(16/06/2002). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., HOUGHTON, RAYMOND L., LODES, MICHAEL, J.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y METODOS PARA DIAGNOSTICAR INFECCIONES POR TRYPANOSOMA CRUZI. LOS COMPUESTOS REVELADOS SON POLIPEPTIDOS O SUS ANTICUERPOS, QUE CONTIENEN UNO O MAS EPITOPES DE ANTIGENOS DE T. CRUZI. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN VARIOS ENSAYOS INMUNOLOGICOS PARA LA DETECCION DE INFECCIONES POR T. CRUZI. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDOS SON ADEMAS UTILES EN VACUNAS Y FORMULAS FARMACEUTICAS PARA INDUCIR UNA INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A LA ENFERMEDAD DE CHAGAS EN PERSONAS EXPUESTAS AL T. CRUZI.

(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CALIFORNIA, LOS ANGELES. Inventor/es: HARWIG, SYLVIA, S., L., LEHRER, ROBERT L., KOKRYAKOV, VLADIMIR N.

COMPUESTOS DE BASE PEPTIDA QUE CONTIENEN CUATRO RESIDUOS DE CISTEINA INVARIANTE QUE HAN SIDO OPCIONALMENTE OXIDIZADOS PARA CONTENER DOS UNIONES DE DISULFURO INTRAMOLECULAR, O FORMAS MODIFICADAS DONDE LAS CISTEINAS SON SUSTITUIDAS, SON UTILES COMO PRESERVANTES Y EN LA PREVENCION, TRATAMIENTO O MEJORA DE INFECCIONES VIRALES O MICROBIALES EN ANIMALES Y PLANTAS, Y EN INACTIVAR LA ENDOTOXINA. PEPTIDOS EJEMPLARES INCLUYEN LOS SIGUIENTES EN SU FORMA PURIFICADA Y AISLADA: RGGRLCYCRRRFCVCVGR, RGGRLCYCRRRFCICV, RGGGLCYCRRRFCVCVGR, Y RGGRLCYCRGWICFCVGR.

(16/06/2002). Solicitante/s: AVIDEX LTD. Inventor/es: JAKOBSEN, BENT KARSTEN MRC HUMAN IMMU. UNIT, BELL, JOHN, IRVING MRC HUMAN IMMU. UNIT, GAO, GEORGE, FU MRC HUMAN IMMU. UNIT, WILLCOX, BENJAMIN ERNEST MRC HUMAN IMMU. UNIT, BOULTER, JONATHAN MICHAEL MRC HUMAN IMMU. UNIT.

Un receptor de células T (TCR) recombinante replegado que comprende: i) un dominio extracelular de la cadena o de TCR recombinante que tiene un primer péptido de dimerización C-terminal heterólogo; y ii) un dominio extracelular de la cadena ß o de TCR recombinante que tiene un segundo péptido de dimerización C-terminal que se heterodimeriza específicamente con el primer péptido de dimerización para formar un dominio de heterodimerización, en el que está ausente un enlace de disulfuro presente en TCRs naturales entre las cadenas y ß o y adyacentes al dominio citoplásmico.

(01/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: LOCASCIO, ANNAMARIA, GARCIA DEL BARRIO, MARTA, BLANCO FERNANDEZ DE VALDERRAMA, MARIA JOSE, PORTILLO PEREZ, FRANCISCO, PEREZ MORENO, MIRNA ALICIA.

Procedimiento para identificar un compuesto que inhiba la función represora de Snail. El procedimiento consiste en añadir dicho compuesto a las células transformadas con capacidad de expresar el marcador pronóstico Snail, para después determinar la disminución o eliminación total de la capacidad de expresar dicho marcador de pronóstico en esas células transformadas. Por último, se realiza la selección de dicho compuesto para el tratamiento de la invasión y metástasis tumoral si dichas células transformadas presentan una disminución o eliminación total de la expresión de Snail (y una reversión de sus propiedades invasivas y metastásicas).

