CIP-2021 : C07F 9/09 : Esteres de ácidos fosfóricos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/09 · · · · Esteres de ácidos fosfóricos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de preparación de un compuesto profármaco inhibidor de la fijación del VIH e intermedios.
(22/04/2015) Un método para prepara el compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
que comprende:
(a) bromar el compuesto**Fórmula**
para producir el compuesto**Fórmula**
y (b) nitrar el compuesto 2 para producir el compuesto**Fórmula**
y (c) convertir el grupo amina del compuesto 3 en un grupo metoxi para producir el compuesto**Fórmula**
y (d) después convertir el compuesto 4 en el compuesto**Fórmula**
y (e) convertir el compuesto 5 en el compuesto**Fórmula**
y (f) formar una estructura bicíclica a partir del compuesto 6 para producir**Fórmula**
y (g) después clorar el compuesto 7 para producir**Fórmula**
y (h) a continuación añadir un resto triazolilo al compuesto 8 para producir**Fórmula**
y (i) convertir el compuesto 9 en la estructura**Fórmula**
y (j) modificar el compuesto 10 para producir el compuesto**Fórmula**
Derivados de sulfuro de difenilo y medicamentos que contienen los mismos como principio activo.
(10/09/2014) Un derivado de sulfuro de difenilo, o una sal aceptable para uso farmacéutico o hidrato del mismo, representado por la fórmula general ,**Fórmula**
en el que en la fórmula , R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo trifluorometilo, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido que tiene 3 a 6 átomos de carbono, un grupo arilo opcionalmente sustituido que tiene 6 a 10 átomos de carbono, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo benciloxi opcionalmente sustituido, un grupo acilo opcionalmente sustituido que tiene 1 a 4 átomos de carbono, un grupo ciano, o un grupo carboxilo; R2…
Inhibidores de fluorescencia oscuros para transferencia de energía donador-aceptor.
(03/09/2014) Un compuesto que tiene una estructura seleccionada de:**Fórmula**
Compuestos de 2,4-pirimidinodiamina y sus profármacos y sus usos.
(27/08/2014) Un compuesto de cualquiera de las fórmulas (I)-(II):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuesto de 2-aminobutanol y su uso para fines médicos.
(06/08/2014) Un compuesto de 2-aminobutanol representado por la siguiente fórmula (I)
en donde
R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2,
R2 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con grupo(s) hidroxilo u opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno,
R3 es un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; ciano; un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno; o un acilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno,
X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, carbonilo o NR4 en donde R4 es un átomo de hidrógeno o un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono,
Ar1 es un arileno opcionalmente sustituido o un…
Sales de ácidos tiofosfóricos y su uso en lubricantes.
(09/07/2014) Sales del anión del ácido di-, tri- o tetratiofosfórico de acuerdo con la fórmula I **Fórmula**
en la que Z1 y Z2 independientemente entre sí representan un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y Ra y Rb independientemente entre sí representan un grupo orgánico con 1 a 20 átomos de C, y un catión seleccionado de
un catión imidazolio de fórmula II**Fórmula**
en la que R y R1 independientemente entre sí representan un grupo alquilo C1 a C12 y R2 a R4 independientemente entre sí representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C12,
un catión piridinio de fórmula III**Fórmula**
en la que R representa un grupo alquilo C1 a C12 y R1 a R5 independientemente entre sí representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1 a C12
un catión pirazolio de fórmula…
Derivado de triazol como inhibidor de la HSP 90.
(22/01/2014) El compuesto
5-[4-(2-metil-fenil)-3-hidroxi-4H-[1,2,4]triazol-5-il]-2,4-dihidroxi-N-metil-N-butil-benzamida,
así como sus sales, solvatos, tautómeros y estereoisómeros que pueden utilizarse farmacéuticamente, incluyendo las mezclas de los mismos en cualquier proporción.
Profármacos a base de lisina de inhibidores de la aspartil proteasa y procesos para su preparación.
(01/01/2014) Un compuesto de fórmula XV' y las sales farmacéuticamente aceptables de este;**Fórmula**
donde n es 3 o 4;
donde X e Y, idénticos o diferentes, se seleccionan a partir del grupo constituido por H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR4R5, -NHCOR4, -OR4, -SR4, -COOR4, -COR4 y -CH2OH o X e Y en conjunto definen un grupo alquilendioxi seleccionado a partir del grupo constituido por un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula -OCH2CH2O-,
donde R6 se selecciona a partir del grupo constituido por un…
Derivado del éster del ácido aminofosfórico y modulador del receptor de S1P que lo contiene como principio activo.
