(22/07/2020). Solicitante/s: Entera Bio Ltd. Inventor/es: ARBIT,EHUD, KIDRON,MIRIAM.

Una única composición farmacéutica oral que comprende una proteína que tiene un peso molecular de hasta 100.000 Daltons, siendo dicha proteína PTH; un inhibidor de proteasas; y un compuesto seleccionado del grupo que consiste en N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato, N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, una sal monosódica o disódica de dicho N-(8-[2-hidroxibenzoil]amino)caprilato o dicho N-(10-[2-hidroxibenzoil]amino)decanoato, y una combinación de las mismas, siendo la composición en forma de dosificación oral sólida.

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(01/07/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: NASSIVERA,TERRY, GALLIS,KARL, LUNDQUIST,ERIC, MAULLER,LINDA.

Una composición bucal que comprende: (i) un vehículo; (ii) de 0,02 a 2 % p. de un compuesto antimicrobiano catiónico; y (iii) de 0,1 a 4,5 % p. de un material de sílice y/o silicato caracterizado por: un tamaño de partícula promedio en un intervalo de 0,1 a 20 μm; un área superficial según CTAB en un intervalo de 145 a 550 m2/g; y una capacidad de absorción del compuesto antimicrobiano catiónico en un intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 400 mg del compuesto antimicrobiano catiónico por gramo de material de sílice y/o silicato.

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(01/07/2020). Solicitante/s: FORMAC PHARMACEUTICALS N.V. Inventor/es: VAN SPEYBROEK,MICHIEL, VERHEYDEN,LOES.

Un granulado seco que comprende desde el 50% al 100% p/p de sílice mesoporosa ordenada que tiene una organización bidimensional hexagonalmente ordenada de poros cilíndricos de tamaño uniforme de 4 a 14 nm; un volumen de poro en el intervalo de 0,8-1,2 ml/g, y un área de superficie específica en el intervalo de 500- 1000 m2/g, en donde dicha sílice mesoporosa ordenada está cargada con un ingrediente biológicamente activo que tiene un peso molecular en el intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 1.000 dalton en particular en el intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 800, y excipientes opcionales hasta el 100% p/p, teniendo dicho granulado seco un índice de Carr que es igual a o menor de 25.

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(05/06/2020). Solicitante/s: SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: TUMMALA,HEMACHAND, KUMAR,SUNNY.

Una composición que comprende micropartículas o nanopartículas de acetato de inulina (InAc) y una molécula de carga, en la que la molécula de carga está encapsulada dentro de las partículas, en la que la composición es producida por una doble emulsión de agua/aceite/agua y dicha composición exhibe una liberación en ráfaga de menos del 30 % en peso en 30 minutos.

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(03/06/2020). Solicitante/s: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. Inventor/es: PHILIPP, ERIK, CHOFFLON,LAURENT.

Una composición farmacéutica para administración oral, que comprende un quelante de fosfato, donde dicho quelante de fosfato comprende partículas que tienen una distribución de tamaño de partícula, en donde al menos el 40% de las partículas tiene un tamaño de partícula dentro del intervalo de 4 a 200 μm, el d50 está dentro del intervalo de 40 μm a 100 μm, y en donde las partículas de quelante de fosfato comprenden una mezcla de oxihidróxido de hierro (III), sacarosa y uno o más almidones, cuya composición farmacéutica es una tableta comprimida o una tableta masticable.

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(03/06/2020). Solicitante/s: Marinus Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SHAW, KENNETH, ZHANG,MINGBAO.

Una composición que comprende partículas que comprenden ganaxolona; un polímero hidrófilo; un agente humectante; y un agente complejante, en la que el diámetro medio ponderado en volumen (D50) de las partículas es de 50 nm a 500 nm medido por el procedimiento de dispersión de luz/láser, en el que el agente complejante se selecciona del grupo que consiste en parabenos, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos.

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(27/05/2020). Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: TERRADAS CAMINS,JOSEP, CARULLA OLIVER,JOSEP MARÍA, DONNICI GARCÍA,SILVIA, GÓMEZ LAMARCA,DAVID, MARTÍNEZ VELÓN,MARÍA JOSÉ, RECIO SOLER,EMMA.

Un procedimiento para obtener una sal de glicopirronio estable que comprende las siguientes etapas: a) micronizar la sal de bromuro de glicopirronio, opcionalmente en presencia de uno o más otros principios activos y/o excipientes, para obtener una distribución de tamaño de partícula (PSD) caracterizada por un D90 igual a o menor de aproximadamente 10 μm; b) curar la sal de bromuro de glicopirronio micronizada por mantenimiento del producto durante al menos 2 horas a una temperatura de entre aproximadamente 125ºC y aproximadamente 160ºC.

