CIP-2021 : C12N 15/11 : Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/11[2] › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

CLONACION DE UNA N-METIL TRANSFERASA IMPLICADA EN LA BIOSINTESIS DE LA CAFEINA.

(16/10/2004). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MIZUNO, MISAKO, ASHIHARA, HIROSHI, MIZUNO, KOUICHI, FUJIMURA, TATSUHITO.

Una molécula de ADN que comprende cualquiera de las siguientes secuencias de nucleótidos: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica la N-metil transferasa, que es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1 de la lista de secuencias y que tiene actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa; o (b) una secuencia modificada de nucleótidos obtenida llevando a cabo sustitución, deleción o inserción de nucleótidos en dicha secuencia nucleotídica dentro de un intervalo en el que un polipéptido codificado por dicha secuencia nucleotídica tiene las actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa.

MEJORA DE CEPAS DE STREPTOMYCES MEDIANTE LA UTILIZACION DE GENES BIOSINTETICOS DE ACIDO CLAVULANICO.

(16/10/2004) Mejora de cepas de Streptomyces mediante la utilización de genes biosintéticos de ácido clavulánico. La presente invención se refiere a un procedimiento basado en la utilización de genes del cluster biosintético de ácido clavulánico para el incremento de la producción de dicho antibiótico en el microorganismo productor Streptomyces clavuligerus. Dicho procedimiento incluye: (I) un método para aislar una región de ADN de S. clavuligerus que contiene 11 genes (pyc, claA, claB, claC, claD, claE, claF, claG, claH, claI y claJ), los cuales forman parte de la agrupación de genes biosintéticos de ácido clavulánico y (II) la expresión de dichos genes en el microorganismo productor de ácido clavulánico S. clavuligerus así como en otros microorganismos relacionados, consiguiendo un incremento de la producción de dicho…

COMPOSICIONES RECEPTORAS DE GLUTAMATO Y METODOS.

(16/10/2004). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: BETTLER, BERNHARD, HEINEMANN, STEPHEN, FOX, BOULTER, JAMES, RICHARD, HOLLMANN, MICHAEL, JENSEN, JAN, EGEBIERG.

LA PRESENTE INVENCION PRESENTA NUEVOS ADNS QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE TIENEN UNA PROPIEDADES ELECTROFISIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS CARACTERISTICAS DE LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS. LOS RECEPTORES DE GLUTAMATOS QUEDAN EJEMPLIFICADOS POR LAS CLONAS DE CADN REPRESENTATIVAS PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4, GLUR5, GLUR6 Y GLUR7, FRAGMENTOS DE LAS MISMAS Y COMBINACIONES FUNCIONALES DE ESTAS PROTEINAS RECEPTORAS DE GLUTAMATOS Y/O FRAGMENTOS. LAS SECUENCIAS DE ADN DE LAS CLONAS DE ADN PARA GLUR1, GLUR2, GLUR3, GLUR4 Y GLUR5 SON ESPECIALMENTE UTILES COMO SONDAS, PERMITIENDO ASI; A AQUELLOS ESPECIALIZADOS EN EL TEMA, IDENTIFICAR, SIN UN EXPERIMENTO INDEBIDO, OTROS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LOS RECEPTORES DEL L-GLUTAMATO.

TOXINA SELENOCOSMIA HUWENA Y UTILIZACIONES TERAPEUTICAS DE LA MISMA.

(01/10/2004). Solicitante/s: XIAMEN BIOWAY BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: LIANG SONG-PING.

Utilización de un polipéptido purificado que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica, al menos en un 70%, a la SEQ ID NO:1, para la fabricación de un medicamento destinado a la reducción del dolor.

NUEVOS MARCADORES DE TIPOS CELULARES MALIGNOS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR.

(16/09/2004). Solicitante/s: MATRITECH, INC. Inventor/es: TOUKATLY, GARY, LIDGARD, GRAHAM, P..

