AGENTES TERAPEUTICOS UTILES PARA TRATAR EL DOLOR.
(31/05/2010) Compuesto de fórmula (I):
CIP-2021 : C07D 213/85 : en posición 3.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/85[6] › en posición 3.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/85 · · · · · · en posición 3.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPONENTES DE TIPO ARILOXI Y ARILTOXIA-CETOFENONA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
(03/05/2010) Compuestos de fórmula (II)
COMPUESTOS DE ACETAMIDA EN CALIDAD DE FUNGICIDAS.
(30/04/2010) Un compuesto de la fórmula general :
PIRIDINONAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE P38 MAP QUINASA.
(18/03/2010). Solicitante/s: PHARMACIA CORPORATION. Inventor/es: DURLEY, RICHARD C., HICKORY, BRIAN S., DEVADAS, BALEKUDRU, LIU, SHUANG, PROMO, MICHELE, A., SCOTT, IAN, L., DEVRAJ, RAJESH, BOEHM, TERRI, L., WALKER, JOHN, JEROME,KEVIN D, NAING,WIN, SELNESS,SHAUN,R, RUCKER,PAUL,V, MADSEN,HEATHER,M, ALVIRA,EDGARDO, BLEVIS-BAL,RADHIKA,M, MARRUFO,LAURA,D, HITCHCOCK,JEFF, OWEN,THOMAS, XING,LI, SHIEH,HUEY,S, SAMBANDAM,ARUNA, MCGEE,KEVIN F.
Un compuesto de la fórmula: .
POTENCIADORES DE LOS RECEPTORES DEL GLUTAMATO.
(03/03/2010) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilalquilo C4-C8, fenilo y fenilo sustituido; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C5, alquilo C1-C5 sustituido, halo, fenilo, fenilo sustituido, fluoroalquilo C1-C3, CN, CO2R3, tiofenilo, tiofenilo sustituido, tiazolilo, tiazoilo sustituido, furanilo, furanilo sustituido, piridinilo, piridinilo sustituido, oxazolilo, oxazolilo sustituido, isotiazolilo, isotiazoilo sustituido, isoxazolilo, isoxazolilo sustituido, 1,2,4-oxadiazolilo, 1,2,4-oxadiazolilo sustituido, pirimidinilo, pirimidinilo sustituido, piridazinilo y piridazinilo sustituido; X se selecciona entre el grupo que consiste en O, S(O)m y NR3; Y se selecciona entre el grupo que consiste en alcanodiilo C1-C3 y alcanodiilo…
PIPERAZINAS Y PIPERIDINAS COMO POTENCIADORES DE MGLUR5.
(22/02/2010) Un compuesto de la fórmula I o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables: ** ver fórmula** en la que: Ar 1 es fenilo, que puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo, haloalquilo y CN; Ar 2 se selecciona del grupo que consiste en fenilo, tienilo, tiazolilo y piridilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con hasta 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en alquilo, halo y haloalquilo; A se selecciona del grupo que consiste en C(O), C(S) y S(O)2; X se selecciona del grupo que consiste en O; Y se selecciona del grupo que consiste en N; m se selecciona del grupo que consiste en 1 y 2; n se selecciona del grupo que consiste en 1…
DERIVADOS DE 4-(FENILAMINO)-6-OXO-1,6-DIHIDROPIRIDAZINA-3-CARBOXAMIDA COMO INHIBIDORES DE MEK PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS.
(17/02/2010) Un compuesto que tiene la Fórmula I ** ver fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: ** ver fórmula** R1 es Cl o F; R3 es H, Me, Et, OH, MeO-, EtO-, HOCH2CH2O-, HOCH2C(Me)2O-, (S)-MeCH(OH)CH2O-, (R)-HOCH2CH(OH)CH2O-, ciclopropil-CH2O-, HOCH2CH2-, R7 es ciclopropil-CH2- o alquilo C1-C4, donde dicho alquilo está sustituido opcionalmente con uno o más F; R8 es Br, I o SMe; y R9 es CH3, CH2F, CHF2, CF3, F o Cl
DERIVADOS DE PIRIDILO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MGLU5.
(28/01/2010) Un compuesto de fórmula 1: **(Ver fórmula)** en la cual: Ar es fenilo o naftilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido con uno o más alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, acilo C1-C5, halo, amino, nitro, ciano, hidroxi, acilamino C1-C5, alquil C1-C4-sulfonilamino o sustituyentes alquilo C1-C3 mono-, di- o tri-fluorados que pueden ser iguales o diferentes y pueden portar un sustituyente CONH2, CONH CH3, CON(CH3)2, CO2H, CO2CH3, OCF3, CH2NHCOCH3, CH2NH2, CH2N(CH3)2, CH2CN, CH2OH, CH2NHSO2C H3, CH2N(CH3)(CH2)2CN, CH2N(CH3)CH(CH3)2, CH2NHCH(CH3)2, CH2NH(CH2)2CH3, CH2NHCO2R4, CH2NHC H2CH3, CH2NHCH3, NHCOC(CH3)2 o N(S(O)2CH3)2; R1 es hidrógeno, halo, R4, CN, C(NOH)R3, C(NO-R4)R3, (CH)2CO2R4, (CH2)nOR3, COR3,…
COMPUESTOS QUE POTENCIAN EL RECEPTOR DE GLUTAMATO Y SUS USOS EN MEDICINA.
(20/11/2009). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: THEWLIS,KEVIN,MICHAEL,GLAXOSMITHKLINE, WARD,SIMON,EDWARD,GLAXOSMITHKLINE, BRADLEY,DANIEL MARCUS,C/O GLAXOSMITHKLINE.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable. ** ver fórmula**.
2-OXI-3,5-DICIANO-4-ARIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO.
(16/04/2007) Compuestos de fórmula (I) en la que R1 significa NH-C(O)-CH3 o NH-C(O)-C2H5 y R2 y R3 significan hidrógeno o R1 y R2 están unidos a átomos de anillo de fenilo contiguos y representan un grupo O-CH2-O- u O-CH2-CH2-O-, y R3 significa hidrógeno, R4 y R5 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo (C1- C6) que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-C4) o ciclopropilo, ciclopropilo, bencilo o piridilmetilo, o R4 y R5, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un heterociclo de 5 a 7 miembros saturado o parcialmente insaturado que puede contener otro heteroátomo del grupo de N, O o S y que puede estar sustituido una a tres veces, independientemente entre sí, con hidroxi, alquilo (C1-C4) o alcoxi (C1-C4) y R6 significa cicloalquilo (C3-C7), alquilo (C1-C6) que está sustituido con cicloalquilo (C3-C7), hidroxi, alcoxi…
DERIVADOS DE HETEROARILHETEROALQUILAMINAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) en donde: X representa H, alquilo C1 a 4, alcoxi C1 a 4, halógeno, OH, NHR9, CN, C=CH, NO2, CHO, COCH3 o NHCHO; estando dicho grupo alquilo o alcoxi sustituido opcionalmente además con uno o más átomos de flúor o con un grupo OH; Y representa alquilo C1 a 4, alcoxi C1 a 4, halógeno, OH, CN, C=CH, NO2, CHO, COCH3 o NHCHO; estando dicho grupo alquilo o alcoxi sustituido opcionalmente además con uno o más átomos de flúor; uno de T, U y W representa N y los otros dos representan independientemente CR4; y cada grupo R4 representa independientemente H, F o CH3; V representa O o S(O)n; n representa un número entero 0, 1 ó 2; Q representa CH2 o (CH2)2; R1 representa fenilo o un anillo…
2-TIO-3,5-DICIANO-4-FENIL-6-AMINOPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON ACTIVIDAD DE UNION A RECEPTOR DE ADENOSINA Y SU USO COMO AGENTE CARDIOVASCULAR.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, DEMBOWSKY, KLAUS, ROSENTRETER, ULRICH, KRAMER, THOMAS, VAUPEL, ANDREA, HUBSCH, WALTER, DIEDRICHS, NICOLE, KRAHN, THOMAS, SHIMADA, MITSUYUKI.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 y R2 están unidos a átomos de anillo fenilo adyacentes y representan un grupo R3 significa hidrógeno y R4 significa propenilo, metilo, etilo o n- propilo, en los que los restos alquilo pueden estar sustituidos a su vez hasta dos veces independientemente entre sí con hidroxi, metoxi, trifluorometilo, trifluorometiltio, flúor, imidazolilo, tiazolilo sustituido dado el caso con metilo, piridilo, fenilo que puede estar sustituido por su parte de nuevo con flúor, ciano, nitro, metoxi, metoxicarbonilo (-C(O)-O-CH3) o metoxicarbonilmetilo (-CH2-C(O)-O-CH3), metoxicarbonilo (-C(O)-O-CH3), amido (-C(O)-NH2) o N-metilamido (-C(O)-NH-CH3), y sus sales, hidratos, hidratos de las sales y solvatos.
ANTIVIRICOS.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: SAHLBERG, CHRISTER, NOREEN, ROLF, HIGBERG, MARITA, ENGELHARDT, PER.
Un compuesto de fórmula I: **(fórmula)** Ien la que Rx es ciano o bromo; R1 es halógeno; R2 es alquilo C1-C3; y las sales farmacéuticamente aceptables.
PIRIDINAS SUSTITUIDAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETZINNA, DIETER, DR. DR., SCHMIDT, DELF, DR.THOMAS, GUNTER, DR.
LAS NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS PUEDEN OBTENERSE MEDIANTE REDUCCION DE PIRIDINAS SUSTITUIDAS POR UN RESTO CETO, Y POR SAPONIFICACION, CICLIZACION O HIDRACION POSTERIOR. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE DIAMINOBENCENO Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) Compuesto derivado de p-diaminobenceno seleccionado de entre: 2, 5-diamino-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 4-metoxi-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-amino-2- piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (3-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-fluor- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno;…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS HETEROARILICOS HALOGENADOS.
(01/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CADA UNO DE A SUP,1 , A 2 Y A 3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE A 1 , A 2 Y A 3 SEA UN ATOMO DE NITROGENO, Y CADA UNO DE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO CARBAMOILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO (ALQUILO INFERIOR), A CONDICION DE QUE, EN LOS CASOS EN QUE R 1 Y R 2 SE ENCUENTRAN…
DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL ALCOXINAFTALENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., CHENARD, BERTRAND, L., HOWARD, HARRY, R., JR., DESAI, KISHOR, A., SHENK, KEVIN, D..
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROINDOLIZINAS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KANAI, KAZUAKI, DAIICHI PHAR. CO. LTD., NOGUCHI, SHIGERU, DAIICHI PHAR. CO. LTD.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA DE REACCION, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO CON ETILENGLICOL EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, OBTENIENDOSE ASI EL COMPUESTO Y A CONTINUACION HACIENDO QUE EL COMPUESTO RESULTANTE REACCIONE CON UN DIESTER CARBONATO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO METALICO (R 1 Y R 6 REPRESENTAN CA DA UNO UN GRUPO ALQUILO CON C 1-6 O SIMILAR Y R 5 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO CON C 1-5 ). EL COMPUESTO ASI OBTENIDO ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA CAMPTOTECINAS UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
PIRIDINAS 2,3-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PARTIS, RICHARD, A., WEIER, RICHARD M., KOSZYK, FRANCIS J., LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PIRIDIL SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SE DEFINEN POR LA FORMULA (II), DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ENTRE HIDRIDO, HALO, ALCOXI, HALOALCOXI, ARILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ARALCOXI, AZIDO Y ALQUENILOXI; DONDE R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDRIDO, CIANO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILCARBONILOXIALQUILO , AMINOCARBONILO Y ALQUILCARBONILAMINOALQUILO; Y DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO, ALCOXI Y ALQUILTIO; SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SEAN SUSTITUIDOS CON ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO O HALOALQUILSULFONILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS DE INHIBICION DE HIV Y VIRUS SEMEJANTES.
(01/01/1999). Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: NOREEN, ROLF, TERNANSKY, ROBERT JOHN, LIND, PETER, THOMAS, MORIN, JOHN, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODO PARA INHIBIR Y TRATAR EL VIH Y LOS VIRUS RELACIONADOS, Y A METODOS PARA COCRISTALIZAR IN VITRO UNA TRANSCRIPTASA INVERSA, INHIBIR LA REPRODUCCION DEL VIH Y DE LOS VIRUS RELACIONADOS CON EL MISMO.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALDEHIDOS 2 - HALOGENPIRIDINA Y NUEVOS ALDEHIDOS 2 - HALOGENPIRIDINA.
(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECK, GUNTHER, HEITZER, HELMUT, DR.
LA TRANSFORMACION DE CIANOLEFINAS, AMINOCARBONILOLEFINAS O HIDROXIIMINOOLEFINAS CON REACTIVO VILSMEIER GUIAN A LA OBTENCION DE DOS HALOGENPIRIDINAS (I), QUE PORTAN EN LA POSICION 3 Y/O 5 GRUPOS ALDEHIDOS. ESTOS ALDEHIDOS PIRIDINAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA ELABORACION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y MEDIOS DE PROTECCION DE PLANTAS.
HETEROCICLOS NITROGENADOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO PESTICIDAS.
(01/08/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FUCHS, RAINER, WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, KANELLAKOPULOS, JOHANNES, SCHINDLER, MICHAEL, LEICHT, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS DE NITROGENO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O ALQUILO, X ES OXIGENO, AZUFRE O UN RESTO NR{SUP,3}, Y ES CARBONO (C O CH) O NITROGENO, Z ES UN GRUPO DE ATRACCION DE ELECTRONES, T ES EL RESTO DE UN SISTEMA ANULAR NO SATURADO, INTERRUMPIDO EVENTUALMENTE POR OTRO HETEROATOMO O GRUPOS DE HETEROATOMOS, Q ES HETARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O ARILP EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, DONDE R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO. PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
PROCESO PARA PRODUCIR CIANOPIRIDINA.
(16/01/1998). Solicitante/s: IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: OHI, HIDEO.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA CIANOPIRIDINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; X{SUP,1} Y X{SUP,2} REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS REPRESENTE HALOGENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 O 2), QUE SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN HALURO AMONICO CON UNA TRICLOROMETILPIRIDINA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (EN LA QUE R, X{SUP,1}, X{SUP,2} Y N SON CADA UNO COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA) EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO METALICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL : MXN EN LA QUE M REPRESENTA COBRE O CINC; X REPRESENTA HALOGENO U OXIGENO; Y M REPRESENTA UN ENTERO DE 2 O 1.
NUEVAS 1,2-DIHIDRO-2-OXOPIRIDINAS DE FORMULA I.
(01/03/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, MEDERSKI, WERNER, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., LUES, INGEBORG, DR..
NUEVAS 1,2-DIHIDRO-2-OXOPIRIDINAS DE FORMULA I *FIG* EN LAS QUE: R ES EL RADICAL Y R1 A R6 Y X SON COMO SE DEFINE LA REIVINDICACION 1, Y SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES ANTAGONISTAS HACIA LA ANGIOTENSINA II Y PUEDEN USARSE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, ALDOSTERONISMO E INSUFICIENCIA CARDIACA.
ESTER ACIDO ARIL ACRILICO ALFA Y FUNGICIDA SUSTITUTO HETEROCICLICO QUE CONTIENEN ESTAS MEZCLAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
HETEROCICLICO SUSTITUIDO A-ARIL-ACRIL-ACIDO-ESTER DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SIGNIFICAN; R1 ALCOXI O ALQUILTIO; R2 ALQUIL; HET PIRIDIL, PIRIDON, CHINOLIL, PIRIMIDINIL, PIRIMIDINON, EN LO QUE EL SISTEMA ANULAR HETEROCICLICO EN CASO DADO ES SUSTITUIDO SIGNIFICA A CARBONILOXI, OXIGENO O SULFURO, N LAS CIFRAS 0 O 1, ASI COMO LAS SALES DE ACIDOS ADICIONALES QUE PUEDEN SOPORTAR LAS PLANTAS Y LAS COMPOSICIONES DE COMPLEJOS METALICOS Y LAS COMPOSICIONES DE N-OXIDO HETEROCICLICAS, Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS EN ESTAS COMPOSICIONES.
DERIVADO OXIMETER. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y FUNGICIDA CONTENIENDO EL DERIVADO OXIMETER.
(01/01/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, BRAND, SIEGBERT, SCHUTZ, FRANZ, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., ROEHL, FRANZ.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO OXIMETER DE FORMULA (I); TRATA DE LAS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES POR PLANTAS, COMPUESTOS COMPLEJO METALICOS Y SUS N-OXIDOS Y DESCRIBE LA APLICACION DE LOS DERIVADOS OXIMETER COMO FUNGICIDAS. SIENDO; R1 Y R2 HIDROGENO, PIRIMIDONILO, PURIDOZINILO, TIENILO, ISOXAZOLILO O BENZOTIAZOLILO Y X OXIGENO O AZUFRE.
PIRIDILETANOLAMINA SUSTITUIDA, PARA SU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO ESTIMULANTE DE RENDIMIENTO PARA ANIMALES.
(01/08/1994) LA INVENCION AQUI DESCRITA CONCIERNE PIRIDILETANOLAMINA DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA CN, -COOR8, -CONR9R10 R2 REPRESENTA EVENTUALMENTE ALCILO SUSTITUIDO R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALCILO O ALCENILO R4 REPRESENTA HIDROGENO, EVENTUALMENTE ALCILO O ALCENILO SUSTITUIDO R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE AZOE, AL CUAL ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN EVENTUAL RESTO HETEROCICLICO SUSTITUIDO R5 REPRESENTA OH, ACILOXI O ALCOXI R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALCILO R7 REPRESENTA HIDROGENO, ALCILO, CICLOALCILO, ALCILO SUSTITUIDO, EVENTUALMENTE ARALCILO SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLILO R6 Y R7 PUEDEN REPRESENTAR, JUNTOS CON EL ATOMO DE AZOE ,AL CUAL ESTAN UNIDOS, UN EVENTUAL RESTO HETEROCICLICO SUSTITUIDO R8 REPRESENTA ALCILO R9 Y R10 REPRESENTAN, INDEPENDIENTES…
FUNGICIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.
NUEVOS COMPUESTOS PIRIDINICOS BASICAMENTE SUSTITUIDOS, METODO PARA SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION.
(16/02/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTLETT, ROBERT R., ANAGNOSTOPULOS, HIRISTO, ELBEN, ULRICH, DR.
COMPUESTOS PIRIDINICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, F3 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE 1 O 2 CARBONOS, A SIGNIFICA ALQUILENO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE 2 A 4 CARBONOS, N TIENE EL VALOR 0 O 1, Z REPRESENTA UN GRUPO DE LAS FORMULAS (II) ZA, ZB O ZC EN LAS QUE R4 ES HIDROGENO Y R5 ES FENILO O CINAMILO, O R4, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS PIRIDILO O FENILO, LLEVANDO EL FENILO, EVENTUALMENTE, UNO O DOS SUSTITUYENTES IGUALES O DIFERENTES DEL GRUPO DE LOS HALOGENOS Y DE LOS ALCOXI DE 1 O 2 CARBONOS, R6 ES HIDROGENOS O HIDROXI Y X SIGNIFICA LOS GRUPOS CIANO, AMINO O NITRO O EL RESTO -CO-R9, EN EL QUE R9 ES HIDROXI O ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE ESTOS COMPUESTOS Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
PREPARACION DE (DICLOROMETIL) PIRIDINA SUSTITUIDAS.
(16/07/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: ORVIK, JON, A.
LAS 2- Y 4- (DICLOROMETIL) PIRIDINAS CONTENIENDO SUSTITUYENTES PRIVADOS DE ELCTRON EN EL ANILLO, SE PREPARAN POR REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES 2- O 4-HALOPIRIDINAS CON EXCESO DE CLOROFORMO EN PRESENCIA DE UNA FUERTE BASE EN UN MEDIO QUE CONTENGA UN DISOLVENTE 2 DIPOLAR O UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. EL 3-CLORO-5-(TRIFLUOROMETIL)-2-(DICLOROMETIL) PIRIDINA, POR EJEMPLO, SE PREPARA REACCIONANDO 2,3-DICLORO-5-(TRIFLUOROMETIL) PIRIDINA CON CLOROFORMO EN PRESENCIA DE HIDROXIDO DE SODIO Y N-METILPIRROLIDONA. LAS 2-(DICLOROMETIL) PIRIDINAS SUSTITUIDAS SON UTILES COMO PESTICIDAS AGRICOLAS Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE PESTICIDAS AGRICOLAS.
PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER NITRILOS AROMATICOS O HETEROCICLICOS.
(16/05/1992). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI KAGAKU KOGYO CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, AKIRA, SANO, KUNIO, KANZAKI, TOSHIHIDE, IKEDA, MITSUAKI, TERUI, SADAO.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NITRILOS AROMATICOS O HETEROCICLICOS, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HIDROCARBURO AROMATICO ALQUIL-SUSTITUIDO O UN COMPUESTO HETEROCICLICO ALQUIL-SUSTITUIDO CON AMONIACO Y OXIGENO EN PRESENCIA DE UNA COMPOSICION CATALIZADORA QUE COMPRENDE (A) AL MENOS UN OXIDO COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR UN OXIDO COMPUESTO BINARIO QUE CONTIENE TITANIO Y SILICIO, UN OXIDO COMPUESTO BINARIO QUE CONTIENE TITANIO Y CIRCONIO Y UN OXIDO COMPUESTO BINARIO QUE CONTIENE TITANIO, SILICIO Y CIRCONIO, Y (B) UN OXIDO DE AL MENOS UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR VANADIO, MOLIBDENO, TUNGSTENO, CROMO, ANTIMONIO, BISMUTO, FOSFORO, NIOBIO, HIERRO, NIQUEL, COBALTO, MANGANESO Y COBRE.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDIN-2 (1H)-ONA.
(01/11/1987). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,6-NAFTIRIDIN-2-(1H)-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL 5-BROMO (O CLORO)-7-R'-1,6-NAFTIRIDIN-2(1H)-ONA DE FORMULA (II) CON EL COMPUESTO 1H-(N AROMATICO DE 5 MIEMBROS)-HETERILO DE FORMULA (III), EN DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO CARBONATO DE POTASIO ANHIDRO Y ENTRE 125 Y 225GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, H, HALO O ALQUILO INFERIOR; R', H O METILO; R1, H, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIMETILO Y OTROS; X, CL O BR; Y Z, C-HALO, N,C-HIDROXIMETILO Y OTROS. SE UTILIZAN COMO CARDIOTONICOS. *FORMULA* E.