CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/11[2] › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, MALLET, JACQUES, REVAH, FREDERIC.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA P53 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/06/2006) Un método para la síntesis de ARNs cortos específicos diana de doble cadena de una longitud menor que 30 nucleótidos que comprende los pasos de: a) combinar un patrón de oligonucleótidos sentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos sentido, extendido patrón sea formado; b) combinar un patrón de oligonucleótidos antisentido específico diana, un oligonucleótido de secuencia promotora T7 y una ARN polimerasa T7 en una mezcla de reacción de manera que el producto, de oligoribonucleótidos antisentido, extendido patrón sea formado; c) hibridar el producto de oligoribonucleotidos sentido obtenido en el paso a) con el producto de…
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: MIAO, NINGNING, WANG, MONICA, MAHANTHAPPA, NAGESH, K., PANG, KEVIN.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico hedgehog para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno seleccionado entre el grupo consistente en lesión isquémica en el cerebro, apoplejía, isquemia cerebral y esclerosis lateral amiotrofica (ALS), donde dicho agente terapéutico hedgehog comprende un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas, incluyendo una etapa de lavado de 0, 2 X SSC a 65ºC, con un ácido nucleico representado en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-9.
(16/05/2006) Una molécula de ácido nucleico de ciclina E2 biológicamente activa aislada que codifica un polipéptido seleccionado del grupo formado por: (a) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 1; (b) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 2; (c) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 5; (d) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 7; (e) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 8; (f) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de la SEC ID NUM: 3, o un fragmento biológicamente activo de dicho polipéptido; (g) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de la SEC ID NUM: 4, o un fragmento…
(16/05/2006). Solicitante/s: GLISSL, JOSEF. Inventor/es: GLISSL, JOSEF, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, STRASSER, RICHARD, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MUCHA, JAN, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MACH, LUKAS, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, ALTMANN, FRIEDRICH, C/O INSTITUT FUR CHEMIE, WILSON, IAIN, B., C/O INSTITUT FUR CHEMIE, STEINKELLNER, HERTA, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE.
Molécula de ADN aislada, caracterizada porque codifica una proteína que presenta actividad de â1, 2-xilosiltransferasa y porque comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por - una secuencia SEC. ID. nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831 (secuencia A), - una secuencia que es por lo menos 50% idéntica a dicha secuencia A, - una secuencia que se hibrida con dicha secuencia A en condiciones severas, - una secuencia que ha degenerado en dicha secuencia A debido al código genético, o - una secuencia que es complementaria de cualquiera de las secuencias anteriores; con la condición de que se exceptúa una secuencia de ADN como la dada a conocer en el documento EP 1 033 405 A2 bajo la SEC. ID. nº: 77276 traducida en una secuencia de aminoácidos según.
(16/05/2006). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: UHLMANN, EUGEN, DR., PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., MAG, MATTHIAS, KRETZSCHMAR, GERHARD, DR., HELSBERG, MATTHIAS, DR., WINKLER, IRVIN, DR..
Oligonucleótidos antisentido con las secuencias (Herp099): 5'-G*C*G G G G C T C C A T G G G G G T*C*G-3' (HerpOl 8): 5'-G*C*A G G A G G A T G C T G A G G A*G*G-3' (Herp002):5'-G*G*G G C G G G G C T C C A T G G G*G*G-3' (Herp112):5'-G*G*CGGGGCTCCATGGGGG*T*C-3' (Herp034): 5'-G*G*G G C T C C A T G G G G G T C G*T*A-3' (Herp024): 5'-A*A*G A G G T C C A T T G G G T G G*G*G-3' o (Herp028): 5'-G*G*C C C T G C T G T T C C G T G G*C*G-3', en donde el símbolo * significa que el enlace fosfodiéster está sustituido por un puente fosfotioato.
(01/05/2006). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: VILLEPONTEAU, BRYANT, FENG, JUNLI, FUNK, WALTER, ANDREWS, WILLIAM H..
ACIDOS NUCLEICOS QUE COMPRENDEN EL COMPONENTE DE ARN DE UNA TELOMERASA DE MAMIFERO SON UTILES COMO REACTIVOS FARMACEUTICOS, TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO.
(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2006). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: AN, GYNHEUNG, JEON, JONG-SEONG, CHUNG, YONG-YOON, LEE, SICHUL.