PDF original: ES-2805434_T3.pdf

(20/05/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Inventor/es: HUI, HO-WAH, KURTULIK,PAUL, BOERSEN,NATHAN, LEE,WAI YIP.

Una forma de dosificación oral que comprende: 1) una dispersión sólida amorfa de un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en un polímero hidrófilo; y 2) un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable; y en la que la dispersión consiste de 15% a 25% en peso del compuesto de fórmula (I) y de 75% a 85% en peso de polímero hidrófilo; y en la que la forma de dosificación comprende de 33% a 67% en peso de la dispersión; y en la que la forma de dosificación comprende 24% en peso de celulosa microcristalina.

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(13/05/2020). Solicitante/s: GRINDEKS, A JOINT STOCK COMPANY. Inventor/es: KONOSONOKS,ARMANDS, MERKYS,KESTUTIS.

Una composición farmacéutica sólida oral que comprende a. del 1.0 % al 50.0 % en peso, calculado según la Lenalidomida básica, de partículas de una forma A de Lenalidomida básica; b. de 50.0 % a 99.0 % en peso de uno o más agente o agentes de relleno; y c. opcionalmente comprende uno o más desintegrante o desintegrantes, lubricante o lubricantes; aglomerante o aglomerantes, deslizante o deslizantes y otros excipientes farmacéuticamente aceptables; todos los valores de porcentaje en peso se calculan en relación con el peso total de la composición; en donde la distribución del tamaño de partícula (d90) de las partículas de Lenalidomida está en el intervalo de desde 1 μm a 100 μm.

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(06/05/2020). Solicitante/s: SALIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: KABIR,MOHAMMED A, SELBO,JON, TENG,JING, GOLDEN,PAM.

Una forma de dispersión sólida de rifaximina que comprende rifaximina y un polímero seleccionado de: succinato de acetato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC-AS) grado HG y grado MG, en donde la relación en peso de rifaximina:polímero varía de 10:90 a 90:10.

PDF original: ES-2801678_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Crystec Ltd. Inventor/es: YORK, PETER, LEDGER,DANIEL MARK, DAINTREE,LINDA SHARON.

Una formulación en polvo que comprende partículas de tolterodina o un compuesto relacionado con tolterodina seleccionado de (R)-N,N-diisopropil-3-(2-hidroxi-5-hidroximetilfenil)-3-fenilpropanamina, (S)-N,N-diisopropil-3- (2-hidroxi-5-metilfenil)-3-fenilpropanamina, (S)-N,N-diisopropil-3-(2-hidroxi-5-hidroximetilfenil)-3- fenilpropanamina, (R,S)-N,N-di-isopropil-3-(2-hidroxi-5-metilfenil)-3-fenilpropanamina, y (2-[(1R)-3-(di(propan- 2-il)amino)-1-fenilpropil]-4-(hidroximetil)fenil]2-metilpropanoato), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, siendo dichas partículas obtenibles por precipitación supercrítica antidisolvente (SAS) y teniendo un D50 de 4 μm o menor y un D90 de 10 μm o menor.

PDF original: ES-2803030_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: Oculeve, Inc. Inventor/es: GUPTA, AMITAVA, CHRIST, F., RICHARD, DORAISWAMY,ANAND, LOUDIN,JAMES DONALD, WARDLE,JOHN, STIVERS,CHRISTOPHER WILLIAM, CHRIST,MARIE DVORAK.

Formulación para estimulación eléctrica de tejido nasal o sinusal, que comprende: un primer monómero; un segundo monómero; un fotoiniciador; y un diluyente seleccionado del grupo que consiste en glicerina, metanol, polietilenglicol y combinaciones de los mismos, en la que el primer monómero es un monómero de acrilato seleccionado de un monómero monofuncional, un monómero difuncional y un monómero trifuncional, y el segundo monómero se selecciona del grupo que consiste en dimetilacrilamida, metacrilato de glicidilo, Nvinilpirrolidona y diacrilato de 1,4-butanodiol, y el primer monómero y el segundo monómero no son el mismo tipo de monómero.

PDF original: ES-2812752_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HORHOTA,ALLEN.

Un procedimiento de preparación de una pluralidad de nanopartículas terapéuticas, que comprende: combinar un primer polímero y un agente terapéutico con un disolvente orgánico, y opcionalmente un primer ácido sustancialmente hidrófobo, para formar una primera fase orgánica que tiene aproximadamente 1 a aproximadamente 50 % de sólidos; combinar la primera fase orgánica con una primera fase acuosa para formar una fase de emulsión; combinar la fase de emulsión con un atenuador para formar una fase atenuada que comprende la pluralidad de nanopartículas terapéuticas, en el que el atenuador comprende agua y un segundo ácido sustancialmente hidrófobo que tiene al menos una cierta solubilidad en agua; y recuperar las nanopartículas terapéuticas por filtración.

