CIP-2021 : C07K 14/48 : Factor de crecimiento de tejido nervioso (NGF).

CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 14/00 › C07K 14/48[3] › Factor de crecimiento de tejido nervioso (NGF).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/48 · · · Factor de crecimiento de tejido nervioso (NGF).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proteína quimérica compuesta por un dominio antagonista del NGF y un dominio antagonista del TNFalfa.

(15/01/2020). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: LOWE, DAVID, SLEEMAN,MATTHEW ALEXANDER, SCHOFIELD,DARREN, CHESSELL,IAIN PATRICK, HATCHER,JONATHAN.

Una molecula de union que comprende un dominio antagonista del NGF y un dominio antagonista del TNFα, en la que el dominio antagonista del NGF es un fragmento scFv anti-NGF, y el dominio antagonista del TNFα comprende un fragmento de TNFRα soluble de union a TNFα; en la que el dominio antagonista de TNFα comprende una secuencia de aminoacidos que es al menos 90% identica a los aminoacidos 1 a 235 de la SEQ ID NO: 13; en la que el fragmento scFv anti-NGF comprende un dominio VH de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 94 y un dominio VL de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 95, y en la que el fragmento scFv anti-NGF esta estabilizado mediante la introduccion del enlace disulfuro entre cadenas (estabilizado por SS).

PDF original: ES-2784238_T3.pdf

Receptores de antígenos quiméricos.

(19/06/2019). Solicitante/s: MOLMED SPA. Inventor/es: Bonini,Maria Chiara, Bondanza,Attilio, CASUCCI,MONICA.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un espaciador extracelular que comprende al menos parte del dominio extracelular del factor de crecimiento nervioso de baja afinidad humano (LNGFR), en donde dicho al menos parte de LNGFR es adecuado para facilitar la inmunoselección e identificación de células transducidas con dicho CAR, en donde el espaciador extracelular comprende los tres primeros dominios TNFR-Cys de LNGFR.

PDF original: ES-2742528_T3.pdf

Anticuerpos anti-NGF y procedimientos de uso de los mismos.

(29/01/2019) Un anticuerpo anti-factor de crecimiento nervioso (NGF) humano o humanizado o fragmento de unión a antígeno del mismo, en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo compite por la unión a NGF humano con un anticuerpo de referencia y/o se une al mismo epítopo de NGF humano que el anticuerpo de referencia, en el que el anticuerpo de referencia comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2; en el que dicho anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo: (A) se une a NGF humano con una KD de menos de 2 nM, medida por resonancia de plasmón superficial; (B) inhibe la supervivencia dependiente de NGF humano de neuronas trigeminales…

Nuevos mutantes de proNGF y usos de los mismos en la producción de beta-NGF.

(22/11/2017). Solicitante/s: WACKER CHEMIE AG. Inventor/es: JANOWSKI,BERNHARD, LOREY,SUSAN, PULTKE,HEIKO, KATHMANN,DANIELA, PARTHIER,ANTJE, ANTON,ANDREAS.

Un mutante de proNGF que tiene una secuencia que consiste en la secuencia de proNGF humano de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1) en donde el sitio de escisión de la proteasa R1SK3R4 está sustituido al menos en las posiciones R1 y K3 que se corresponden con las posiciones 101 y 103 de la secuencia de proNGF humano de tipo silvestre (SEQ ID NO: 1) por cualquier aminoácido seleccionado a partir de un aminoácido no básico e histidina.

PDF original: ES-2657344_T3.pdf

Proteína de unión a neurotrofina P75NTR para su utilización terapéutica.

(17/05/2017). Solicitante/s: Levicept Ltd. Inventor/es: WESTBROOK,SIMON.

Una proteína de unión a neurotrofina p75NTR, donde la p75NTR(NBP) se une a cualquiera de NGF, BDNF, NT3 o NT4/5 con una afinidad de unión (Kd) de entre 0,1 nM y 50 nM, como se mide mediante resonancia de plasmones superficiales a 20 ºC, para su utilización en el tratamiento del dolor.

PDF original: ES-2637341_T3.pdf

Aptámero para FCN y utilización del mismo.

(27/01/2016). Solicitante/s: RIBOMIC INC. Inventor/es: JIN,LING, NAKAMURA,YOSHIKAZU, HIRAMATSU,HISANAO.

