CIP-2021 : A61K 31/075 : Eteres o acetales.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/075[1] › Eteres o acetales.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/075 · Eteres o acetales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Estabilidad mejorada de composiciones líquidas novedosas.
(18/03/2020). Solicitante/s: PF Consumer Healthcare 1 LLC. Inventor/es: AGISIM, GARY ROBERT, FRIEDLINE,ROBERT ALAN, PATEL,SHIVANGI VIJAYKUMAR, SERTZEN,CÉSAR IVÁN, SHEPPERSON,VANESSA ROSE.
Una composición farmacéutica oral líquida que comprende:
i.) de 0,1 % a 20 % p/v de polivinilpirrolidona;
ii.) de 5 % a 70 % p/v de polietilenglicol;
iii.) de 1 % a 30 % p/v de propilenglicol;
iv.) de 1 % a 10 % p/v de guaifenesina; y
v.) de 0,01 % a 1,0 % p/v de fenilefrina.
PDF original: ES-2792082_T3.pdf
Lípidos oxidados y sus métodos de uso.
(15/01/2020) Un compuesto que tiene una estructura según la Fórmula 1,
**(Ver fórmula)**
o un estereoisómero, una mezcla estereoisomérica o su sal, en el que el término sal incluye tanto la sal interna como la externa,
en el que
cada uno de B1, B2 y B3 es independientemente oxígeno o azufre;
R10 es un alquilo C2-28 opcionalmente sustituido con uno a cinco sustituyentes R11, en el que cada R11 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, halo, trihalometilo, hidroxi, alcoxi, ariloxi, tiohidroxi, tioalcoxi, tioariloxi, fosfonato, fosfato, fosfinilo, sulfonilo, sulfinilo, sulfonamida, amida, carbonilo, tiocarbonilo, C-carboxi, O-carboxi, C-carbamato, N-carbamato, Ctiocarboxi, S-tiocarboxi y amino;
p es un número entero seleccionado de 1 a 10;
…
Formulaciones farmacéuticas tópicas que contienen una baja concentración de peróxido de benzoílo en suspensión en agua y un solvente orgánico miscible en agua.
(01/01/2020). Solicitante/s: Bausch Health Ireland Limited. Inventor/es: DOW, GORDON, J., CHANG, YUNIK.
Una formulación acuosa para aplicación tópica en la piel, que comprende agua, propilenglicol, peróxido de benzoílo y un antibiótico, en la que el antibiótico es un miembro de la familia de la lincomicina, en la que la concentración del propilenglicol es suficiente para proporcionar una suspensión estable de peróxido de benzoílo en la formulación acuosa sin la inclusión de un tensioactivo en la formulación, en la que la concentración de agua y propilenglicol es suficiente para proporcionar una suspensión de peróxido de benzoílo en una solución saturada de peróxido de benzoílo, en la que la concentración de peróxido de benzoílo en la formulación es inferior al 5,0 % y al menos 1,0 % p/p, en la que la relación de agua a propilenglicol en la formulación es al menos 12:1 (p/p) o al menos 20:1 (p/p), y en la que la concentración (% p/p) de propilenglicol es de 1 a 4 veces la concentración (% p/p) del peróxido de benzoílo en la formulación.
PDF original: ES-2773931_T3.pdf
Agonistas de proteína tirosina fosfatasa 1 que contiene dominio de homología Src-2 y métodos de tratamiento usando la misma.
(25/09/2019). Solicitante/s: National Taiwan University . Inventor/es: SHIAU,CHUNG-WAI, CHEN,KUEN-FENG.
Un compuesto que está representado por la fórmula I**Fórmula**
en donde R1 y R3 son independientemente hidrógeno; y
R2 es**Fórmula** ; o
en donde R1 es independientemente hidrógeno; R3 es metilo; y R2 es**Fórmula** o**Fórmula** ; o
en donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno; y R1 es**Fórmula**.
PDF original: ES-2762193_T3.pdf
Composición dermatológica a base de niacinamida.
(24/07/2019). Solicitante/s: Espa SA-Experts in Science&Product Achievements. Inventor/es: HUET,PIERRE.
Composición tópica que comprende: niacinamida, ácido oleico y dimetilisosorbida.
PDF original: ES-2750594_T3.pdf
Complemento alimenticio biológicamente activo para la prevención de la osteoporosis.
(08/05/2019). Solicitante/s: Obshestvo S Ogranichennoj Otvetstvennostju "PARAFARM". Inventor/es: ELISTRATOV,DMITRIY GENNADJEVICH.