SE PRESENTAN SECUENCIAS GENETICAS Y SUS SECUENCIAS DE AMINOACIDO CODIFICADAS PARA LAS DOS PROTEINAS DE LA MATRIZ NUCLEAR INTERIOR UTILES COMO MARCADORES DE TIPOS DE CELULAS MALIGNAS. SE PRESENTA UN ANALISIS DE LA ESTRUCTURA PRIMARIA Y SECUNDARIA DE LAS PROTEINAS ASI COMO MEDIOS PARA SU PRODUCCION RECOMBINANTE Y COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL USO DE ESTOS MARCADORES EN ENSAYOS CLINICOS Y TERAPIAS CONTRA EL CANCER.

ELEMENTOS RETROTRANSPONIBLES LINE CON ACTIVIDAD ENZIMATICA RNASA H Y UTILIZACION DE LOS MISMOS.

(01/09/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUP INVESTIGACIONES CIENTIFICA. Inventor/es: OLIVARES MARTIN,MONICA, GARCIA PEREZ,JOSE LUIS, THOMAS CARAZO,MARIA CARMEN, LOPEZ LOPEZ,MANUEL CARLOS.

Elementos retrotransponibles LINE con actividad enzimática RNasa H y utilización de los mismos. El objeto de la presente invención lo constituyen elementos de DNA largos dispersos (elementos LINE) que codifican proteínas activas en sus propios procesos de transposición y que presentan actividad enzimática RNasa H. los elementos LINE se encuentran en organismos eucariotas y en particular en humanos y también en Trypanosoma cruzi. Dichos elementos LINE, pueden incluir ciertas modificaciones que hacen que se conserve la actividad RNasa H. El objeto de la presente invención es de aplicación en todas aquellas técnicas biotecnológicas que requieran una enzima con actividad RNasa H, por ejemplo en generación de genotecas de cDNA, en ensayos de protección de RNA, inhibición de la expresión de proteínas específicas mediante ensayos de antisentido o como blanco de acción de fármacos.

NUEVOS CONJUGADOS OLIGOMERICOS CAPACES DE TRANSFERIR MOLECULAS BIOLOGICAS A LAS CELULAS.

(16/08/2004) Conjugado oligomérico cargado positivamente, que contiene un oligómero con un grado de polimerización (PD) de 5 a 50, preferentemente de 10 a 40 y más preferentemente 20, formado por componentes monoméricos con NH3+ libre en número igual o mayor de 50% de grado de polimerización, siendo dicho oligómero como sigue: - el NH3+ libre de los componentes mencionados anteriormente se sustituye en una proporción de por lo menos el 50%, ventajosamente del 60% al 95%, particularmente del 80 al 90% (siendo determinada esta proporción por resonancia magnética nuclear), por restos protonables en medio ácido débil, cuyo pH es inferior a 7, 4, conduciendo en dicho medio ácido débil a una desestabilización de las membranas celulares, - los restos protonables mencionados anteriormente poseen además las propiedades…

SISTEMA DE CESION DE POLINUCLEOTIDO, AUTOMONTABLE QUE COMPRENDE POLICATIONES DE DENDRIMEROS.

(16/07/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAENSLER, JEAN, SZOKA, FRANCIS, C., JR.

UN SISTEMA DE SUMINISTRO DE POLINUCLEOTIDOS DE AUTOACOPLAMIENTO QUE CONTIENE UN POLICATION DE UN DENDRIMERO QUE AYUDA AL SUMINISTRO DEL POLINUCLEOTIDO A UNA DIRECCION DESEADA, Y OPCIONALMENTE OTROS AGENTES TALES COMO AGENTES DE ENMASCARAMIENTO DEL ADN, AGENTES DE RECONOCIMIENTO DE CELULAS, AGENTES DE NEUTRALIZACION DE CARGAS, AGENTES DE PERMEABILIZACION DE MEMBRANAS, Y AGENTES DE LOCALIZACION SUBCELULAR.

ADN QUE CODIFICA SUBUNIDADES DE 1,3,-BETA-D GLUCANO SINTASA.

(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MORIN, NANCY, R., DOUGLAS, CAMERON M., CLEMAS, JOSEPH, CHREBET, GARY L., APARTMENT 9, EL-SHERBEINI, MOHAMMED, FOOR, FORREST, APT. 4B, KAHN, JENNIFER NIELSEN, KELLY, ROSEMARIE, MARRINAN, JEAN A., ONISHI, JANET C., PARENT, STEPHEN ARTHUR, RAMADAN, NAASA M., SHEI, GAN-JU, REGISTER, ELIZABETH A.