Un aptámero que se une a FCN, que satisface los siguientes y : que comprende una cualquiera de las secuencias de nucleótidos (a), (b) y (c) a continuación: (a) una secuencia de nucleótidos seleccionada entre SEQ ID NOs: 1 - 54 (en donde uracilo puede ser timina); (b) una secuencia de nucleótidos seleccionada entre SEQ ID NOs: 1 - 54 (en donde uracilo puede ser timina), en la que 1 a 4 nucleótidos están sustituidos, delecionados, insertados o añadidos; y (c) una secuencia de nucleótidos que tiene una identidad del 90% o superior con una secuencia de nucleótidos seleccionada entre SEQ ID NOs: 1 - 54 (en donde uracilo puede ser timina), y que tiene una longitud de bases que no es superior a 73.

PDF original: ES-2567270_T3.pdf

Nuevos mutantes de proNGF y usos de los mismos en la producción de beta-NGF.

(27/05/2015) Un mutante de proNGF en el que el sitio de disociación con proteasas R1SK3R4 está sustituido en las posiciones R1 y K3, correspondientes a las posiciones 101 y 103 de la secuencia de un proNGF de tipo silvestre humano (SEQ ID NO: 1), por valina en la posición 101 y por alanina en la posición 103.

Factor de crecimiento neurotrófico.

(14/05/2014) Uso de un factor de crecimiento neurotrófico codificado por una molécula de ácido nucleico que tiene la secuencia de ácido nucleico desde la posición 81 hasta la 419 de la secuencia ilustrada en la figura n.º 1 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir trastornos neurales.

Anticuerpos humanos contra NGF humano.

(23/12/2013) Un miembro de unión específica aislado para factor de crecimiento nervioso (NGF), que comprende un sitio deunión a antígeno del anticuerpo que está compuesto por un dominio VH de anticuerpo humano y un dominio VL deanticuerpo humano y que comprende un conjunto de CDR HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, enel que el dominio VH comprende HCDR1, HCDR2, HCDR3 y una región estructural y el dominio VL comprendeLCDR1, LCDR2, LCDR3 y una región estructural, en el que el conjunto de CDR consiste en un conjunto de CDRseleccionado del grupo que consiste en: el conjunto 1133C11 de CDR, definido en el que la HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 193, laHCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 194, la HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos…

Relaciones de adición conjugadas para la entrega controlada de compuestos farmacéuticamente activos.

(14/08/2012) Un biomaterial formado de la reticulacion de al menos un primer y un segundo componente precursor, en dicho primer componente precursor se selecciona del grupo que consiste de: D-Y-C - (CH2) n-S- (CH2) 2-C0X-P, D-Y-C - (CH2) n-NH- (CH2) 2-C0X-P, D-Y-C - (CH2) n-NH-U-P, D-Y-C - (CH2) n-S-U-P, D-Y-C - (CH2) n-S-L-S-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-U-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-S-U-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; D-Y-C - (CH2) n-S-L-NH-U-P; D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-CH2-CH2-C0-X-P; o D-Y-C - (CH2) n-NH-L-NH-U-P, donde D es una ramificacion…

Matriz que comprende un esqueleto proteico de origen natural reticulado.

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

Interferón alfa 2a modificado por polietilenglicol, su proceso de síntesis y su aplicación.

(06/06/2012) Interferón-aα2a PEGilado (IFN-α2a) de la estructura de debajo, obtenido por enlace de IFN-α2a con un polietilenglicolramificado con forma de Y (YPEG): donde, Pa y Pb son polietilenglicol (PEG) iguales o diferentes; j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo C1-C12 sustituido o no sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquilo; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 es seleccionado del grupo que consisteen (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO, y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une aIFN-α2a vía un enlace amido formado por la cadena lateral del grupo ε-amino…

Método para preparar la proteína beta-NGF humana.

(16/05/2012) Un método para fabricar la proteína NGF-B humana a gran escala, caracterizado por que comprende las etapasde: 1) sustituir el gen NGF-B de un ratón por el gen NGF-B humano utilizando las técnicas de recombinaciónhomóloga, haciendo que el ratón así obtenido exprese el gen NGF-B humano y fabricando de ese modo laproteína NGF-B humana, 2) extraer proteína NGF-B humana de las glándulas submandibulares, que puede expresar la proteínaNGF-B humana, del ratón obtenido en la etapa 1).