Un complemento alimenticio biológicamente activo en forma de polvo, de comprimido o encapsulada para su uso en la prevención de la osteoporosis, que comprende administrar en una dosificación diaria
- un compuesto de calcio con un contenido de 200 a 600 mg de calcio ionizado seleccionado de:
carbonato de calcio,
citrato de calcio,
gluconato de calcio,
aspartato de calcio,
fosfato de calcio, óxido de calcio limoneno;
- cría de zánganos: 40 a 1000 mg.
PDF original: ES-2728117_T3.pdf
MICROESFERAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL O DERMATOLÓGICAS, OSTEOMUSCULARES Y VASCULARES.
(05/12/2018). Solicitante/s: PIDAGEMA, S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CUADRADO,María Pilar.
Microesferas para el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares. La presente invención se refiere a microesferas que están formadas por un núcleo que comprende un surfactante no iónico copolímero tribloque, un éter halogenado, y un glicosaminoglucuronano, una capa de un polianión que recubre dicho núcleo y una capa de un policatión en contacto con la parte externa de la capa polianión. Gracias a esta combinación se consigue un efecto analgésico, antimicrobiano y promotor de la cicatrización. Estas microesferas son útiles en el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares.
PDF original: ES-2692834_A1.pdf
Toalla para las manos antimicrobiana con indicador de transferencia cromático con retraso temporal y retraso de tasa de absorbencia.
(28/09/2018) Toalla de papel antimicrobiana con un indicador de transferencia cromático, que comprende:
a) una banda celulósica;
b) una loción transferible dispuesta en la banda que comprende un emoliente, un agente antimicrobiano y un agente de retención/liberación de tal forma que la loción tiene un DH por encima de 37ºC de más de 10 calorías/gramo (41,8 julios/g), un calor de fusión total de más de 25 calorías/gramo (104,6 julios/g), y una temperatura de inicio de fusión de al menos 30ºC, seleccionándose la loción y aplicándose a la banda en cantidades tales que la loción confiere un retraso en la tasa de absorción de agua de al menos el 25 por ciento a la banda celulósica e inmovilizándose la loción en la…
Derivados de piridina como moduladores NET/SERT.
(14/12/2015). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG, ZHAO, JUN, WENNOGLE,LAWRENCE P.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en forma libre o salina, en la que:
Y es N;
X y Z son CH o C(R);
R es H, halo, NO2, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o -N(alquilo C0-6)(alquilo C0-6); y
n es 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2553891_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(12/11/2014) Uso de un agente biológicamente activo en la fabricación de un medicamento para tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por síndrome de resistencia a la insulina y diabetes con inclusión de Diabetes Tipo I y Diabetes Tipo II; o para el tratamiento o reducción del riesgo de desarrollar ateroesclerosis, arterioesclerosis, obesidad, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad de hígado adiposo, nefropatía, neuropatía, retinopatía, ulceración de los pies o cataratas asociadas con diabetes; o para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por hiperlipidemia, caquexia, y obesidad;
en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n…
Supresión del crecimiento del cáncer y la metástasis mediante el uso de derivados de ácido nordihidroguayarético con 7-hidroxiestaurosporina.
(05/11/2014) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de ácido tetra-O-metil nordihidroguayarético (M4N) o ácido maltosa-tri-O-metil nordihidroguayarético (maltosa-M3N);
y una cantidad eficaz de 7-hidroxiestaurosporina
Lípidos oxidados y usos de los mismos en el tratamiento de enfermedades y trastornos inflamatorios.
(13/11/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
Composiciones antimicrobianas.
(16/09/2013) Una composición antimicrobiana que es eficaz contra bacterias, levaduras y esporas de hongos, que consta esencialmente de, en peso:
(a) del 40-60% de un 1,2-diol en el que el 1,2-diol es uno o más de 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol y 1,2-octanodiol;
(b) del 40-60% de fenoxietanol; y
(c) del 0-10% de un co-biocida seleccionado del grupo que consiste en ácido sórbico, ácido benzoico, dibromodicianobutano, y 1,2-bencisotiazolin-3-ona.
Agente profiláctico o terapéutico para enfermedad viral.
(07/05/2013) Uso de 22ß-metoxiolean-12-eno-3ß,24(4ß)-diol y un interferón seleccionado del grupo que consiste en interferón α natural, interferón α-2a, interferón α-2b, PEG-interferón α natural, PEG-interferón α-2a, y PEG-interferón α-2b en la producción de un agente profiláctico o terapéutico para una enfermedad viral provocada por virus de la hepatitis C.
