6 inventos, patentes y modelos de NAGAHARA, NAOKI

Método para producir gránulos de un compuesto de bencimidazol recubiertos.

(09/05/2018) Un método para producir gránulos recubiertos que contienen una sustancia biológicamente activa, que comprende mezclar y granular la sustancia biológicamente activa y un vehículo farmacéuticamente aceptable en una etapa de granulación para formar gránulos de núcleo, recubrir los gránulos de núcleo co más de una capa en una etapa de recubrimiento en donde el recubrimiento comprende una película de recubrimiento entérico formada con interposición de una capa de recubrimiento intermedia formada sobre los gránulos de núcleo o el recubrimiento comprende una película de recubrimiento de liberación controlada formada con interposición de una capa de recubrimiento intermedia formada sobre los gránulos de núcleo, elevar la temperatura de los gránulos a 65°C o más y luego mantener los gránulos a dicha temperatura durante 1 minuto o más, cuyo…

Método para producir gránulos.

(11/11/2015) Un método de granulación en lecho fluidizado centrífugo para gránulos de un ingrediente farmacéutico activo, que comprende pulverizar o espolvorear un material de pulverización o espolvoreo que contiene un ingrediente farmacéutico activo que contiene una sustancia biológicamente activa a una velocidad de pulverización o espolvoreo de aproximadamente 90 mg/min o más por 1 g de los núcleos mientras se pulveriza un líquido aglutinante a los núcleos, donde un peso total de alimentación por área unitaria para una máquina de granulación y recubrimiento en lecho fluidizado centrífugo es aproximadamente 1,5 g/cm2 o más; y donde la relación de (velocidad de pulverización o espolvoreo del material de pulverización o espolvoreo que contiene un ingrediente farmacéutico activo por 1 g de los núcleos)/(velocidad lineal) es de…

Preparación de liberación controlada.

(03/07/2013) Una cápsula que comprende (i) un comprimido, gránulo o gránulo fino en el que la liberación de ingrediente activo es controlada, donde dichocomprimido, gránulo o gránulo fino comprende una partícula del núcleo que contiene un compuesto de imidazol representado por la fórmula (I'): en la que el anillo C' es un anillo benceno que opcionalmente tiene 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupoque consiste en un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo alquilo C1-7 opcionalmentesustituido con un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxi C1-6-carbonilo o ungrupo carbamoílo; un grupo hidroxi; un grupo alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, grupohidroxi, grupo…

FORMULACION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIANA Y UNA SUSTANCIA ANTIULCEROSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K47/14, A61K9/00, A61K45/06, A61K47/32, A61K47/36, A61K31/43.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UNA FORMULACION QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, EN DONDE AL MENOS UNA DE ELLAS SE FORMULA DENTRO DE UNA PREPARACION SOLIDA DE MUCOSA ADHERENTE GASTROINTESTINAL. LA FORMULACION DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN TIEMPO DE RETENCION LARGO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL A CAUSA DE LA ADHESION A LA MUCOSA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, SINERGETICAMENTE AUMENTA LOS EFECTOS FARMACEUTICOS DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL, ESPECIALMENTE UN ANTIBIOTICO CONTRA HELICOBACTER PYLORI (HP) Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, CON DOSIS MUY BAJAS DE INGREDIENTES ACTIVOS, PARTICULARMENTE EL ANTIBIOTICO ANTI-HP CON BAJA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS. EL PRESENTE AGENTE ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTI-HP POTENTE.

PREPARACION FARMACEUTICA BASADA EN REVESTIMENTOS O MATRICES ADHERENTES DE MUCOSA GASTROINTESTINAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.

SE MUESTRA UNA COMPOSICION DE MATRIZ SOLIDA QUE ES SOLIDA A TEMPERATURA AMBIENTE, QUE COMPRENDE UN AGENTE VISCOGENICO, COMO UN POLIMERO DE ACIDO ACRILICO, CAPAZ DE DESARROLLAR VISCOSIDAD AL CONTACTO CON AGUA, DISPERSO AL MENOS EN LA CERCANIA DE LA CAPA SUPERFICIAL DE UNA PARTICULA DE MATRIZ QUE CONTIENE UN LIPIDO O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL Y UN INGREDIENTE ACTIVO. LA MATRIZ PUEDE SER TAL QUE LA PARTICULA DE MATRIZ QUE CONTIENE UN LIPIDO O UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL Y UN INGREDIENTE ACTIVO HA SIDO REVESTIDA CON UNA COMPOSICION PROTECTORA QUE CONTIENE AL MENOS UN AGENTE VISCOGENICO. DICHA COMPOSICION PUEDE ADHERIRSE AL SISTEMA DIGESTIVO Y PERMANECER EN EL UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO, AUMENTANDO ASI LA BIODISPONIBILDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO. PREPARACIONES SOLIDAS, COMO GRANULOS Y GRANULOS FINOS, CONTIENEN LA COMPOSICION DE MATRIZ ANTERIOR.

REVESTIMIENTOS PARA PREPARACIONES ESTABLES DE DESCARGA ININTERRUMPIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: A61K47/14, A61K9/16, A61K9/50, A61K9/52, A61K47/34, A61K9/54, A61K9/42.

ESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROLES, TALES COMO UN ESTER DE ACIDO ESTEARICO PENTA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO BEHENICO HEXA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LAURICO MONO (DECA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO OLEICO DI (TRI) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LINOLICO DI (EPTA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO PALMITICO DECA (DECA) GLICERILO, ETC. SON EMPLEADOS COMO AGENTES DE REVESTIMIENTO PARA REVESTIR PREPARACIONES SOLIDAS TALES COMO TABLETAS, PILDORAS, GRANULOS, GRANULOS FINOS, ETC. MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO CON LOS AGENTES CUBRIDORES, SE OBTIENE UNA DESCARGA ESTABLE E ININTERRUMPIDA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LAS PREPARACIONES AUN DESPUES DE UN GRAN PERIODO DE ALMACENAJE.

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