(16/10/2013) Un derivado de aminofosfato representado por la fórmula general
[en la que R1 representa un grupo trifluorometilo, R2 representa un átomo de cloro, R3 representa un grupo alquilo decadena lineal que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre y nindica 2 o 3], o una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.
(05/09/2013) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula**
en donde
X es 1,4-fenileno,
Y es -CH2CH2-,
R1 es fenilo monosustituido en posición para por un grupo R15 en donde R15 es alquilo de 5 a 8 átomos de carbonode cadena lineal; alquenilo de 2 a 8 átomos de carbono; alcoxi de 1 a 8 átomos de carbono sustituido por cicloalquilode 3 a 6 átomos de carbono por un grupo fenilo opcionalmente sustituido por hasta tres halógenos;
o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c)
o R1 es fenilo para-monosustituido sustituido por un grupo de formula (a), (b) o (c) **Fórmula**
Compuesto de fósforo y molibdeno y método para producir el mismo.
(31/05/2013) Un compuesto de fósforo y molibdeno, representando por la siguiente fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 a R6 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupohidrocarburo, y p representa un número de 1 a 5, siempre que todos los R1 a R6 no sean átomos dehidrógeno al mismo tiempo.
Procedimiento de producción de éster de fosfato polimerizable.
(07/05/2013) Un procedimiento de producción de un fosfato polimerizable, que comprende al menos uno o más grupos seleccionados entre el grupo que consiste en fosfatos polimerizables representados por la Fórmula (II), (III) o (IV) mediante una reacción por lotes,
que comprende, una etapa de adición de anhídrido de ácido fosfórico a una mezcla (A) de un producto de reacción de fosfato polimerizable que comprende al menos uno o más seleccionados entre el grupo que consiste en fosfatos polimerizables representados por la Fórmula (II), (III) o (IV), obtenido mediante una reacción por lotes previa y, a continuación, añadiendo un compuesto representado por la Fórmula (I) para hacerlos reaccionar,
en la que la cantidad de la mezcla (A) es del 50% en peso o superior en base a la cantidad total de la mezcla (A)), el compuesto de fórmula…
Profármacos de inhibidores de proteasa de VIH.
(06/05/2013). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WANG, XIU, C., KEMPF, DALE J., KLEIN, LARRY, L., DEGOEY,DAVID,A, FLOSI,WILLIAM,J.;, GRAMPOVNIK,DAVID,J.
Un compuesto, en donde:
el compuesto corresponde en estructura a una fórmula seleccionada del grupo que consiste en las fórmulas (I), (II) y(III):
en cuanto a A, L1, L2, R1, R2 y m:
A se selecciona del grupo que consiste en:
L1 es un enlace;
L2 es -(CR1R2)m;
m es 1;
R1 en cada presencia es alquilo C1-C12; y
R2 en cada presencia se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C12;
R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 y arilalquilo;
R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C12 y arilalquilo;
en cuanto a q, t, Ma y Mb:
q es 1 o 2;
t es 1 o 2.
PDF original: ES-2402552_T3.pdf
Inhibidores peptidomiméticos del PSMA, compuestos que los comprenden y métodos de utilización.
(12/03/2013) Un compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo de fórmula
en la que
cada n es independientemente 1, 2, 3, 4, 5 o 6;
cada R1 y R2 son independientemente -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2,-P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2 o tetrazolilo;
cada R3 es independientemente -H o alquilo C1-C6;
R4 es -H, -C(O)OR3, -C(O)N(R3)2, -P(O)(OR3)2, -OP(O)(OR3)2, -S(O)2R3, -S(O)2OR3, -S(O)2N(R3)2, o tetrazolilo;M es -O-, -S-, -N(R3)- o -CH2-;
R10 es-H, alquilo C1-C6, -aril-arilo, -XR6, -R7, -C(O)R5, -S(O)2R5, un péptido que tiene dos a diez restos deaminoácidos, un dendrímero o un dendrímero peptídico en el que
X es -O-, -S- o -N(R3)-;
R5 es -CH(R51)N(R52)2 .
Derivados del amino-propanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por un hidroxi, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6;
X es O;
Y es O o S;
R2 es un fenil; naftil; cicloalquilo C3-6; heteroarilo; un residuo heterocíclico; fenil-alquilo C1-2; cicloalquilo C3-6 alquilo C1-2; heteroarilalquilo C1-2; residuo heterociclilalquilo C1-2; en donde cada uno puede ser sustituido en el anillo por 1 a 10 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6…
Derivados de para-fenilendiamina con grupo pirrolidinilo substituidos por un radical catiónico y utilización de estos derivados para la coloración de fibras queratínicas.