ÉTERES DE HIDROXITIROSOL.
(13/07/2012) Éteres de hidroxitirosol derivados de alcoholes grasos y compuestos fenólicos del aceite de oliva y sus sales, solvatos e hidratos, que muestran afinidad por receptores cannabinoides tipo 1 (CB1) y son capaces de prevenir la oxidación de la Lipoproteína de Baja Densidad (LDL) y de modular las acciones reguladas por el citado receptor, tales como la inducción de la saciedad, el control de ingesta y la disminución de la grasa corporal.
Dispositivo médico antimicrobiano envasado y procedimiento de preparación del mismo.
(04/07/2012) Un ensamblaje de sutura antimicrobiana que comprende:
un compartimiento de contención que comprende una o más superficies que tienen un agente antimicrobianodispuesto sobre las mismas, seleccionándose dicho agente antimicrobiano entre el grupo que consiste enhidroxil éteres halogenados, aciloxidifenil éteres, y combinaciones de los mismos, en una cantidad suficientepara inhibir sustancialmente la colonización bacteriana sobre dicho compartimiento de contención; yuna suture posicionada dentro del compartimiento de contención, comprendiendo la sutura una o mássuperficies que tienen un agente antimicrobiano dispuesto sobre las mismas, seleccionándose dicho agenteantimicrobiano entre el grupo que consiste en hidroxil éteres…
ÉTERES DE HIDROXITIROSOL.
(21/06/2012). Solicitante/s: FUNDACIO IMIM. Inventor/es: JOGLAR TAMARGO,JESUS, CLAPES SABORIT,PEDRO, RODRIGUEZ DE FONSECA,FERNANDO, ROMERO CUEVAS,MIGUEL, DE LA TORRE FORNELL,RAFAEL, COVAS PLANELLS,MARIA ISABEL, ALMEIDA COTRIM,BRUNO, DECARA DEL OLMO,JUAN MANUEL, FARRÉ ALBALADEJO,Magín, FITÓ COLOMER,Montserrat.
Éteres de hidroxitirosol derivados de alcoholes grasos y compuestos fenólicos del aceite de oliva y sus sales, solvatos e hidratos, que muestran afinidad por receptores cannabinoides tipo 1 (CB) y son capaces de prevenir la oxidación de la Lipoproteína de Baja Densidad (LDL) y de modular las acciones reguladas por el citado receptor, tales como la inducción de la saciedad, el control de ingesta y la disminución de la grasa corporal.
DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR DE BETA2 ADRENÉRGICO.
(05/03/2012) Un compuesto de fórmula (I):
en la que:
* R1 es un grupo seleccionado de -CH2OH, -NHC(O)H y
* R2 es un átomo de hidrógeno; o
* R1 junto con R2 forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH- en el que el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R1 y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono en el anillo fenilo que soporta R2
* R3 se selecciona de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1-4
* R4 se selecciona de átomos de hidrógeno y halógeno o grupos seleccionados de -SO-R6, -SO2-R6, -NR7-CONHR8, -CO-NHR7, hidantoino, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 y -SO2NR9R8
* R5 se selecciona de átomos de hidrógeno, átomos de halógeno y grupos alquilo C1-4
* R6 es un grupo alquilo C1-4 o cicloalquilo C3-8
*…
FORMULACIONES SÓLIDAS DE OSPEMIFENO.
(19/09/2011) Una formulación sólida de un fármaco, que comprende granulados que contienen 30 a 90 mg de ospemifeno o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación con una o más excipientes intragranulares, en donde al menos un excipiente intragranular es un disgregante. libre
COMPUESTOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA UNION DE QUIMIOQUINA A US28.
(15/12/2009). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: SCHALL, THOMAS, J., DAIRAGHI, DANIEL, J., MCMASTER, BRIAN, E., WRIGHT,J.,J, PENFOLD,MARK.
Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la infección por CMV en un huésped, donde el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula: ** ver fórmula** donde el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R 13 es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, NO2, CN, R, OR, NR2, CO2R, C(O)R, OC(O)R, NRC(O)R y NRC(O)NR2, donde cada R es independientemente seleccionado entre H y alquilo (C 1-C 8), y R 14 es seleccionado entre el grupo consistente en H y alquilo (C 1-C 8) substituido o no substituido.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE CONTIENEN ALDEHIDOS AROMATICOS QUE PORTAN GRUPOS OXI.
(01/03/2007). Solicitante/s: CUTANIX CORPORATION. Inventor/es: ENGLES, CHARLES, R., FULLER, BRYAN, PILCHER, BRIAN, KEITH.
