CIP-2021 : C12N 15/68 : Estabilización del vector.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ácido nucleico que comprende o que codifica un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de una proteína terapéutica codificada.

(29/04/2020) Secuencia de ARN que comprende o que codifica, en la dirección 5'-3', a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína; b) al menos un tallo-bucle de histona, y c) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina; o a) una región codificadora que codifica al menos un péptido o proteína; b) una secuencia poli(A) que comprende al menos 30 nucleótidos adenosina y c) al menos un tallo-bucle de histona, donde dicho péptido o proteína comprende una proteína terapéutica o un fragmento, variante o derivado de la misma seleccionada de: i) proteínas terapéuticas empleadas en el tratamiento de trastornos metabólicos o endocrinos, donde la proteína terapéutica se selecciona del grupo consistente en esfingomielinasa…

Estabilización de secuencias poli(a) que codifican secuencias de ADN.

(26/06/2019) Una molécula de ácido nucleico que comprende en la dirección 5'→ 3' de la transcripción: (a) un promotor; (b) una secuencia de ácido nucleico transcribible o una secuencia de ácido nucleico para introducir una secuencia de ácido nucleico transcribible; y (c) una secuencia de ácido nucleico que, cuando se transcribe bajo el control del promotor (a), codifica una secuencia de nucleótidos de al menos 80 nucleótidos consecutivos en el transcrito, en donde dicha secuencia de nucleótidos de al menos 80 nucleótidos consecutivos en el transcrito es una secuencia de poliadenilo que comprende dentro de la secuencia de poliadenilo una secuencia de uno o más nucleótidos consecutivos que contienen nucleótidos distintos de los nucleótidos A, en donde dicha secuencia de uno…

Procedimiento para aumentar la expresión de proteínas codificadas por ARN.

(01/03/2019). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: BAUMHOF,PATRICK.

ARNm modificado que comprende al menos un marco de lectura abierto y que comprende al menos una modificación que aumenta la expresión del péptido o proteína codificado, donde la al menos una modificación comprende una modificación del contenido de G/C en su región codificante en comparación con su región codificante de tipo salvaje, donde la secuencia de aminoácidos traducida de la región codificante de tipo salvaje se mantiene, para su uso en un tratamiento médico, donde el ARN modificado se administra mediante inyección neumática.

PDF original: ES-2702466_T3.pdf

Método para la expresión de ARN en células.

(18/04/2018). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: SAHIN, UGUR, POLEGANOV,MARCO, BEISSERT,TIM, HERZ,STEPHANIE, KOSTE,LARS.

Un método in vitro para expresar ARN en una célula, que comprende los pasos de (i) evitar el acoplamiento del receptor de IFN por IFN extracelular proporcionando virus vaccinia B18R a la célula en forma de ARN que codifica B18R, y (ii) inhibir señalización de IFN intracelular proporcionando virus vaccinia E3 a la célula en la forma o ARN que codifica E3 y proporcionando virus vaccinia K3 a la célula en forma de ARN que codifica K3.

PDF original: ES-2676470_T3.pdf

Plásmido libre de antibióticos.

(03/08/2016) Una cepa hospedadora bacteriana gram negativa modificada genéticamente que comprende un plásmido sin fármacos en el que dicho plásmido sin fármacos comprende un polinucleótido que codifica una proteína represora cI y que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia con un polinucleótido que tiene la secuencia que se expone en la SEQ ID NO: 1, 45, 47, 49, 51, 53, 55, 57, o 59 y en el que la bacteria hospedadora comprende una o más copias de un polinucleótido heterólogo en una región no esencial del cromosoma bacteriano, en el que el polinucleótido heterólogo codifica un producto que es tóxico para el hospedador, en el que el polinucleótido heterólogo comprende un gen sacB que codifica una proteína sacB que tiene al menos el 90 % de identidad de secuencia…

Nuevo sistema de selección.

(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications S.A. Inventor/es: ROSSOLINI, GIAN MARIA, THALLER, MARIA, CRISTINA, MARTIN,FRANCK, CENCIONI,STEFANO, COLAGRANDE,ANTONELLA, D'ANDREA,MARCO MARIA.