Una molécula de ADN que comprende una secuencia promotora y una secuencia de codificación asociada, en la que la secuencia promotora activa la expresión de la secuencia de codificación específicamente en el tapete, endotecio y tejidos conectivos de anteras, pero no en microesporas o polen, y en la que la expresión de la secuencia de codificación empieza en la etapa de tétrada y alcanza un nivel máximo en la etapa de polen vacuolado, en la que dicha secuencia promotora comprende una secuencia nucleotídica que tiene 50% o más de identidad de secuencia con la secuencia mostrada en la SEC ID Nº 3.
(16/04/2006) La invención ayuda a satisfacer estas diversas necesidades en la técnica proporcionando ácidos nucleicos ULBP aislados y los polipéptidos codificados por estos ácidos nucleicos. Específicamente, una realización de esta invención proporciona glicoproteínas de la superficie celular asociadas con linfomas de células B humanos. En sentido amplio, esta invención tiene que ver con polipéptidos novedosos referidos aquí como polipéptidos ULBP que se encuentran en la superficie de los linfomas de células B humanos. La presente invención está dirigida específicamente a las formas de mamíferos de los polipéptidos ULBP en las formas aislada y purificada. Las realizaciones particulares de la invención están dirigidas a una molécula de ácido nucleico ULBP aislada…
(16/04/2006). Solicitante/s: ST. VINCENT'S INSTITUTE OF MEDICAL RESEARCH TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: KEMP, BRUCE, E., STAPLETON, DAVID, I., MITCHELHILL, KENNETH, I., WITTERS, LEE, A.
LA INVENCION SE REFIERE A POLINUCLEOTIDOS DE AMK- AL SUB,1 , AMPK BE Y AMPK GA Y POLIPEPTIDOS Y FRAGMENTOS BIOLOGI CAMENTE ACTIVOS CODIFICADOS POR LOS MISMOS, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHOS POLINUCLEOTIDOS. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN METODOS DE PREPARACION DE POLIPEPTIDOS Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS.
(01/04/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HU, JING-SHAN, CAO, LIANG.
SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO HUMANO VEGF2 Y UN ADN(ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS VEGF2. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHO POLIPEPTIDO POR TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHO POLIPEPTIDO. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN SER COMBINADOS CON UN PORTADOR O DILUENTE FARMACEUTICO ADECUADO PARA PROPORCIONAR DIAGNOSTICO, TERAPIA Y/O EFECTOS PROFILACTICOS CONTRA VARIOS TRASTORNOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE USO DE LOS ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS PARA INHIBIR LA ACCION DE VEGF2 PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MAGAININ PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: LEVITT, ROY, CLIFFORD, MALOY, W. LEE, KARI, PRASAD, U, NICOLAIDES, NICOLAS.
UNA VARIACION DE C A T EN DNA EN LA POSICION 3365 EN EL EXON 5 DEL FACTOR ASOCIADO A ASMA 1 HUMANO (AAF1) PRODUCE LA SUSTITUCION AMINOACIDICA PREDICHA DE UNA TREONINA POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 DE AAF1. CUANDO ESTA SUSTITUCION SE PRODUCE EN AMBOS ALELOS DE UN INDIVIDUO, SE ASOCIA CON UNA MENOR EVIDENCIA DE ALERGIA ATOPICA INCLUYENDO ASMA, MENORES RESPUESTAS CUTANEAS ANORMALES A TESTS Y UNA MENOR IGE TOTAL EN SUERO. DE ESTE MODO, EL SOLICITANTE HA IDENTIFICADO LA EXISTENCIA DE UN FENOTIPO NO ASMATICO NO ATOPICO CARACTERIZADO POR UNA METIONINA EN EL CODON 117 CUANDO SE PRODUCE EN AMBOS PRODUCTOS DEL GEN AAF1 EN UN INDIVIDUO.
(01/03/2006) LOS XENOANTICUERPOS PRE-FORMADOS HUMANOS JUEGAN UN IMPORTANTE PAPEL EN LA RESPUESTA DE RECHAZO HIPERAGUDO EN XENOTRANSPLANTACION HUMANA. SE HAN DESCUBIERTOS MATERIALES Y METODOS PARA REMOVER O NEUTRALIZAR TALES ANTICUERPOS. TAMBIEN SE HAN DSCUBIERTO MATERIALES Y METODOS PARA REDUCIR O ELIMINAR LOS EPITOPOS EN LOS ORGANOS DEL DONANTE QUE SON RECONOCIDOS POR TALES ANTICUERPOS. TALES EPITOPOS SE FORMAN COMO RESULTADO DE LA ACTIVIDAD MEDIANTE LA ENZIMA {AL}-1,3-GALACTOSILTRANSFERASA. SE HA DESCUBIERTO EL GEN PORCINO QUE CODIFICA LA {AL}1,3GALACTOSILTRANSFERASA , ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA INACTIVAR ("DEJAR FUERA DE COMBATE") EL GEN DE LA {AL}1,3GALACTOSILTRANSFERASA EN CELULAS DE MAMIFEROS…
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: ZERNICKA-GOETZ, MAGDELENA CAMBRIDGE HOUSE, WIANNY, FLORENCE CAMBRIDGE HOUSE, EVANS, MARTIN JOHN CAMBRIDGE HOUSE, GLOVER, DAVID MOORE CAMBRIDGE HOUSE.
