGRE PERIFERICA Y CELULAS MADRE DE MEDULA OSEA. ADEMAS ES POSIBLE OBTENER POR DERIVACION UN FACTOR PROLIFERATIVO DE HEPATOCITOS A PARTIR DE FIBROBLASTOS HUMANOS NORMALES, ENTRE OTROS FACTORES PROLIFERATIVOS DE HEPATOCITOS, MEDIANTE TECNICAS DE RECOMBINACION DE GENES, Y EL FACTOR PROLIFERATIVO OBTENIDO ES TAMBIEN UTIL COMO MULTIPLICADOR DE CELULAS MADRE HEMATOPOIETICOS.

(16/05/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CROWE, JAMES SCOTT, LEWIS, ALAN PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO QUIMERICO EN QUE EL CDR DE UN PRIMER ANTICUERPO SE UNE ENTRE LAS REGIONES DE MARCO DE UN SEGUNDO ANTICUERPO. EL METODO SE LLEVA A CABO UTILIZANDO UNA PLANTILLA QUE CONSTA DE DOS REGIONES DE MARCO, AB Y CD, Y ENTRE ELLAS, EL CDR QUE VA A SER SUSTITUIDO POR UN CDR DONADOR. SE UTILIZAN IMPRIMADORES A Y B PARA AMPLIFICAR LA REGION DE MARCO CD. SIN EMBARGO, LOS IMPRIMADORES B Y C CONTIENEN TAMBIEN, EN SUS EXTREMOS 5', UNA SECUENCIA ADICIONAL CORRESPONDIENTE A TODA O POR LO MENOS A PARTE DE LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LOS IMPRIMADORES B Y C SE SOLAPAN ENTRE SI UNA LONGITUD SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA FIJACION POR CALOR DE SUS EXTREMOS 5' BAJO CONDICIONES QUE PERMITEN QUE SE LLEVE A CABO UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA Y POR TANTO INCORPORAR TODA LA SECUENCIA DEL CDR DONADOR. LAS REGIONES AMPLIFICADAS AB Y CD PUEDEN PASAR POR UNA EXTENSION DE SOLAPAMIENTO DE UNION PARA LA PRODUCCION DEL PRODUCTO QUIMERICO EN UNA SOLA REACCION.

(16/05/2000). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: FUNG, YUEN, KAI, MURPHREE, ALAN, LINN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO CELULAR INAPROPIADO O PATOLOGICO COMO EL QUE EXISTE EN EL CANCER, EN LA PROLIFERACION DE CELULAS MALIGNAS, EN ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS BENIGNAS Y EN OTROS TIPOS DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES PATOLOGICAS. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS CELULARES EN INDIVIDUOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA O MAS COPIAS DE GENES ACTIVOS DE UN ELEMENTO DE GEN REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE ACCION NEGATIVA (NGR) A UNA CELULA ANORMALMENTE PROLIFERANTE. EN OTRA REALIZACION, LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES INTRODUCIENDO EN UNA CELULA PROLIFERANTE ANORMAL UNA ESTRUCTURA DE ADN O ARN SINTETICA DE LA PRESENTE INVENCION, ESTRUCTURA QUE INACTIVA LA EXPRESION FUNCIONAL DEL ELEMENTO PGR.

(01/05/2000). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: PAULISTA, MICHAEL, NEIDHARDT, HELGE, HOTTEN, GERTRUD.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DE LA FAMILIA TGF-{BE}, QUE CONTIENE DNA QUE CODIFICA ESTA PROTEINA ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE LA PROTEINA.

(01/05/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA PROTEINA DE FIJACION INTERFERON-(ALFA)/(BETA) , Y TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.

(16/03/2000). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., SEEMANN, GERHARD, PFLEIDERER, PETER.

LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, CONTRA UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, A UN TUMOR DE ORIGEN PREFERENTEMENTE DEL GRUPO DE CARCINOMAS DE MAMA, OVARIO, PROSTATA ASI COMO ADENOCARCINOMAS DE PULMON, QUE REACCIONAN ADICIONALMENTE CON LA "MUCINA POLIMORFICA EPITELIAL" (PEM), SU OBTENCION Y UTILIZACION, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS EPITOPES DEFINIDOS POR LOS ANTICUERPOS, PARA EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA.

(01/03/2000). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, ABRAMOVICH, CAROLINA, RATOVITSKI, EDWARD.

SE PROPORCIONAN NUEVAS FORMAS DE AL -RECEPTORES DE INTERFERONA. PUEDEN SER PREPARADAS RECOMBINANTEMENTE Y PUEDEN SER UTILIZADAS EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.

(01/03/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN, COLLINS, FRANK D., MISMER, DRZISLAV.

LA INVENCION DESCRIBE PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE MIEMBROS HUMANOS MADUROS DE LA FAMILIA NGF/BDNF DE PROTEINAS NEUROTROFICAS QUE SON TOTALMENTE ACTIVAS BIOLOGICAMENTE. ADEMAS, SE MUESTRAN LOS GENES QUE CODIFICAN BDNF HUMANA Y DE BDNF HUMANA. SE HA IDENTIFICADO UN MIEMBRO SOBRE EL QUE NO SE HABIA DICHO NADA ANTERIORMENTE DE LA FAMILIA NGF/BDNF DE PROTEINAS NEUROTROFICAS Y SE HA DESCRITO UNA PARTE DEL GEN QUE CODIFICA LA NGF-3.

(01/02/2000). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.

LA NUEROTRANSMISION MEDIANTE LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS (EAAS) TALES COMO EL GLUTAMATO ES INTERMEDIADA POR MEDIOS DE LOS RECEPTORES SUPERFICIALES QUE SE UNEN A LA MEMBRANA. ACTUALMENTE SE HA AISLADO EL DNA QUE CODIFICA UNA FAMILIA DEL TIPO QUE SE UNE AL KAINATO DEL RECEPTOR EAA Y SE HA CARACTERIZADO LA PROTEINA RECEPTORA. AQUI SE DESCRIBEN LINEAS CELULARES RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO PRODUCTO HETEROLOGO QUE SE UNE A LA MEMBRANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS RELACIONADOS DE LA INVENCION, QUE SON DE SIGNIFICACION COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LAS LINEAS CELULARES COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE MODULEN LA ESTIMULACION DEL RECEPTOR EAA.

(01/01/2000). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER. Inventor/es: GREENBERG, PHILIP, D., OVERELL, ROBERT, W.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LINFOCITOS T CITOTOXICOS (CTLS) QUE HAN SIDO CONVERTIDOS A CELULA T AUXILIADORA INDEPENDIENTE FENOTIPO MEDIANTE LA INTRODUCCION DE UN VECTOR DE EXPRESION RECOMBINANTE CODIFICADO IL-I RECEPTOR DENTRO DE CTL. LOS CTL RESULTANTES TIENEN LA CAPACIDAD DE CRECIMIENTO O FUNCION INDEPENDIENTE DE LA CELULA AUXILIADORA T.

(01/01/2000). Solicitante/s: CARNEGIE INSTITUTION OF WASHINGTON. Inventor/es: LEE, SE-JIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SEGMENTO DE ADN QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE GDF-1 DE UN MAMIFERO Y A LA PROTEINA POR EL CODIFICADA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA LA PROTEINA DE GDF-1 DE MAMIFEROS Y A CELULAS HUESPEDES TRASFORMADAS CON LA MISMA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA PROTEINA DE UOG-1 DE UN MAMIFERO Y A UN SEGMENTO DE ADN QUE LA CODIFICA.