CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES IMIDAZOLES COMO LA LIPOXIGENASA.
(16/08/1997) CIERTOS DERIVADOS DE IMIDAZOL NOVEDOSOS QUE TIENEN LA HABILIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA LIPOXIGENASA DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROGENO, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,8}, ALQUILC{SUB,1}-C{SUB ,4} HALOSUSTITUIDO, FENIL, FENIL SUSTITUIDO, FENILALQUILC{SUB,7}C{SUB ,14}, ALQUIL(FENIL SUSTITUIDO)C{SUB,7}-C{SUB ,14}, PIRIDIL, PIRIDIL SUSTITUIDO, PRIRIDIL ALQUIL C{SUB,6}-C{SUB,13} O C{SUB,6}-C{SUB,13}(PIRIDIL SUSTITUIDO)ALQUIL, DONDE CADA SUSTITUYENTE ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, NITRO, CIANO, C{SUB,1}C{SUB,4}ALQUIL , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI , C{SUB,1}-C{SUB,4}ALQUIL HALOSUSTITUIDO, C{SUB,1}-C{SUB,4}ALCOXI HALOSUSTITUIDO, NH{SUP,4}R{SUP,5},…
PROCESO PARA LA PREPARACION DE 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 4SUSTITUIDAS.
(01/07/1997). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: AUERBACH, JOSEPH.
LAS 1,4-DIHIDROPIRIDINAS 4-SUSTITUIDAS SE PREPARAN MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION EN QUE LA CICLACION SE LLEVA A CABO HASTA EL FINAL, DESPUES DE UNA REACCION TERMICA, MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO. LA FELODIPINA, UN VASODILATADOR, SE PREPARA MEDIANTE UNA REACCION DE CICLOADICION DE 3-AMINOCROTONATO DE ETILO CON UNA DICLOROBENCILINA SUSTITUIDA DE MANERA ADECUADA BAJO CONDICIONES DE REACCION CON LO QUE EL PRODUCTO SE CRISTALIZA FUERA DE LA SOLUCION DE REACCION Y SE PUEDE AISLAR DIRECTAMENTE MEDIANTE UN PROCESO DE FILTRACION.
DERIVADOS DE CARBOSTIRILO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN.
(16/06/1997) NUEVOS DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE LA FORMULA: DONDE X ES O O S; Y ES H O ALCALI; R ELEVADO A ES UN GRUPO DE: (DONDE N ES 1 O 2, A ES UN ALCALINO, R ELEVADO 1 ES BENZOILO PROVISTO DE 1-3 SUSTITUTOS OPCIONALES, R ELEVADO 2A ES: (R ELEVADO 3A ES (I) ALKOXI, (II) UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDO O NO, (III) ALKENILTIO, (IV) PIRROLIDINILO-ALCALI-S- , (V) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO- , (VI) PIRROLIDINILO-ALCALI-SO SUB 2-, (VII) -O-B-NR ELEVADO 4 R ELEVADO 5 (B ES UN ALCALINO PROVISTO OPCIONALMENTE DE OH, R ELEVADO 4 ES H, R ELEVADO 5 ES TRICICLO DECANILO, TRICICLO DECANILO-ALKIL, ETC., O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE UN GRUPO DE: (R ELEVADO 6 ES UNA AMINA SUSTITUIDA O NO) O (VIII) UN ALKOXI SUSTITUIDO; M ES 1 O 3), QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES…
NUEVOS DERIVADOS DE LA TALIDOMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1997). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: EGER, KURT, EHNINGER, GERHARD, STUHLER, ALFRED.
SE OFRECEN NUEVOS DERIVADOS DE TALIDOMIDA DE FORMULA (I), MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZOIMIDAZOL.