SE IDENTIFICAN, DUPLICAN, EXPRESAN Y UTILIZAN EN ENSAYOS IN VITRO MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS IMPLICADAS EN LA BIOSINTESIS DE GLUCANO 1,3-BETA-D PARA SELECCIONAR COMPUESTOS ANTIFUNGALES, INCLUYENDO COMPUESTOS QUE AFECTAN A LA BIOSINTESIS DE LA PARED CELULAR. LA INVENCION INCLUYE PERO NO SE LIMITA A LAS MOLECULAS DE ADN PURIFICADAS, ENSAYOS QUE EMPLEAN LAS MOLECULAS DE ADN, PROTEINAS CODIFICADAS POR LAS MOLECULAS DE ADN, CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DEL ADN Y FORMAS ALTERADAS DE LAS MOLECULAS.

PROMOTORES PARA EL RECEPTOR P75 DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

(16/05/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, KUHNERT, PETER, INST. OF VETERINARY BACTERIOLOGY, EHRHARDT, GOTZ, KEMPER, OLIVER.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN SECUENCIA QUE PROMUEVE EL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DEL TUMOR P75, INCLUYENDO LAS SECUENCIAS QUE PROMUEVEN EL PRIMER INTRON Y LA CORRIENTE SUPERIOR 5` Y UNA SECUENCIA INHIBITORIA DE LA PRIMERA TRANSCRIPCION, ASI COMO SU PREPARACION Y USO.

SECUENCIA REGULADORA DE LA EXPRESION ESPECIFICA EN FRUTO DE UN GEN Y SUS APLICACIONES.

(16/05/2004). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: BOTELLA MESA,MIGUEL ANGEL, VALPUESTA FERNANDEZ,VICTORIANO, AGIUS GUADALUPE,M. FERNANDA.

Secuencia reguladora de la expresión específica en fruto de un gen y sus aplicaciones. La secuencia reguladora (promotor) es útil para la expresión específica en fruto de una secuencia de ADN codificante de un producto de interés, por ejemplo, un péptido, polipéptido, proteína, actividad o ARN de interés. La secuencia puede ser utilizada en construcciones de ADN que contienen dicha secuencia operativamente unida a una secuencia de ADN codificante de un producto de interés, y dichas construcciones pueden ser utilizadas en la construcción de plantas transgénicas.

RECEPTOR SOLUBLE BR43X2 Y METODOS DE UTILIZACION EN TERAPIA.

(01/05/2004) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BR43x2 (ID. SEC. nº 2); b) un polipéptido soluble que comprende el dominio extracelular de TACI; c) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BCMA; d) un polipéptido que comprende la secuencia de ID. SEC. nº 10; e) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 2; f) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 4; g) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 6; h) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 8; i) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente…

SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.

(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

PROTEINAS ANTIGENICAS DE N. MENINGITIDIS REPRIMIBLES CON HIERRO RELACIONADAS CON LA FAMILIA DE TOXINAS HEMOLISINA.

(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, THOMPSON, STUART, ALAN.

UN POLIPEPTIDO ANTIGENICO AISLADO COMPRENDE UN SEGMENTO QUE POSEE AL MENOS CINCUENTA RESIDUOS DE AMINOACIDO. LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL SEGMENTO ESTA PRESENTE EN N. MENINGITIDIS, Y ES DIFERENTE, AUNQUE BASICAMENTE HOMOLOGA, DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN SEGMENTO DE UN MIEMBRO DE LA FAMILIA HEMOLISINA DE TOXINAS.

OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS DE LAS CLASES "SENTIDO" Y "ANTISENTIDO", Y SUS APLICACIONES.