(01/06/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CARTER, BARRIE J., SOLOW, RIKKI, FLOTTE, TERRENCE, AFIONE, SANDRA.

SE DESCRIBEN LAS CONSTRUCCIONES DE DNA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE LAS SECUENCIAS DNA DEL VIRUS (AAV) ASOCIADO DE ADENO MODIFICADO CAPAZ DE FUNCIONAR COMO UN VECTOR DE EXPRESION EUCARIOTICO PARA EXPRESAR LAS SECUENCIAS DNA EXTRAÑAS QUE USAN UN NUEVO PROMOTOR DE TRANSCRIPCION QUE COMPRENDE EL TERMINO DEL DNA AAV. SE MUESTRA QUE LA EXPRESION DE UN GEN REPORTERO DE TEST PUEDE SER OBTENIDO DE SU VECTOR EN LAS CELULAS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS SE MUESTRA QUE ESTA COMBINACION DEL VECTOR Y EL PROMOTOR PUEDEN SER USADOS PARA INTRODUCIR Y EXPRESAR UN GEN HUMANO Y CORREGIR UN DEFECTO GENETICO EN LAS CELULAS HUMANAS QUE RESULTAN DE LA MALFUNCION DE UN GEN ENDOGENO MUTANTE. ADEMAS, EL VECTOR PUEDE SER USADO PARA CORREGIR EL DEFECTO GENETICO POR EXPRESAR UNA VERSION MODIFICADA DEL GEN HUMANO QUE CONSTA DE UNA FUSION DE PARTE DEL DICHO GEN Y UNA SECUENCIA SINTETICA CONTENIDA EN EL VECTOR.

(01/06/2002). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: HEWICK, RODNEY, M., WANG, JACK, H.

SE PRESENTAN PROTEINAS INDUCTORAS DE CARTILAGO Y/O HUESO PURIFICADO Y UN PROCESO PARA PRODUCIR LAS MISMAS. LAS PROTEINAS PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS DEL HUESO Y/O LOS CARTILAGOS, EN LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y EN LA REPARACION ASOCIADA DE TEJIDOS.

(01/06/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID.

Procedimiento para determinar la capacidad invasiva y metastásica de un tumor epitelial mediante el uso de Snail. El procedimiento consiste en la determinación de la presencia de un marcador pronóstico, Snail, en la muestra biológica obtenida de dicho tumor, y la comparación de la presencia de este marcador pronóstico con la ausencia del mismo en una muestra control, y en donde dicha presencia es indicativa de capacidad invasiva y metastásica de dicho tumor epitelial.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, BOON-FALLEUR, THIERRY, BRICHARD, VINCENT, GUILLOUX, YANNICK, JOTEREAU, FRANCINE.

SE DESCUBREN NUEVOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN. ESTOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL SE DEFINEN COMO PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES NAG, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN SE DEFINEN COMO MOLECULAS CODIFICADORAS DE NAG. SE DESCRIBEN DIVERSOS USOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS DE LAS SECUENCIAS CODIFICANTES Y DE LAS MOLECULAS PRECURSORAS DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL.

(16/05/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WALES COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: CAMPBELL, ANTHONY, KEITH 14 MAILLARD\'S HAVEN.

UNA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA QUE RESPONDE A DIFERENTES CONDICIONES FISICAS, QUIMICAS, BIOQUIMICAS O BIOLOGICAS PARA PRODUCIR LUZ O UNA RADIACION DE CARACTERISTICAS ALTERNADAS CUANDO SE INICIA LA REACCION BIOLUMINISCENTE. LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE MODIFICADA PUEDE RESPONDER A LA MODIFICACION DE LA MISMA, EJ. MEDIANTE UNA MODIFICACION COVALENTE. LA PROTEINA PUEDE INCLUIR PEPTIDOS DE SEÑAL PARA "ELEGIRLA COM BLANCO". EL ADN QUE CODIFICA LA PROTEINA BIOLUMINISCENTE SE PUEDE ALTERAR PARA QUE INCLUYA UN PROMOTOR ESPECIFICO DE TEJIDOS O GENES REFORZADORES DE MODO QUE EL ADN ALTERADO ACTUA COMO UN GEN REPORTERO.

