6 inventos, patentes y modelos de DUSZA, JOHN, PAUL
CICLOHEXILFENILOS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(01/04/2008) Compuesto de fórmula (I): en la que: Y es un resto seleccionado de entre NR o -(CH2)n; en la que R es hidrógeno o alquilo (C1-C6) y n es 1; representa un anillo fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados, independientemente de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, CF3, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6) carbonilo; carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)], y -CON[alquilo (C1-C6)]2; o un anillo heterocíclico aromático (insaturado) de 6 elementos que tiene un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido por alquilo (C1-C6), halógeno o alcoxi (C1-C6); representa un anillo fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados, independientemente, de entre hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano,…
AZEPINAS Y DIAZEPINAS BI- Y TRICICLICAS N-BIFENILCARBONIL- Y N-FENILPIRIDILCARBONIL SUSTITUIDAS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
(16/10/2007) Uso de un compuesto de fórmula (I) o (II): en la que: Y es un resto seleccionado de NR o -(CH2)n: en el que R es hidrógeno o alquilo (C1-C6), y n es 1; representa: un anillo de fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, CF3, hidroxi, alcoxi (C1-C6), alcoxi (C1-C6)carbonilo, carboxi, -CONH2, -CONH[alquilo (C1-C6)] y -CON[alquilo (C1-C6)]2; o un anillo heterocíclico aromático de 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno, opcionalmente sustituido con alquilo (C1-C6), halógeno o alcoxi (C1-C6); representa: un anillo de fenilo sustituido opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-C6),…
BENZACEPINAS TRICICLICAS ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04.
UN COMPUESTO TRICICLICO DE LA FORMULA GENERAL (I) SEGUN SE DEFINE AQUI DENTRO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA A RECEPTORES V{SUB,1} Y/O V{SUB,2} Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA IN VIVO A LA VASOPRESINA, METODOS PARA LA UTILIZACION DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARACTERIZADAS POR UNA REABSORCION RENAL EN EXCESO DE AGUA Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
AGONISTAS TRICICLICOS DE LA VASOPRESINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55.
La invención se refiere a nuevos compuestos seleccionados entre los que tienen la fórmula general (I), o las sales farmacéuticamente aceptables, ésteres o promedicamentos de éstos, en cuya fórmula D, E y G son N o CH, que sirven como combatientes de la vasopresina, son útiles en el tratamiento de trastornos tales como la diabetes insípidus, la eneuresis nocturna, nocturia, incontinencia urinaria, trastornos de la coagulación y de sangrado, y de la incapacidad para retener temporalmente la micción. La invención también se refiere a los compuestos farmacéuticos y procedimientos para la preparación de los mismos.
2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K31/505, C07D409/04, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.
ESTA PREPARACION DESCRIBE NUEVAS 2-PIRIMIDINAMINAS 4,5,6 SUSTITUIDAS-N-(FENILSUSTITUIDAS) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIASMATICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCANAMIDAS, CARBAMATOS Y UREAS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: C07D487/04, A61K31/50.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ALCANAMIDAS, CARBAMATOS Y UREAS, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO (C1-C3); R2 SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN HIDROGENO, ALQUILO (C1-C6), CICLOALQUILO (C3-C6), -O-ALQUILO (C1-C6), -NH-ALQUILO (C1-C6), -N-DIALQUILO (C1-C3), -CH2)N-O-ALQUILO (C1-C3), -(CH2)N-NH-ALQUILO (C1-C3) Y -(CH2)N-N-DIALQUILO (C1-C3), EN DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 3 INCLUSIVE; Y R3 SE ELIGE DEL GRUPO CONSISTENTE EN ALQUILO (C1-C6), ALQUENILO (C2-C6), -CH2-CFCH, CICLOALQUIL (C3-C6)METILO, -CH2OCH3 Y -CH2CH2OCH3. SE OBTIENEN POR REACCION DE 3-CLORO-6-(3-NITROFENIL)PIRIDAZINA CON UNA FORMIL-HIDRAZIDA O ALCANOIL-HIDRADINA, REDUCCION DEL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (III) Y REACCION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2COCL O (R2CO)2O. SON UTILES COMO AGENTES ANSIOLITICOS O ANTIEPILEPTICOS.