(01/03/2004) EL OBJETO DE LA INVENCION ES UNA NUEVA ESTRUCTURA DE OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENS O SENS, LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS. LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS CERRADOS QUE PUEDEN SER VENTAJOSAMENTE POR EJEMPLO UNOS OLIGONUCLEOTIDOS CIRCULARES CON FINES FARMACOLOGICOS, COMO MELECULAS ANTISENS O SENS. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A LOS METODOS DE OBTENCION DE TALES MOLECULAS POR VIAS QUIMICAS Y/O BIOLOGICAS. LA UTILIZACION TERAPEUTICA DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS COMO AGENTES ANTISENS O SENS PLANTEA VARIOS PROBLEMAS, SIENDO PRINCIPALMENTE EL DE LA ESTABILIDAD DE LAS MOLECULAS. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENS ESTAN SUJETOS A DEGRADACION NUCLEOLITICA, Y SON PRINCIPALMENTE SENSIBLES A LAS EXONUCLEASAS. LOS ANTISENS CERRADOS QUE FORMAN EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON UNAS…

PROTEINAS DE TRANSPORTE QUE DETERMINA EL TRANSPORTE DE XENOBIOTICOS Y/O FARMACOS CATIONICOS, SECUENCIAS DE ADN QUE LA CODIFICAN Y SU UTILIZACION.

(01/03/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOEPSELL, HERMANN, PROF DR., GRUNDEMAN, DIRK, DR., GORBOULEV, VALENTIN, DR.

SE SOMETE A CLONACION UNA PROTEINA DE TRANSPORTE, QUE TIENE LUGAR EN CELULAS EPITELIALES DEL HIGADO Y DEL RIÑON ASI COMO EN CELULAS DEL INTESTINO Y SON RESPONSABLES DEL TRANSPORTE DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS CATIONICOS Y/O PRODUCTOS DE XENOBIOTICA. ESTAS PROTEINAS DE TRANSPORTE SON DESCRITAS A TRAVES DE LA SECUENCIA DNA Y DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE FORMA APROXIMADA Y SE DA CONOCER SUS DISTINTAS UTILIZACIONES, QUE TIENEN SIGNIFICADO ESPECIALMENTE EN EL DESARROLLO DE NUEVOS MEDICAMENTOS DE GRAN SIGNIFICADO.

OLIGONUCLEOBASES PSEUDOCICLICAS.

(16/01/2004) Oligonucleobase pseudocíclica que comprende un segmento funcional, un segmento protector y un segmento conector, en la que a) el segmento funcional comprende una oligonucleobase de 11-75 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector; b) el segmento protector comprende una oligonucleobase de 5-30 nucleobases que tiene un extremo terminal y un extremo conector y es al mismo tiempo complementario a una secuencia de nucleobases en el extremo terminal del segmento funcional y de polaridad opuesta a la secuencia de nucleobases en el extremo terminal del segmento funcional al que es complementario; c) el segmento funcional…

OLIGONUCLEOTIDOS QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE PRECURSORES DE HORMONAS POLIPEPTIDICAS AMIDADAS.

(16/01/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: MARTINEZ, JEAN, GOZE, CATHERINE, RESIDENCE CH TEAU D\'ALCO.

Un oligonucleótido OX de cadena sencilla, caracterizado por comprender de 9 a 42 nucleótidos y ser capaz de hibridarse en condiciones suaves con un oligonucleótido OY de secuencia Y1-Y2-Y3-Y4-Y5, en la que Y1 representa una secuencia mucleótida de 1 a 12 nucleótidos o Y1 está suprimido, Y2 representa un trinucleótido que codifica Gly, Y3 e Y4 representan independientemente un trinucleótido que codifica Arg o Lys e Y5 representa una secuencia nucleótida de 1 a 21 nucleótidos o Y5 está suprimido.

REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR RECEPTORES QUIMERICOS.

(01/01/2004). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.