Un método para producir una proteína recombinante que comprende: (a) transformar E. coli que carece del gen que codifica pyrC con un vector que comprende un gen que codifica la proteína recombinante y el gen pyrC de E. coli de tipo silvestre y (b) cultivar dicha E. coli en condiciones de limitación de pirimidina.

PDF original: ES-2562664_T3.pdf

Métodos para construir vacunas sin resistencia antibiótica.

(20/05/2015) Un método de diseño de una cepa vacunal recombinante de Listeria para expresar un antígeno heterólogo, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto una cepa de Listeria auxótrofa para la síntesis de D-alanina que comprende una mutación en un gen D-alanina racemasa y en un gen D-aminoácido transferasa en dicho cromosoma de Listeria con un plásmido, comprendiendo dicho plásmido: una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende un antígeno heterólogo, y una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una D-alanina racemasa, en el que dicho plásmido no confiere resistencia antibiótica a dicha cepa vacunal auxótrofa de Listeria, en el que dicha cepa auxótrofa…

Método para mejorar la estabilidad del ADN lineal en sistemas de transcripción/traducción in vitro, exentos de células.

(06/06/2014) Método para la mejora de la estabilidad del ADN lineal corto frente a las exonucleasas en sistemas de trans- cripción/traducción in vitro exentos de células, empleando exonucleasas que contienen lisados o en sistemas de expresión de proteína celular que contienen exonucleasas en donde la estabilidad del ADN lineal corto se mejora añadiendo ADN lineal que no se transcribe en dicho sistema de trans- cripción/traducción in vitro.

Modificación del ARN, que produce unas estabilidad de transcripción y eficiencia de traducción aumentadas.

(07/05/2014) Molécula de ácido nucleico, que comprende en el sentido 5' → 3' de transcripción: (a) un promotor, (b) una secuencia de ácido nucleico transcribible o una secuencia de ácido nucleico para la introducción de una secuencia de ácido nucleico transcribible, (c) una secuencia de ácido nucleico, que cuando se transcribe bajo el control del promotor (a), codifica una secuencia de nucleótidos de por lo menos 20 nucleótidos A consecutivos en el transcrito, y (d) una secuencia de reconocimiento para una endonucleasa de restricción de tipo IIS, siendo la distancia entre la secuencia de ácido nucleico (c) y la secuencia de reconocimiento (d) seleccionada, de tal manera que el sitio de escisión de la endonucleasa de restricción de tipo IIS que se une…

Células que expresan vitamina K epóxido reductasa y uso de las mismas.

(01/01/2014) Célula que contiene y expresa un ácido nucleico recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica vitamina K epóxido reductasa (VKOR) operativamente asociada a un promotor heterólogo, en la que dicho ácido nucleico que codifica VKOR comprende SEC ID NO:9, o un ácido nucleico que es al menos 80% idéntico a SEC ID NO:9, y en la que dicha VKOR expresada convierte vitamina K epóxido en vitamina K.

Fosfotriesterasas hipertermófilas mutadas y sus utilizaciones.

(20/11/2013) Fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas mutadas que poseen una actividad lactonasa derivadas de las PTEhipertermófilas que responden a la secuencia consenso SEC ID no 1, y que comprenden una por lo menos de lascuatro mutaciones siguientes: sustitución de la tirosina Y en la posición 98, sustitución de la tirosina Y en la posición 100, sustitución de la arginina R en la posición 224, sustitución de la cisteína C en la posición 259, de la SEC ID no 1 por cualquier otro aminoácido natural o no, poseyendo dichas fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas mutadas una actividad lactonasa cuya actividad essuperior a la de las fosfotriesterasas (PTE) hipertermófilas…

Sistemas vectores basados en replicones de alfavirus.

(23/10/2013) Molécula de ADN recombinante para expresar proteínas estructurales de alfavirus que comprende un promotor para dirigir la transcripción de ARN a partir de una secuencia de ADN ligada operativamente a una secuencia de ADN que comprende una secuencia codificadora de poliproteína estructural de alfavirus completa, con la condición de que la secuencia de ADN no codifique las secuencias de reconocimiento de replicación 5'' o 3'' alfavirales o un promotor subgenómico de alfavirus.