ARN que comprende una estructura de doble cadena que tiene una secuencia de nucleótidos que es idéntica en al menos un 80% a al menos una parte del gen diana en una célula de mamífero o que puede hibridarse con una parte del transcrito del gen diana en las siguientes condiciones: hibridación en NaCl 400 mM, PIPES 40 mM pH 6, 4, EDTA 1 mM, a 50ºC o 70ºC durante 12-16 horas, seguido por lavado, y que se deriva de un molde endógeno, o un vector de expresión que codifica para tal ARN, para su uso como un medicamento.
(16/02/2006). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HITZ, WILLIAM, DEAN, SEBASTIAN, SCOTT, ANTHONY.
La invención se refiere a la identidad, la caracterización y la manipulación de una enzima de soja que modifica el contenido de sacárido de rafinosa, de sacarosa, de ácido fítico y el contenido de fosfatos inorgánicos de las semillas seoja, proporcionando así productos de soja interesantes y útiles. La invención se refiere también a líneas de soja que presentan una capacidad reducida para sintetizar el myo - inositol 1 - fosfato en el tejido de las semillas en desarrrollo, respecto de otras líneas de soja. La reducción de la actividad enzimática de la myo - inositol q - fosfato sintasa, generada por uno cualquier de los diferentes medios estudiados da semillas de soja que tienen el fenotipo considerado.
(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALTMANN, FRIEDRICH. Inventor/es: ALTMANN, FRIEDRICH.
Molécula de ADN, caracterizada porque comprende una secuencia según la SEC ID nº: 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una identidad de por lo menos un 50% con la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia citada anteriormente en condiciones rigurosas o comprende una secuencia que, como consecuencia del código genético, está degenerada en la secuencia de ADN citada anteriormente, cuya secuencia codifica para una proteína vegetal con una actividad de fucosiltransferasa o es complementaria a la misma.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON. Inventor/es: BECKER, DAVID LAURENCE, GREEN, COLIN RICHARD.
Un polinucleótido antisentido para una proteína conexina para usar en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BASZCZYNSKI, CHRISTOPHER, L., BOWEN, BENJAMIN, A., PETERSON, DAVID, J., TAGLIANI, LAURA, A..
Un método para dirigir la inserción de una secuencia nucleotídica de interés a un sitio cromosómico específico dentro de un genoma de una célula de planta, que comprende: (a) introducir en dicha célula de planta cuyo genoma comprende un sitio diana flanqueado por sitios de recombinación no idénticos un casete de transferencia que comprende la secuencia nucleotídica de interés flanqueada por sitios de recombinación no idénticos correspondientes; y (b) proporcionar una recombinasa que reconoce y realiza la recombinación en los sitios de recombinación no idénticos.
(01/01/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAL POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN LOS POLINUCLEOTIDOS, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION; PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, Y ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON LOS POLIPEPTIDOS PDE8.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMOLEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.
Una mezcla que comprende al menos un inhibidor o supresor de la expresión de un gen, donde dicho al menos un inhibidor o supresor se selecciona del grupo de oligonucleótido, oligonucleótido antisentido, ribozima, sus derivados y/o proteínas y al menos una molécula que inhibe la actividad funcional de un producto de la expresión del mencionado gen, donde dicha al menos una molécula se selecciona del grupo de anticuerpos, fragmentos de anticuerpos, tales como fragmentos Fab, anticuerpos de cadena única o combinaciones de éstos y una molécula de ADN o ARN o un derivado de éstas incluyendo aptámeros y espiegélmeros que se unen al producto de expresión del gen.
(01/12/2005). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: MINE, TOSHIKI, JAPAN TOBACCO INC., OHYAMA, AKIO, JAPAN TOBACCO INC., HIYOSHI, TOORU, JAPAN TOBACCO INC., KASAOKA, KEISUKE, JAPAN TOBACCO INC.