SE PRESENTA UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA EXPRESION EN UNA CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN ESPECIFICAMENTE Y DESTRUYAN UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INEFICAZ, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA DE FORMA AUTOINMUNE. EL RECEPTOR QUIMERICO INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y ENLAZARSE A LA CELULA SELECCIONADA O AL AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA CINASA DE TIROSINA DE UNA PROTEINA CAPAZ DE SEÑALIZAR LA CELULA TERAPEUTICA PARA DESTRUIR UNA CELULA SELECCIONADA ENLAZADA AL RECEPTOR O UN AGENTE INEFICAZ SELECCIONADO ENLAZADO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE PRESENTAN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y UN ADN QUE CODIFICA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

CASETE DE EXPRESION Y PLASMIDOS PARA UNA EXPRESION ESPECIFICA PARA CELULAS GUARDAS Y SU USO PARA LA INTRODUCCION DE CELULAS DE PLANTAS TRANSGENICAS Y PLANTAS.

(01/01/2004). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MULLER-ROBER, BERND, SONNEWALD, UWE, WILLMITZER, LOTHAR.

SE DESCRIBEN UNA CASILLA DE EXPRESION Y PLASMIDOS QUE CONTIENEN UNA CASILLA DE EXPRESION, QUE CONTIENEN LA REGION INICIADORA REGULADORA DE TRANSCRIPCION PARA UNA EXPRESION DE GEN ESPECIFICO DE CELULA DE PROTECCION. EN LA CASILLA DE EXPRESION ESTA CONTENIDO EL PROMOTOR DE CELULA PROTECTORA QUE TIENE LA SECUENCIA SEQ.ID NO: 1: LA REGION INICIADORA EN LA CASILLA DE EXPRESION ASEGURA UNA EXPRESION DE GEN ESPECIFICO DE CELULA PROTECTORA Y CAUSA LA NO EXPRESION EN CELULAS MESOFILICAS O CELULAS EPIDERMICAS DE LAS HOJAS DE PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA PREPARACION DE LA CASILLA DE EXPRESION Y LOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN ESTA CASILLA DE EXPRESION. TAMBIEN SE DESCRIBE EL USO DE LA CASILLA DE EXPRESION Y LOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN ESTA CASILLA DE EXPRESION PARA PREPARAR PLANTAS CELULAS VEGETALES TRANSGENICAS.

SECUENCIA ANTISENTIDO PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA MOLECULA DE ADHESION ICAM-1.

(16/12/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: HAAS, RAINER, PATZEL, VOLKER, KRONENWETT, RALF, STEIDL, ULRICH, SCZAKIEL, GEORG.

Acido nucleico antisentido, que está dirigido por ICAM-1 contra una secuencia específica de ácidos nucleicos y que consta como mínimo de una de las secuencias de ácidos nucleicos caracterizadas por al menos una de SEC ID N° 1-12, 15, 29 y 30.

OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(16/12/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: KILKUSKIE, ROBERT, E., FRANK, BRUCE, L., GOODCHILD, JOHN, ROBERTS, NOEL A., ROBERTS, PETER, C., HAMLIN, HENRY, A., JR., WALTHER, DEBRA, M., WOLFE, JIA, L.

ESTA INVENCION PRESENTA OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS A LAS REGIONES CONTIGUA Y NO CONTIGUA DEL ARN DEL VHC. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y EQUIPOS DE ANALISIS PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL VHC, INHIBIR LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS DEL VHC Y TRATAR LAS INFECCIONES POR VHC.

METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE ETILENO EN PLANTAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GRIERSON, DONALD, HAMILTON, ANDREW, JOHN, LYCETT, GRANTLEY, WALTER.

ESTRUCTURAS DE ADN QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE ETILENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDEN UNA ZONA DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL OPERATIVA EN LAS PLANTAS TRANSCRIBIENDO UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANDO UNA SECUENCIA DE ARN (QUE SE PUEDE INVERTIR) COMPLEMENTARIA A UNA SUCESION DE BASES EXHIBIENDO UNA HOMOGENEIDAS SUSTANCIAL A UN ARN CODIFICANDO UNA ENCIMA INVOLUCRADA EN LA BROSINTESIS DEL ETILENO; TAMBIEN CELULAS DE PLANTAS COMPRENDIENDO DICHAS ESTRUCTURAS Y PLANTAS DERIVADAS DE ESTO EXHIBIENDO UNA REDUCIDA PRODUCCION DE ETILENO.

POLIPEPTIDO RECEPTOR DE IL-13.