(16/04/1997) UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL NO TOXICA DE ESTE, EN LA QUE R, QUE ESTA EN LOS COMPUESTOS (IA) ESTA EN LA POSICION 6 LOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSUFONILOXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUILSULFINLO C1-C6, ALQUISULFONILO C1-C6, O CARBONILO CICLOALQUILO C3-C7, DICHO GRUPO FENILO, Y LA PARTE FENILO DE DICHO GRUPO BENZOILO, QUE TIENE OPCIONALMENTE 1 A 3 SUSTITUYENTES CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, ISOCIANATO, Y CIANO,. O (II) UN GRUPO DE FORMULA (1A) DONDE X ES O, S, SO, SO2 O NR4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO; ALQUILO C1-C4 FENILO, O ALQUILFENILO C1-C4, DICHOS…
PIRAZOLIDINONAS DE FENIL COMO BRONCODILATADORES Y AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: LOMBARDO, LOUIS, JOHN, SKOTNICKI, JERAULD, STANLEY, BAGLI, JEHAN FRAMOZ.
SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R2 ES ALQUIL C3 FERIOR, ARIL, ARALQUIL, S; A ES UN ENLACE O NDO B SEA NH, O R5 ES ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL C3 IL, ARIL SUBSTITUIDO, ARALQUIL, ARALQUIL SUBSTITUIDO, ARALQUENIL, ARALQUENILALQUIL O LA FORMULA SIGUIENTE R6 ES HIDROGENO O HALO; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE EN VIRTUD DE SU CAPACIDAD DE INHIBIR SELECTIVAMENTE EL PDE IV, SON AGENTES BRONCODILATADORES Y ANTIINFLAMATORIOS Y POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL AGUDA Y CRONICA Y PATOLOGIAS ASOCIADAS.
ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 - VINIL Y 8 - ETINIL.
(16/04/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., HIMMLER, THOMAS, PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR., METZGER, KARL GEORG, DR.ENDERMANN, RAINER, DR., BREMM, KLAUS, KLAUS-DIETER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLONA 8 VINIL MEDIOS ANTIBACTERIANOS QUE LO CONTIENE Y LAS SUSTANCIAS ACCESORIAS DE REVESTIMIENTO.
COMPONENTES DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA FLUORO SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES Y METODOS DE USO.
(16/03/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SCHUMACHER, DORIS, P., MURPHY, BRUCE L., CLARK, JON E.
CIERTOS COMPONENTES DE BENZOCICLOHEPTAPIRIDINA CONSUSTITUCION DE FLUORINA A TRAVES DEL DOBLE ENLACE EXOCICLICO SON PREPARADOS Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES.
(16/03/1997). Solicitante/s: PROVIRON FINE CHEMICALS, N.V. Inventor/es: VAN GYSEL, AUGUST, VANOVERVELT, JEAN-CLAUDE, MAQUESTIAU, ANDRE, VANDEN EYNDE, JEAN-JACQUES, MAYENCE, ANNIE.
PROCESO DE PREPARACION DE 1H-BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 2, PREFERENTEMENTE DE LOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1 A 13 ATOMOS DE CARBONO, UN FENILO, HALOGENOFENILO, 4-NITROFENILO, 4-CIANOFENILO, 4-CARBOXIFENILO, BENCILO, TIENILO, FURANILO, PIRIDINILO, 1,3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO, NITRO O CARBOXILO, 2-(-CLOROFENIL)-1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , O 2-(4CARBOXILFENILO)1H-BENCIMIDAZOL-5-ILO , Y N ES IGUAL A 1 O 2. SEGUN LA INVENCION, SE HACEN REACCIONAR JUNTOS UN ALDEHIDO CON UN HALOGENURO DE TIONILO Y UN COMPUESTO HETEROCICLICO AROMATICO NITROGENADO, SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION EL PRODUCTO FORMADO CON UNA 1,2-BENCENODIAMINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDA Y SE SEPARA EL 1H-BENCIMIDAZOL ASI OBTENIDO DE LA MEZCLA DE REACCION. POR ESTE PROCESO, SE OBTIENEN LOS 1H-BENCIMIDAZOLES EN UNA SOLA ETAPA, EN CONDICIONES MODERADAS, CON RENDIMIENTOS MUY ELEVADOS.
Quinolil-dihidropiridinas condensadas, procedimiento para su preparación y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades cardiocirculatorias.
(01/03/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR., STOLEFUSS, JURGEN, GROSS, RAINER, HUTTER, JOCHIM, ROUNDING, HOWARD-PAUL.