Una secuencia de ADN que tiene una secuencia de nucleótidos desde el primer nucleótido hasta el 3546º en la secuencia de nucleótidos que se muestra en la ID. SEC. Núm. 1, o una parte de ella que tiene una actividad promotora inducible por frío.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RIBOPHARMA AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEFAN DR..
Procedimiento para la inhibición de la expresión de un gen objetivo predeterminado en una célula de mamífero in vitro, introduciéndose en la célula de mamífero un oligorribonucleótido de estructura de hebra doble (dsARN), presentando una hebra del dsARN una zona I complementaria al gen objetivo al menos por secciones, que presenta a lo sumo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y formándose una zona II complementaria dentro de la estructura de hebra doble a partir de dos hebras simples de ARN separadas.
(16/11/2005). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, ALVES, FRAUKE, H., E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR, AQUI DENOMINADA MCK-10, A LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y A VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS MCK, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LAS MCK. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE QUINASAS DE TIROSINA DEL RECEPTOR MCK-10, LA QUINASA DE LA TIROSINA DEL RECEPTOR CCK-2. LAS CELULAS HUESPED DISPUESTAS GENETICAMENTE, QUE EXPRESAN CCK-2 PUEDEN UTILIZARSE PARA EVALUAR Y CLASIFICAR DROGAS QUE INTERVIENEN EN LA ACTIVACION Y REGULACION DE LA CCK-2. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE DICHAS DROGAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PROLIFERATIVOS, INCLUIDO EL CANCER O LOS TRASTORNOS NEUROLOGICOS, A TRAVES DE LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DE LA CCK-2.
(01/11/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. N.V. INNOGENETICS S.A. Inventor/es: LIU, MARGARET, A., ULMER, JEFFREY, MONTGOMERY, DONNA, CONTENT, JEAN, HUYGEN, KRIS.
SE DUPLICARON GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (M. TB.) EN VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTICA PARA EXPRESAR LAS PROTEINAS CODIFICADAS EN CELULAS DE MUSCULO DE MAMIFERO IN VIVO. SE INMUNIZO ANIMALES MEDIANTE INYECCION DE ESTAS CONSTRUCCIONES DE ADN, SE HIZO ACEPTAR VACUNAS DE POLINUCLEOTIDO O PNV, EN SUS MUSCULOS. SE PRODUJO ANTISUERO INMUNE CONTRA ANTIGENOS M. TB. SE DETECTARON RESPUESTAS DE CELULAS T ESPECIFICAS EN CELULAS DE BAZO EN DE RATONES VACUNADOS Y EL PERFIL DE SECRECION DE CITOQUINA EN RESPUESTA AL ANTIGENO FUE INDICATIVO DE UN TIPO T{SUB,H}1 DE LA RESPUESTA DE LAS CELULAS T AUXILIARES (ES DECIR, IL-2 E IFN-{GA} ELEVADAS). SE DEMOSTRO UNA EFICACIA PROTECTORA DE UNA VACUNA DE ADN DE M. TB. EN RATONES TRAS EL RETO CON M.BOVIS BCG, MEDIDO POR UNA REDUCCION EN LA MULTIPLICACION MICOBACTERIANA EN LOS BAZOS Y PULMONES DE RATONES VACUNADOS CON ADN DE M.TB COMPARADOS PARA CONTROLAR RATONES VACUNADOS CON ADN O INFECCION PRIMARIA EN RATONES NATIVOS.
(01/11/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: DE HAAN, PETRUS THEODORUS.
SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL Y UNA SECUENCIA CONTIGUA CON LA MISMA Y BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LA MISMA, LA SECUENCIA CONTIGUA CODIFICA UN ARN QUE CONSTA DE UNA PLURALIDAD DE SUBSECUENCIAS, QUE SE CARACTERIZA EN QUE AL MENOS DOS DE LAS SUBSECUENCIAS TIENEN LAS SECUENCIAS DE ARN VIRALES Y EL ARN CONTIENE AL MENOS UN CODON DE TOPE TRANSLACCIONAL SITUADO POR ENCIMA DE LA SUBSECUENCIA DEL TERMINAL 3'. SE PREFIERE QUE AL MENOS UNA DE LAS SUBSECUENCIAS ESTE EN UNA CONFIGURACION ANTISENTIDO CON RESPECTO AL ARN DE LOS VIRUS, Y QUE LA SECUENCIA CONTIGUA CODIFIQUE MARN. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE, ENTRE OTROS, EL USO DE LA SECUENCIA EN LA GENERACION DE PLANTAS RESISTENTES O TOLERANTES A LOS VIRUS, ASI COMO LAS PLANTAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. MED. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MIGERT, HANS-JURGEN, KREUTZMANN, PETER.