(16/05/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, LTD.. Inventor/es: KAWAI, SHINJI, TAKESHITA, SUNAO, OKAZAKI, MAKOTO, TSUJIMURA, ATSUSHI, AMANN, EGON, DR..

UNA PROTEINA REFERIDA A LOS HUESOS LLAMADA OSF-$ QUE SE OBTIENE A PARTIR DE TEJIDO OSEO DE UN MAMIFERO INCLUIDO RATONES Y HUMANOS, Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. ESTA PROTEINA ES UNA NUEVA PROTEINA DE MAMIFERO QUE SE DA NATURALMENTE DE LA FAMILIA CADHERINA. LA OSF-4 ACTUA COMO UNA MOLECULA DE ADHESION O UN FACTOR DE CRECIMIENTO QUE TOMA PARTE EN EL PROCESO DE OSTEOGENESIS EN EL LUGAR DE LA INDUCCION DEL HUESO. OSF-4 PUEDE SER USADA COMO UN AGENTE PARA TRATAR ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS, Y SU GRAN ESPECIFICIDAD DE ORGANO PARA HUESOS PERMITE SU USO COMO UN REAGENTE DE DIAGNOSTICO PARA ENFERMEDADES METABOLICAS DE LOS HUESOS.

(16/05/2002). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, FANDL, JAMES, P..

Un factor neurotrófio ciliar humano modificado, con la modificación Cys17!Ala, Gln63!Arg, y una deleción de los 15 restos de aminoácidos terminales.

(16/04/2002). Solicitante/s: TRITON BIOSCIENCES INC. Inventor/es: STUART, SUSAN, G., MONAHAN, JOHN, J., LANGTON, BEATRICE, CLAUDIA, HANCOCK, MIRIAM, E., C., CHAO, LORRINE, A., BLUFORD, PETER.

SE EXPONEN METODOS Y COMPUESTOS PARA IDENTIFICAR TUMORES MALIGNOS QUE SOBREEXPRESAN EL ONCOGENE C-ERBB-2. SE INCORPORAN ENSAYOS UTILES PARA LA DIAGNOSIS Y PROGNOSIS DE ENFERMEDADES NEOPLASTICAS QUE DETECTAN EL DOMINIO EXTERNO DE C-ERBB-2, LA GLICOPROTEINA GP75 Y CUANTIFICAN EL NIVEL DE GP75 EN LOS FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS QUE LLEVAN UNA CARGA TUMORAL. ADEMAS SE EXPONEN PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS NUEVAS RECOMBINANTES, PRODUCIDAS SINTETICAMENTE Y, EN OTROS CASOS, BIOLOGICAMENTE, QUE SE CODIFICAN MEDIANTE LA SECUENCIA DE ADN DE DOMINIO EXTERNO DEL ONCOGENE C-ERBB-2 (EL GEN GP75) O FRAGMENTOS DEL MISMO. DICHAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 SON UTILES COMO VACUNAS, DE FORMA TERAPEUTICA EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, SOLOS O EN COMBINACION CON AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS. TAMBIEN SE EXPONEN ANTICUERPOS PARA TALES PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS DEL GP75 QUE SON UTILES EN SENTIDO TERAPEUTICO Y DE DIAGNOSIS. TAMBIEN SE EXPONEN EQUIPOS DE PRUEBA QUE REPRESENTAN LOS ENSAYOS DE ESTA INVENCION.