(25/04/2012) Derivados de para-fenilendiamina substituidos por un grupo pirrolidinilo de fórmula (I) y sus sales de adición donde
* n está comprendido entre 0 y 4, entendiéndose que, cuando n es superior o igual a 2, entonces los radicales R1 pueden ser idénticos o diferentes;
* R1 representa un átomo de halógeno; una cadena hidrocarbonada C1-C8, alifática o alicíclica, saturada o insaturada, pudiendo uno o más átomos de carbono estar reemplazados por un átomo de oxígeno, de nitrógeno, de silicio o de azufre o por un grupo SO2,; o un radical onio Z, no llevando el radical R1 unión peróxido ni radicales diazo, nitro o nitroso;
* R2 representa un radical onio Z seleccionado entre los radicales Z de las fórmulas…
Compuesto de FÓSFORO-MOLIBDENO, método para su producción, aditivo que contiene el compuesto para lubricante, y composición lubricante.
(18/04/2012) Un compuesto de fósforo y molibdeno, representado por la siguiente fórmula general : [Fórmula química 1].
en la que R1, R2 y R3 representan cada uno independientemente un grupo hidrocarburo que tiene 1 a 20 átomos de carbono.
Proceso para preparar (alfa S, beta R)-6-bromo-alfa-[2-(dimetilamino)etil]-2-metoxi-alfa-1-naftalenil-beta-fenil-3-quinolinaetanol.
(14/03/2012) Un proceso para aislar el (αS, βR) -6-bromo-α-[2- (dimetilamino) etil]-2-metoxi-α-1-naftalenil-β-fenil-3quinolinaetanol de una mezcla de formas estereoisómeras del 6-bromo-α-[2- (dimetilamino) etil]-2-metoxi-α-1
naftalenil-β-fenil-3-quinolinaetanol por resolución óptica con el 4-óxido de 4-hidroxidinafto[2, 1-d: 1', 2'f][1, 3, 2]dioxafosfepina quiral o un derivado del mismo como agente de resolución, comprendiendo dicho proceso
a) hacer reaccionar una mezcla de formas estereoisómeras del 6-bromo-α-[2- (dimetilamino) etil]-2-metoxi-α-1naftalenil-β-fenil-3-quinolinaetanol con dicho agente…
Derivados de aminopropanol como moduladores del receptor de esfingosina-1-fosfato.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I
en la que
R1 es alquilo de C1-6; alquilo de C1-6 sustituido con hidroxi, alcoxi de C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo deC2-6; o alquinilo de C2-6;
R2 es alquilo de C1-10; haloalquilo de C1-10; alcoxi de C1-9; haloalcoxi de C1-9; cada uno opcionalmentesustituido en el átomo de carbono terminal con fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6,heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico, en el que fenilo, fenoxi, cicloalquilo de C3-6, cicloalcoxi de C3-6, heteroarilo, heteroariloxi, un resto heterocíclico puede estar cada uno sustituido anularmente con 1 a 5sustituyentes…
COMPUESTO AMÍNICO Y SU USO PARA PROPÓSITOS MÉDICOS.
(01/12/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) en la que R es un átomo de hidrógeno o P(=O)(OH)2, X es un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, Y es CH2CH2 o CH=CH, R1 es trifluorometilo, difluorometilo o ciano, R2 es alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 y opcionalmente sustituido con un grupo o grupos hidroxilo o un átomo o átomos de halógeno, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene un número de carbonos de 1 a 4 , y n es 5 - 8, o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o uno de sus hidratos o uno de sus solvatos
NUEVOS COMPUESTOS CITOTOXICOS Y SU USO.
(01/05/2007). Solicitante/s: ARDENIA INVESTMENTS LTD.. Inventor/es: STRELCHENOK, OLEG.
Un compuesto sustancialmente puro seleccionado del grupo que consis- te en N-docosahexaenoil-cisteamina-S-fosfato , N-eicosapentaenoil-cisteamina-S- fosfato, N-araquidonoil-cisteamina-S-fosfato , N-a-linolenoil-cisteamina-S-fosfato y N-?- linolenoil-cisteamina-S-fosfato.
ALCOHOLES Y ACIDOS POLI-PERFLUOROALQUIL-SUSTITUIDOS , Y DERIVADOS DE ESTOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: HANIFF, MARLON, FALK, ROBERT ALLAN, DEISENROTH, TED, MUELLER, KARL FRIEDRICH.