Anticuerpos neutralizantes anti-NGF humanos como inhibidores selectivos de la ruta de NGF.

(12/09/2012). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANK, HUANG,Haichun, WILD,KENNETH D. JR, TREANOR,JAMES J. S, INOUE,HEATHER, ZHANG,TIE J.

Anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente aNGF, que comprende: a) regiones de entramado de cadena pesada humana, una región variable de cadena pesada humana quecomprende CDR1 (SEQ ID NO: 22), CDR2 (SEQ ID NO: 18) y CDR3 (SEQ ID NO: 14) de SEQ ID NO: 10; yb) regiones de entramado de cadena ligera humana, una región variable de cadena ligera humana quecomprende CDR1 (SEQ ID NO: 24), CDR2 (SEQ ID NO: 20) y CDR3 (SEQ ID NO: 16) de SEQ ID NO: 12.

PDF original: ES-2392954_T3.pdf

CELULAS MODIFICADAS AL NIVEL DEL CATABOLISMO DE LA BETAINA, PREPARACION Y UTILIZACIONES, ESPECIALMENTE PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS O DE ENZIMAS.

(16/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC BIOCHIMIE. Inventor/es: CAMERON, BEATRICE, CROUZET, JOEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS QUE PRESENTAN UNA MODIFICACION AL MENOS EN UN GEN IMPLICADO EN EL CATABOLISMO DE LA BETAINA. SE REFIERE TAMBIEN A SU PREPARACION Y SU UTILIZACION, PARTICULARMENTE PARA LA PRODUCCION DE METABOLITOS Y/O ENZIMAS.

METODO DE ESTIBILIZACION DE PLASMIDOS MEDIANTE DELECION IN VIVO DE LA RESISTENCIA A ANTIBIOTICOS Y SELECCION CON UN GEN ESENCIAL.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ISAKSSON, LEIF HAGG, PETER JIRGEN ABDULKARIM, FARHAD MARUF. Inventor/es: ISAKSSON, LEIF, HAGG, PETER JIRGEN, ABDULKARIM, FARHAD MARUF.

Un método de supresión de resistencia a antibióticos y/o de estabilización de plásmidos, que comprende las etapas de: a) construir un vector que comprende un gen de resistencia a antibióticos rodeado por un gen de una secuencia de repetición directa, cuyo gen de repetición directa puede ser un gen esencial, b) posiblemente también insertar en el vector el gen esencial y un promotor adecuado para el gen esencial y un sitio de clonación múltiple, c) transfectar una célula huésped con el vector obtenido en a) o b), d) delecionar el gen esencial cromosómico de la célula huésped, e) delecionar el gen de resistencia a antibióticos in vivo, por lo cual las etapas a) y b) pueden hacerse en el orden opuesto.

METODO PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD DEL ADN LINEAL EN SISTEMAS DE TRANSCRIPCION/TRADUCCION IN VITRO, EXENTOS DE CELULAS.

(01/02/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOFFMANN, THOMAS, HEINDL, DIETER, METZLER, THOMAS, MUTTER, WOLFGANG, DR., WATZELE, MANFRED, DR., NEMETZ, CORDULA, DR.

Método para la mejora de la estabilidad del ADN lineal corto frente a las exonucleasas en sistemas de trans- cripción/traducción in vitro exentos de células, empleando exonucleasas que contienen lisados o en sistemas de expresión de proteína celular que contienen exonucleasas en donde la estabilidad del ADN lineal corto se mejora añadiendo ADN lineal que no se transcribe en dicho sistema de trans- cripción/traducción in vitro.

MUTANTES SUPRESORES BACTERIANOS DEL ACIDO LACTICO Y SU USO COMO MARCADORES SELECTIVOS Y COMO MEDIO DE CONTENCION EN BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO.

(01/05/2003). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: HANSEN, EGON BECH, JOHANSEN, ERIC, NILSSON, DAN, DICKELY, FRANCOISE.