(01/04/2002). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: HELLMAN, ULF, ICHIJO, HIDENORI, MIYAZONO, KOHEI, RONNSTRAND, LARS, WERNSTEDT, CHRISTER, HELDIN, CARL-HENRIK.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE GLICOPROTEINAS QUE ENLAZAN LA TGF-(BETA)1, DEL TIPO RECEPTORAS SUSTANCIALMENTE PURAS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN PORQUE POSEEN UNAS MASAS MOLECULARES DE 160 KD, DE 70 A 80 KD Y DE 30 A 40 KD SEGUN QUEDA DETERMINADO POR SDS-PAGE Y PORQUE SON CAPACES DE ENLAZAR LA MOLECULA TGF-(BETA)1. ESTA FAMILIA DE MOLECULAS ES UTIL PARA LA IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE LA TGF-(BETA)1 EN UNA MUESTRA ASI COMO PARA INHIBIR SU EFECTO EN LAS CELULAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL MONOMERO PROTEINICO QUE FORMA LAS MOLECULAS.

(16/03/2002). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CHERMANN, JEAN-CLAUDE, LE CONTEL, CAROLE, GALEA, PASCALE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DESTINADA AL TRATAMIENTO, LA PREVENCION O LAS DOS COSAS DE ENFERMEDADES DE ORIGEN INFECCIOSO EN LAS CUALES EL AGENTE INFECCIOSO TENGA AL MENOS UNA FASE INTRACELULAR EN EL HOSPEDANTE DURANTE SU CICLO DE MULTIPLICACION, CARACTERIZADA POR QUE INCORPORA AL MENOS UN EPITOPO CRIPTICO DE UN ELEMENTO CELULAR TRANSPORTADO POR UN AGENTE INFECCIOSO INTRACELULAR EN EL CURSO DE SU PASO AL EXTERIOR DE LA CELULA Y QUE ES DESVELADO POR EL AGENTE INFECCIOSO. SE REFIERE ASIMISMO A UNA COMPOSICION DESTINADA AL TRATAMIENTO O A LA PREVENCION DE INFECCIONES POR VIH, A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA UN PEPTIDO DE INTERES Y A UN METODO DE DIAGNOSTICO.

(01/03/2002). Solicitante/s: MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL. Inventor/es: STENGELIN, SIEGFRIED, SEED, BRIAN, LAUFFER, LEANDER, DR., STAMENKOVIC, IVAN, ALLEN, JANET, ARUFFO, ALEJANDRO, CAMERINI, DAVID, OQUENDO, CARMEN, SIMMONS, DAVID.

LA INVENCION SE REFIERE A CADN QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA CD 19, UN VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL CADN, UNA CELULA HUESPED QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION, Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENO CD 19 QUE COMPRENDE LAS ETAPAS DE CULTIVAR LA CELULA HUESPED ANTES MENCIONADA Y AISLAR EL ANTIGENO.

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G..

SE DESCRIBEN COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA DIAGNOSTICAR LA INFECCION POR LEISHMANIA. LOS COMPUESTOS DESCRITOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UN EPITOPO DEL ANTIGENO RIBOSOMICO ACIDO DE LEISHMANIA CHAGASI LCPO, O UN VARIANTE DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS RESULTAN UTILES EN UNA DIVERSIDAD DE INMUNOENSAYOS PARA DETECTAR LA INFECCION POR LEISHMANIA Y PARA IDENTIFICAR INDIVIDUOS CON INFECCIONES ASINTOMATICAS QUE PROBABLEMENTE PUEDEN PROGRESAR HACIA UNA LEISHMANIASIS VISCERAL AGUDA. LOS COMPUESTOS POLIPEPTIDICOS ADEMAS RESULTAN UTILES EN VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EVITAR LA LEISHMANIASIS.

(01/03/2002). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: LIOTTA, LANCE, A., KING, CHARLES, R., STEEG, PATRICIA, S.

SE PRESENTAN EL ADN Y LA PROTEINA NM23 HUMANA ASI COMO LOS ANTICUERPOS QUE RECONOCEN LA PROTEINA NM23 HUMANA. EL ADN Y LOS ANTICUERPOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA DETECTAR LA NM23 EN TUMORES HUMANOS PARA PREDECIR EL POTENCIAL MALIGNO DE TALES TUMORES.