SE DESCRIBEN ALCOHOLES Y ACIDOS SUSTITUIDOS CON DI-, TRIY POLI-PERFLUOROALQUIL Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE SE PREPARAN A PARTIR DE IODUROS DE PERFLUOROALQUIL Y ALCOHOLES O ACIDOS DE DI-, TRI- O POLIALIL. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN DOS O MAS GRUPOS DE PERFLUOROALQUIL-IODOALQUIL O DE PERFLUOROALQUIL-ALQUENIL Y UNO O DOS GRUPOS DE ALCOHOL O DE ACIDO O FUNCIONES DE ALCOHOL O DE ACIDO DERIVADAS. PUEDEN HACERSE REACCIONAR CON ISOCIANATOS, COMPUESTOS DE EPOXIDO, ANHIDRIDOS, ACIDOS O DERIVADOS DE ACIDOS PARA PREPARAR UNA GRAN VARIEDAD DE COMPOSICIONES REPELENTES DE ACEITE Y DE AGUA QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE REPELENCIA DE ACEITE Y DE AGUA DE PRODUCTOS TEXTILES, CRISTAL, PAPEL, PIEL Y OTROS SUBSTRATOS.
FARMACOS HIDROSULUBLES DE FENOLES IMPEDIDOS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS. Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., ZYGMUNT, JAN, J., GEORG, INGRID, GUNDA, SAFADI, MUHAMMED, S.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: en donde, R-O es un residuo de un compuesto farmacéutico que contiene un fenol, R1 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado. R2 es un hidrógeno o un ión de metal alcalino o una amina protonada o un aminoácido protonado, y n es un entero de 1 ó 2; m es un entero de cuando menos 1; y sus sales farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DEL 2-AMINO-PROPANOL.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde m es 1, 2 o 3; X es O o un enlace directo; R1 es un H; un alquil C1-6 opcionalmente sustituido por un OH, acil, halógeno, cicloalquil, fenil o hidroxi- fenileno; alquenil C2-6; alquinil C2-6; o fenil opcionalmente sustituido por un OH; R2 es En donde R5 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 átomos de halógenos, y R6 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno; Cada uno de R3 y R4, independientemente, es un H, un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno, o acil y R es un residuo de fórmula(a) En donde R7 es un H, C1-4 alquil o un alcoxi C1-4, y R8 es sustituido po un alcanoil C1-20, fenil-alquil C1- 14 en donde el alquil C1-14 es opcionalmente sustituido por un halógeno o un OH, cicloalquil-alcoxi C1- 14 o fenil- alcoxi C1-14 en donde el cicloalquil o el anillo…
TENSIOACTIVOS A BASE DE OXOALCOHOLES.
(16/03/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO.
Agentes de lavado y de limpieza, que comprenden una proporción activa de uno o varios tensioactivos de la fórmula I en la que a significa uno de los números 11, 12 y 13, derivándose el resto i - C Ca H2a+1- de un oxoalcohol, que se obtienemediante hidroformilación de un deceno, de un undeceno, de un dodeceno o de una mezcla de estas olefinas, que, por su parte, se han obtenido mediante dimerización de n-penteno-2, hexeno-3 o mezclas de estos compuestos, R1 y R2 son diferentes y significan, respectivamente, hidrógeno o restos alquilo de la fórmula CnH2n+1-, R3 significa hidrógeno, o un resto sulfato o fosfato, n significa un número desde 1 hasta 16, x significa un número desde 0 hasta 200 e y significa un número desde 0 hasta 200, así como otros agentes auxiliares y aditivos usuales en los agentes de lavado y de limpieza y, en caso dado, adicionalmente otros tensioactivos.
PROCEDIMIENTO DE COMPUESTOS DE AZOL SOLUBLES EN AGUA.
(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: UEDA, YASUTSUGU, MATISKELLA, JOHN, D., GOLIK, JERZY, HUDYMA, THOMAS, W., CHEN, CHUNG-PIN.
Un compuesto de la fórmula en la que A es la porción distinta de hidroxi de un compuesto antifúngico de triazol del tipo que contiene un grupo hidroxi secundario o terciario, y R y R1 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES TENSIOACTIVOS Y DE ALCOHELETERES TENSIOACTIVOS, LOS PRODUCTOS OBTENIDOS Y SU EMPLEO.
(01/03/2006). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIPER, MICHAEL, WALTER, MARC, TROPSCH, JURGEN, MAAS, HEIKO, SCHULZ, RALF, JIGER, HANS-ULRICH.