La invención trata de nuevas 4-quinolil-dihidropiridinas condensadas, del procedimiento para su preparación y de su uso en medicamentos, en especial, para el tratamiento de enfermedades cardiocirculatorias. Las 1,4-dihidropiridinas tienen propiedades dilatadoras de los vasos sanguíneos y que se pueden usar como agentes coronarios y de acción antihipertensora. Se conoce, además, que las 1,4-dihidropiridinas producen una inhibición de la fuerza de contracción de los músculos lisos y cardíacos y que se pueden administrar para el tratamiento de enfermedades coronarias y vasculares. También es conocida la acción inótropa positiva de algunas 4-quinolil-dihidropiridina. Se describen tetrahidrotienopiridinas con la misma acción. Las dihidropiridinas conformes a la invención, se diferencian de éstas por la presencia de un grupo -CH2- en el anillo de cinco miembros condensado en vez de un grupo -O- o -S-.
DERIVADOS UN DERIVADO DEL ACIDO 5 PIRROLIDINILQUINOLINA.
(01/03/1997). Solicitante/s: HOKURIKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KATO, HIDEO, KADO, NORIYUKI, ITO, YASUO, YASUDA, SINGO, YOSHIDA, TOSHIHIKO, YAMAMOTO, YOUICHI.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO 5 FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCANOIL INFERIOR, UN GRUPO ALCANOIL INFERIOR HALOGENADO O UN RESIDUO DE ESTER ACIDO CARBOXILICO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R4, R5, O R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; O DOS DE R4, R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO (CH2)N ESTEREOISOMERO CONSIGUIENTE O UNA SAL CONSIGUIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EL PROCESO PARA PREPARAR ESTOS COMPUESTOS, Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS A TRAVES DE LA ADMINISTRACION A PACIENTES DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE ESTOS COMPUESTOS, Y AGENTES INTERMEDIARIOS DE ESTOS COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.
DERIVADOS DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA ANGIOTENSINA II.
(16/02/1997). Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SALIMBENI, ALDO, MIZRAHI, JACQUES, SCOLASTICO, CARLO, PALEARI, FABIO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE A II, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS MISMOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS. LOS COMPUESTOS DESCRITOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA A II Y PUEDEN UTILIZARSE EN DIFERENTES ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
DERIVADO SUSTITUIDO 3 PRODUCTO INTERMEDIO.
(01/02/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STEINER, GERD.
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO 3 ANO DE LA FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LAS SUSTANCIAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO PIRIDIN-2-IL, PIRIDIN-3-IL, EL PROPIO FENIL SUSTITUIDO), UPO FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO, NEAL O RAMIFICADO, RAMIFICADO, NIL, STITUIDO O NO), PIRIDIN-2-ILO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2, 3 O 4 N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO . MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE LA PIRIDAZINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, BRODIN, ROGER, OLLIERO, DOMINIQUE, KAN, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNOS DERIVADOS DE PIRIDAZINA DE FORMULA: EN LA CUAL: POR R$_{1}$ Y R$_{2}$ O UN RADICAL HETEROCICLICO TAL COMO EL PIRIDILO NO SUSTITUIDO POR UN CLORO, UN METILO O UN METOXI; $_{1}$ Y R$_{2}$ DESIGNAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI C$_{1}$-C$_{4}$ O UN GRUPO ALQUILO C$_{1}$-C$_{4}$. O RAMIFICADO EN C$_{1}$ -C$_{4}$, UN CICLOALQUILO EN C$_{3}$-C$_{7}$, UN BENCILO, UN FENETILO O EL RADICAL AR', SIENDO AR' UN FENILO SUSTITUIDO POR R$_{1}$ Y R$_{2}$; O UN METILO; C$_{1}$-C$_{6}$; EN C$_{1}$-C$_{6}$, O TAMBIEN R$_{5}$ Y R$_{6}$ CONSTITUYEN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS UN HETEROCICLO ELEGIDO ENTRE LA MORFOLINA, LA PIRROLIDINA O LA PIPERIDINA; ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS. APLICACION: MEDICAMENTOS ACTIVOS SOBRE LOS RECEPTORES COLINERGICOS DE TIPO M$_{1}$.
DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DE TIPO 5-HT1 PARA USO EN LA MIGRAÑA.
(16/01/1997) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUIDOS LOS HIDRATOS) DE CUALQUIER ESPECIE, EN LA QUE R{SUP,1} ES (A); (B); (C); (D); O CH{SUB,2}CH{SUB,2}NR{SUP ,3}R{SUP,4} (E); R{SUP,2} ES R{SUP,5}R{SUP,6}C(OH)A O R{SUP,7}COA; R{SUP,3} ES H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILENO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HO, ALQUENILO C{SUB,3}C{SUB,6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, CICLOALQUENILO C{SUB,5}-C{SUB,7} O ALQUINILO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUP,4} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SE SELECCIONAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, DEL H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, PERFLUORALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} Y CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7}, O JUNTO CON EL…
2-ARILPIRIMIDINAS Y USO HERBICIDA DE LAS MISMAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL.
UNA CLASE DE 2-ARILPIRIMIDINAS QUE SON UTILES EN CL CONTROL DE MALEZAS O MALAS HIERBAS, TIENE LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R2 ES UN ANILLO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O NO SATURADO; R5 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI Y ALKILTIO; R6 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARILO Y ALKOXI; O R5 Y R6 SE UNEN JUNTAMENTE PARA FORMAR UN ANILLO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE.
QUINOLINA DE ACIDO AMINO Y DERIVADOS NAFTIRIDINE.
(16/12/1996). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: HALLAS, ROBERT, CHU, DANIEL TIM-WO.
NAFTIRIDINE SUSTITUIDO DE (PIRROLIDINIL-1-AMINO-A-3)-7 Y COMPONENTES QUINOLINE EN DONDE A ES UN GRUPO SOLUBILIZANTE SELECCIONADO DE UN RESIDUO DE ACIDO AMINO O CADENA POLIPEPTIDA.
METANOANTRACENOS COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: KLIMAS, MICHAEL, THADDEUS, JACOBS, ROBERT, TOMS, OHNMACHT, CYRUS, JOHN, TERPKO, MARC, ORNAL.
COMPUESTOS DE FORMULA I, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CONSIGUIENTES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS COMO PSICOSIS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO DE FORMULA I Y UN PORTADOR O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y METODOS PARA TRATAR DESORDENES NEUROPSIQUIATRICOS QUE COMPRENDEN ADMINISTRACION A UN MAMIFERO (INCLUYENDO SERES HUMANOS) QUE NECESITA DICHO TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA I, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE.
CIANOQUINOLINA COMO HERBICIDA.
(01/11/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, HAGEN, HELMUT, NILZ, GERHARD, WUERZER, BRUNO, DR., PFISTER, JUERGEN, DR., BRILL, GUNTER, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIANOQUINOLINA DE FORMULA (IA) Y (IB): TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE (IA) Y (IB) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (IA) Y (IB) EN MEDIOS CONTENIENDO HERBICIDAS. SIENDO; R ELEVADO 1 METILSULFONILO, HIDROXI Y OTROS R (AL CUADRADO) -NR ELEVADO 3 R ELEVADO 6, -NR ELEVADO 5 -CXR ELEVADO 6 Y OTROS; R ELEVADO 3 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R ELEVADO 4, R ELEVADO 3 Y OTROS; R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 3; R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 8, R ELEVADO 5 Y OTROS; X OXIGENO O AZUFRE Y M 0, 1, 2 O 3.
COMPUESTOS POLICICLICOS FUSIONADOS, COMPOSICIONES, METODOS DE MANUFACTURA, Y SU USO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., FRIARY, RICHARD, J., GREEN, MICHAEL J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS DE LA FORMULA GENERALIZADA (I). SU SUO COMO ANTAGONISTAS PAF, ANTIHISTAMINAS Y/O AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, METODOS DE MANUFACTURA Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.
(01/11/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI, TONE, HITOSHI, UEDA, HIRAKI.
NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO 4-OXOQUINOLEIN-3-CARBOXILICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES CICLOPROPILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DE ALQUILO Y HALOGENO; FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR 1 A 3 SUSTITUYENTES ALCOXI, HALOGENO Y OH; ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCANOILOXI O OH; ALQUENILO O TIENILO, R2 ES UN ANILLO HETERICICLICO SATURADO O INSATURADO DE 5 A 9 MIEMBROS QUE PUEDE STAR SUSTITUIDO; R3 ES H, ALQUILO O HALOGENO, R4 ES ALQUILO O HALOGENO, R ES H O ALQUILO, R1 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO (II), EN AL QUE R 31 ES H O ALQUILO Y X ES HALOGENO; CON LA CONDICION DE QUE R3 Y R4 NO SEAN SIMULTANEAMENTE HALOGENO Y QUE CUANDO R3 SEA H, R4 SEA ALQUILO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SALES DE DICHOS COPUESTOS LOS CUALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA POR LO QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LORATADINA.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: FARMIHISPANIA, S.A. Inventor/es: JACKSON, WILLIAM, PAUL, GRACIA EGEA, ANTONIO.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LORATADINA CONSISTENTE EN SOMETER UNOS COMPUESTOS DERIVADOS DE 2-[(1-ETOXICARBONIL-4-PIPERIDILIDEN)METIL]PIRIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE X SIGNIFICA HALOGENO, A UNA CICLACION INTRAMOLECULAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA.
DERIVADOS PIRAZOLE, PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/10/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, NOBUKIYO, NAKAMURA, KATSUYA, TSUJI, KIYOSHI, MATSUO, MASAAKI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE PUEDE SUSTITUIR CON SUBSTITUTOS (S) SELECCIONADOS DESDE EL GRUPO QUE CONSISTE EN BAJO ALQUIL, HALOGENOS BAJO ALCOXI, BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUISULFINIL, ALQUIL SULFONIL, HIDROXI, BAJO ALQUILSULFONILOXI, NITRATO, AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO Y BAJO ALQUIL(ACIL)ANINO; O UN GRUPO HETEROCICLICO; R2 ES HIDROGENO; CON MENTIL QUE SUBTITUIDO CON AMINO, BAJO ALQUILAMINO, ACILAMINO, BAJO ALQUIL(ACIL)AMINO, BAJO ALCOXI, CIANO, HIDROXI O ACIL; O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON UN BAJO ALQUITIO, BAJO ALQUILSULFINIL, BAJO ALQUILSULFONIL; CON PROVISION SEGURA Y SALES FARMACEUTICAS ACEPTABLES ASI MISMAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS COMPRENDIENDOLOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVA 2 ESO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, GOLDMANN, SIEGFRIED, BECHEM, MARTIN DR., STOLTEFUSS, JURGEN, DIPL.-ING., GROSS, RAINER, PROF. DR., ROUNDING, HOWARD-PAUL, BOSHAGEN, HORST, DR., HEBISCH, SIEGBERT, DR.HUTTER, JOACHIM, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIEREN A UNA NUEVA 2 5 CIANO ENERAL I EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION DE PATENTE, PROCESO PARA SU FABRICACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LA CIRCULACION.
DERIVADOS 7-ISOINDOLINILO-QUINOLINA Y NAFTIRIDONA ANTIBACTERIALES.
(16/08/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHENKE, THOMAS, KREBS, ANDREAS, DR., BREMM, KLAUS-DIETER, PETERSEN, UWE, DR., MIELKE, BURKHARD, PHILIPPS, THOMAS, DR., BARTEL, STEPHAN, ENDERMANN, RAINER, DR.R.METZGER, KARL GEORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS QUINOLINA Y NAFTIRIDONA QUE SON SUSTITUIDOS EN POSICION 7 A TRAVES DE UN ANILLO DE ISONDOLINILO HIDRATADO PARCIALMENTE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO MEDIO ANTIBACTERIAL CONTENIENDO ESTE DERIVADO Y ADITIVOS PARA PIENSOS.
2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS.
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DUSZA, JOHN, PAUL, TORLEY, LAWRENCE WAYNE, JOHNSON, BERNARD B.
ESTA PREPARACION DESCRIBE NUEVAS 2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS-N-(FENILSUSTITUIDAS) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIASMATICA.
NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA E INTERMEDIOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: NOREEN, ROLF, SOHN, DANIEL, D., JOHANSSON, K. NILS GUNNAR, MALMBERG, HANS C. G., SAHLBERG, S. CHRISTER, GRONOWITZ, SALO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES OH, NH2; R2 ES UN SUSTITUYENTE HETEROAROMATICO O AROMATICO COMO SE DEFINE EN LA EXPOSICION; R3 ES H, OH, F, OCH3; R4 ES H, F, OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, OCH3, CN, CCH, N3; R5 ES OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, INCLUYENDO ESTERS DE MONO-, DI- Y TRIFOSFATO; COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), DONDE N ES 0 O 1; Y M ES H O UN CONTRAION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO NA, K, AMONIO O ALQUILAMONIO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE INFECCIONES VIRICAS, TALES COMO SIDA. COMPUESTOS DE FORMULA (I'), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, SON NUEVOS COMPUESTOS PRECURSORES.
COMPUESTO FOTOCROMATICO, UN METODO PARA SU PREPARACION Y ARTICULOS QUE LO CONTIENEN.
(01/07/1996). Solicitante/s: GREAT LAKES CHEMICAL ITALIA S.R.L.. Inventor/es: RINALDI, ANTONIO, CRISCI, LUCIANA, NERI, CARLO, GIROLDINI, WILLIAM.
UN COMPUESTO FOTOCROMATICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : DONDE: R SUB 1 Y R SUB 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, UN RADICAL LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO C1-C10 ALQUILO, H, OH, F, CL, BR, NH SUB 2, N-(R SUB 4) SUB 2, COOH, OR SUB 4 O COOR SUB 4 DONDE R SUB 4 ES UN C1-C10 LINEAL, UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO O CICLICO, O UN RADICAL ARILO; R SUB 3 ES UN RADICAL MONO O POLICONDENSADO HETEROCICLICO O UN RADICAL ARILO, SUSTITUIDO DE MANERAS VARIADAS. UN COMPUESTO MUESTRA CLARAS CARACTERISTICAS FOTOCROMATICAS TANTO CUANDO SE ENCUENTRA DENTRO DE UNA SOLUCION ORGANICO DISOLVENTE COMO CUANDO SE INCORPORA EN MATRICES DE POLIMEROS.
DERIVADO DEL ACIDO QUINOLOCARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO ANTIVIRAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ROSSEN, KAI, DR., GROHE, KLAUS, DR., PAESSENS, ARNOLD, DUMMER, WOLFGANG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO QUINOLOCARBONICO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION COMO MEDICAMENTO POR SU ACCION ANTIVIRAL. TENIENDO A, R, R1, R (AL CUADRADO) , R3 Y R5 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 4-SUBSTITUIDO-5-(TRIFLUROMETIL) PIRROLE-3-CARBONITRILO INSECTICIDA, ACARICIDA Y NEMATICIDAS.
(16/06/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4-SUBSTITUIDO -5-(TRIFLUOROMETIL)PIRROLE-3-CARBONITRILO UTILES COMO AGENTES INSECTICIDAS , ACARICIDAS Y NEMATICIDAS.
TETRAHIDROPIRIMIDINES , SU PRODUCCION Y USO.
(16/06/1996). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: UNEME, HIDEKI, MINAMIDA, ISAO, OKAUCHI, TETSUO, HIGUCHI, NORIKO.
HAY PROVISTO UNA COMPOSICION DE CONTROL DE INSECTOS QUE CONTIENE UN COMPONENTE REPRESENTADO POR LA FORMULA, EN DONDE R1,R2 R3 Y R4 SON EL MISMO O DIFERENTE E INDEPENDIENTEMENTE SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE DEBE SER SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE DEBE SER SUSTITUIDO Y X SIGNIFICA UN GRUPO ATRAYENTE DE ELECTRONES O UNA SAL DE ELLO. LOS COMPONENTES SON MENOS TOXICOS AL HOMBRE, ANIMALES DOMESTICOS Y PECES Y SELECTIVAMENTE MUESTRA EFECTOS DE CONTROL REMARCABLES EN INSECTOS.