SE PRESENTA MUTANTES DE BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO O DE PLASMIDOS CAPACES DE REPLICARSE EN BACTERIAS DE ACIDO LACTICO, QUE COMPRENDEN GENES QUE CODIFICAN EL SUPRESOR DE LA MUTACION SIN SENTIDO, EL USO DE TALES GENES SUPRESORES PARA CONFINAR UNA REPLICACION A UNA BACTERIA ESPECIFICA DEL ACIDO LACTICO O A UNA BACTERIA DEL ACIDO LACTICO QUE CRECE EN UN MEDIO AMBIENTE PARTICULAR Y PARA CONTROLAR EL NUMERO DE CELULAS BACTERIANAS DEL ACIDO LACTICO EN UN MEDIO AMBIENTE EN PARTICULAR.

ESTABILIZACION DE PLASMIDOS.

(16/05/2001). Solicitante/s: COBRA THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: SHERRATT, DAVID, JOHN, WILLIAMS, STEVEN, GERAINT, HANAK, JULIAN, ALEXIS, JOHN.

SE DESCRIBE UN SISTEMA QUE UTILIZA UN METODO NOVEDOSO DE TITULACION DEL REPRESOR PARA EL MANTENIMIENTO DE UN PLASMIDO UTIL EN TERAPIA GENICA Y EN LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA RECOMBINANTE. EL SISTEMA UTILIZA UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA QUE CONTIENE UN PLASMIDO QUE INCLUYE UN OPERADOR SUSCEPTIBLE DE UNION POR UN REPRESOR EXPRESADO EN TRANS, UN PRIMER GEN CROMOSOMICO QUE CODIFICA EL REPRESOR, Y UN SEGUNDO GEN CROMOSOMICO ASOCIADO FUNCIONALMENTE A UN OPERADOR Y ESENCIAL PARA EL CRECIMIENTO CELULAR, EN EL QUE EL PLASMIDO ESTA PRESENTE EN LA CELULA EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA TITULAR EL REPRESOR DE FORMA QUE SE EXPRESE EL GEN ESENCIAL, PERMITIENDO ASI EL CRECIMIENTO DE LA CELULA.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SUPRESION DE LA TRANSFORMACION MEDIADA POR EL NEU.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: HUNG, MIEN-CHIE, YU, DI-HUA.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA SUPRESION DE LA EXPESION DEL ONCOGENE "NEU" ASI COMO LA SUPRESION DE LA TRANSFORMACION, TUMORIGENESIS Y METASTASIS MEDIATIZADA POR EL ONCOGENE "NEU". EL METODO DESCUBIERTO COMPRENDE LA INTRODUCCION DE PRODUCTOS DEL GEN 1 A DEL ADENOVIRUS EN LAS CELULAS INFECTADAS. ESTOS PRODUCTOS, QUE SON PREFERIBLEMENTE INTRODUCIDOS MEDIANTE TRANSFECTACION DEL GEN E1A EN LAS CELULAS INFECTADAS, SIRVE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DEL GEN "NEU" SEGUN SE HA MEDIDO MEDIANTE UNA REDUCCION DE LA EXPRESION DEL P185. ADEMAS, LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A SIRVEN PARA SUPRIMIR EL FENOTIPO ONCOGENICO, SEGUN SE INDICA POR LA REDUCCION EN EL CRECIMIENTO CELULAR, ASI COMO TUMORIGENICO Y METASTATICO POTENCIAL IN VIVO. LOS INVENTORES PROPONEN QUE LOS PRODUCTOS DEL GEN E1A, O SUS DERIVADOS, PUEDEN EMPLEARSE ULTIMAMENTE COMO MODALIDADES DE TRATAMIENTO PARA CANCERES MEDIATIZADOS POR EL ONCOGENE "NEU" TALES COMO LOS CANCERES DEL TRACTO GENITAL FEMENINO Y DE PULMON.

INTEGRACION ESTABLE DE ADN EN GENOMAS BACTERIANOS.