PDF original: ES-2797302_T3.pdf

(30/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CONCEPCION. Inventor/es: GOMEZ GAETE,Carolina, GODOY RAMOS,Ricardo, BUSTOS ARAYA,Alejandra, CHAVEZ ARAVENA,Catalina.

La presenta tecnología corresponde a una forma farmacéutica en polvo con una conformación espacial de forma microcapsular, la cual comprende una corona o capsula externa a base de polisacárido; y un núcleo que contiene nanopartículas de un material polimérico o lipídico, el principio activo nanoencapsulado y un surfactante. Además se presenta el proceso de obtención de las microcapsula y su uso.

(22/04/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P..

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden paclitaxel y una albúmina para uso en un procedimiento de tratamiento cáncer pulmonar de células microcíticas (CPNM) en un individuo, donde el procedimiento comprende administrar al individuo a) una cantidad efectiva de la composición y b) una cantidad efectiva de un agente a base de platino, donde el tratamiento se basa en los individuos que tienen diabetes.

PDF original: ES-2804323_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: Besins Healthcare Luxembourg SARL. Inventor/es: LICHTY, MAYNARD EMANUEL, GWOZDZ,GARRY T.

Composición farmacéutica seca que comprende partículas secas que comprenden - nanopartículas de agente farmacéuticamente activo, - un aglutinante y - partículas de portador consistentes en un portador farmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo que consiste en celulosa microcristalina, celulosa cristalina, celulosa, a-celulosa, carboximetilcelulosa de sodio reticulada, polivinilpirrolidona de vinilo reticulada, polímero de carboxivinilo reticulado o sus sales, alcohol polivinílico reticulado, polihidroxietilmetacrilato reticulado, hidroxipropilalmidón, carboximetilalmidón, almidón reticulado, amilasa, amilopectina, pectina, gelatina, caseína, goma arábiga, goma tragacanto y glucomanano; donde las nanopartículas de agente farmacéuticamente activo están unidas a partículas del portador.

PDF original: ES-2804702_T3.pdf

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALVAREZ LORENZO,CARMEN, CONCHEIRO NINE,ANGEL, VARELA GARCIA,Angela.

La presente invención se refiere a hidrogeles acrílicos que comprenden una base nitrogenada seleccionada de entre citosina, adenina, guanina, uracilo y timina, a métodos para obtener dichos hidrogeles y a las lentes de contacto preparadas a partir de dichos hidrogeles.

PDF original: ES-2755415_B2.pdf

PDF original: ES-2755415_A1.pdf

(15/04/2020). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BOURQUI,BERTRAND, SILVA ZOLEZZI,IRMA, HABEYCH NARVAEZ,EDWIN ALBERTO, GALAFFU,NICOLA, MOILLE,SOPHIE, COLOMBO MOTTAZ,SARA.

Una composición oral que comprende: - al menos una bacteria probiótica seleccionada de los géneros: Lactobacillus y Bifidobacterium, y - pirofosfato férrico en el que dicha composición está en forma de un suplemento materno.

PDF original: ES-2803175_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: GNT Biotech & Medicals Corporation. Inventor/es: CHEN,CHIA-NAN, HUANG,WEI-JAN, CHI,LI-LING, LIAO,YU-JUNG, LIN,HUAN-YU, LIN,CHING-YI, TSAI,MENG-JU, HSU,WAN-YI, CHAO,YE-SU, WU,YI-HONG.

Un enlazador sensible al pH que tiene la siguiente fórmula (I), **(Ver fórmula)** en donde X es **(Ver fórmula)** -SH, -NH2, Boc-NH-, Fmoc-NH-, -COOH; n es de 1 a 6; P es -C(O)NH- o -C(O)O-; Q es -R(CH2CH2O)m-, R(-C(O)NH-)z o -R[-C(O)CH2CH2-C(O)NH-(CH2CH2O)m]Y; R es un enlace, -alquilo C1-12 o alcoxi C1-10; m es de 1 a 12; z es de 1 a 4; y Y es de 1 a 12.

PDF original: ES-2797923_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BI,MINGDA, ALVAREZ-NUNEZ,FERNANDO, ALVAREZ,FRANCISCO JAVIER.

Una formulación de polvo que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hidrocloruro de (R)-N-[-1-(1- naftil)etil]-3-[3-(trifluorometil)fenil]propan-1-amina mezclado con al menos 2% p/p a 5% p/p de dióxido de silicio.