(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, LAURENT, PATRICK, VITA, NATALIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ELEGIDA ENTRE: A) LA SECUENCIA SEQ ID N 2, Y B) CUALQUIER SECUENCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DERIVADA DE SEQ ID N 2.

METODO PARA AUMENTAR EL CONTENIDO DE LIPIDOS DE ALMACENAMIENTO EN UNA SEMILLA DE PLANTA.

(01/09/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CORPORATION MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MURASE, MAKOTO, MURASE, JUNKO, HAYAKAWA, TAKAHIKO, IMAMURA, JUN, IWABUCHI, MARI.

CON EL FIN DE OBTENER UN CULTIVO QUE PROPORCIONE UN CONTENIDO DE LIPIDO DE ALMACENAMIENTO AUMENTADO EN SU SEMILLA, LA ACTIVIDAD DE CINASA DE PIRUVATO CITOTOXICO DE UNA SEMILLA ES SUSTANCIALMENTE REDUCIDA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD ENDOGENA DE CINASA DE PIRUVATO EN LA SEMILLA DE LA PLANTA. PREFERIBLEMENTE, LA ACTIVIDAD DE CARBOXILASA DE FOSFOENOLPIRUVATO ES SUSTANCIALMENTE REDUCIDA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD ENDOGENA DE CARBOXILASA DE FOSFOENOLPIRUVATO EN LA SEMILLA. ASI, EL CONTENIDO DE LIPIDO DE ALMACENAMIENTO EN LA SEMILLA DE LA PLANTA ES AUMENTADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DE OLIGONUCLEOTIDOS CON DINUCLEOSIDOS CPG MODIFICADOS.

(01/08/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.

LA INVENCION SE REFIERE A OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE SON UTILES PARA ESTUDIOS DE EXPRESION GENETICA Y PARA APROXIMACIONES TERAPEUTICAS POR ANTISENTIDO. LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE INHIBEN LA EXPRESION GENETICA Y QUE PRODUCEN MENORES EFECTOS COLATERALES QUE LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES. EN PARTICULAR, LA INVENCION SUMINISTRA OLIGONUCLEOTIDOS MODIFICADOS QUE CONTIENEN CPG QUE CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO REDUCEN LA ESPLENOMEGALIA Y EL EMPOBRECIMIENTO PLAQUETARIO CON RELACION A LOS OLIGONUCLEOTIDOS DE FOSFOROTIOATO CONVENCIONALES QUE CONTIENEN CPG. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS OLIGONUCLEOTIDOS PARA MODULAR LA EXPRESION GENETICA IN VIVO, INCLUYENDO EL USO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA EXPRESION GENETICA ABERRANTE.

ACTIVACION IN VITRO DE CELULAS T CITOTOXICAS.

(01/08/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PETERSON, PER A., JACKSON, MICHAEL, LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A MEDIOS PARA PRODUCIR, CARGAR Y USAR MOLECULAS DE CLASE I PARA ACTIVAR ESPECIFICAMENTE CELULAS CD8 IN VITRO, Y A LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN EL CANCER, LOS TUMORES O LAS NEOPLASIAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES VIRALES, RETROVIRALES, AUTOINMUNES Y DE TIPO AUTOINMUNE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES, LINEAS CELULARES, MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA MICROGLOBULINA (BETA)2 HUMANA O MOLECULAS MHC DE CLASE I EN FORMA SOLUBLE E INSOLUBLE, Y A METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

MODULACION POR OLIGONUCLEOTIDOS DE LA ADHERENCIA CELULAR.

(01/07/2003) SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES QUE RESPONDEN AL TRATAMIENTO DE MODULACION DE LA SINTESIS DEL METABOLISMO DE LAS MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR. DE ACUERDO CON CONFORMACIONES MAS ADECUADAS, SE SUMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS Y ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS QUE SON ESPECIFICAMENTE HIBRIDIZABLES CON ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN LA MOLECULA 1 DE ADHESION INTERCELULAR, LA MOLECULA 1 DE ADHESION DE LAS CELULAS VASCULARES, Y DE LA MOLECULA 1 DE ADHESION DE LOS LEUCOCITOS ENDOTELIALES. EL OLIGONUCLEOTIDO COMPRENDE UNIDADES NUCLEOTIDAS SUFICIENTES EN IDENTIDAD Y NUMERO PARA EFECTUAR DICHA HIBRIDACION…