Composición que comprende un portador tópico farmacéutica o cosméticamente aceptable y una cantidad farmacéutica o cosméticamente eficaz de un aldehído aromático seleccionado de entre el grupo constituido por 2- etoxibenzaldehído, 4-etoxibenzaldehído, 4- propoxibenzaldehído, 4-butoxibenzaldehído , 4-pentiloxibenzaldehído y 4-hexiloxibenzaldehído.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE CANNABIDIOL.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, TCHILIBON, SUSANA, FRIDE, ESTER, HANUS, LUMIR, BREUER, AVIVA, GALLILY, RUTH.
Composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de fórmula general I en la que R representa a. alkilo recto o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R, en el que R es un alkilo recto o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alkilo recto o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal por un grupo fenilo; c. un grupo -(CH2)n-O-alkilo, en el que n es un entero de 1 a 7 y el grupo alkilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono.
ANALOGOS DE LA VITAMINA D.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT, S.N.C.. Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula** donde: - R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical -(CH2)n-OR7; - R2 representa un radical -(CH2)n-OR8; teniendo n, R7 y R8 los significados que se darán a continuación; - X-Y representa una unión seleccionada entre las uniones de fórmulas (a) y (b) siguientes, que pueden ser leídas de izquierda a derecha o a la inversa: teniendo R9 y W los significados que se darán a continuación; - R3 representa la cadena de la vitamina D2 o de la vitamina D3, representando los trazos discontinuos la unión que une la cadena al anillo bencénico representado en la figura (I); o R3 representa una cadena de 4 a 8 átomos de carbono substituida por uno o varios grupos hidroxilo, pudiendo estar protegidos los grupos hidroxilo en forma de acetoxi, metoxi, etoxi, trimetilsililoxi, terc-butil- dimetilsililoxi o tetrahidroxipiraniloxi.
PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA.
(16/06/2005) El uso de un compuesto de Fórmula (I) en la que: R1 es -(CR4R5)nC(O)O(CR4R5)mR6 , - (CR4R5)nC(O)NR4(CR4R5)mR6 , -(CR4R5)nO(CR4R5)mR6 , ó - (CR4R5)rR6 en el que las fracciones alquilo pueden estar sustituidas de manera opcional con uno o más halógenos; m es 0 a 2; n es 1 a 4; r es 0 a 6; R4 y R5 se seleccionan de forma independiente entre hidrógeno o un alquilo C1-2; R6 es hidrógeno, metiIo, hidroxilo, arilo, arilo halo sustituido, ariloxi aIquiIo C1-3, ariloxi halo alquilo C1-3 sustituido, indanilo, indenilo, policicloalquilo C7-11, tetrahidrofuraniIo, furaniIo, tetrahidropiraniIo, piranilo, tetrahidrotieniIo, tieniIo, tetrahidrotiopiraniIo , tiopiranilo, cicloalquiIo C3-6, o un cicloalquiIo C4-6 que contiene uno o dos enlaces insaturados, en la que las fracciones de cicloalquilo y heterociclo pueden estar sustituidas de manera…
EMPLEO DE HIDROXIETERES EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, KAWA, ROLF, NEUSS, MICHAEL.
Empleo de hidroxiéteres de la fórmula (I) en la que R1 y R2 significan un resto alquilo con 4 a 16 átomos de carbono, con la condición de que la suma de los átomos de carbono de R1 y R2 se encuentre en el intervalo de 4 a 16 y R3 significa un resto alquilo y/o alquenilo con 1 a 18 átomos de carbono y/o el resto de un poliol con 2 hasta 18 átomos de carbono y 2 hasta 10 grupos hidroxilo, como cuerpo oleaginoso para la obtención de preparaciones cosméticas y/o farmacéuticas para mejorar la sensación de lisura de la piel.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE CATECOL COMO INHIBIDORES DE PROTEINASAS.
(01/02/2004). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG, SEIPP, ULRICH, ULBRICH, NORBERT, HECKER-KIA, HEIDI, ZIMMERMANN, BERND.
Utilización de derivados de catecol seleccionados del grupo de: - Metil-éster del ácido 5, 6, 7-trihidroxi-3, 4- dihidro-naftalin-2-carboxílico , - 4-noniloxi-1, 2-bencenodiol; - (3, 4-dihidroxi-fenil)-(5-fenil-2H-pirazol-3- il)-metanona; y - 4-(11-hidroxi-undeca-1 , 9-diinil)-1, 2- bencenodiol. en forma de las bases o sales farmacéuticamente utilizables, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis participan elastasa y/o metalo- proteinasas.