(16/01/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: JORGENSEN, STEEN, TROELS, JORGENSEN, PER, LIN, DIDERICHSEN, BORGE, KRAG.

INTEGRACION ESTABLE DE ADN EN GENOMAS BACTERIANOS UNA CELULA BACTERIANA EN QUE EN SU GENOMA LLEVA UNA FORMACION DE ADN SIN REPETICION INTEGRADA QUE CONSTA DE UNA SECUENCIA DE ADN DE INTERES, UNA SECUENCIA DE ADN HOMOLOGA A LA REGION DEL GENOMA DE LA CELULA Y UN ORIGEN DE REPRODUCCION, FALTANDOLE A DICHA FORMACION DE ADN UN GEN FUNCIONAL QUE CODIFIQUE EL FACTOR REQUERIDO PARA INICIAR LA REPETICION DE DICHO ORIGEN DE REPRODUCCION.

PROCEDIMIENTO PARA LA MULTIPLICACION DE UN ADN HETEROLOGO.

(16/03/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA MULTIPLICACION DE UN ADN HETEROLOGO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE INSERTAR UN ADN HETEROLOGO, QUE CODIFICA UNA PROTEINA DESEADA, EN UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES, ESTABLE Y RECOMBINANTE; DE TRANSFORMAR EL VECTOR DENTRO DE UN ORGANISMO HOSPEDANTE DE LEVADURA APROPIADO QUE CONTIENE COPIAS DE DE PLASMIDO CIRCULO 2/U; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE PRIMERAMENTE SOBRE UN MEDIOQUE DESACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE SOBRE UN MEDIO QUE REACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE TRANSFERIR EL HOSPEDANTE DE NUEVO AL MEDIO DESACTIVADOR DEL PROMOTOR REGULABLE; DE AISLAR Y PURIFICAR LOS VECTORES PROCEDENTES DE LAS CELULAS; Y DE AISLAR EL ADN HETEROLOGO A PARTIR DE LOS VECTORES Y DEPURIFICARLO A CONTINUACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA.

(16/02/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE INSERTAR UN ADN HETEROLOGO, QUE CODIFICA LA PROTEINA DESEADA, EN UN VECTOR DE LEVADURA DE COPIAS MULTIPLES, ESTABLE Y RECOMBINANTE; DE TRANSFORMAR EL VECTOR DENTRO DE UN ORGANISMO APROPIADO, HOSPEDANTE DE LEVADURA, QUE CONTIENE COPIAS DE DEL PLASMIDO CIRCULO 2/U; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE PRIMERAMENTE SOBRE UN MEDIO QUE DESACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE CULTIVAR EL HOSPEDANTE SOBRE UN MEDIO QUE REACTIVA AL PROMOTOR REGULABLE; DE TRANSFERIR DE NUEVO EL HOSPEDANTE AL MEDIO DESACTIVADOR DEL PROMOTOR REGULABLE; Y DE AISLAR LA PROTEINA DESEADA Y DE PURIFICARLA A CONTINUACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA MANTENER PLASMIDOS COMO ELEMENTOS EXTRACOMOSOMICOS EN HOSPEDANTES DEL GENERO PICHIA.

(16/07/1986). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA MANTENER PLASMIDOS COMO ELEMENTOS EXTRACROMOSOMICOS EN HOSPEDANTES DEL GENERO PICHIA. CONSISTENTE EN: INCORPORAR LOS PLASMIDOS UN FRAGMENTO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE REPLICACION AUTONOMA, Y QUE PUEDE MANTENER A UN PLASMIDO COMO ELEMENTO EXTRACROMOSOMICO, EN COPIAS MULTIPLES POR CELULA, EN UN HOSPEDADOR DEL GENERO PICHIA Y PROVOCAR UNA FRECUENCIA AUMENTADA DE TRANSFORMACION DEL HOSPEDADOR CON UN VECTOR QUE CONTIENE DICHO FRAGMENTO DE ADN, EN COMPARACION CON LA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION DE DICHO HOSPEDADOR CON UN VECTOR QUE CONTIENE DICHO FRAGMENTO.

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