Inhibidor de la serin-proteinasa, caracterizado porque la secuencia de los dominios entre la primera y segunda cisteína se selecciona de HEFQAFMKNGKLF, DDFKKGERDGDFI, SAFRPFVRNGRLG, KEYEKQVRNGRLF, SQYQNQAKNGILF, NEYRKLVRNGKLA, SEYRKSRKNGRLF, S EFRDQVRNGTLI, SEYRHYVRNGRLP, DEFRRLLQNGKLF, AEYREQMKNGRLS oder DEFRSQMKNGKLI la secuencia entre la segunda y la tercera cisteína de los dominios se selecciona de PQDKKFFQSWGIMFINK, TRENDPVLGPDGKTHGNK, TRESDPVRGPDGRMHGNK, TRENDPIRGPDGKMHGNL, TRENDPIQGPDGKVHGNT, TREN DPIQGPDGKMHGNT, TRENNPVRGPDGKMHGNK, TRENDPIEGLDGKIHGNT, TRENDPVRGPDGKTHGNK, TRESDPVRDADGKSYNNQ oder TRESDPVRGPDGKTHGNK y la secuencia entre la tercera y la cuarta cisteína de los dominios se selecciona de AT, AL, AM, SM o TM.
(01/10/2005) Variantes de la cadena y del AMPK, secuencias de ADN que codifican la misma, y usos de ésta. La presente invención se refiere a nuevas variantes de la cadena y de la proteína kinasa activada con AMPc (AMPK), a genes que codifican dichas variantes y a los usos de éstas. El AMPK tiene un papel clave en la regulación del metabolismo de la energía en la célula eucariótica. El AMPK de mamífero es un complejo heterotrimérico que comprende una subunidad alfa catalítica y dos subunidades beta y gamma no catalíticas que regulan la actividad de la subunidad alfa. El homólogo de levadura (llamado SNF1) de este complejo de enzima está bien caracterizado; comprende una cadena catalítica (Snf1) que corresponde a la subunidad alfa de mamífero, y subunidades reguladoras: Sip1, Sip2 y Gal83 corresponden a la subunidad gamma de mamífero,…
(16/09/2005) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA RECEPTORES PURIFICADOS DE LA GABA B , Y PROTEINAS DE LOS RECEPTORES DERIVADAS DE FUENTES DE RATAS Y HUMANOS, ASI COMO LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS. LAS PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS DE LA INVENCION COMPARTEN UNA IMPORTANTE HOMOLOGIA CON EL RECEPTOR DE LA GABA B Y EL DNA QUE LA CODIFICA, TAL COMO AQUI SE EXPONE ESPECIFICAMENTE. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA AISLAR OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE LA GABA B , UTILIZANDO LA TECNOLOGIA DE CLONACION DEL DNA Y SONDAS DERIVADAS DE LAS SECUENCIAS QUE AQUI SE PROPORCIONAN, ASI COMO NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE RECEPTORES…
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANBAS CO., LTD. Inventor/es: SUGANUMA, MASASHI, KAWABE, TAKUMI.
Un polipéptido aislado o recombinante, en donde la secuencia de aminoácidos es seleccionada del grupo consistente en en dónde el polipéptido cuando es administrado o expresado en una célula interrumpe la detención en el punto de control G2 del ciclo celular.
(01/09/2005). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS) INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE. Inventor/es: BOUDET, ALAIN-MICHEL, PICHON, MAGALIE, GRIMA-PETTENATI, JACQUELINE, BECKERT, MICHEL, GAMAS, PASCAL, BRIAT, JEAN-FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CUALQUIER SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDA, COMO REGION CODIFICANTE, LA TOTALIDAD O PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA PARA UN ARNM CODIFICANTE PARA UNA CINNAMOIL COA REDUCTASA (CCR) EN LA ALFALFA O EN EL MAIZ, O LA TOTALIDAD O PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA COMPLEMENTARIA DE ESTAS ULTIMAS Y QUE CODIFICA PARA UN ARNM ANTISENTIDO SUSCEPTIBLE DE HIBRIDACION CON EL ARNM MENCIONADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LAS MENCIONADAS SECUENCIAS PARA LA APLICACION DE PROCEDIMIENTOS DE REGULACION DE LA BIOSINTESIS DE LIGNINAS EN LAS PLANTAS.