COMPOSICION LIQUIDA ACUOSA DE SABOR AGRADABLE PARA FARMACO DE SABOR AMARGO.
(16/12/2003). Solicitante/s: ASCENT PEDIATRICS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, FAWZY, ABDEL, A.
COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA QUE COMPRENDE UNA DOSIS FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE UN MEDICAMENTO CON SABOR AMARGO DISUELTO O DISPERSADO EN UN MEDIO ACUOSO DESPROVISTO DE ETANOL. ESTE MEDIO ACUOSO ESTA COMPUESTO BASICAMENTE DE AGUA, DE APROXIMADAMENTE 5 A UNOS 30% EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA , DE APROXIMADAMENTE 35 A 55% EN PESO DE UN POLIOL C 3 -C 6 , DE APROXIMADAMENTE 0,01 A 0,5% EN PESO DE GLICIRRICINATO AMONICO Y UNO O VARIOS SABORES. ESTA COMPOSICION LIQUIDA ES TRANSPARENTE Y TIENE UN SABOR AGRADABLE.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
DERIVADOS TRITERPENICOS MEDICAMENTOS PARA ENFERMEDADES HEPATICAS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MEIJI SEIKA KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SASAKI, KAZUE-PHARM.RES.CENT.-MEIJIS. KABU. KAI., MINOWA, NOBUTO-PHARM.RES.CENTER-MEIJI S. KABU.KAI, NISHIYAMA, S.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAIS, KUZUHARA, H.-PHARM.RES.CENT.-MEIJI S. KABU. KAISH.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRITERPENO UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEPATICOS. ESTE COMPUESTO INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN DERIVADO TRITERPENO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ARILMETILOXI, ALCOXI DE CADENA CORTA, O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA, R 2 REPRESENTA ALQUILO DE CAD ENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, CH 2 OR 5 , FORMILO, - COOR 6 , O CH 2 N(R 7 )R 8 , O R 1 Y R 2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR UN - O - C(R9 )R 10 O - CH 2 -, R 3 Y R 4 , QUE PU EDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA, ARILO, HIDROXIMETILO, - N(R 11 )R 12 , FORMILO, COOR 6 , U - OR 13 , O R 3 Y R 4 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI PARA FORMAR OXO, HIDROXIIMINO, O ALQUILIDENO Y X REPRESENTA O, CH 2 O NH.
TRIFENILETILENOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/10/1999). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: VAANANEN, KALERVO, HARKONEN, PIRKKO, DEGREGORIO, MICHAEL, KANGAS, LAURI, VEIKKO, MATTI, LAINE, AIRE, WIEBE, VALERIE.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 R SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H O OH, Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CARECEN DE ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA Y ESTROGENICA SIGNIFICATIVA.
COMBINACIONES DE DIFENILO QUE PARALIZAN LOS CAMBIOS DE ACIDO DE ARACHIDON Y SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/11/1997). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: LUTHER, HELMUT, SCHEWE, TANKRED, PROF. DR., JORDANOV, DENTSCHO, DR.
LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN UNA COMBINACION DE LA FORMULA I DONDE X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O -CH SUB 2-, Y, CLORO, BROMO Y Z LOS RESTOS DE SO SUB 2H, NO SUB 2 O ALQUILO DE C SUB 1-C SUB 4 Y R REPRESENTA LOS NUMEROS DE 0 A 3, O REPRESENTA LOS NUMEROS DE 0 A 3, P LOS NUMEROS DE 0 A 1, M LOS NUMEROS DE 1 A 2 Y N DE 0 A 1 Y TIENEN EFECTOS EFICACES QUE PARALIZAN LA SINTESIS H DE LIPOXIGENASE Y PROSTAGLANDIN. SE PUEDE UTILIZAR EN FORMA DE EMULSIONES, SALVAS, GELES, SPRAY Y POLVOS, ENTRE OTROS. PARA EL TRATAMIENTO LOCAL O INHALATIVO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ALERGICAS O ESPASMOLITICAS O ENFERMEDADES DE SORIASIS, ASMAS BRONQUIALES O ENFERMEDADES CON INTERFERENCIAS DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS.
NUEVOS RETINOIDES; SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/02/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GROSS, GUNTER.
LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO RETINOIDE DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS. SIENDO; R ELEVADO 1 13-CIS-RETINOILO; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS Y R ELEVADO 3 ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS Y DE CADENA RECTA.