(16/01/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA, VALERA ABRIL,ALFONS.

Animal transgénico no humano que sobreexpresa el gen de la p- enolpiruvato carboxiquinasa para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. Se refiere a un minigen que utiliza una parte del gen y del cDNA (ADN complementario) de la PEPCK (P- enolpiruvato carboxiquinasa) o gen de la PEPCK modificado por una etiqueta dirigidos por un promotor o fusión de promotores. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar PEPCK en cualquier tipo celular y a un animal transgénico no humano que expresa un minigen de la PEPCK para su utilización en el estudio de la diabetes mellitus y en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas a la enfermedad. También se refiere a un cromosoma de los animales transgénicos no humanos citados que contiene el gen quimérico citado y aun minigen o gen modificado de la PEPCK para la utilización en estudios sobre las causas fisiopatológicas de la diabetes mellitus.

(16/01/2002). Solicitante/s: TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR. Inventor/es: FUJITA, TAKASHI, TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR.

UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE UNE A LA SECUENCIA OLIGOMERA REPETIDA AAGTGA Y A LOS ELEMENTOS CORRIENTE ARRIBA DE REGULACION DEL GEN HUMANO IRF-BETA.

(16/12/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: KNAPP, STEFAN, DR., ZIEGELMAIER, ROBERT, KUPPER, HANS, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA IDENTIFICACION Y OBTENCION POR INGENIERIA GENETICA DE ANTIGENOS DE TOXOPLASMA GONDII. DE ESTE GERMEN SE OBTIENE UN BANCO DE GENES DE EXPRESION DE CADN. SE IDENTIFICARON Y AISLARON CLONES RECOMBINANTES, QUE SON DE INTERES PARA EL DIAGNOSTICO, CON UN SUERO DE CONEJO DE ELEVADA VALORACION ANTI-TOXOPLASMA GONDII.

(01/12/2001). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: ADAMS, MARK D., MEISSNER, PAUL S., FULDNER, REBECCA.

SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO TGF AL -H1, Y UN DNA (RNA), QUE CODIFICA PARA DICHOS POLIPEPTIDOS TGF{SUB,{AL}}-H1. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHO POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES, Y PARA PRODUCIR ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS SE PUEDEN COMBINAR CON UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICO ADECUADO O DILUYENTE, PARA PROPORCIONAR EFECTOS DIAGNOSTICOS, TERAPEUTICOS, Y/O PROFILACTICOS CONTRA VARIAS ENFERMEDADES. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE DICHOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS, PARA INHIBIR EL TGF{SUB,{AL}}-H1, CON FINALIDADES TERAPEUTICAS.

(01/12/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: ALVAREZ ALVAREZ,JAVIER, DOMINGUEZ LUENGO,PEDRO.

Caracterización y clonación de la heteroglobina: una proteína de hámster sirio que une inmunoglobulinas E humanas. Un primer objeto de la invención es la purificación y caracterización de una nueva proteína de hámster Sirio, denominada heteroglobina por ser una glucoproteína heterodimérica con dos isoformas, cuya expresión en glándulas y saliva muestra heterogeniedad. El segundo objeto es la clonación de los dos cDNAs para la subunidad grande glicosada correspondientes a cada una de las dos isoformas. Además, la heteroglobina tiene la capacidad de unir IgE antígenoespecíficas presentes en los sueros de pacientes alérgicos al hámster, siendo el tercer objeto de la invención el uso de la proteína como material puro de fácil obtención en la fabricación de productos de diagnóstico y para la prevención y atenuación de los síntomas en procesos asociados a la alergia al hámster.

(16/11/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. EIDGENOSSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE (ETH) ZURICH. Inventor/es: TAYLOR, VERDON, WELCHER, ANDREW, A., SUTER, UELI.