Procedimiento para la obtención de alcoholes tensioactivos, que presentan propiedades especialmente ventajosas desde el punto de vista de la ecotoxicidad y de la biodegradabilidad, y de los correspondientes alcoholéteres tensioactivos mediante a) dimerización de mezclas de olefinas, b) derivatización para dar alcoholes primarios, caracterizado porque como mezcla de olefinas se emplea una mezcla de isómeros del hexeno, que contiene propeno dímero y hexenos lineales en la proporción en peso desde 0, 3:1 hasta 1:0, 1.
SAL DE UN PRODUCTO DE CONDENSACION DE MELAMINA Y UN ACIDO FOSFORADO.
(01/12/2005). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HEINEN, WOUTER.
Sal de un producto de condensación de melamina y un ácido fosforado, caracterizado por el hecho de que un ácido fosfínico es dicho ácido fosforado.
COMPOSICIONES A BASE DE ISOCIANATO, SU PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION, SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE REVESTIMIENTOS OBTENIDOS DE ESTA MANERA.
(01/11/2005). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: BERNARD, JEAN-MARIE, NABAVI, MINOU, JEANNETTE, THIERRY, LYOTHIER, ARNAUD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION A BASE DE ISOCIANATO(S), VENTAJOSAMENTE NO TOTALMENTE ENMASCARADO(S). ESTA COMPOSICION SE DEFINE PORQUE LLEVA UN COMPUESTO QUE LLEVA UNA FUNCION ANIONICA Y UN FRAGMENTO DE CADENA POLIETILENO GLICOL DE AL MENOS 5, VENTAJOSAMENTE DE AL MENOS 7 UNIDADES ETILENILOXILOS. APLICACION EN LA SINTESIS ORGANICA.
DERIVADO DE SAL O ADUCTO DE ESTER DE ACIDO FOSFORICO O MEZCLAS DE LOS MISMOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, Y SU USO.
(16/10/2005). Solicitante/s: CHEMISCHE FABRIK BUDENHEIM RUDOLF A. OETKER. Inventor/es: GOTZMANN, KARL, FUTTERER, THOMAS, NAGERL, HANS-DIETER, MANS, VINCENT.
Derivado de sal o aducto de éster de ácido fosfórico, o sus mezclas, obtenidos de un producto de reacción de al menos un éster de ácido poliol-fosfórico con al menos una base nitrogenada orgánica, caracterizado porque este producto de reacción está policondensado con al menos un aldehído.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDO FOSFORICO O MEZCLAS DE ESTERES DE ACIDO FOSFORICO DE POLIOLES Y SU USO.
(01/09/2005). Solicitante/s: CHEMISCHE FABRIK BUDENHEIM RUDOLF A. OETKER. Inventor/es: SOMMER, KLAUS, NAGERL, HANS-DIETER, GITZMANN, KARL.
Procedimiento para la fabricación de ésteres de ácido fosfórico o mezclas de ésteres de ácido fosfórico de polioles, mediante la reacción de los polioles con pentóxido de fósforo, caracterizado porque se suspende la cantidad de pentóxido de fósforo necesaria para la esterificación en una cantidad del éster o mezcla de ésteres a elaborar, entonces, a una temperatura en el intervalo de 20 hasta 180ºC, se agrega la cantidad de poliol y, eventualmente, agua necesaria para la esterificación, seguidamente, se deja que la reacción se desarrolle de manera esencialmente completa y, por último, se obtiene el producto.
MATERIALES QUE COMPRENDEN GRUPOS ORGANICOS QUE CONTIENEN AZUFRE Y FOSFORO LIGADOS POR MEDIACION DE ATOMOS DE OXIGENO A UN OXIDO MINERAL.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE. Inventor/es: FORESTIERE, ALAIN, MUTIN, P-HUBERT, VIOUX, ANDRE, GUERRERO, GILLES.
Materiales obtenidos por gelificación que comprenden grupos orgánicos que contienen azufre y fósforo ligados entre sí por una cadena hidrocarbonada y ligados por la mediación del fósforo y de átomos de oxigeno a un óxido mineral de uno o varios elementos M, estando los indicados materiales caracterizados porque comprenden enlaces M-O-M, representando M un elemento de un óxido de mineral idéntico o diferente de M, porque la relación elemento M sobre fósforo es de aproximadamente 0, 5:1 a aproximadamente 500:1 y porque cada átomo de fósforo de los grupos fosforados forma al menos un enlace P-O-M y/o P-O-M.