PDF original: ES-2793724_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: COFFEY, MARTIN, J., PHILLIPS,ERIC, SHAWER,MOHANNAD.

Una suspension oftalmica que comprende un ingrediente activo oftalmico suspendido en un vehiculo de la formulacion, en donde el ingrediente activo oftalmico es loteprednol etabonato y esta presente como particulas que tienen Dv90 < 5 μm y Dv50 < 1 μm, y el vehiculo de la formulacion comprende policarbofilo como un agente de suspension, hidroxipropilmetilcelulosa como un derivado de celulosa no ionico, un tensioactivo de poloxaleno, glicerina, propilenglicol y un agente tampon de borato, y en donde la suspension es estable en almacenamiento durante al menos un ano.

PDF original: ES-2787039_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: Selecta Biosciences, Inc. Inventor/es: KISHIMOTO,TAKASHI KEI, FRASER,CHRISTOPHER, MALDONADO,ROBERTO A.

Una composición para usar en un método que promueve una respuesta inmunitaria tolerogénica a un antígeno que de otro modo causaría una respuesta inmunitaria no deseada cuando se administra a un sujeto, en donde: (a) la composición comprende nanoportadores sintéticos acoplados a: rapamicina o un análogo de rapamicina con una carga de no más de 25% (p/p); y epítopos restringidos por MHC de clase II de dicho antígeno con una carga de no más de 25% (p/p); y (b) la composición está en una cantidad efectiva para reducir la producción de anticuerpos específicos para dicho antígeno en el sujeto, y en donde la composición no comprende epítopos de células B que generan una respuesta humoral no deseada contra dicho antígeno.

PDF original: ES-2806268_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Insmed Incorporated. Inventor/es: NICHOLSON,SUSAN, WEERS,JEFF.

Un sistema para usar para proporcionar actividad bactericida inmediata y actividad bactericida sostenida cuando se trata o proporciona profilaxis contra una infección pulmonar, en donde el sistema comprende a) una formulación farmacéutica que comprende una mezcla de aminoglucósido libre y aminoglucósido encapsulado en liposomas en donde el componente lipídico de los liposomas consiste en dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y colesterol y el aminoglucósido libre se genera por nebulización de aminoglucósido encapsulado en liposomas, y la cantidad de aminoglucósido libre es suficiente para proporcionar actividad bactericida inmediata, y la cantidad de aminoglucósido encapsulado es suficiente para proporcionar actividad bactericida sostenida, y b) un nebulizador.

PDF original: ES-2798263_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: MANFORD,FERGUS.

Un método de preparación de una formulación en polvo seco, comprendiendo el método la molienda conjunta por chorro de glicopirrolato sin micronizar y estearato de magnesio con gas de molienda que tiene una humedad inferior a 20 % de humedad relativa para producir partículas compuestas micronizadas, en donde las partículas compuestas micronizadas se someten entonces a una etapa de acondicionamiento que incluye la exposición de las partículas compuestas micronizadas a humedad en el intervalo de 10 %-95 % de humedad relativa a temperaturas entre 5 ºC y 88 ºC durante al menos 60 minutos.

PDF original: ES-2793905_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: vTv Therapeutics LLC. Inventor/es: BENJAMIN,ERIC, THORSTEINSSON,THORSTEINN, RAPURU,SIVA KUMAR.

Una composición sólida que comprende gránulos que son producto de un proceso de granulación en húmedo, en la que los gránulos comprenden ácido {2-[3-ciclohexil-3-(trans-4-propoxi-ciclohexil)-ureido]-tiazol-5-ilsulfanil}-acético, un aglutinante y un tensioactivo hidrosoluble, en la que el aglutinante comprende polivinilpirrolidona.

PDF original: ES-2794018_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: VECTURA LIMITED. Inventor/es: GREEN,MATTHEW, MANFORD,FERGUS.

Un molino de chorro que comprende una cámara de molienda y un generador de aerosol dispuesto para suministrar aerosol líquido a la cámara de molienda, en el que el generador de aerosol es externo a la cámara de molienda y el generador de aerosol externo está configurado con un puerto para suministrar aerosol líquido a la cámara de molienda, en el que el puerto está dispuesto para suministrar simultáneamente un material de molienda y un aerosol líquido como material de alimentación en la cámara de molienda.

PDF original: ES-2794775_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, DESAI, NEIL P., TRIEU,VUONG, DE,TAPAS, CI,SHERRY XIAOPEI.

Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína transportadora para su uso en un procedimiento de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un ser humano, donde la proteína transportadora es albúmina y donde el procedimiento comprende administrar la composición por vía intravenosa al ser humano en 10 minutos o menos a una dosificación de fármaco de 5 a 300 mg/m2.

PDF original: ES-2788298_T3.pdf