SE IDENTIFICO QUE LA PROTEINA-1 DE MEMBRANA EPITELIAL (EMP-1) TENIA UN ALTO GRADO DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA 22 DE LA MIELINA PERIFERICA (PMP22) Y QUE SE EXPRESABA PREDOMINANTEMENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO Y EL SISTEMA NERVIOSO. EMP-1 Y PMP22 DEFINEN UNA NUEVA FAMILIA DE PROTEINAS TRANSMEMBRANALES QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA REGULACION DEL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. SE INCLUYEN EN LA INVENCION LOS ACIDOS NUCLEICOS DE EMP-1 Y VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE EMP-1. LOS ACIDOS NUCLEICOS SE USAN PARA DETECTAR LA MUTACION DE EMP-1 EN MUESTRAS BIOLOGICAS Y PARA TRATAR CONDICIONES RELACIONADAS CON EMP-1 MEDIANTE TERAPIA GENICA O CON ANTISENTIDO. LAS CELULAS HUESPED QUE EXHIBEN EMP-1 SE USAN PARA CRIBAR LIGANDOS DE EMP-1 Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: NARANJO OROVIO,JOSE RAMON, MELLSTROM,BRITT, DOMPABLO GARCIA,ISIDRO, CARRION RODRIGUEZ,ANGEL MANUEL, LEDO GOMEZ,FRANCISCO, LINK,WOLFGANG A.

Polipéptido DREAM, el gen DREAM que codifica este polipéptido, anticuerpos que reconocen este polipéptido, vectores recombinantes con este gen, células transformadas con este gen y su uso como silenciador transcripcional especifico. Esta invención hace referencia a un factor de transcripción represor de la expresión de genes por su unión a las secuencias DRE, denominado DREAM (DRE Antagonist Modulator). DREAM es una nueva proteína humana que inhibe la expresión de genes regulados por secuencias DRE, entre ellos el gen, prodinorfina, c-jun, c-fos e ICER. Esto abre nuevas perspectivas de control de la proliferación, diferenciación y/o muerte celular en procesos tumorales, degenerativos y autoinmunes.

(16/11/2001). Solicitante/s: NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: HEATH, DAVID DUNCAN, LAWRENCE, STEPHEN, BRUCE, RALSTON, MARK, JOHN, MAASS, DAVID RICHARD, LIGHTOWLERS, MARSHALL, WILLIAM.

ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS ANTIGENOS O FRAGMENTOS DE PEPTIDOS, O VARIANTES DE LOS MISMOS, ADECUADOS PARA USO EN VACUNAS QUE PROTEJAN HUESPEDES SUSCEPTIBLES DE INFECCION POR PARASITOS ECHINOCOCCUS O TAENLIDOS, EN ESPECIAL INFECCION DEBIDA A E. GRANULOSUS. LOS ANTIGENOS SE OBTIENEN PREFERENTEMENTE MEDIANTE EXPRESION DE CODIFICACION DEL DNA (CUALQUIERA DE LA CLASE DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRRIBOSA) PARA ESTO, EN UNA CELULA HUESPED RECOMBINANTE. EL POLIPEPTIDO ANTIGENO DE LA INVENCION INCLUYE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA FIGURA 4.

(16/11/2001). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GORMAN, CORNELIA, M., GROSKREUTZ, DEBYRA, J., MARRIOTT, DAVID.

SE DESCRIBE LA PRODUCCION DE CELULAS DE MAMIFERO QUE EXPRESAN CONVERTASA DE PROHORMONA QUE FACILITA EL PROCESAMIENTO DE LOS PRECURSORES DE LA PROHORMONA EN HORMONAS ACTIVAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN CONVERTASAS DE PROHORMONAS VARIANTES, Y PROHORMONAS. LAS CELULAS TRANSFORMADAS DE LA INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN LA SINTESIS DE HORMONAS DE POLIPEPTIDO APROPIADAMENTE PROCESADAS, Y EN EL CULTIVO DE CELULAS PARA REDUCIR LA DEPENDENCIA SOBRE HORMONAS AÑADIDAS Y DE LOS FACTORES DE POLIPEPTIDOS DEL SUERO REQUERIDOS.