OLIGONUCLEOTIDOS ESPECIFICOS PARA EL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

(01/07/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: KILKUSKIE, ROBERT, E., CRAIG, CHARLES J., FRANK, BRUCE, L., GOODCHILD, JOHN, JUPP, RAYMOND, MILLS, JOHN S., ROBERTS, NOEL A., ROBERTS, PETER, C., SLADE, ANDREW.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS A LAS REGIONES CONTIGUAS Y NO CONTIGUAS DEL RNA DEL HBV. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS Y KITS PARA INHIBIR LA REPRODUCCION Y EXPRESION DEL HBV Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL HBV Y CONDICIONES ASOCIADAS.

METODOS Y APLICACIONES PARA ELEMENTOS SUPRESORES GENETICOS EFICIENTES.

(16/06/2003). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RONINSON, IGOR, B., HOLZMAYER, TATYANA, CHOI, KYUNGHEE, GUDKOV, ANDREI.

SE REVELARON METODOS PARA AISLAR Y IDENTIFICAR ELEMENTOS GENETICOS QUE SON CAPACES DE INHIBIR LA FUNCION GENETICA, ASI COMO ELEMENTOS GENETICOS AISLADOS O IDENTIFICADOS DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION ADEMAS DE CELULAS HUESPED MODIFICADAS MEDIANTE MODIFICACION GENETICA UTILIZANDO ELEMENTOS SUPRESORES DE GENES DE ACUERDO CON LA INVENCION.

POLIPEPTIDOS TRIMERIZANTES, SU FABRICACION Y UTILIZACION.

(16/05/2003). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: HOPPE, HANS-JURGEN MRC IMMUNOCHEMISTRY UNIT, REID, KENNETH, BANNERMAN, MILNE MRC IMMUNOCHEM.

POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UNA REGION DE CUELLO DE COLECTINA, O UNA VARIANTE O DERIVADO DE LA MISMA, O UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE TIENE EL MISMO PATRON AMINOACIDO O SIMILAR, Y/O PERFIL DE HIDROFOBICIDAD, SON CAPACES DE TRIMERIZAR. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN COMPRENDER AMINOACIDOS ADICIONALES, LOS CUALES PUEDEN INCLUIR AMINOACIDOS HETEROLOGOS, POR EJEMPLO, FORMANDO UN DOMINIO DE LA PROTEINA O DERIVADO DE UNA INMUNOGLOBULINA, O QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO QUE PUEDE SER DERIVATIZADO PARA UNIRSE A UNA FRACCION NO PEPTIDICA, COMO UN OLIGOSACARIDO, Y PUEDE FORMAR HOMOTRIMEROS, O HETEROTRIMEROS. LA HETEROTRIMERIZACION PUEDE ACELERARSE MEDIANTE CALENTAMIENTO SUAVE, P.EJ. HASTA APROXIMADAMENTE 50 C, Y POSTERIOR ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE. UNA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ES LA INOCULACION PARA LA FORMACION DE COLAGENO. SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS PARA PRODUCIRLOS.

NUEVOS PEPTIDOS Y POLIPEPTIDOS, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, Y SU UTILIZACION EN EL CAMPO DE LA TERAPIA TUMORAL, INFLAMACION O INMUNOLOGIA.

(01/05/2003) LA INVENCION SE REFIERE: A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA PEPTIDICA LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE 311 AMINOACIDOS DE LA FIG. 3, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO EL FRAGMENTO TAL QUE PUEDA PRODUCIR ANTICUERPOS CAPACES DE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, O UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE TENGA UN PORCENTAJE DE HOMOLOGIA DE AL MENOS UN 50%, PREFERIBLEMENTE UN 75%, Y MAS VENTAJOSAMENTE UN 90% CON LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE LA FIG. 3, Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN, COMO SUSTANCIA ACTIVA, AL MENOS UNO DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION O DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION…

‹‹ · 9 · 13 · 15 · 16 · · 18 · · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .