(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CHO, WING-KEE, PHILIP.

Una composición de dos capas para administración oral, de cesión prolongada, que comprende una primera capa de cesión inmediata que comprende una cantidad eficaz de desloratadina y o bien: (a) 50% a 60% en peso de una sal básica de calcio, magnesio o aluminio, insoluble en agua, farmacéuticamente aceptable, y en la que está evitado el uso de un excipiente ácido, o (b) 0, 1% a 10% en peso de al menos un antioxidante farmacéuticamente aceptable; y una segunda capa de cesión prolongada que comprende una cantidad eficaz de pseudoefedrina o una de sus sales, y un excipiente farmacéuticamente aceptable, y, opcionalmente, 0, 1% a 10% en peso de un antioxidante farmacéuticamente aceptable.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: COOPER, STEPHEN, ALLEN, DOYLE, GERALDINE, ANN, COOK, GRAHAM, DAVID, KOCH, TODD, SHAWN, FORT, JAMES, JOSEPH, BIANCO, GIUSTINO, GIAMALVA, DAVID, HUGH.

Composición que comprende ibuprofeno y difenhidramina en cantidades eficaces para tratar un trastorno del sueño asociado al dolor, en la que la composición es: a) un comprimido en bicapa o un comprimido oblongo en bicapa, formulado para prevenir las interacciones negativas entre la difenhidramina y el ibuprofeno mediante la separación física del ibuprofeno y la difenhidramina en regiones distintas de dichos comprimido o comprimido oblongo. o b) se formula en una cápsula de gelatina blanda que contiene polietilenglicol para prevenir la interacción entre el ibuprofeno y la difenhidramina.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SANO, AKIHIKO, KAJIHARA, MASAKO, SUGIE, TOSHIHIKO.

Una preparación inmplantable que comprende una capa exterior, estándo dispersado un fármaco hidrosoluble en un vehículo que consiste en un material polimérico hidrófobo no degradable biológicamente, y una o más capas interiores estando dispesado un fármaco hidrosoluble, que es diferente o que tiene una concentración diferente a la del fármaco contenido en la capa exterior, en un vehículo que consiste en un material de polímero hidrófobo no degradable biológicamente, y estando localizadas las capas exterior e interior concéntricamente en dirección diametral de la preparación de tipo bastón y estando ambos o uno de los extremos en dirección axial abiertos para entrar en contacto directo con el entorno.

(16/12/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ULLAH, ISMAT, JAIN, NEMICHAND, B.

Una composición farmacéutica que comprende un agente para bajar el colesterol de estatina y aspirina en una formulación diseñada para minimizar la interacción estatina:aspirina, en la que: (i) el agente para bajar el colesterol de estatina y la aspirina se formulan en un único comprimido en bicapa y en el que la aspirina está presente en una primera capa, y el agente para bajar el colesterol de estatina está presente en una segunda capa; o (ii) la composición farmacéutica está en la forma de una cápsula que contiene tanto gránulos de aspirina como gránulos del agente para bajar el colesterol de estatina.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: DAVAR,NIPUN, SHIVANAND, PADMAJA, AYER, ATUL, D., HWANG, PAUL, M., POLLOCK, BRENDA, J.

Forma farmacéutica para administrar un antagonista de los receptores de leucotrienos a un entorno de uso, en la que la forma farmacéutica comprende: a. una pared circundante ; b. una fórmula medicinal que contiene un antagonista de los receptores de leucotrienos, siendo dicho antagonista de los receptores de leucotrienos polimórfico y encontrándose en una forma polimórfica inicial, y un aglutinante ; c. un agente mejorador de la solubilidad; d. un portador farmacéuticamente aceptable para transportar el antagonista de los receptores de leucotrienos desde la forma farmacéutica; y e. una salida en la pared desde la que puede administrarse el antagonista de los receptores de leucotrienos, manteniéndose el antagonista de los receptores de leucotrienos en su forma polimórfica inicial, sustancialmente sin que pueda convertirse en una forma polimórfica distinta.

(16/12/2004). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA.

COMPRIMIDO FARMACEUTICO, CAPAZ DE SUMINISTRAR LA SUSTANCIA ACTIVA O SUSTANCIAS ACTIVAS, CONFORME AL PERFIL DE LIBERACION QUE SE PREDETERMINE, Y QUE INCLUYE UN NUCLEO CON UNA COBERTURA PARCIAL EXTERNA, INCLUYENDO DICHO NUCLEO TRES CAPAS, DE FORMA QUE LA CAPA SUPERIOR CONTIENE UNA CANTIDAD DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES APROPIADOS, LA CAPA INTERMEDIA CONSISTE DE MATERIAL POLIMERICO CON UNA FUNCION DE BARRERA RETARDANTE Y UNA CAPA INFERIOR QUE CONTIENE LA CANTIDAD RESTANTE DE LA SUSTANCIA ACTIVA CON EXCIPIENTES APROPIADOS Y DICHA COBERTURA EXTERNA CONSISTENTE DE MATERIALES POLIMERICOS DE PERMEABILIDAD CONTROLADA, APLICADA MEDIANTE COMPRESION A LA SUPERFICIE INFERIOR Y LA SUPERFICIE LATERAL DEL NUCLEO.

(01/12/2004). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA.

SE DESCRIBE UNA FORMA FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE CONSISTE EN UN COMPRIMIDO DE DOS O TRES CAPAS, EN DONDE AL MENOS UNA CAPA PUEDE AUMENTAR DE VOLUMEN RAPIDAMENTE AL ENTRAR EN CONTACTO CON FLUIDOS BIOLOGICOS Y/O ACUOSOS, EN DONDE DICHO AUMENTO DE VOLUMEN DA COMO RESULTADO UN AUMENTO CONSIDERABLE DEL VOLUMEN DEL COMPRIMIDO. DICHO FENOMENO DETERMINA UNA PERMANENCIA PROLONGADA DE LA FORMA FARMACEUTICA EN EL NIVEL GASTRICO Y POR TANTO PERMITE UNA LIBERACION LENTA DEL INGREDIENTE ACTIVO DE DICHA FORMA FARMACEUTICA AL ESTOMAGO Y/O EL PRIMER TRACTO DEL INTESTINO.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE) LIMITED. Inventor/es: STORM,KEVIN, CONLEY,CREIGHTON, ROUSH,JOHN.

Formulación farmacéutica de amoxicilina y clavulanato de potasio. La formulación es de liberación modificada y sus ingredientes activos, la amoxicilina y el clavulanato de potasio, están presentes en una relación de 12:1 a 20:1, formulándose todo el clavulanato de potasio y una primera parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación inmediata del clavulanato de potasio y la primera parte de la amoxicilina para formar una fase de liberación inmediata, y formulándose una segunda parte de la amoxicilina con excipientes farmacéuticamente aceptables que permiten la liberación lenta de esta segunda parte para formar una fase de liberación lenta. La formulación se presenta preferiblemente como un comprimido de dos capas y es aplicable al tratamiento de infecciones bacterianas.

(01/06/2004). Solicitante/s: SHERMAN, BERNARD CHARLES. Inventor/es: SHERMAN, BERNARD CHARLES.

Una composición farmacéutica en la forma de un comprimido comprendiendo un núcleo y una película de recubrimiento basada en un solvente aplicada sobre el núcleo, en la que el núcleo comprende un NSAID y la película de recubrimiento comprende un polímero y misoprostol.

(01/04/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: CORVARI, SUSAN, JANE, CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD.

Un proceso para preparar una composición farmacéutica en la cual está presente zafirlukast esencialmente en forma amorfa, que comprende aplicar zafirlukast y un agente aglomerante y opcionalmente otros ingredientes farmacéuticamente aceptables a una pluralidad de núcleos para formar pelets estratificados, en los cuales el zafirlukast se encuentra esencialmente amorfo y en forma seca inmediatamente antes del proceso de composición.

(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: RORK, GERALD S., PIPKIN, JAMES D..

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICIOSO; DICHO DISPOSITIVO CONSTA DE: (I) UN NUCLEO CON AL MENOS DOS CAPAS, DONDE AL MENOS UNA CAPA INCLUYE UN AGENTE BENEFICIOSO Y UN POLIMERO QUE FORMA PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL AL HIDRATARSE Y AL MENOS UNA CAPA QUE INCLUYE UN POLIMERO QUE FORMA PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL AL HIDRATARSE; E (II) UN REVESTIMIENTO INSOLUBLE E IMPERMEABLE QUE SE ADHIERE Y RODEA AL NUCLEO Y CONTIENE ABERTURAS QUE PROPORCIONAN UN AREA PARA LA HIDRATACION Y LIBERACION DE LAS PERLAS MICROSCOPICAS DE GEL.

(01/12/2003). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BARTHOLOMIUS, JOHANNES, BETZING, JURGEN, DR.

Preparado farmacéutico sólido con estructura de varias fases para administración oral, que contiene gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables y sustancias auxiliares del grupo formado por sustancias de relleno, aglutinantes, lubricantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, caracterizado porque la fase interior contiene el principio activo gatifloxacina o sales o hidratos de ésta farmacéuticamente utilizables, junto con sustancias auxiliares del grupo formado por aglutinantes, sustancias de relleno, aglutinantes, aceleradores de desintegración o mezclas de ellos, y como mínimo una fase exterior que consiste en forzosamente como mínimo un acelerador de desintegración y otras sustancias auxiliares del grupo formado por como mínimo un lubricante, en caso dado sustancias de relleno y/o en caso dado aglutinantes.

(16/09/2003). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: BENGTSSON, INGA SIV, LOVGREN, KURT INGMAR.

UNA NUEVA FORMULACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE UNA NUEVA FORMA FISICA DE UNA SAL MAGNESICA DE OMEPRAZOL, UN METODO PARA LA FABRICACION DE TAL FORMULACION Y EL USO DE TAL FORMULACION EN MEDICINA.

(16/02/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NISHIOKA, TAKAAKI, KURATANI, KENJI, KANASAKI, HARUO, LUCHTENBERG, HELMUT, DR., TENTER, ULRICH, DR., OHM, ANDREAS, DR..

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION DE NIFEDIPINA SOLIDA DE LIBERACION CON LARGA DURACION QUE MUESTRA EL SUFICIENTE EFECTO CLINICO CUANDO SE ADMINISTRA UNA VEZ AL DIA. {CONSTRUCCION} UN COMPRIMIDO CUBIERTO A PRESION CUYO NUCLEO Y COBERTURA CONTIENEN NIFEDIPINA, SIENDO LA TASA DE DISOLUCION DE DICHO COMPRIMIDO (A) EN LA PRUEBA DE DISOLUCION QUE UTILIZA UN PENETRADOR DE ACUERDO CON EL METODO 2 DEL METODO DE PRUEBA DE DISOLUCION COMO SE PRESCRIBE EN LA FARMACOPEA DEL JAPON, DESPUES DE 2 HORAS 10-40% DESPUES DE 4 HORAS 30-65% DESPUES DE 6 HORAS AL MENOS DEL 55%, Y (B) EN LA PRUEBA DE DISOLUCION DE ACUERDO CON EL METODO DE PRUEBA DE DESINTEGRACION TAL Y COMO ES PRESCRITA POR LA FARMACOPEA DEL JAPON, DESPUES DE 3 HORAS 20-45% DESPUES DE 4 HORAS 30-65%.

(16/01/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, GILBERT, JULIAN CLIVE, CHIROSCIENCE LIMITED.

UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE, EN UNA PARTE DE LA MISMA, ESENCIALMENTE UN EMANCIOMERO SIMPLE (R) VERAPAMIL Y, EN OTRA, SEPARADA, PARTE DE LA MISMA, ESENCIALMENTE UN EMANCIOMERO SIMPLE (S) VERAPAMIL EN EL QUE, AL UTILIZARSE, LOS DIFERENTES EMANCIOMEROS SE LIBERAN A DIFERENTES RITMOS DE LA FORMA DE DOSIFICACION.

(01/08/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: CREMER, KARSTEN.

LA INVENCION TRATA DE UNA TABLETA RECUBIERTA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS EN UN MEDIO LIQUIDO CON AL MENOS UNA MATRIZ EN CAPAS, QUE CONTIENE SUSTANCIAS ACTIVAS Y QUE MUESTRA UNAS SUPERFICIES DE CONTACTO PARA CONTACTAR CON EL MEDIO LIQUIDO. LAS SUPERFICIES DE CONTACTO DE LA MATRIZ CONTIENEN, EN PARTE, UNA CAPA DE RECUBRIMIENTO QUE RETARDA O IMPIDE LA LIBERACION DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS. LA INVENCION ESTA CARACTERIZADA PORQUE LA CAPA DE RECUBRIMIENTO ES UNA CAPA ADICIONAL APLICADA A LAS SUPERFICIES DE CONTACTO DE LA MATRIZ PREFABRICADA EN CAPAS O LA MATRIZ ES AL MENOS UNA CAPA ADICIONAL QUE CONTACTA CON LAS SUPERFICIES DE CONTACTO DE LA MATRIZ PREFABRICADA EN CAPAS; LA CAPA ADICIONAL SE APLICA PRENSANDO MATERIAL GRANULADO O PULVERULENTO SOBRE LA MATRIZ PREFABRICADA EN CAPAS CON UN ESPESOR EN GRADIENTE O LA CAPA DE RECUBRIMIENTO PREFABRICADA EN CAPAS.

(16/10/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YOSHINO, HIROYUKI, HIRAKAWA, YOSHIYUKI, FUKUI, EIJI, HANAMORI, TAMI, NEE KOMODA, TAMI.

SE PRESENTA UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION ORAL QUE ES CONTROLADA PARA LIBERAR UN INGREDIENTE MEDICINAL ACTIVO EN UN LUGAR SELECCIONADO DEL TRACTO INTESTINAL QUE COMPRENDE (A) UN NUCLEO CON UN INGREDIENTE ACTIVO MEDICINAL Y (B) UNA ENVOLTURA SATINADA QUE CONSTA DE UN POLIMERO ENTERICO, QUE CUBRE EL NUCLEO. EN LA PREPARACION FARMACEUTICA DEL PRESENTE INVENTO EL INGREDIENTE MEDICINAL ACTIVO NO ES LIBERADO DURANTE SU ESTANCIA EN EL ESTOMAGO SINO, TRAS SER ARROJADA DEL ESTOMAGO, HASTA ALCANZAR UN LUGAR ELEGIDO DEL INTESTINO, TRAS LO CUAL ES LIBERADO RAPIDAMENTE SIENDO REPARTIDO EN EL LUGAR DESEADO DEL TRACTO INTESTINAL.

(01/08/1998). Solicitante/s: JAGOTEC AG. Inventor/es: CONTE, UBALDO, MAGGI, LAURETTA, LA MANNA, ALDO.

PASTILLAS FARMACEUTICAS QUE CONSISTE EN UNA PRIMERA CAPA QUE CONTIENE UNA O MAS DROGAS CON FORMULA DE LIBERACION INMEDIATA O CONTROLADA, UNA SEGUNDA CAPA QUE CONTIENEN UNA O MAS DROGAS, BIEN IGUAL A O DIFERENTE DE LA PRIMERA CAPA, CON FORMULA DE LIBERACION LENTA, Y UNA CAPA DE TIPO PROTECTORA DE BAJA PERMEABILIDAD QUE REVISTE DICHA SEGUNDA CAPA, O ALTERNATIVAMENTE, COLOCADA ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA CAPA, SI ES NECESARIO QUE CONTIENEN UNA DROGA.

(16/04/1998). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, CORVI CARDONA, ANTONIO, PIFFERI, GIORGIO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A SISTEMAS PARA LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS QUE SON CAPACES DE LIBERAR PRINCIPIOS ACTIVOS DENTRO DE UN MEDIO ACUOSO, A UN RITMO CONTROLADO. MAS PRECISAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA NONOLITICO PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS, CONSISTENTE EN: A) AL MENOS UNA CAPA DE ENGROSAMIENTO, CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, EN UNA MATRIZ DE POLIMEROS HIDROFILICOS HINCHABLES; B) AL MENOS UNA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE, COMPRENDIENDO EXCIPIENTES Y POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, POSIBLEMENTE CONTENIENDO UNO O MAS PRINCIPIOS ACTIVOS, BIEN LOS MISMOS O DIFERENTES, PROCEDENTES DE AQUELLOS PRESENTES EN LA CAPA A), ESTANDO LA CAPA SOLUBLE Y/O EROSIONABLE EN CONTACTO CON LA(S) CAPA(S) HINCHABLE(S).

(01/04/1998). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: HOY, MICHAEL R., STEVENS, CHARLES A., ROCHE, EDWARD J..

UNA FORMA DE DOSIS ORAL SOLIDA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN FARMACO APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTRICAS SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN CIMETIDINA, RANITIDINA, FAMOTIDINA, DIPENOXILATO, LOPERAMIDA, LOPERAMIDA LES Y SUS COMBINACIONES; Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE SIMETICONA DONDE LOS FARMACOS Y LA SIMETICONA SE PREPARAN POR UNA BARRERA QUE ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE A LA SIMETICONA.

(16/02/1998). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: LIEBOWITZ, STEPHEN, M., KWAN, HENRY, K.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE DOSIFICACION ORAL, DE LIBERACION EXTENDIDA, RECUBIERTA CON UNA PELICULA QUE CONTIENE PSEUDOEFEDRINA DESCONGESTIONANTE NASAL O UNA SAL DE LA MISMA, POR EJEMPLO, SULFATO DE PSEUDOEFEDRINA EN UN NUCLEO DE MATRIZ DE POLIMERO UNICO Y UN REVESTIMIENTO EN FORMA DE PELICULA SOBRE DICHO NUCLEO QUE CONTIENE LA ANTIHISTAMINA NO SEDANTE, LORATADINA, ASI COMO EL USO DE DICHA COMPOSICION PARA TRATAR PACIENTES QUE MUESTREN LOS SIGNOS Y SINTOMAS ASOCIADOS CON ENFERMEDADES RESPIRATORIAS SUPERIORES Y CONGESTION NASAL.

(16/11/1997). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: HUCKLE, PAUL DERRICK, DANDIKER, YOGENDRA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE: (A) UNA CAPA EXTERIOR QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROFILICO INDEPENDIENTE DEL PH JUNTO CON UNA O MAS SUSTANCIAS DE RELLENO; Y (B) UNA O MAS CAPAS INTERIORES CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO; EN DONDE LA CAPA EXTERIOR SE RETIRA GRADUALMENTE MEDIANTE UNA COMBINACION DE DISOLUCION Y EROSION TRAS LA ADMINISTRACION Y LA CAPA O CAPA INTERIORES SE RETIRA GRADUALMENTE MEDIANTE UNA COMBINACION DE DISOLUCION Y EROSION O SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE UNA VEZ EXPUESTA; Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE ANTAGONISTAS DE H2 O DE AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE SEROTONINA.