Modulación de la actividad de neurotrofinas; método de escrutinio.

(08/05/2012) Un método in vitro para escrutar en búsqueda de un compuesto que altere la unión de al menos una neurotrofina y/o una pro-neurotrofina con un receptor de la familia de receptores con dominio Vpsp a) proporcionar un ensayo para medir la unión de una neurotrofina y/o una pro-neurotrofina a un receptor de la familia de receptores con dominio Vps10p, b) añadir el compuesto que va a ser evaluado al ensayo, y c) determinar la cantidad de una neurotrofina y/o una pro-neurotrofina ligada al receptor de la familia de receptores con dominio Vps10p, y d) comparar la cantidad determinada en la etapa c) con una cantidad medida en ausencia del compuesto que va a ser evaluado, e) en donde una diferencia entre las dos…

Anticuerpos anti-NGF y procedimientos que usan los mismos.

(11/04/2012) Un anticuerpo anti factor de crecimiento nervioso (NGF) o fragmento del mismo, que comprende: (a) tres CDR de una región variable de cadena pesada de SEC ID Nº: 1; y (b) tres CDR de una región variable de cadena ligera de SEC ID Nº: 2; en el que las CDR son CDR de Kabat, CDR de Chothia o una combinación de CDR de Kabat y Chothia, y uniéndose el anticuerpo o fragmento del mismo con NGF humano con una KD de 2 nM o menos como se determina por resonancia de plasmón superficial BIAcore.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN (2R,3S)-1,2-EPOXI-3-(PROTEGIDO)AMINO-4-BUTANO SUSTITUIDO E INTERMEDIOS DEL MISMO.

(13/03/2012) Un procedimiento que comprende preparar (2R,3S)-1-halo-2-hidroxi-3-(protegido)amino-4-butano sustituido de la fórmula: **Fórmula** en la que X es a halógeno, R se selecciona entre alquilo, alquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, arilo, y arilo sustituido, y R1 representa un grupo protector de amino, poniendo en contacto un Rhodococcus erythropolis mutagenizado que tiene Nº de depósito de ATCC PTA-6648 con de 2,5 a aproximadamente 6% p/v, basado en sustrato, de sustrato de (3S)-1-halo-2-oxo-3-(protegido)amino-4-butano sustituido de la fórmula: **Fórmula** en la que X, R, y R1 son como se han definido anteriormente.

Interferón alfa 2b modificado con polietilenglicol y método de preparación y aplicaciones de este.

(07/03/2012) Interferón-α2b pegilado (IFN-α2b) de la estructura de debajo, obtenido por unión de IFN-α2b con un polietilenglicol ramificado con forma de Y (YPEG):**Fórmula** donde, Pa y Pb son iguales o diferentes polietilenglicoles (PEG); j es un número entero entre 1-12; Ri es H, grupo alquilo Ci-C12 no sustituido o sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquileno; y X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 se selecciona del grupo que consiste en (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une a IFN- αb vía un enlace…

FACTORES NEUROTROFICOS PANTROPICOS.

(16/05/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., URFER, ROMAN, WINSLOW, JOHN, W.

SE PROPORCIONAN FACTORES NEUROTROFICOS PANTROPICOS QUE TIENEN MULTIPLES ESPECIFICIDADES NEUROTROFICAS. LOS FACTORES NEUROTROFICOS PANTROFICOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURONALES. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS NEUROTROFINAS PANTROPICAS.

PRODUCCION DE PROTEINA NEUROTROFICA RECOMBINADABIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(01/05/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BONAM, DUANE, ROSENDAHL, MARY S.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR NEUROTROFICO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE LA FAMILIA NGF/BDNF. EL PROCEDIMIENTO SE COMPONE DE: A) CONSTRUCCION DE UN GEN NEUROTROFICO SINTETICO ADECUADO PARA EXPRESION EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; B) EL GEN DE FACTOR NEUROTROFICO SINTETICO SE EXPRESA EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; C) EL FACTOR NEUROTROFICO ES SOLUBILIZADO Y SULFONILADO; D) SE PERMITE QUE EL FACTOR NEUROTROFICO SULFONILADO SE VUELVA A PLEGAR EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL Y UREA; Y E) EL FACTOR NEUROTROFICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO ES AISLADO Y PURIFICADO.

FORMULACION DE NGF MICROENCAPSULADA DE LIBERACION LENTA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLELAND, JEFFREY, L., LAM, XANTHE, M., DUENAS, EILEEN, T.

Se proporcionan composiciones de microencapsulación de NGF que tienen características de liberación controlada preferiblemente con estabilidad aumentada para el componente NGF, particularmente el NGF recombinado humano (rhNGF) que se utiliza para estimular el crecimiento, reparación, supervivencia, diferenciación, maduración o la función de las células nerviosas. Se proporcionan también procedimientos de fabricación y utilización de dichas composiciones.

DERIVADOS DE LA TOXINA BOTULINICA CAPACES DE MODIFICAR LAS FUNCIONES DE LOS AFERENTES SENSITIVOS PERIFERICOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: FOSTER, KEITH, ALAN, DUGGAN, MICHAEL, JOHN, SHONE, CLIFFORD, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ESPECIFICO PARA AFERENTES SENSORIALES PERIFERICOS. EL AGENTE PUEDE INHIBIR LA TRANSMISION DE SEÑALES ENTRE UN AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO Y UNA NEURONA PROYECTADA CONTROLANDO LA LIBERACION DE AL MENOS UN NEUROTRANSMISOR O NEUROMODULADOR DEL AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO. EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE EN, O COMO UN, MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EL DOLOR CRONICO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NGF-BETA ACTIVA.

(01/09/2004). Solicitante/s: SCIL PROTEINS GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, GROSSMANN, ADELBERT, SCHWARZ, ELISABETH, RATTENHOLL, ANKE.

Procedimiento para la preparación del beta-NGF biológicamente activo a partir de su forma pro inactiva con poca solubilidad el cual es obtenible mediante una preparación recombinante en procariotas, en donde el proNGF en su forma inactiva que tiene poca solubilidad se solubiliza en una disolución de un agente desnaturalizante a una concentración desnaturalizante y a continuación se transfiere a una disolución que es poco o nada desnaturalizante con lo que se mantiene la solubilidad y el proNGF desnaturalizado adopta una conformación biológicamente activa, determinada por los enlaces disulfuro presentes en el beta-NGF nativo y a continuación se corta la prosecuencia, obteniéndose el beta-NGF activo el cual se puede aislar, en donde el proNGF es un beta-NGF que se combina en su extremo N-terminal con su prosecuencia completa.

PRODUCCION DE MIEMBROS RECOMBINANTES Y BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE LA FAMILIA DE LAS PROTEINAS NEUROTROFICAS NGF/BDNF.

(01/03/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BEKTESH, SUSAN, COLLINS, FRANK D., MISMER, DRZISLAV.

LA INVENCION DESCRIBE PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE MIEMBROS HUMANOS MADUROS DE LA FAMILIA NGF/BDNF DE PROTEINAS NEUROTROFICAS QUE SON TOTALMENTE ACTIVAS BIOLOGICAMENTE. ADEMAS, SE MUESTRAN LOS GENES QUE CODIFICAN BDNF HUMANA Y DE BDNF HUMANA. SE HA IDENTIFICADO UN MIEMBRO SOBRE EL QUE NO SE HABIA DICHO NADA ANTERIORMENTE DE LA FAMILIA NGF/BDNF DE PROTEINAS NEUROTROFICAS Y SE HA DESCRITO UNA PARTE DEL GEN QUE CODIFICA LA NGF-3.

NUEVOS PEPTIDOS Y ADN QUE LOS CODIFICA.

(01/12/1996). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, TSUMORU, NAITOH, TAKAYUKI, KONISHI, MIKIO.

NUEVO PEPTIDO, EN FORMA MADURA E INCLUYENDO UN PEPTIDO DE SEÑAL, SINTETIZADO POR UNA LINEA CELULAR DE GLIOBLASTOMA HUMANO, Y ADN QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO. EL POLIPEPTIDO PUEDE SER UTIL PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE APLASIA O PROLIFERACION ANORMAL DE NEURONAS O CELULAS DE GLIA, PARA LA DEPRESION O MEJORA DE ACTIVIDAD INMUNOLOGICA, O EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .